Цикл глиоксилатный реакции и ферменты

В течение первых нескольких дней прорастания активность двух названных ферментов резко возрастает. Максимум активности достигается примерно в тот момент, когда утилизация липидов и синтез сахарозы также достигают максимума. После того как липиды оказываются полностью исчерпанными, активность обоих ферментов быстро снижается и глиоксилатный цикл перестает функционировать. Примерно в это же время начинается фотосинтез. Кроме того, применяя различным образом меченные субстраты в опытах с интактными растениями, Биверс смог предсказать характер распределения метки в сахарозе, вновь синтезированной в результате реакций глиоксилатного цикла. [c.187]

Помимо этих двух новых реакций, для осуществления глиоксилатного цикла необходимо еще и одновременное участие трех ферментов цикла три- [c.276]

И последующих реакций. Таким образом, глиоксилатный цикл (или цикл Кребса — Корнберга) представляет собой пример анаплеротической цепи реакций. Из всех различных ферментов, участвующих в цикле, по-видимому, только изоцитратаза, действующая в точке разветвления двух метаболических путей, чувствительна к аллостерическому контролю у Е. oli этот фермент ингибируется фосфоенолпируватом. [c.303]

Направление цепи реакций гликолитического цикла зависит при этом от концентрации фосфоенолпирувата, а она в свою очередь определяется скоростью расщепления жирных кислот до ацетил-КоА. В конечном счете обращение гликолиза зависит от того, происходит ли в тканях прорастающих семян синтез специфических ферментов, необходимых для расщепления жирных кислот и для преобразования ацетил-КоА через глиоксилатный цикл [9]. [c.117]

Все микротельца содержат каталазу—фермент, катализирующий расщепление пероксида водорода. Все они связаны с окислительными реакциями. У растений в микротельцах протекает глиоксилатный цикл [c.179]

В глиоксилатном цикле ацетил-СоА взаимодействует с оксалоацетатом, в результате чего образуется цитрат (рис. 16-18). Однако расщепление изоцитрата происходит не в обычной изоци-тратдегидроненазной реакции, как в цикле лимонной кислоты, а особым путем-под действием фермента изоци-трат-лиазы с образованием сукцината и глиоксилата. Образовавщийся глиокси-лат далее конденсируется с другой молекулой ацетил-СоА, что приводит к образованию малата эта реакция катализируется малат-синтазой (рис. 16-19). Затем малат окисляется до оксалоацетата, который может конденсироваться с новой молекулой ацетил-СоА, начиная тем самым новый оборот цикла. При каждом обороте глиоксилатного цикла в него вступают две молекулы ацетил-СоА и образуется одна молекула сукцината, которая затем используется в процессах биосинтеза. Сукцинат может превращаться через фумарат и малат в оксалоацетат, из которого образуется фосфое- [c.498]

Некоторые процессы дыхательного обмена протекают в пероксисомах, в нпх проходят реакции глиоксилатного цикла я. локализованы соответствующие ферменты. [c.222]

В первой реакции глиоксилатного цикла ацетил-СоА конденсируется с оксалоацетатом с образованием цитрата. Происходит эта реакция с участием фермента цитрат-синтазы. Во второй реакции цтрат изомеризуется в изоцитрат под действием фермента аконитатгидрата-зы. Следующая реакция специфична для глиоксилатного цикла. В ходе этой реакции фермент изоцитратлиаза катализирует расщепление С2-С3-СВЯЗИ в изоцитрате с образованием глиоксилата и сукцината, [c.74]

В микротельцах находится большое количество ферментов, катализирующих образование и разложение перекиси водорода. Описаны два типа микротелец пероксисомы, присутствующие в клетках печени, почек и зеленых листьев, и глиоксисомы, обнаруженные в прорастающих семенах масличных культур. Глиоксисомы играют особую роль, а именно катализируют реакции глиоксилатного цикла (гл. 11, разд. Г.4). [c.34]

В прорастающих семенах масличных растений обнаружены все ферменты глиоксилатного цикла и малатсинтетаза. Эти ферменты присутствуют в препаратах митохондрий, а также в надосадочной жидкости. Скорости отдельных реакций достаточно высоки, чтобы обеспечить суммарную скорость синтеза углеводов из жиров. Известно также, что в растениях содержатся ферменты, участвующие в синтезе сахаров из четырехуглеродной дикарбоновой кислоты. [c.340]

Ацетат как субстрат. Рост микроорганизмов на среде с ацетатом или соединениями, катаболизм которых ведет к образованию ацетата (жирные кислоты, углеводороды), оказывается возможным благодаря глиоксилатному циклу, или циклу Кребса-Корнберга (рис. 7.14). Эта ана-плеротическая последовательность реакций протекает при участии двух ферментов изоцитратлиаза расщепляет изоцитрат на сукцинат и глиок-силат [c.250]

У ВЫСШИХ растений и микроорганизмов происходит иногда превращение жиров или двууглеродных метаболитов (а следовательно, и ацетил-КоА) в углеводы и другие клеточные компоненты. Этот процесс протекает, например, у растений во время прорастания семян, содержащих большое количество липидов (которые играют роль запасных веществ), или в клетках микроорганизмов, выращиваемых на среде, в которой единственным источником углерода служит этанол или ацетат. Превращение осуществляется с помощью координированного ряда реакций, представленного на фиг. 89 и называемого глиоксилатным циклом. В животных клетках отсутствуют два ключевых фермента этого цикла — изоцитратаза, или лиаза изолимонной кислоты (реакция XI.43 см. фиг. 89), и малат синтаза (реакция XI.44), а потому, 8 них этот цикл осуществляться не может. [c.301]

В ограниченном, как это в настоящее время представляется, числе растительных тканей присутствуют два фермента — изоцитритаза (изоцитрат-лиаза) и малатсинтетаза в тех клетках, где они встречаются, они расположены таким образом, что это делает возможным сопряжение их действия с некоторыми ферментами цикла трикарбоновых кислот так возникает последовательность реакций, известная под названием глиоксилатного цикла (фиг. 110). В этом цикле ацетил-КоА конденсируется с оксалоацетатом с образованием цитрата и затем, под действием аконитазы, изоцитрата. Далее под действием изоцитритазы расщепляется преимущественно изоцитрат, при этом образуются сукцинат и глиоксилат [реакция (6) [c.300]

В сердечной мышце и иных мышечных тканях ту же функцию выполняют реакция, катализируемые малик-ферментом (малатдегидрогеназа) и фосфоенолпируваткарбок-силазой, Анаплеротическую функцию выполняет и так называемый глиоксилатный цикл, встречающийся у растений и у многих микроорганизмов, где он играет особую роль. [c.97]

Жирные кислоты окисляются по механизму (3-окисления, в результа1е которого от жирной кислоты последовательно отщепляются двууглеродные ацетильные остатки в форме ацетил-СоА. Процесс (3-окисления жирных кислот протекает в глиоксисомах, где, кроме того, локализованы ферменты глиоксилатного цикла. Ацетил-СоА включается в реакции глиоксилатного цикла, конечный продукт которого — сукцинат (см. 4.2.4) — покидает глиоксисому и в митохондриях участвует в цикле Кребса. Синтезированный в ЦТК малат в цитоплазме при участии малатдегидрогеназы превращается в оксалоацетат, который с помощью ФЕП-карбоксикиназы дает фосфоенолпируват (см. 4.2.2). Фосфоглицериновый альдегид и ФЕП служат исходным материалом для синтеза глюкозы (а также фруктозы и сахарозы) в обращенных реакциях гликолиза (рис. 4.11). Процесс образования глюкозы из неуглеводных предшественников получил название глюконеогенеза. Экспериментально показано, что по мере расходования жиров в прорастающих [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология