Динитрохлорбензол, применение для

Реагентом, который используют для получения 2,4-динитрофенильных производных, является 2,4-динитрофторбензол, реагирующий при комнатной температуре. В некоторых случаях, когда реакционную смесь можно нагревать до кипения, можно использовать 2,4-динитрохлорбензол. Применение 2,4-динитрофторбензола можно проиллюстрировать на примере получения производного из а-фенилаланина. [c.441]

Применялся технический динитрохлорбензол с температурой застывания 45°. В случае применения продукта перекристаллизованного из спирта (т. пл. 48°), выход 2,4-динитроанилина соответствует наибольшему указанному выше выходу. [c.223]

Динитрофенилгидразин получают из 2,4-динитрохлорбензола и гидразина (см. раздел 2.2.13). Он представляет собой красное кристаллическое вещество (т. пл. 194 °С), которое, как и фенилгидразин, находит применение как реагент для обнаружения карбонильной группы. [c.517]

Свойства и применение моно- и динитрохлорбензола. Свойства мононитрохлорбензола. />-Нитрохлорбензол — твердое вещество. Плавится при температуре 83°. [c.300]

Впервые этот прием был применен для промышленного синтеза тринитро-фенола (пикриновой кислоты) из фенола. Фенол сначала сульфировался 20%-ным олеумом на дисульфокислоту. При нитровании дисульфокислоты фенола обе сульфогруппы замещаются нитрогруппами. Сейчас пикриновая кислота получается в небольших количествах не из фенола, а из динитрохлорбензола (через динитрофенол). [c.147]

Хлорбензол находит широкое применение в народном хозяйстве. Главным потребителем его в СССР являются производства инсектицида ДДТ, красителей (для получения динитрохлорбензола, мононитрохлорбензолов, -хлорантрахинона и других полупродуктов), пластмасс, жировая промышленность и т. д. [c.259]

Атом хлора 2,4-динитрохлорбензола сравнительно легко замещается аминогруппой. Поэтому 1,4-динитроанилин можно получить сплавлением 2,4-динитрохлорбензола с мочевиной без применения автоклава. [c.62]

Основное применение динитрохлорбензол находит в производстве красителя сернистого черного. Кроме того, он применяется для получения ряда полупродуктов. [c.337]

Из числа нитрокрасителей, находящих применение в крашении ацетатного шелка, можно назвать желтый прочный 2К для ацетатного шелка, получаемый конденсацией 4-аминофенола с 2,4-динитрохлорбензолом [c.79]

Ввиду сравнительной легкости обмена галоида на аминогруппу в 2,4-диНитро-хлорбензоле, получение динитроанилина можно осуществить, сплавляя динитрохлорбензол при 240° с 2,4 моля мочевины без применения автоклава. Побочно образуется циануровая кис.пота. Это превращение можно представить следующим образом [c.389]

Определение в воздухе. См. Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда. Кроме того X. нитруют до динитрохлорбензола последний определяют колориметрически (в метилэтилкетоне или в пиридине) со щелочью. Методы не специфичны. Присутствие ароматических углеводородов и трихлорбензола мешает определению при применении первого метода, присутствие бензола — при применении второго. [c.194]

Повышенная реакционная способность ароматических фе НОЛОВ и аминосоединений, которая позволила использовать их в качестве антиоксидантов, лекарственных средств и ускорителей вулканизации, определила также их широкое применение в качестве фотохимикатов, главным образом для проявления черно-белых и цветных негативов. В качестве наиболее известных проявителей используются следующие соединения метол, или Н-метил-п-аминофенол (I), который синтезируется различными путами, в том числе и из гидрохинона амидол, или 2,4-ди-аминофенол (II), получаемый из динитрохлорбензола и-амино-фенол (III), синтезируемый из и-нитрохлорбензола. [c.38]

Технические примечания. Сернистый черный Т является наиболее распространенным из всех применяемых черных сернистых красителей и отличается светопрочностью и прочностью к стирке. В производстве на загрузку берут 500—1500 кг динитрохлорбензола, Котел для плавления вмещает 12 000 л,"котел для окисления — около 30 000 л. При таких больших загрузках нагревание оказывается излишним, так как достаточно теплоты реакции. Котлы делаются из чугуна и обычно быстро разъедаются. Из маточных растворов выделяют тиосернокислый натрий, который находит применение в фотографии и в текстильной промышленности. Часть его используют на заводах красителей для получения метиленового голубого. Цена на сернистый черный Т чрезвычайно низка, поэтому его могут успешно производить только те заводы, на которых полностью выделяются побочные продукты. Те заводы, которые не производят хлорбензол и динитрохлорбензол, не могут выдержать конкуренции. Динитрохлорбензол не должен содержать 2,6-изомера. [c.302]

Использование крауи-эфиров в качестве катализаторов позволило расширить область применения межфазного катализа для синтеза фторпроизводных. В частности, удалось провестн обмен хлора на фтор в некоторых арил- и гетероарилхлоридах [10, II, 15, 47], хлоркетонах [10, 13, сульфонилхлоридах [51] н винилхлоридах 52]. Например, 2,4-динитрохлорбензол и [c.52]

Основным, притом наиболее старым и простым, является способ производства из фенола. Второй способ получения через динитрохлорбензол, впервые примененный англичанами во время англобурской войны, широко применялся во время империалистической войны 1914—1918 гг., так как производство по этому способу можно было быстро и без больших капитальных затрат установить на красочных заводах, изготовлявших динитрохлорбензол для производства красок. [c.283]

Применение динитрохлорбензола. Во время империалистической войны во Франции пытались применять динитрохлорбензол в виде сплавов с пикриновой кислотой (например, 60% пикриновой кислоты и 40% динитро хлорбензола), однако, такие сплавы эксудировали ( текли — по нашей терминологии). Даже очищенный динитрохлорбеизол с температурой затвердевания 49° давал в сплаве указанного состава 17,9% эксудата после 16 часов хранения при температуре 50°. [c.301]

Бантона и Робинсона [84] для 2,4-динитрохлорбензола, солюбилизиро-ванного тремя поверхностно-активными веществами, представленные в соответствии с уравнением (3.45). Наблюдаемый тангенс угла наклона для додецилсульфата натрия приводит к К =2700 из уравнения (3.45) или S i = 177 S°9 из уравнения (3.43). Эти модели грубы в нескольких отношениях. Результаты применения этих уравнений сведены в табл. 3.13. [c.575]

Н. В. Соколовым нитрованием о- и п-нитрохлорбензола). Динитрохлорбензол содержит преимущественно 2,4-д и н и тр о - и з о м е р, но вместе с ним заметные количества 2,6-д инитропродукта (образовавшегося из части о-нитрохлорбензола), а также в малых количествах 3,4- и 2,3-динитрохлорбензол Динитрохлорбензол — продукт, готовящийся в очень больших количествах ввиду применения его в многотоннажном производстве сернистого черного. [c.179]

Динитрохлорбензол — высокореакционноспособное соединение благодаря высокой подвижности атома хлора, стоящего по отношению к нитрогруппам в орто- и пара-положениях. На этом свойстве основано Широкое применение 2,4-динитрохлорбензола при синтезе различных полинитросоединений (пикриновой кислоты, тетрила, гексила, гексанитродифенила и др.), а также при синтезе красителей. [c.315]

Нитропроизводные фенола, в частности тринитрофё-нол, в заводской практике получают из фенола или бензола (через динитрохлорбензол). Каждый из способов имеет свои преимущества. В мирное время они позволяют изготовлять весьма ценные полуфабрикаты в виде динитрофенола и динитрохлорбензола, которые находят широкое применение в производстве красителей. [c.333]

Громадное технологическое значение имеют работы Кижнера в области сернистых красителей. Очень важна его работа по обследованию производства сернистого черного — самого многотоннажного красителя этой группы. Им были выяснены условия омыления динитрохлорбепзола и указано, что при неправильном омылении динитрохлорбензола может отщепляться одна нитрогруппа в виде нитрита. Применение данных Кижнера в технике повело к выработке регламента, дающего устойчивые результаты. [c.16]

Реакции замены хлора в ароматических соединениях на другие заместители были открыты в 1870 году русскими химиками А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым, впервые получившими динитроанилин и динитрофенол из динитрохлорбензола, а также п-нитроанилин и -нитрофенол из п-нитрохлорбензола. В настоящее время эти реакции широко применяются в анилинокрасочной промышленности для получения многих полупродуктов, бензольного ряда, как, например, фенола, /г-нитроанилина и динитрофенола. В нафталиновом ряду эти реакции не получили применения. В антрахиноновом ряду таким способом получают -ами-цоантрахинон. [c.270]

Ароматические соединения, содержащие галоген, являются, повидимому, значительно более устойчивыми. Уинансу [111] удалось осуществить над скелетным никелевым катализатором восстановление ароматического галогенного соединения без замещения галогена при тщательном поддерживании температуры ниже 150°. Исключением является 2,4-динитрохлорбензол, из которого при 40° получается Л1-фенилендиамин с выходом 91%. Шри-нер [112] в своем описании методики дегалогенирования 2-хлор-лепидина с целью получения лепидина отмечает, что при комнатной температуре восстановление не протекает гладко. При более высоких температурах и применении в качестве катализатора палладия на угле выход составляет 81—87%. Скелетный никелевый катализатор в спиртовом растворе можно использовать при комнатной температуре, но для проведения гидрогенолиза необходимо по меньшей мере 15 час. [c.134]

В начальный период процесса. При полимеризации стирола были исследованы также такие ингибиторы, как 2-нитротиофен, хлорапил, питро-бен юл, нитрометан и дипитрохлорбензол [130]. При применении в качестве ингибитора 2,4-динитрохлорбензола было найдено, что полистирол содержит остатки этого вещества. Это можно объяснить следуюн1,ей схемой [130] [c.226]

Нитро красители, содержащие иминогруппы, более прочны, чем красители, содержащие только оксигруппы. Поэтому они более многочисленны и находят применение для крашения ацетатного шелка и кожи, реже—для крашения натурального шелка, шерсти и в качестве пигментов. Эти нитрокрасители обычно получаются при взаимодействии аминов с ароматическими хлор-нитросоединениями. Например, краситель желтый прочный 2Кдля ацетатного шелка получается конденсацией -аминофенола с 2,4-динитрохлорбензолом [c.66]

При наличии в соединении нитрогрупп они одновременно восстанавливаются до аминогрупп. Так, из эвтектики 2,4- и 2,6-динитрохлорбензола может быть получен -и-фенилендиамин . С применением палладия в качестве катализатора галоид может 1ыть замещен на водород и нри атмосферном давлении о. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология