Экстрагирование в насадочных колоннах

Расходы при экстрагировании в колоннах с вращающимися дисками составляют около 50% расходов для горизонтальных (каскадных) установок типа мешалка—отстойник и около 30—40/о от расходов для насадочных колонн с таким же эффектом разделения. Эти данные установлены на системе смазочное масло—фурфурол. Потери растворителя меньше благодаря меньшему количеству соединений и насосов (в некоторых случаях на 30%). [c.346]

Насадочные колонные аппараты используют для очистки нефтяных масел и экстрагирования ароматических углеводородов. [c.332]

Скорость затопления насадочной колонны можно определить по формуле 3—86). Экстрагирование в насадочных колоннах можно проводить и при режиме эмульгирования. В этом случае скорость сплошной фазы в колонне можно определить по уравнению (3—88). [c.632]

Соотношение растворитель сырье при одних и тех же выходах и одинаковых качествах рафината в случае применения ротационного контактора требуется меньшее, чем при экстрагировании в насадочной колонне. А при одном и том же соотношении растворитель сырье, равном 1,5, в случае применения ротационного контак- тора выход рафината тех же качеств значительно выше, чем при работе на экстракционной колонне. [c.87]

Непрерывное экстрагирование обычно осуществляется в колонных аппаратах, аналогичных по устройству абсорбционным колоннам, причем применяются. главным образом, насадочные колонны и колонны без заполнения, но снабженные соплами или специальными распылительными устройствами для вводимых жидкостей. Количество сопел и их устройство оказывают значительное влияние на степень экстрагирования. [c.580]

При экстрагировании в насадочных колоннах мы можем при известных соотношениях скоростей фаз наблюдать аналогичное явление захлебывания. В самом деле, при увеличении скорости сплошной фазы выше некоторой максимальной она увлекает с собой дисперсную фазу, что и приводит к изменению направления потока дисперсной фазы и удалению ее из аппарата вместе со сплошной фазой, т. е. получается [c.584]

При экстрагировании в насадочных колоннах можно при известных соотношениях скоростей фаз наблюдать аналогичное явление захлебывания. С увеличением скорости сплошной фазы выше некоторого максимального значения сплошная фаза увлекает с собой дисперсную фазу, что и приводит к изменению направления потока дисперсной фазы и удалению ее из аппарата вместе со сплошной фазой. Эти же явления можно наблюдать и при увеличении скорости дисперсной фазы сверх некоторой максимальной. [c.626]

Во многих процессах имеет место течение двух фаз через слой, например течение газа и жидкости при абсорбции в насадочных колоннах, течение пара и жидкости во время ректификации в аналогичных аппаратах или течение двух жидкостей в процессе непрерывного экстрагирования. Эти фазы могут перемещаться противотоком, как например в процессе абсорбции, или же прямотоком, например при промывании осадка в процессе непрерывной вакуум-фильтрации. [c.105]

Реакторы для гетерогенных реакций в жидкой фазе, как правило, снабжены мешалками различных типов с теплообменными устройствами (обычно косвенного теплообмена). Эти реакторы с мешалками работают при режиме, близком к полному смешению, и подчиняются кинетическим закономерностям, характерным для реакций в гомогенной жидкости (см. гл. V). В промышленности применяют реакторы для несмешивающихся жидкостей периоди- ческого и непрерывного действия, единичные и объединенные в каскад (см. рис. 27, табл. 2 и табл. 6). Для жидкостного экстрагирования используют также насадочные и ситчатые колонны с противоточным движением жидкостей тяжелая — сверху вниз, а легкая — снизу вверх. [c.209]

Нами был исследован также триэтиленгликоль — вещество по своим физическим и химическим свойствам очень близкое к диэтиленгликолю. Опыты проводились в равновесных условиях и в противоточной насадочной экстракционной колонне. Результаты противоточного экстрагирования ароматических углеводородов из катализата риформинга (фракция 62—105) приведены в табл. 3. [c.306]

Сульфирование дизельного масла предусматривалось газообразным ЗОз периодически в мешалках при 30—35 С в присутствии растворителя. Экстрагирование маслорастворимых сульфокислот водным фенолом предусматривалось непрерывным способом в колонне насадочного типа при 60— 65 С. Экстракт обрабатывали окисью кальция периодически в мешалках при 85 °С в течение 2 ч. После этого подогревали продукт до 120 °С с одновременным обезвоживанием. [c.176]

Для снижения содержания фенола в рафинатном растворе, поступающем на регенерацию растворителя, раствор, отводимый сверху экстракционной колонны, вводят в емкость, оборудованную одной — двумя тарелками, на которые подается фенольная вода. Это позволяет снизить содержание фенола в рафинатном растворе с 12—20 до 5—7 % масс. Для повышения выхода рафината и селективности процесса фенольную воду подают в экстрактный раствор после вывода его из зоны экстракции. Экстрактный раствор снизу экстракционной колонны смешивают с фенольной водой и вводят в отстойную емкость, оборудованную холодильником и -насадочной тарелкой. Оттуда его направляют на регенерацию фенола, а промежуточный раствор рафината смешивают с сырьем или вводят в колонну выше ввода сырья. Рециркуляция промежуточного раствора ароматизированного рафината позволяет снизить температуру экстрагирования и разбавление сырья фенолом, увеличить выход рафината. [c.103]

Непрерывная противоточная экстракция. Такой способ экстрагирования осуществляют в аппаратах колонного типа (например, насадочных). Более тяжелый раствор (например, исходный) непрерывно подают в верхнюю часть колонны (рис. 18-12), откуда он стекает вниз. В нижнюю часть колонны поступает легкая жидкость (в нашем случае-растворитель), которая поднимается вверх по колонне. В результате контакта этих растворов происходит перенос распределяемого вещества из исходного раствора в экстрагент. Этот способ экстракции часто применяется в промышленности. [c.155]

Схема установки для экстракции фенола водным раствором NaOH дана на рис. 6-25. Экстрагирование проводится в колонне противотоком. Применяются распылительные или насадочные колонны. Полученный из экстракционной колонны водный раствор фенолятов, имеющий температуру 30 °С, продувается водяным паром с целью очистки фенола от масла, после чего в двух следующих колоннах с помощью газа, содержащего СО , феноляты разлагаются на фенол и карбопат натрия. Водный раствор Na Og и фенола разделяется путем отстаивания. Затем проводится регенерация щелочи с помощью гидрата окиси кальция по уравнению [c.415]

Насадочный колонный экстрактор (рис. 105,6), в котором осуществляется противоточное движение распыленных насадкой частиц жидкостей, действует аналогично абсорберу. В колонном пульсационном экстракторе (рис. 105,в) процесс экстрагирования интенсифицируется за счет пульсации жидкости мембраной, получающей колебательные движения от поршневого механизма. Это повышает эффективность процесса экстракции. В колонном аппарате, показанном на рис. 105, г, процесс экстракции интенсифицируется за счет высокой турбулентности, создаваемой с помощью инжекторов. В смесительноотстойном аппарате (рис. 105, d) мешалки, сидящие на вертикальном валу, смешивают вещества, а в насадке между мешалками происходит их расслоение и разделение. [c.366]

В последнее время В. В. Кафаров и Ю. И. Дытнерский на основе собственных работ и анализа работ других исследователей показали, что в условиях режима эмульгирования линейная скорость газа, пара или сплошной жидкой фазы (при экстрагировании) определяется тем же. уравнением (3—86). При этом в знаменателе следует вместо удельного веса брать разность удельных весов фаз, а значение коэффициента А для всех случаев можно принимать Л =0,079, т. е, для режима эмульгирования в насадочных колоннах лри ректификации, абсорбции и экстрагиро-яании можно пользоваться одним и тем же уравнением [c.495]

При экстрагировании диэтилового эфира была сопостав-гна работа инжекторной, распылительной, насадочной и ситчатой колонн. Насадочная колонна заполнялась стеклянными кольцами 4x4x0,8 мм, ситчатая имела 5 тарелок с 14 отверстиями диаметром 1,5 мм. Степень извлечения эфира в инжекторной колонне была выше, чем в колоннах других типов. Так, при суммарном расходе фаз 11 кгЫас концентрации эфира в исходном растворе 40% и соотношении экстрагента и раствора 10 1 (дисперсная фаза—вода) степень извлечения в инжекторной колонне достигала 66% (при двух инжекторах с соплом диаметром 0,2 лш). Соответственно в ситчатой колонне степень извлечения составляла 44%, в распылительной—48% и в насадочной—54 о. При [c.142]