Нитрилы из амидов

Получение нитрила, амида и свободной пировиноград-ной-З-С кислоты по методу Анкера (см. синтез пировиноград-ной-2-С кислоты) описано Фостером [1]. [c.392]

Обычно реакцию осуществляют путем введения нитрила в серную кислоту. Однако в случае нитрила 12-оксистеариновой кислоты при добавлении нитрила к серной кислоте выход амида не превышает 50%, при введении же серной кислоты в нитрил амид образуется с количественным выходом Ч Гидратация некоторых нитрилов (л-нитробензонитрил, п-хлорбензонитрил) обработкой смесями эквивалентных количеств серной кислоты и воды идет очень медленно если же нитрил растворить в 100%-ной серной кислоте и затем ввести в реакционную смесь рассчитанное количество воды, гидратация проходит сравнительно быстро с образованием сульфатов амидов. Это, по-видимому, связано с плохой растворимостью указанных нитрилов в серной кислоте, содержащей воду [c.59]

Надо полагать, что в зависимости от природы исходных реагентов и условий взаимодействия реакция может протекать по обеим схемам, а также по промежуточной схеме, т. е. путем конденсации нитрила, амида и альдегида. [c.291]

К хромофорам, вызывающим избирательное поглощение в ультрафиолетовой области, относятся диеновые, полиеновые, а-, Р-ненасыщенные карбонильные группы, ароматические и гетероциклические системы, нитрозо-, нитро-, амидо- и другие функциональные группы. [c.50]

Омыление амидов, не всегда протекающее гладко, удается осуществить по методу Буво, т. е. действием азотистой кислоты на амид . В большинстве случаев образующийся при омылении нитрила амид не выделяют из раствора реакционную смесь непосредственно подвергают дальнейшей обработке азотистой кислотой [c.537]

Процесс аммонолиза жирных кислот в нитрилы осуществляют в жидкой или паровой фазах. При жидкофазном методе нитрилы получают барботированием газообразного аммиака через жирные кислоты при температуре 230—300 °С. Реакция аммонолиза кислот протекает по следующему механизму в момент контактирования кислоты и аммиака образуется аммонийная соль, которая затем дегидратируется до амида, а последний до нитрила [c.299]

Полимеризация а,а -диметиленпимелиновой кислоты и ее производных (эфиров, нитрила, амида) также протекает с образованием шестичленных алициклов в полимерной цепи [c.100]

Первую стадию процесса - синтез поли(о-нитро)амидов - осуществляли в среде N-МП при -lO-i-25 °С в течение 6-7 ч. Восстановительную полигетероциклизацию проводили обработкой поли(о-нитро)амидов в растворе N-МП активированным железом и сухим хлористым водородом при 170 °С в течение 6 ч. [c.213]

Гептадиин-4,6-овая кислота и ее производные (нитрил, амид и метиловый эфир) представляют собой кристаллические продукты. Сама кислота и ее нитрил возгоняются при 40 и 50° С при 1 мм, а [c.218]

Метакриловая кислота, ее эфиры и производные (нитрил, амид) могут быть синтезированы различными методами, из которых некоторые аналогичны методам получения эфиров акриловой киаюты. Это, в частности, относится к ацетонциангидриновому методу, который нашел иаибольп1ее техническое при.менение и весьма близок к методу получения акриловых эфиров из этиленциангидрина. [c.322]

Все указанные соединения в свою очередь являются исход-ньвми веществами в синтезе множества, химикатов, в том числе полимеров. Из аминов получают аминофенолы и их эфиры (анизидины, толидины и т. д.), хлорамины, иитроамины, нитро-амиды, нитроаминофенолы, амины дифенила, стильбена и др. [c.10]

Оба последних способа образования азотноватистой кислоты и приводят к формуле НО—N=N—ОН. Азотноватистой кислоте изомерен открытый в 1895 г. Тиле нитр- амид. Это соединение, как показывает его название, обычно рассматривают к к амид азотной кислоты 02N=NH2, однако его строение до сих пор окончательно не установлено. [c.583]

Несколько работ по изучению ИК-спектров проводилось с целью получения характеристик соединений и идентификации групп. Изучено было несколько ароматических нитраминов [135] и подробно обследовано 19 нитр-амидов и нитрамидинов [136], чтобы выявить характер изменения основных полос нитрогрупп в областях 1200 — 1300 и 1500 — 1600 см" . В работе [137] приведены также спектры 10 алифатических вторичных нитраминов, но без отнесения частот. [c.511]

Fi aK видно из приведенной схемы, сначала молекула алкеиа реагирует с серной кислотой с образованием алкнлсерной кислоты. Последняя вступает в реакцию с молекулой нитрила, образуя промежуточное непрочное соединение, которое легко разлагается водой с образованием замещенного амида кислоты. [c.213]

СМ. Тетрадециламин см. 1-Тетрадеканол СМ. Миристиновый альдегид, оксим см. Миристиновая к-та. амид см. Миристиновяя к-та, нитрил см. Миристиновая к-та I см. Миристиновый ангидрид см. Миристиновая к-та, хлорангид1М4Д тетр дециловый спирт миристиновый спирт 1-окси тетрадекаи [c.968]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

В синтезе азотсодержащих производных очень важны пеизогипсические трансформации азотсодержащих функций различных уровней окис.тения. Так, обычным путем получения аминов является восстановление производных кислот (нитри.тов или амидов) или карбопи, гьных соеди-пепий (иминов), [c.114]

Синтетический емыел реакции (3) понятен — это сокращение на одну стадию пути изогииспчеекого перехода от хлорангидрида к нитрилу (классическая последовательность хлорангидрид —амид --нитрил). [c.117]

Иминоэфиры можно рассматривать как производные таутомерно [ формы амидов кислот. Они образуются в виде хлоргидратов ири действии хлористого водорода на сухую смесь нитрила и спирта [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология