Барбитуровая кислота, соль

Конденсация мочевины с замещенными малоновыми эфирами дает класс соединений, называемых барбитуратами. В форме циклических диимидов эти вещества обладают кислотными свойствами и образуют устойчивые натриевые соли. Свободные барбитураты и их соли применяются в качестве успокаивающих, снотворных и наркотических средств. Сама барбитуровая кислота не оказывает гипнотического действия на людей. Широко известные лекарства фенобарбитал и пентобарбитал натрия (нембутал) относятся к классу барбитуратов. Фенобарбитал применяют как противосудорожное вещество при эпилепсии. К сожалению, прием барбитуратов без строгого медицинского предписания, особенно на фоне алкогольного опьянения, нередко приводит к смертельному исходу. Пентотал натрия (соль тиобарбиту-рата) применяется в качестве средства для внутривенного наркоза. [c.468]

Виолуровая кислота относится к сильным кислотам. Константа диссоциации ее 1,99-10 . Со щелочами она дает ряд изомерных солей, интенсивно окрашенных в различные цвета (от желтого до фиолетового). С солями железа дает интенсивно синие растворы. Реакция взаимодействия барбитуровой кислоты с азотистой кислотой положена в основу метода колориметрического определения производных барбитуровой и тиобарбитуровой кислот. [c.142]

Хлор-2-окси-3-сульфофенил)-азо j-барбитуровой кислоты натриевая соль см. Люмомагнезон [c.524]

Бамфорда - Стивенса реакция Л-166 Барбитуровой кислоты производные М-27, П-4 Безопасность в лаборатории разд. 1.1 Бейкера - Венкатарамана перегруппировка М-15а Бекмана перегруппировка 3-27 Бекмана фрагментация 3-6 Бензилгликозиды Р-19а Бензо-1,5-диазепиния соль М-29 Бензоилирование [c.676]

Для фракционирования белков сыворотки крови и многих других биологических жидкостей человека и животных чаще всего используют веронал-мединало-вый буфер (барбитуровая кислота и ее натриевая соль) с pH 8,6 и ионной силой 0,05. При этом значении pH белки заряжаются отрицательно и движутся к аноду. Концентрация электролита невысока и не оказывает коагулирующего воздействия на белок и не образует слишком плотной ионной атмосферы, замедляющей его движение. В то же время она достаточно велика, чтобы создать необходимую буферную емкость. [c.190]

Барбитуровой кислоты натриевая соль Натрий [c.340]

Реакция основана на образовании под действием нитрита натрия на барбитуровую кислоту натриевой соли виолуровой кислоты, реагирующей с закисными [c.119]

Этил-5-(1-метилбутил)-барбитуровая кислота, натриевая соль [c.976]

Производные барбитуровой кислоты, содержащие заместители у атома С-5, называются барбитуратами и применяются в качестве снотворных средств. К ним относятся барбитал К = К = С,Н фенобарбитал К = С,Н5, К = С,Н5 барбамил К = С, ,, К = изо-С Н,, (в виде натриевой соли) и многие другие. [c.379]

Для барбитуратов невозможна кето-енольная таутомерия, так как в молекуле отсутствуют атомы водорода при С-5. И все же барбитураты проявляют кислотные свойства (более слабые, чем у барбитуровой кислоты) и со щелочами образуют водорастворимые натриевые соли. [c.379]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

Как лекарственные препараты, среди производных барбитуровой кислоты наибольшую известность получили снотворные и седативные фенобарбитал (17) барбитал, барбамил, гексенал, нембутал 19 (а Я = Н, Я1 = Я2 = Е1 Ь Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = г-Ат с Я = Я1 = Ме, Я2 = циклогексен-1-ил, Ма-соль (1 Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = зес-Ат, Ма-соль) тиопентал-натрий (20) и др., и противосудорожные средства (бензонал 18) [9]. Батриден 21 (продукт конденсации барбитуровой кислоты и природного альдегида госсипола) применяется в качестве иммунотроп-ного препарата [9], а 5,5-дибромбарбитуровая кислота (22) - в качестве антисептика [10]. [c.315]

Так как свободные барбитуровые кислоты часто сублимируются с нагреваемых нитей еще до разложения, то рекомендуется пиролизовать их в форме натриевых солей или в смеси с безводным карбонатом калия (Янак, 1960а Нельсон и Кирк, 1962). [c.280]

Синтетические методы производства пуриновых алкалоидов основаны на конденсации мочевины или ее алкилпроизводных (XII) с циануксусной кислотой (XIII), ее натриевой солью или ее этиловым эфиром, приводящие через промежуточное образование цнанацетилмочевины (XIV) к 4-имино-барбитуровой кислоте (XV) [c.513]

Барбитуровые кислоты считаются малореакционоспособными по отношению к большинству соединений, содержащих активированные двойные С=С связи [1], реагируя только с производными нитроэтилена [37] и 4-винилпиридином [38] с образованием аддуктов 41, 42. В последнем случае, тем не менее, реакция протекает необычно быстро, что можно объяснить возникновением промежуточной винилпиридиниевой соли. [c.320]

Большее значение при получении 5,5-спиробарбитуровых кислот имеют реакции присоединения к производным барбитуровой кислоты, содержащим заместители непредельного характера. При нагревании в присутствии солей Pd 5,5-диаллилбарбитуровая кислота изомеризуется в спиропроизводное 150 [111]. [c.336]

При обработке 3-бензилоксипроизводных 50, 52, 54 смесью ДМФА и диоксана (1 1) в присутствии Pd в автоклаве происходит дебензилирование с образованием 3-гидроксиазакумаринов (73-98%) [34]. Реакция метилового эфира 2-бен-зилокси-3-диметиламиноакриловой кислоты с барбитуровой кислотой 14 изучена более подробно. Авторами [34] установлено, что при комнатной температуре в среде уксусной кислоты образуется соль метилового эфира 3-диметиламино- [c.171]

Дизамещенные барбитуровые кислоты, присоединяясь к 2-хлорвинилкето-нам в присутствии сильных кислот, образуют пиримидопирилиевые соли 67 [54]. Вместо 2-хлорвинилкетонов в данной реакции могут быть использованы аце-тилацетон и другие ациклические 1,3-дикетоны [54]. [c.269]

Диэтилбарбитуровая кислота (т. пл. 191 °С) получается из диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (Э. Фишер, Дильтей, 1904 г.). Ее натриевая соль известна как снотворное барбитал (мединал, веронал). Были синтезированы также структурно сходные производные барбитуровой кислоты, некоторые из которых по своему действию превосходят барбитал. Барбитураты широко используют для приготовления снотворных и успокаивающих лекарственных средств. Однако их употребление в больших количествах вызывает тяжелые отравления и может привести к смерти. [c.600]

Среди диазинов наиболее биологически значимы производные пиримидина (1,3-диазина). Пиримидановый цикл, наряду с замещённым тиазолом, входит в состав витамина Bj (или тиамина, или аневрина), недостаток которого в организме приводит к полиневритам и вызьшает болезнь "бери-бери . Пиримидин также является основой многочисленных снотворных препаратов группы барбитуратов, представляющих собой производные барбитуровой кислоты (малонилмочевины) замещённые барбитуровые кислоты применяются, как правило, в виде натриевых солей, то и объясняет название всей группы [c.31]

Другой метод состоит в алкилировании незамещенных или монозамещенных по С-5 барбитуровых кислот, обычно действием алкилгалогенида на натриевую соль. Алкилирование проходит при низких температурах в водном растворе, и в реакции, по-видимому, принимает участие барбитурат-анион для алкилирования применялись самые разнообразные алкил- и аралкилгало-гениды, однако арилирование не может быть осуществлено при помощи этого метода. В этих реакциях циклические атомы азота не алкилируются до тех пор, пока не прореагируют оба атома водорода метильной группы [324]. [c.241]

Производное малонил-мочевины — барбитуровой кислоты. Аналогичные препараты пропонал, в котором две этильные группы заменены двумя пропилами (СдН, ) люминал, в котором одна из этильных групп замещена фенилом ( gHa ). Натриевая соль веронала — мединал- [c.214]

Смотреть страницы где упоминается термин Барбитуровая кислота, соль: [c.283] [c.343] [c.145] [c.191] [c.59] [c.265] [c.250] [c.122] [c.270] [c.211] [c.536] [c.284] [c.228] [c.238] [c.228] [c.238] [c.179] [c.299] [c.47] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология