также в глиоксилатном цикле

Полагают, что фумаровая кислота образуется в результате реакций ЦТК, непосредственным предшественником кислоты является сукцинат. При использовании в качестве источника углерода этилового спирта или уксусной кислоты в клетках гриба, вероятно, оперирует также глиоксилатный цикл. [c.513]

Суть цикла состоит в образовании лимонной кислоты из щавелевоуксусной кислоты и ацетил-КоА и в регенерации щавелевоуксусной кислоты из лимонной. (Биосинтез ацетил-КоА показан на фиг. 25). На схеме показаны также взаимопревращения некоторых аминокислот и органических кислот. Эти взаимопревращения представляют собой связующее звено между клеточным дыханием и белковым обменом. Распад жирных кислот связан с синтезом углеводов через глиоксилатный цикл, посредством которого из изолимонной кислоты образуется щавелевоуксусная, благодаря чему пополняется ее фонд (фиг. 25). [c.60]

Из глиоксилатного цикла в цикл Кребса могут также вступать Ь-малат и изоцитрат. В результате реакций глиоксилатного цикла два иона водорода поступают в дыхательную цепь, при этом синтезируются две молекулы АТФ, что особенно важно для организмов в условиях, когда единственным источником энергии могут быть только ацетильная группа илй другие двухуглеродные соединения. [c.337]

Для бактерий рода A etoba ter лучшим соединением углерода является уксусная кислота. Они хорошо растут также в средах, содержащих этиловый спирт или молочную кислоту, превращая их в уксусную. Ацетобактеры окисляют уксусную кислоту в цикле трикарбоновых кислот (ЦТК). У некоторых из них фуикци.оииру-ет также глиоксилатный цикл (рис. 25.1). [c.479]

Кроме пировиноградной или молочной к-ты предшественниками глюкозы м. б. глицерин, а также а-аминокислоты, к-рые в результате превращений, происходящих в цикле трикарбоновых к-т и глиоксилатном цикле, образуют ш1ровиноградную и фосфоенолпировиноградную к-ты. Растения и микроорганизмы могут синтезировать углеводы также из жирных к-т через ацетилкофермент А. [c.590]

См. также индивидуальные представители смесь, см. Попова правило удлииеиие цепи, см. Арндта-Айс-терта реакция циклы, см. Глиоксилатный цикл, Трикарбоновых кислот цикл эфиры 1/443, 619, 620, 644, 1075, [c.620]

В прорастающих семенах масличных растений обнаружены все ферменты глиоксилатного цикла и малатсинтетаза. Эти ферменты присутствуют в препаратах митохондрий, а также в надосадочной жидкости. Скорости отдельных реакций достаточно высоки, чтобы обеспечить суммарную скорость синтеза углеводов из жиров. Известно также, что в растениях содержатся ферменты, участвующие в синтезе сахаров из четырехуглеродной дикарбоновой кислоты. [c.340]

Рис. 16-18. Глиоксилатный цикл. Красным выделены реакции, катализируемые изоцитрат-лиазой (ее называют также изоцитратазой) и малат-синтазой. Все остальные реакции те же, что и в цикле лимонной кислоты.

При прорастании семян масличных растений глиоксилатный цикл используется для превращения жиров в углеводы [7]. У высших растений изоцитритаза, по-видимому, присутствует лишь в тех тканях, в которых происходит активное превращение жиров в углеводы. Активность малатсинтетазы в семенах масличных растений также резко возрастает в ходе прорастания. В настоящее время не вызывает [c.121]

Биверсу не удалось обнаружить активности этих ферментов глиоксилатного цикла в непроросших и созревающих семенах, а также в тех частях растений, в которых не происходит превращение липидов в углеводы. [c.187]

В течение первых нескольких дней прорастания активность двух названных ферментов резко возрастает. Максимум активности достигается примерно в тот момент, когда утилизация липидов и синтез сахарозы также достигают максимума. После того как липиды оказываются полностью исчерпанными, активность обоих ферментов быстро снижается и глиоксилатный цикл перестает функционировать. Примерно в это же время начинается фотосинтез. Кроме того, применяя различным образом меченные субстраты в опытах с интактными растениями, Биверс смог предсказать характер распределения метки в сахарозе, вновь синтезированной в результате реакций глиоксилатного цикла. [c.187]

Жирные кислоты окисляются по механизму (3-окисления, в результа1е которого от жирной кислоты последовательно отщепляются двууглеродные ацетильные остатки в форме ацетил-СоА. Процесс (3-окисления жирных кислот протекает в глиоксисомах, где, кроме того, локализованы ферменты глиоксилатного цикла. Ацетил-СоА включается в реакции глиоксилатного цикла, конечный продукт которого — сукцинат (см. 4.2.4) — покидает глиоксисому и в митохондриях участвует в цикле Кребса. Синтезированный в ЦТК малат в цитоплазме при участии малатдегидрогеназы превращается в оксалоацетат, который с помощью ФЕП-карбоксикиназы дает фосфоенолпируват (см. 4.2.2). Фосфоглицериновый альдегид и ФЕП служат исходным материалом для синтеза глюкозы (а также фруктозы и сахарозы) в обращенных реакциях гликолиза (рис. 4.11). Процесс образования глюкозы из неуглеводных предшественников получил название глюконеогенеза. Экспериментально показано, что по мере расходования жиров в прорастающих [c.164]

Регуляция ПФП и глиоксилатного цикла. Пентозофосфатный путь окисления регулируется концентрацией NADP , так как содержит две НАВР-зависимые дегидрогеназы (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу и 6-фосфоглюконатдегидрогеназу). Он регулируется также уровнем синтезов в клетке, потребляющих NADPH (например, синтезом аминокислот и белков). Их высокий уровень приводит к увеличению содержания окисленного NADP , что стимулирует ПФП. [c.170]

Субстратом дыхания является главным образом глюкоза, но могут использоваться также аминокислоты и жиры. Жиры утилизируются с участием глиоксилатного цикла, локализованного в глиоксисомах. Промежуточные метаболиты всех дыхательных циклов необходимы для синтеза разнообразных веществ, входящих в состав клетки. [c.176]

Все водородные бактерии — факультативные хемолитоавтотрофы, использующие в качестве источника углерода и энергии также разнообразные органические соединения (сахара, спирты, органические кислоты, аминокислоты), некоторые из них — и одноуглеродные соединения, более восстановленные, чем Os (окись углерода, метанол, формиат и др.). Ассимиляция СО2 происходит в цикле Кальвина. Водородные бактерии, растущие на органических соединениях, имеют тот же метаболический аппарат, что и хемоорганогетеротрофные прокариоты. Метаболизирование органических соединений у разных представителей этой группы осуществляется с помощью гликолитического, окислительного пентозофосфатного и Энтнера — Дудорова путей, а также ЦТК и глиоксилатного щунта. [c.344]

Смотреть страницы где упоминается термин также в глиоксилатном цикле: [c.639] [c.583] [c.489] [c.315] [c.584] [c.665] [c.481] [c.399] [c.251] [c.333] [c.112] [c.118] [c.300] [c.164] [c.260] [c.289] [c.74] [c.90] [c.213] [c.233] [c.385] [c.189] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология