Воронка размыва

В четырехгорлую колбу емкостью 250 ма, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой и помещенную в баню с обогревом и охлаждением, загружают 100 мл ледяной уксусной кислоты и 11 г (0,1 моль) пирокатехина. К полученному раствору приливают при размешивании нейтрализованный водный раствор иминодиуксусной кислоты, состоящий из 13,3 г (0,1 моль) иминодиуксусной кислоты, 13 мл воды и 30%-ного раствора едкого натра в количестве, необходимом для нейтрализации кислоты до pH 7—8. Затем содержимое колбы охлаждают до температуры 5—Ю и при этой температуре за 15—20 минут прибавляют по каплям 8,1 г (0,1 моль) 37%-НОГО раствора формальдегида,после чего реакционную массу нагревают до 50°, размешивают прп этой температуре 4 часа, охлаждают и лри сильном разме шивании выливают по каплям в стакан, содержащий 1,4 л ацетона. Выпавший хлопьевидный осадок через 1 —1,5 часа отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.119]

Чтобы приготовить жидкий сплав калий — натрий, нужно размять эти два металла металлическим пестиком в полиэтиленовом стакане под петролейным эфиром до полного растворения этих металлов друг в друге. Пипетку, промытую петролейным эфиром, медленно опускают через верхний слой жидкости, чтобы избежать попадания петролейного эфира жидкий металлический сплав засасывают в пипетку и переносят в капельную воронку. [c.125]

Бумагу, применяемую для фильтрования фильтровальную бумагу), нарезают обычно квадратными листочками. Для приготовления фильтра из такого листочка его складывают пополам и затем еще раз пополам так, чтобы линии сгиба были перпендикулярны друг другу. При этом получается вчетверо меньший квадрат, который обрезают по дуге окружности так, чтобы получился сектор (рис. 13). Затем, отделив в полученном секторе один слой бумаги от трех остальных, получают конус, который вставляют в воронку. Этот бумажный конус должен плотно прилегать к стенкам воронки всей своей поверхностью. Если этого не наблюдается, то, смещая относительно друг друга слои фильтровальной бумаги, соответственно увеличивают или уменьшают основание конуса. Когда конус будет точно подходить к разме- [c.113]

Консольный вал проходит через центр выпуклого днища. МестО прохода вала через днище уплотняется сальником. Смесительный ротор представляет собой две пропеллерные мешалки, смонтированные одна над другой. Верхняя меньшая мешалка 2 устанавливается у вершины образующейся воронки сыпучего материала, а нижняя мешалка 3 повторяет форму днища и имеет размах лопастей, приблизительно равный диаметру широкой части корпуса. Углы атаки лопастей мешалок противоположны. Сквозь крышку корпуса пропущен полый стержень с направляющей лопаткой 4. Угол атаки лопатки настраивают поворотом стержня, положение которого фиксируется зажимным приспособлением, смонтированным на крышке смесителя. В полость стержня вмонтирована термопара, позволяющая определять температуру внутри перемешиваемой массы. [c.127]

Наиболее прогрессивным является ступенчатое выщелачивание особенно для разработки пластов соли, содержащих много нерастворимых включений. В этом случае вначале производят размыв не в форме вруба, т. е. плоской щели, а в форме конуса, обращенного вершиной вниз. Затем, периодически повышая уровень подвода воды и изменяя уровень отбора рассола, производят ступенчатое растворение соли, так что камера выщелачивания принимает форму, близкую к цилиндру, с основанием в виде воронки и сводчатой кровлей. Нерастворимые включения скапливаются в нижней части камеры. Степень использования пласта соли резко возрастает. [c.55]

МЫХ включений. В этом случае вначале производят размыв не в форме вруба, т. е. плоской щели, а в форме конуса, обращенного вершиной вниз. Затем, периодически повышая уровень подвода воды и изменяя уровень отбора рассола, производят ступенчатое растворение соли, так что камера выщелачивания принимает форму, близкую к цилиндру, с основанием в виде воронки и сводчатой кровлей. Нерастворимые включения скапливаются в нижней части камеры. Степень использования пласта соли резко возрастает. [c.25]

Попытки моделирования взрывов парового облака стали осуществляться лишь после того, как существование этого явления бьшо реально осознано. Наиболее известна модель, предложенная в отчете [51геЫочу,1972], в которой взрыв парового облака сравнивается со взрывом эквивалентного количества ТНТ. Несмотря на достаточную обоснованность предложенной модели можно заметить, что она неспособна представить явления, происходящие вблизи центра взрыва ТНТ. Это обусловлено тем, что взрыву парового облака не свойственно бризантное действие, характерное для конденсированного ВВ. В непосредственной близости от места взрыва конденсированного ВВ давление может превышать 1 ГПа [Соок,1966], в то время как максимальная величина избыточного давления взрыва парового облака даже при наличии соответствующих условий не достигает и нескольких единиц МПа. Данное положение может быть проиллюстрировано сравнением двух случаев аварий 21 сентября 1921 г. в Оппау (Германия) и 29 июня 1943 г. в Людвигсхафене (Германия). В первой из них из-за детонации примерно 4 тыс. т смеси нитрата аммония на месте взрыва образовалась воронка глубиной 10 м (см. разд. 11.1). Во втором случае произошел взрыв парового облака, содержащего примерно 18 т диметилового эфира (см. разд. 13.12). Образования воронки не было, так же как и в любой другой аварии, причиной которой являлся взрыв парового облака. Если иногда при взрыве парового облака воронка и образуется, то это обусловлено истечением сжиженного газа, вызывающим размыв почвы в непосредственной близости от места утечки. Не исключено, что взрыв парового облака может вызвать незначительное приминание легкого грунта, что регистрируется приборами, однако такое образование не имеет кромки, характерной для кратера, образованного в результате взрыва обычного ВВ. [c.290]

Пока идет промывание и высушивание осадка, прокалите тигель до постоянного веса. Так как Ag l легко восстанавливается углем и продуктами неполного сгорания фильтра, сжигать последний вместе с осадком, как это делалось при определении Ва , здесь нельзя фильтр сжигают отде.пьно. Вынув совершенно высохший фильтр с осадком из воронки и слегка размяв его между пальцами, перенесите осадок возможно полнее на лист черной глянцевой бумаги. Это нужно делать очень осторожно, стараясь не распылить осадок собрав мягкой кисточкой осадок Б одно место, накройте его перевернутой воронкой или, лучше, черным бумажным конусом. [c.179]

В водяную баню для нагревания помещают стакан на 1 л с мешалкой, термометром, закрепляют его в кольце. Загружают 700 мл ледяной воды и при разм°шивании добавляют сульфомассу. Нагревают до 80—85°С и, не охлаждая, отфильтровывают на воронке Бюхнера не вступивший в реакцию антрахинон. Осадок на фильтре тщательно отжимают, промывают горячей (60— 70°С) водой (три раза по 30 мл). Масса осадка антрахинона 18—20 г. Фильтрат и промывные воды помещают в тот же стакан, агревают до 70—80°С, добавляют 75 г Na l, оставляют при размешивании для охлаждения до комнатной температуры. После этого выключают мешалку и оставляют суспензию на ночь. Выделившаяся в виде листочков натриевая соль антрахинон-2-суль-фокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают 10 % раствором Na l (порциями по 25 мл, всего 100 мл), помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.112]

В трехгорлую колбу емкостью 1 —1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 26,1 г (0,15 М) 8-нитрохинолина и 400 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане до растворения. Добавляют 63,5 г (1,17 М) тонко измельченного хлористого аммония и размешивают при кипении растворителя 15—20 минут. Одновременно приготавливают раствор 152,7 г (0,585 М) кристаллического сернистого натрия (см. примечание 1) в 200 мл метилового спирта при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. Полученный горячий раствор сульфида натрия прибавляют через обратный холодильник к хорошо разме шиваемой суспензии, находящейся в трехгорлой колбе, от которой временно отставляют баню с горячей водой. Прибавление производят в течение 5—10 минут с такой скоростью, чтобы метиловый спирт спокойно кипел. Затем возобновляют нагрев, кипятят в течение 30 минут и слегка охлаждают. Добавляют через капельную воронку 260 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты до кислой реакции на бумажку конго, отводя выделяющийся сероводород через холодильник в ловушку (см. примечание 2). Снова кипятят 30 минут. Горячую жидкость фильтруют от осадка серы, осадок промывают горячей водой до исчезновения красного окрашивания промывных вод и отбрасывают его. Фильтрат и промывные воды соединяют, добавляют 8—10 г активированного угля и метиловый спирт полностью отгоняют. Оставшийся водный раствор фильтруют, фильтрат охлаждают на ледяной бане и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выделившийся и затвердевший при охлаждении 8-аминохинолин отфильтровывают, фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 150 мл) и в экстракте растворяют осадок. Раствор промывают водой, высушивают безводным сульфатом натрия, добавляют 5—7 г активированного угля и оставляют на 8—10 часов (см. примечание 3). Затем уголь отфильтровывают и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме при 120—123° (5 мм.) (см. примечания 4 и 5). Вещество застывает в приемнике в светло-желтую массу. Выход 16—17 г (74—78,6% теор.), т. пл. 64—65° (см. примечания [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология