Тетрафторэтилен пропиленом

Этилен Пропилен -Изобутен Тетрафторэтилен Винилиденхлорид [c.266]

Он нашел важное применение для получения фторкаучуков, обладающих высокой термической и химической стойкостью. Для этого винилиденфторид сополимеризуют с тетрафторэтиленом, перфтор-пропиленом или монохлортрифторэтиленом. [c.168]

Такой процесс называется теломеризацией. Полимеризация проходит по той же самой схеме, однако число присоединяющихся молекул резко увеличивается (до многих тысяч). Эта реакция — одна из самых важных в производстве пластических масс. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен СН2=СНа, пропилен СНа=СН—СНд, хлористый винил СН2=СН—С1, винил ацетат СНа=СН—ОСОСН,, тетрафторэтилен Ср2=СРз, акрилонитрил СН2=СН—СМ, метилакрилат СН2=СН- ООСНз, метил-метакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, стирол СН2=СН—С Нь, бутадиен СНз=СН—СН=СН2, хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=С(С1)—СН=СНа и др. [c.433]

Методами газовой хроматографии анализируется этилен [6—15], пропилен, пропан-пропиленовая фракция [16—19], изобутилен [20], стирол [21—23], окись этилена [24], акрилонитрил [25—26], метилакрилат [32—33], хлорвинил [27—31], формальдегид [34—37], тетрафторэтилен [38], метилфенилдихлорсилан [39] и многие другие мономеры.. [c.329]

Этилен. Пропилен Стирол. Тетрафторэтилен Метилметакрилат Изобутилен. а-Метилстирол. Формальдегид. Диоксолан. [c.74]

Тетрафторэтилен сополимеризуется с рядом мономеров, в частности с галогензамещенными олефинами, нанример гексафтор-пропиленом. [c.197]

Какие из приведенных ниже мономеров могут подвергаться стереоспецифичной полимеризации а) этилен, б) пропилен, в) бутен-1, г) винилхлорид, d) тетрафторэтилен, е) акрилонитрил, ж) стирол Напишите схемы строения атактических, изотактических и синдиотактических форм (в тех случаях, когда это возможно). [c.121]

Описана радиационная сополимеризация этилена с пропиленом, а-бутиленом, изобутиленом, стиролом [147, т. I, с. 121 148], тетрафторэтиленом [149, т. I, с. 172 151]. Сведения об условиях радиационной сополимеризации этилена и свойствах сополимеров систематизированы в монографии [152]. [c.37]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Предупреждение. Необходимо соблюдать осторожность при приготовлении и нагревании смеси этилена с тетрафторэтиленом, так как, когда смесь 50 г тетрафторэтилена и 125 г этилена нагревали до 160° при 480 атм, произошел сильный взрыв. При работе с другими ненасыщенными соединениями затруднений не встретилось. Особенно тщательно следует удалить весь кислород из тетрафторэтилена и реакционной системы. Пропилен, изобутилен и стирол реагируют легко, давая, как показано в табл. 1, соответственно метил-, 1,1-диметил- и 1-фенил-2,2,3,3-тетрафторциклобутан, в то время как бутен-2 и камфен менее реакционноспособны. [c.320]

Механизм уравнений (1)—(4) одинаков с предложенным ранее [1] для реакции трифториодметана с тетрафторэтиленом, где предполагалось, что радикал СРз является инициатором полимеризационной цепи. Изучение реакций трифториодметана с пропиленом и хлористым винилом было предпринято с целью определения направления присоединения и установления того факта, что инициатором цепи является радикал СРд, а не атом иода. [c.175]

Этилен. . Пропилен. 1 мс-Бутен. транс-Ьугея Изобутен. . Триметилэтилеп Бутадиен-1,3. . Гексадиен-2,4. Тетрахлорэтилен Тетрафторэтилен [c.226]

Известны также сополимеры этилена с пропиленом, а-бутиленом, а-ок-тиленом, полученные по радикальному механизму, в присутствии перекиси трет.бутила и ацетоноксима при 130—220° С и давлениях 1050—1750 атм [58]. Описаны сополимеры этилена с тетрафторэтиленом [59]. [c.183]

Поли [тетрафторэтилен-со-трифторнитрозометан] Поли этилен-со-пропилен] [c.335]

Так растет цепь полимера, пока встреча двух свободных большой длины радикалов не приведет к взаимному насыщению валентностей. Кроме этилена, так же полимеризуются пропилен СН2=СН— Hg, винилхлорид СН2=СНС1, тетрафторэтилен СРг=СРа, стирол СНг=СН— gHg, метилметакрилат СНг=С—СОО—СНд, изопрен [c.164]

Образование высокомолекулярных теломеров наблюдается очень часто при реакциях присоединения силанов к реакционноспособным олефинам. В случае этилена или пропилена образование теломеров не играет существенной роли при реакциях, катализируемых перекисями или азонитрилами [273], если только реакции не проводятся при повышенном давлении [261]. Хорошие выходы теломеров, состоящих из шести олефиновых единиц, получают при термических реакциях, проводимых при 250—350° [273]. Трихлорсилан [274, 275], метилдихлорсилан [275, 276], фенилдихлорсилан [273] и три-этилсилан [273] были подвергнуты реакции теломеризации в таких условиях с этиленом и пропиленом. Образование теломеров наблюдалось также в случае катализируемых ультрафиолетовым светом реакций присоединения трихлорсилана и диметилсилана к тетрафторэтилену [267, 277]. Если имеют дело с легко полимеризующи-мися олефинами, такими, как акрилонитрил, метилакрилат и сти- [c.231]

Определенный интерес представляет способность дифтордиазинов инициировать полимеризацию. Кольбарн [16] установил, что в присутствии дифтордиазинов полнмеризуются стирол, циклопентадиен, этилен, пропилен, тетрафторэтилен. Соколов и Рохлин в лаборатории И. Л. Кнунянца обнаружили инициирующее действие дифтордиазинов на полимеризацию акрило-нитрила и метилметакрилата. При действии обоих изомеров дифтордиазина полнмеризуются также фтор-эластомеры 267 , [c.158]

Браун и др. [17] изучили регулярно чередующиеся поли (тетрафтор-этилен-со-пропилен) и поли (тетрафторэтилен- со-изобутилен). Первый из этих сополимеров аморфен скорее всего из-за отсутствия стрео-регулярности. Для второго сополимера стереоизомерия не установлена. В узком интервале составов (45, 6- 54, 5 мол.% ) этот сополимер был частичнокристаллическим (степень кристалличности достигала 0,5), вне этой области составов сополимеры аморфны. Рентгеновские дифрактограммы этого сополимера мало похожи на диф-рактограммы политетрафторэтилена. Для идеального регулярно чередующегося сополимера экстраполяцией получено значение температуры плавления, равное 218°С. Минимальная длина последоратель-ности А, Ад, необходимая для кристаллизации, по оценкам авторов, составляет 5-6 повторяющихся единиц, что находится в хорошем соответствии с результатами расчетов, описанных в разд. 10.1.2. [c.425]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Тетрафторэтилен присоединяется к пропилену [312]. Он также присоединяется при более низкой температуре к бутадиену, по только путем 1,2-циклоприсоединепия с образованием производного циклобутапа [312] [c.880]

B. А. Пономаренко, В. Г. Черкаев и Н. А. Задорожный [413] обнаружили, что по скорости присоединения одних и тех же кремнийгидридов к этилену, фтористому винилидену, хлористому перфторвинилу и тетрафторэтилену последние могут быть расположены в следующий ряд СН2 = СН2>>СН2 = СР2>СР2 = СРС1>СР2 = СР2. В данном случае влияние галоидов заключается, очевидно, ие только в их объеме, но и в электроотрицательности. По этим же причинам трифтор пропилен — СН2 = СНСРз присоединяет кремнийгидриды в присутствии платиновых катализаторов несколько труднее, чем пропилен. Удаление электроотрицательных атомов и групп от двойной связи в присутствии тех же катализаторов приводит к повышению выхода продуктов присоединения [392]. [c.443]

Перфторпропилен (ф-пропилен гексафторпропилен) СРзСР=Ср2 М = 150,03 бц. газ / л = —156,2 /кип =—29,4 н. р. в, м. р. эф. Перфторэтилен см. Тетрафторэтилен Перхлорбензол см. Гексахлорбензол Перхлорэтилен см. Тетрахлорэтилен [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология