Растворение ступенчатое

Сероводород является очень слабой двухосновной кислотой при растворении в воде Н З диссоциирует ступенчато. Первая ступень электролитической диссоциации сероводорода выражается уравнением [c.290]

Поскольку теория Оствальда, о пересыщенном состоянии базируется на различиях в растворимости, то упомянем также правило Оствальда по сопоставлению стабильных и метастабильных кристаллогидратов. Согласно этому правилу, в процессе кристаллизации из раствора сначала выделяются метастабильные кристаллогидраты, имеющие большую растворимость или большее значение давления водяного пара, чем стабильные кристаллогидраты. Ступенчато или через ряд промежуточных превращений гетерогенная система пересыщенный раствор — метастабильный кристаллогидрат переходит в систему насыщенный раствор — стабильный кристаллогидрат. Например (рис. 4.17) в системе раствор—соль в результате изменения растворимости или при химическом осаждении достигается концентрация пересыщенного раствора (кривая /), соответствующая растворимости метастабильной соли, т. е. кристаллизация протекает при наличии концентрационного напора т — относительно растворимости стабильной соли (линия 2). При растворении метастабильной соли изменение концентрации раствора несколько отличается (кривая 3). Это отличие может сказаться на индукционном периоде кристаллизации. [c.101]

Протяженность ГС и степень их структурирования в общем случае должны зависеть от свойств подложки, природы растворителя, температуры и концентрации растворенных веществ. Известные к настоящему времени факты указывают на значительное структурирование жидкости в ГС, но не дают ответа па вопрос о характере изменения структуры по мере удаления от подложки. По-видимому, одним из наиболее чувствительных к изменению структуры свойств является вязкость, однако применяемые методы ее определения [114, 424, 425, 438] не дают однозначной информации о строении ГС. В общем случае она может изменяться при удалении от поверхности раздела фаз как ступенчато, так и непрерывно. В работе [114] показано, что существенные отличия в характере изменения вязкости могут проявиться при перекрывании ГС. [c.171]

Напишите уравнения реакции растворения платины в царской водке. Напишите уравнения реакции ступенчатой электролитической диссоциации соединения Н2[Р(С1б] и комплексного иона. Как изменится концентрация ионов в растворе этого соединения, если в раствор ввести а) H I б) КОН [c.350]

Если в сжатом газе или надкритической жидкости растворена какая-либо смесь веществ, то при снижении давления из газа будут конденсироваться компоненты смеси а последовательности, обратной величине их растворимости в данном растворителе. Снижая давление газа в системе ступенчато, можно разделить продукт, предварительно растворенный в газе, на фракции. [c.98]

Эффективность полученных результатов после ступенчатой обработки смешанного стока объясняется тем, что после каждой ступени обработки в дисперсионной среде уменьшается концентрация сольвара и вследствие сдвига обменных процессов между коллоидной и растворенной частью стока и частью, находящейся в виде коагулированных агрегатов. [c.106]

Уже неоднократно делались попытки разделить парафиновые углеводороды на соединения со структурой нормального и разветвленного строения путем ступенчатого растворения или экстракции смесей соединений включений их с карбамидом и с другими комплексообразующими соединениями [98]. [c.71]

Главным методом первичной переработки каменноугольной смолы является ректификация с получением фракций, подвергающихся дальнейшей переработке с получением соответствующих товарных продуктов. Относительно высокая термическая стабильность основных компонентов каменноугольной смолы позволяет широко использовать этот, хорошо освоенный, высокопроизводительный и легко управляемый процесс. Ступенчатое разделение каменноугольной смолы с помощью растворителей [41, с. 255] не имеет особых перспектив. Хотя при разделении смолы растворителями ослабляются вторичные процессы термической конденсации, использование больших объемов растворителей, удаление из них экстрактов и рафинатов связано с существенными энергетическими затратами и потерями, поэтому экономически процесс не имеет особых преимуществ. К тому же при отделении растворителя возможно термическое разложение его. Невелика и селективность холодного фракционирования сложных смесей из-за неизбежного сопряженного растворения компонентов. [c.160]

При растворении солей многоосновных кислот или оснований гидролиз протекает ступенчато. Например, при взаимодействии сульфида натрия с водой происходят процессы [c.73]

Отбираемый из продуктового сепаратора газ после отмывки от углеводородов в качестве циркуляционного вместе со свежим водородом вновь вводят в цикл. Смесь жидких продуктов направляют на ступенчатое дросселирование с 70 до 2-3 МПа и с 2-3 до 0,1 МПа. При первом сбросе давления смеси выделяется растворенный в нем так называемый бедный газ, а при втором - богатый. Эти газы отводят в газгольдеры, откуда они поступают на соответствующую переработку. [c.143]

Экстракцию обычно ведут ступенчато, /г-кратно обрабатывая малыми объемами Уэ экстрагента относительно большой объем Уо материала (раствора), содержащего извлекаемое вещество. Остаточное содержание (масса) дп растворенного вещества в обработанном материале (в рафинате) рассчитывается по формуле [c.158]

В фазовом анализе бокситов, медных руд, марганцевых руд, в исследовании отдельных стадий восстановления металлов из руд и в ряде других случаев также часто применяют ступенчатое растворение отдельных составляющих . Этот же метод применяется для определения свободной извести в цементе, для определения сульфидной серы наряду с сульфатной и т. д. [c.14]

Образующиеся при растворении комплексных солей комплексные ионы подвергаются ступенчатой диссоциации как слабые электролиты. Так, ион [Ре(СЫ)б] далее диссоциирует по ступеням [c.392]

Обобщая полученные результаты, приходим к выводу константы ступенчатой диссоциации электролита изменяются в последовательности Ki > К2 > Кз > (отрыв протона с ростом заряда аниона становится все более затруднительным). Приведем несколько примеров, связанных с процессом осаждения (растворения). Равновесие осадок — насыщенный раствор [c.123]

Осложненные случаи гидролиза наблюдаются для солей, образующих при растворении многозарядные ионы. Гидролиз здесь протекает ступенчато и заканчивается часто на одной из стадий. В качестве продуктов гидролиза образуются как кислые, так и основные соли, например [c.41]

Коррозия выщелачивания представляет собой постепенное растворение и вымывание извести из бетона. Такой вид коррозии наблюдается при эксплуатации бетона в условиях фильтрации воды под давлением или просто омывания водой. Это явление обусловлено некоторой растворимостью основных компонентов цементного камня —гидросиликатов, алюминатов, ферритов, сульфоалюминатов и прежде всего гидроксида кальция. Так, пресная вода, проникая внутрь тела бетона по трещинам, порам, капиллярам, растворяет гидроксид кальция (выщелачивает) и выносит его. Поскольку при этом нарушается химическое равновесие между поровой жидкостью и составляющими цементного камня, последние подвергаются ступенчатому гидролизу, что и ведет к постепенному ослаблению и разрушению бетона. [c.368]

При растворении солей многоосновных кислот гидролиз протекает ступенчато , например [c.178]

Если металл при растворении способен образовывать ионы различной валентности, то стандартные потенциалы различных реакций прямого или ступенчатого образования этих ионов связаны, как отмечалось, правилом Лютера. [c.392]

Растворение хрома в соляной и разбавленной серной кислотах протекает ступенчато [c.350]

Нетрудно заметить, что из-за весьма малой концентрации ионов Си+ в растворе третий процесс не пойдет. Следовательно, наиболее вероятен второй процесс, который будет протекать фактически при потенциале, соответствующем реакции ионизации, т. е. с образованием ионов Си +. Поскольку между ионами одновалентной и двухвалентной меди существует равновесие, то наряду со вторым процессом частично будет протекать и первый процесс, скорость которого легко установить, пользуясь правилом Лютера (см. гл. V), которое гласит если металл при растворении способен образовывать ионы различной валентности, то стандартные потенциалы различных реакций прямого или ступенчатого образования этих ионов связаны между собой. Таким образом, в рассматриваемом случае [c.419]

Аналогичная технология, разработанная РХТУ им. Д. И. Менделеева, по ступенчатому растворению металлсодержащих концентратов, получаемых после восстановительного обжига гальваношламов, включена в федеральную программу Отходы [81]. [c.98]

Общеизвестно, что при повышении температуры и снижении давления сепарации состав газа обогащается более высокомолекулярными углеводородами. При одноступенчатой сепарации нефти из нее больше извлекается растворенного газа, чем при многоступенчатой, причем различается и состав газа. Определение состава нефтяных газов производят двумя методами отбором глубинных проб нефти с последующим ступенчатым извлечением растворенных газов и их анализом [c.22]

На рис. 86 показана блок-схема расчета абсорберов со ступенчатым контактом с учетом неизотермичности приближенным методом. Исходными данными являются составы поступающих газа (Ку ) и жидкости (Худ,), удельный расход поглотителя /, число ступеней п, число единиц переноса на ступень N (для ключевого компонента), отношения А,-, температура поступающей жидкости Од,, теплоемкость жидкости с и дифференциальная теплота растворения Фу, а также значения у] в функции от Ху и . [c.297]

Выделившийся при ступенчатой дегазации из нефти газ собирали. Определяли количество выделившегося газа и его состав. По результатам анализа газа каждой предыдущей ступени дегазации производился расчет состава газа, остающегося растворенным в нефти, последующей ступени. [c.43]

Моншо было ожидать, на основании рассмотренной выше системы aSiFg — РгО — Н2О [10, 13], что при растворении кремнефторида кальция и в кремнефтористоводородной кислоте происходят следующие процессы растворение, ступенчатый гидролиз кремнефторида кальция, ступенчатое разложение кремнефторида кальция и кремнефтористоводородной кислоты. При учете образующихся при реакциях малораствори- [c.36]

В книге рассматриваются теоретические вопросы растворения веществ в надкритических газах и жидкостях и приводятся данные, характеризующие их растворяющую способность по отношению к различным классам веществ в широком диапазоне температур и давлений. Растворяющую способность газы и пары многих жидкостей приобретают при их сжатии при надкритических темгаературах до некоторых давлений, неодинаковых для различных флюидов и веществ. Растворяющими и селективными свойствами надкритических газов и жидкостей можно управлять, меняя температуру и степень сжатия их. С этой характерной особенностью газовых растворителей связана возможность их мспользовяния для разделения смесей веществ. В книге дано несколько примеров такого разделения в аналитической практике и технологических процессах. Выделение отдельных компонентов смеси из газового раствора осуществляется при ступенчатом снижении его давления или при повышении его температуры.. [c.3]

Чистые растворы для получения цинка приготавливают путем растворения электролитичеокого цинка в х. ч. серной кислоте, затем действием избытка свежеосажденной чистой окиси цинка выделяют железо после окисления его до трехвалентного состояния. Далее следует сероводородная очистка от других примесей, а затем ступенчатый электролиз цинка с нерастворимыми анодами (см. рис. 266, б). Концентрация цинка в растворе 100—120 г/л при кислотности в ваннах предварительной очистки 10— 20 г/л Н2804, а в ванне осаждения 100 г/л Н2504. [c.585]

Поскольку на ртути поляризация при катодном и анодном процессах не столь значительна по сравнению с поляризацией на твердых электродах, удается металлы, растворенные в ртути, ступенчато растворять при анодной поляризации, праводя эту [c.586]

Для интенсивного растворения железа в растворе N30163 необходимо смещение потенциала от с до 2 в положительную сторону примерно на 1,8 В. При более низких Е растворение металла затрудняется из-за пассивации поверхности. На ступенчатом аноде (рис. 11.2) высокие Е . наблюдаются на участках с малым зазором а. На участках анода, где й2>Я , омические потери напряжения больше, и при том же общем значении приложенного напряжения и на этих участках потенциал Ега < < Ей- [c.69]

Кислые соли при растворении в воде диссоциируют ступенчато. Первая стадия проходит нацело (а=1), а следующие - обргЬ Имо. [c.127]

После заполнения колонки ионитом, обработки буферным раствором и BBo.jM пробы приступают к элюированию — пропусканию элюента через колонку. Элюирование может быть простое, когда используют один элюент, такой же, как взятый для растворения пробы, и ступенчатое, при котором элюирование ведут более сильными элюентами, чем растворитель, использованный для растворения пробы. Если хроматографическая колонка заполнена катионитом в Н + -форме, то концентрация ионов Н + в элюенте должна быть более высокой. Для колонок, заполненных анионитом в ОН -форме, концентрация ОН -ионов в элюенте должна возрастать. Если применяется ионит в солевой форме, то используют элюенты с возрастающей концентрацией других противоионов, чтобы обеспечить условия десорбции. Для создания необходимой ионной силы в элюент добавляют нейтральные электролиты (K I, Na l). [c.360]

Растворение гидроксидов и солей слабых кислот в кислых растворах достигается в результате уменьшения концентрации аниона. Можно перевести труднорастворимую соль в раствор, уменьшая концентрацию катиона путем связывания его в комплексный ион с помощью подходящего лиганда. Например, можно растворить Ag l в растворе аммиака, связывая ион Ag B виде комплекса [Ag(NH3)2]. Для упрощения расчета не будем учитывать ступенчатый характер образования комплексного иона, т. е. будем принимать во внимание только равновесие А + 2NH 3 [Ag(NH 3)2] которое характеризуется константой диссоциации комплекса 9,3 10" М . При полном растворении получится раствор соли [Ag(NH 3) aJ l. Чтобы получить раствор этой соли с концентрацией, скажем, 0,01 М, нужно, чтобы концентрация Ag не превышала отношение ПР/0,01 = 1,8 10" /0,01 =1,8 10 М. Из условия [Ag ][NH3]V[Ag(NHs)2] = 9,3 10" следует, что концентрация NH3 должна быть не ниже чем] / - - - =0,227 М. [c.250]

Амиулу помещают в высокотемпературную часть печи лабораторной установки (см. работу 9). Нагрев осуществляют следующим образом в течение 30 мин температуру поднимают до 400 С н выдерживают ампулу при этой температуре 30 мин затем температуру повышают до 500° С и снова выдерживают в течение 30 мин. После этого быстро нагревают ампулу до температуры, на 20—40° превышающей температуру ликвидуса раствора-расплава, и проводят направленную кристаллизацию, перемещая ампулу из горячей зоны в холодную со скоростью 1 мм/ч. Ступенчатый нагрев необходим для того, чтобы испаряющийся фосфор успевал прореагировать с расплавом индия и давление в системе не повышалось выше 1—2 атм. Для получения монокристаллов из раствора необходимо использовать скорости 0,1 мм ч. При более высоких скоростях кристаллизации возможно образование отдельных монокристаллических пластинок, разделенных слоем растворителя. (индия). После кристаллизации ампулу разбивают и извлеченный слиток по.мещают в раствор серной кислоты (1 1) или в концентрированный раствор азотной кислоты для растворения свободного индия. Если размеры выращенных кристаллов позволяют провести определение их типа проводимости, то последнее осуществляется методом термозонда. [c.90]

Схема с образованием перхлората титанила оказывается несколько более предпочтительной, так как устойчивость хлоридных комплексов титанила невелика, а концентрация перхлората в растворе Ьказывается на несколько порядков больше концентрации хлорида. Это, однако, не может явиться решающим доводом, так как все участники данной реакции в растворе диссоциированы почти нацело. Приведенные соображения показывают, почему во многих случаях термохимики предпочитают оперировать с уравнениями типа (1У.66), а не (1У.73). Расчет энтальпии образования растворов по уравнениям типа (1У.6б) не требует сведений о химизме процесса растворения и вместе с тем полученные на основании таких уравнений результаты представляют значительный интерес и существенно обогащают термохимию. Это не означает, конечно, что состав соединений, образующихся в растворе, не представляет интереса для термохимии. Эти вопросы вызывают большой интерес, однако возможности расчета в основном определяются не калориметрическими данным а надежностью констант равновесия, без которых вообще невозможна однозначная интерпретация многих термохимических данных, например расчет энтальпий реакций ступенчатого комплексообразования в растворе. Особое значение в термохимии растворов имеет вопрос о стандартных энтальпиях образования отдельных ионов (см. гл. X). [c.86]

Слабые многоосновные кислоты и основания при растворении в воде диссоциируют на ионы ступенчато, последовательно отдавая в раствор один, два и более ИОНОВ водорода или гидроксид-ионов. Рассмотрим примеры ступенчатой диссоцнацин многооснов-ных кислот, [c.224]

Угольная кислота—двухосновная, слабая, диссоции-ующая ступенчато (/(1 = 4,4-10- /Са = 4,7-10- ). Три растворении СО2 в воде устанавливается следую-цее динамическое равновесие [c.357]

Необходимо отметить, что если состав газов нефти скв. 952 от ступени к ступени мало отличается, то состав газа нефтей скв. 198 и 332 изменяется более значительно. Отмеченные особенности изменения состава газов, остающихся в нефти, обусловлены некоторыми отличиями процесса дегазации нефтей. Так, при ступенчатой дегазации нефти скв. 952 всякий раз порция нефти отсекалась в одной из колонок установки и полностью дегазировалась. После этого дегазированная нефть смешивалась с оставшейся в установке газонасыщенной нефтью. При ступенчатой дегазации нефти скв. 198 и 332 давление снижалось ниже давления насыщения, и часть выделившегося газа выпускали. После этого давление в установке вновь поднимали до 100 кГ/см , и нефть переме-пшвалась до полного растворения остающегося газа. [c.43]