Экстрагирование температуры

С лучшими реактивами нами изучалось влияние различных факторов на чувствительность реакции избытка реактива, времени экстрагирования, температуры. Состав образуюш ихся солей, определенный методами Остромысленского — Жоба и сдвига равновесия, для всех случаев соответствует соотношению молярных количеств реагирующих компонентов, равному 1 1. [c.262]

Далее было показано, что после некоторого числа экстрагирований температура разложения остатка достигает максимального значения, которое является характерным для каждого угля, за пределами этой точки дальнейшее экстрагирование не увеличивает выхода. Несколько углей экстрагировали при температурах, которые были ниже, совпадали или выше их температуры разложения. Результаты графически изображены на рис. 8. В качестве растворителей применялись или смесь 40% нафталина, [c.218]

Во время экстрагирования температуру раствора следует поддерживать при 0° и экстрагирование проводить быстро, чтобы избежать гидролиза хлорфенилуксусной кислоты до миндальной кислоты. [c.77]

Около 0,25 г полимера точно взвешивают, помещают в стеклянную пробирку, снабженную притертой пробкой, и заливают 25 мл выбранной смеси растворитель — осадитель. Содержимое пробирки взбалтывают до следующего утра периодическим переворачиванием пробирки вверх дном взбалтывание производят в термостате, где установлена требуемая для экстрагирования температура. Затем пробирку подвергают центрифугированию, нерастворившийся полимер отфильтровывают, промывают небольшим количеством применяемой смеси растворитель — осадитель и сушат в вакууме до постоянного веса. Используя каждый раз свежий образец полимера, проводят серию опытов по определению растворимости, охватывая весь интервал уело- [c.55]

Хлористый метилен (т. кип. при 760 мм рт. ст. 39,8°) является превосходным растворителем для жиров, масел и смол. Он может применяться также для депарафинизации смазочных масел, например совместно с бутиловым спиртом, так как при низких температурах плохо растворяет твердый парафин, но полностью растворяет масло. Совместно с бензолом он особенно пригоден для экстрагирования жиров и масел из семян, лецитина из соевых бо бов и масла какао из бобов какао. Хлористый метилен с успехом применяется также в лакокрасочной промышленности и малярной технике. [c.209]

Такое экстрагирование ведут, обрабатывая фракцию нефти двуокисью серы под давлением и при температуре от 25 до 40°. При этом в жидкой двуокиси серы растворяются ароматические соединения, некоторая часть нафтенов и другие соединения, неблагоприятно отражающиеся на сульфохлорировании. Вещества эти в качестве экстракта удаляются, а очищенный продукт (рафинат) обогащается парафинами, что видно из значительного уменьшения удельного веса. В зависимости от количества двуокиси серы и углеводородов нефти, а также от температуры экстрагирования получают различные количества экстракта. Если [c.397]

Жидкая двуокись серы является растворителем, имеющим низкую температуру кипения (—10°). Она смешивается с парафиновыми сульфохлоридами в любом соотношении и вместе с тем совершенно неспособна растворять высокомолекулярные парафиновые углеводороды. Преимуществом является также и то, что непрореагировавший углеводород, отделенный при экстрагировании, может быть вновь введен в процесс сульфохлорирования без удаления двуокиси серы, так как последняя сама является участником реакции сульфохлорирования. [c.405]

Рис, 62. Аппарат для экстрагирования твердых тел при температуре кипения растворителя [c.122]

Из этого вытекает требование, чтобы экстрагирование велось с возможно большим количеством двуокиси серы по сравнению с сульфохлоридом и чтобы образовывался разбавленный раствор сульфохлорида в двуокиси серы. На практике лучше всего работать при объемном соотношении 50%-ный сульфохлорид жидкая двуокись серы, равном примерно 1 3. Так как удельный вес 50%-ного сульфохлорида в среднем составляет 0,880, а удельный вес жидкой двуокиси серы 1,462, то приведенное объемное соотношение соответствует весовому соотношению примерно 1 5. С другой стороны, к концу процесса экстрагирования раствор должен иметь возможно более низкую температуру, чтобы как можно большее количество непрореагировавшего углеводорода осталось нерастворенным. [c.405]

Практически поступают следующим образом. Сначала экстрагирование двуокисью серы ведут при более высоких температурах, чтобы извлечь из углеводорода максимально возможное количество сульфо- [c.405]

Среди жидких при обычной температуре экстрагирующих средств ацетонитрил оказался почти равноценен жидкой двуокиси серы. Положительной стороной его является то, что экстрагирование может проводиться при комнатной температуре. Селективность растворения лишь в очень малой мере зависит от температуры. [c.407]

При депарафинизации в водном растворе карбамида комплекс разлагают также в присутствии воды. Для этого комплекс смешивают с оставшимся после комплексообразования водным раствором карбамида и нагревают до температуры разложения. При этом высвобождающийся карбамид растворяется в водной фазе, а застывающий компонент отделяется от водного раствора непосредственным отстоем или экстрагированием легким углеводородным растворителем. [c.150]

Положительным в процессах экстракционной депарафинизации является простота аппаратурного оформления, поскольку в этих процессах компоненты разделяют путем экстрагирования, вследствие чего не требуется сложных разделяющих устройств, как фильтры или центрифуги. Недостатки этих процессов (речь " идет об их высокотемпературных вариантах) — малые выходы депарафинированных масел и недостаточно глубокое удаление из них парафина. Эти недостатки являются следствием недостаточно высокой избирательной способности известных растворителей при повышенных температурах в отношении застывающих и низкозастывающих компонентов масляного сырья. [c.154]

Как проводят экстрагирование расплавами твердых органических веществ Можно ли для этого применять твердые органические вещества, плавящиеся при температуре, большей, чем 100 С [c.146]

Из табл. 63 следует, что при одинаковых давлениях и температуре растворимость ланолина в пропилене выше, чем в пропане. Обращают на себя внимание высокие молекулярные массы продуктов, извлекаемых газом из шерстного жира, а также большая разница в кислотных числах экстрагированного ланолина (0,9—1,6 мг КОН на 1 г) и остатка (19,4— 20/) мг КОН на 1 г продукта). [c.109]

При давлении 105 кгс/см и температуре 105°С пропаном из шерстного жира извлекается около 40% светлого ланолина хорошего качества. При 110 кгс/см количество экстрагированного ланолина достигает 85%, но цвет его темный. Пропиленом при 100°С и 90 кгс/см2 извлекается около 55% светлого ланолина. В выделенных фракциях ланолина растворено некоторое количество газа (i2—3 вес. %), которое удаляется или нагревом фракции в вакууме или отдувкой перегретым паром. [c.109]

Поскольку растворение — процесс медленный, целесообразно оставить смесь в контакте с растворителем на некоторое время. Перемешивание суспензии способствует более быстрому извлечению продукта. Большое значение имеет также степень измельчения исходной смеси. Как известно, при повышении температуры резко увеличивается не только растворимость веществ, но и скорость растворения. Поэтому экстрагирование горячим растворителем предпочтительнее, если это, конечно, допустимо по другим соображениям. [c.121]

Экстрагирование, как и каждый диффузионный процесс, в большой степени зависит от температуры и с повышением ее идет скорее. Однако из-за свойств- обрабатываемых систем экстрагирование обычно проводится при умеренных температурах, не превышающих 150° С, а часто даже при температуре ниже температуры окружающей среды. Таким образом, с химической точки зрения процесс экстрагирования обеспечивает разделение исходного раствора с полным исключением термического распада молекул. Эта особенность является большим преимуществом процесса и во многих случаях целесообразно используется. [c.9]

Кроме указанных технологических преимуществ в отношении температуры и давления, процесс экстрагирования обладает еще и большими экономическими преимуществами, так как затраты на него меньше, чем, например, на дистилляцию. Низкая стоимость эксплуатации проявляется особенно заметно при малых концентрациях экстрагируемого компонента. [c.10]

В процессах экстрагирования чаще всего приходится иметь дело с тремя компонентами и двумя жидкими фазами. Число независимых параметров, как это было сказано выше, возрастает до трех и включает теперь, кроме давления и температуры, еще и одну из концентраций. В связи с этим в уравнении (1-2) закона распределения целевого компонента между жидкими фазами при постоянных температуре и давлении одна из концентраций может изменяться произвольно в отличие от двухкомпонентных смесей. [c.23]

Исходный раствор содержит 10 мол. % анилина (С) и по 45 мол. % н-гексана А) и метилциклопентана (В). Путем экстрагирования чистым анилином (С =С) исходный раствор надо разделить на рафинат с содержанием 95 мол. % гексана и экстракт с содержанием гексана 5 мол. % (в состоянии, свободном от анилина). Температура экстракции равна 25 °С. Возврат применяется на обеих сторонах системы. Возвращаемый рафинат - .у насыщен анилином. [c.179]

Имеются рекомендации по применению экстракционной депарафинизации для обезмасливания гачей и петролатумов. Так, в патенте одной американской фирмы [58] предлагается обезмасливать гачи путем их обработки нитробензолом с добавкой ацетона и моноэтилового эфира этиленгликоля. По опубликованным данным, нри такой обработке гача (температура плавления 45° и содержание масла 24,2%) был получен парафин с температурой плавления 53,5° и содержанием масла 0,3%. Имеется предложение [59] по обезмасливанию гачей в мелкогранулированном состоянии путем экстракционной обработки дихлорэтаном. На одном из отечественных заводов С. И. Степуро и Н. А. Тарасовым успешно осуществлено в опытных масштабах обезмасливание остаточного петролатума в твердом распыленном состоянии экстрагированием его дихлорэтан-бензоловой смесью. [c.154]

Наиболее ценным преимуществом смесей является улучшение избирательности, а также изменение поверхностного натяжения, играющего важную роль при массопередаче через поверхность контакта фаз. Можно также ставить вопрос и об изменении других, имеющих влияние на ход экстрагирования свойств, таких как вязкость, плотность, температура загустевания и др. [c.186]

Во время экстрагирования температуру раствора ааедуег поддерживать при О" и экстрагирование проводить быстро, чтобы избежать гидролиза хлорфеинлуксусной кислоты до шшдальнои кислоты. [c.77]

При исследовании температуры разложения углей Потт, Брохе и другие нашли, что остаток от экстрагирования всегда разлагается при температуре более высокой, чем исходный, уголь (за температуру разложения принималась точка, при ко-, торой происходило выделение метана). После нескольких экстрагирований температура разложения остатка достигает максимального значения, причем абсолютные величины выхода экстракта при последовательном экстрагировании достигают очень значительных величин, приближающихся к полному растворению органического вещества угля (70—90% органической массы угля). Необходимо подчеркнуть, что эти экстракции проводились [c.245]

Фракционирование кристаллического линейного полиэтилена марлекс-50 по молекулярным весам провели Келлер и О Коннор [21] путем прямого экстрагирования в аппарате Сокслета. Этот полимер экстрагировали трихлорэтиленом в интервале от 46 до 86° и ксилолом в области от 84 до 122°. Требуемую для экстрагирования температуру получали путем изменения давления в системе. Авторы получили одиннадцать фракций, температуры плавления которых монотонно возрастали с увеличением номера фракции. Определение молекулярных весов провели только для нескольких фракций, величины их также возрастали с номером фракции. Подобные результаты свидетельствуют о возможности фракционирования кристаллических полимеров по молекулярным весам. К сожалению, полученные фракции в цитируемой работе не были исследованы более полно. Возможность фракционирования кристаллических полимеров по молекулярным весам вытекала из теоретических рассмотрений Мейера и данных экспериментов по растворимости парафинов [7]. Ранее полагали, что для приближения к равновесным условиям в такой системе необходимо длительное время, поэтому и способ прямого экстрагирования не применяли при фракционировании кристаллических полимеров. Указанная же работа Келлера и О Коннора позволила пересмотреть выводы относительно проблемы фракционирования кристаллических полимеров по молекулярным весам методом прямого экстрагирования. [c.68]

Извлекать сульфат серебра из серебряной спирали целесообразнее всего в небольшом специальном приборе (рис. 65). Сосуд для нагревания, похожий на сосуд Дьюара, соединен в верхней части шлифом с маленьким холодильником 2. В этот сосуд помещают сосуд для экстрагирования, состоящий из экстракционного цилиндра 3, приточной 4 и отводной 5 трубок. Приточная трубка вверху снабжена краном и воронкой 6 для воды. Отводная трубка загнута вниз. Экстракционный цилиндр изготавливают таких размеров, чтобы в нем помещалась серебряйая спираль. Для удаления жидкости из цилиндра в него вставляют пробку со стеклянной трубкой, на которую надета резиновая трубка, и выдувают ртом содержимое цилиндра в отводную трубку. Затем вливают через приточную трубку свежую воду. Для того чтобы создать наиболее благоприятную для экстрагирования температуру — 90 С, в качестве нагревающей жидкости применяют н-про-пиловый спирт (т. кип. 97° С). В экстракционном цилиндре при этом устанавливается температура 90—92° С при условии, что пространство между экстракционным цилиндром и стейками сосуда для нагревания для лучшей теплопроводности заполнено жидкостью (водой и т. п.). [c.175]

Первым отгоняется наиболее низкокипящий трет-амиловый спирт (2-окси-2-метилбутан или диметилэтилкарбинол), температура кипения 101,8°, 20 = 0,812. Остаточная смесь, или пентазолы, может быть дополнительно разделена на водорастворимую и водонерастворимую части. Водорастворимые амиловые спирты, кипящие в пределах 128—132°, выделяют экстрагированием водой и затем обезвоживают при помощи азеотропной перегонки. [c.221]

Растворитель, пригодный для селективного экстрагирования суль-фохлор идо в из сМ бси последних с парафиновыми углеводородами, должен иметь по возможности низкую точку кипения. Это необходимо для того, чтобы нри отгонке парафинового углеводорода от сульфохлорида по окончании экстрагирования не подвергать последний нагреванию до слишком высокой температуры, так как иначе, как уже указывалось, [c.404]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Гидролиз [131, 140, 141, 143, 158] в промышленном масштабе применяется для получения глицерина и жирных кислог, идущ,их на производство мыла. В первом этапе процесса идет химическая реакция между глицеридом и водой, во втором—экстрагирование образующихся молекул глицерина из масляной фазы в водную [134, 138]. Химическая реакция сначала идет медленно, благодаря слабой растворимости воды и масла, и носит гетерогенный характер. По мере накопления в масляной фазе продуктов реакции (кислот и глицерина) растворимость в воде увеличивается, растет скорость реакции, приобретающей гомогенный характер. Образующиеся молекулы глицерина сейчас же растворяются в водной фазе, что благоприятно влияет на скорость реакции в масляной фазе. Таким образом, количество воды, введенной в процесс, имеет большое влияние на его ход. Для ускорения реакции пользуются катализаторами, например окисью цинка или алкиларилсульфоновой кислотой. Процесс проводится под атмосферным давлением при 100 С в присутствии кислого катализатора или при —230 С и соответственно под повышенным давлением (не менее 30 ат, т. е. —3-10 н/м ) без катализатора. Верхним пределом является температура 290—340 С (в зависимости от рода масла), при которой достигается полная взаимная растворимость воды и масел. Выгоднее проводить процесс противотоком, так как это обеспечивает самую высокую степень гидролиза. [c.409]

С верха колонны по трубе /V рафинат поступает в конденсационный горшок Л. Этот горшок препятствует дросселированию давления газа в колонне и одновременно обеспечивает свободный выпуск рафината, который вместе с некоторым дополнительным количеством рафината из отстойника попадает в выпарной аппарат для рафината /2. Другой метод работы состоит в том, что рафинат из отстойника снова подвергают в колонне экстрагированию. Выпарной аппарат для рафината работает при тех же условиях что и выпарной аппарат для экстракта. Двуокись серы, отогнанная в обоих выпарных аппаратах, компримируется компрессором 4 до давления 2—3 ат и затем конденсируется в холодильнике 5. Жидкая двуокись серы поступает снова в мерник 6, на чем ее круговорот заканчивается. Потери двуокиси серы, обусловленные неполнотой обезгаживания выходящих рафината и экстракта, покрываются поступлениями из запасного бака 13. По всей иоло нне для экстр агкровтмя температурный перепад (составлл ет от +10° ДО —10°. Этот перепад создается независимыми друг от друга витками трубок (иа схеме не показано), идущими вокруг колонны, по которым циркулируют различные количества охлаждающего рассола с температурой —20°. В отстойнике и в холодильнике точно так же поддерживается температура —20°. Получаемый таким образом сульфохлорид является примерно 95%-ным. Это значит, что он содержит еще 5% углеводорода. Выход при экстрагировани и составляет примерно 75% от введенного чистого сульфохлорида. Рафинат снова сульфохлорируется и поступает затем снова на экстрагирование. [c.407]

Следует однако отметить, что экстрагирование с применением описанных выше приборов — весьма длительный процесс, длящийся иногда несколько суток. Поэтому почти во всех случаях обычным аппаратам Сокслета следует предпочесть несколько видоизмененные конструкции, одна из которых изображена на рис. 62. Растворение вещества в таком приборе происходит при температуре кипения растаорителя, что приводит к значительному ускорению процесса Дополнительным преимуществом модифицированного аппарата является его меньшая хрупкость, поскольку наиболее уязвимая часть прибора — сифонная трубка — находится внутри рубашки. [c.123]

Очень важные выводы о структуре колец в смазочных маслах сделаны Россини и сотрудниками [16, 23, 27] в результате обширных исследований нефти Понка. Масляное сырье было получено из сырой нефти в количестве 10%, твердый парафин бш удален при температуре —18° хлористым этиленом. После удаления парафинов продукт был экстрагирован при 40° жидкой двуокисью серы. Рафинат (нерастворимый в двуокиси серы) был обработан силикагелем для получения части продукта, бесцветного как вода, и части продукта, адсорбированного силикагелем. Экстракт после обработки двуокисью серы был дополнительно обработан при температуре —55° петро-лейным эфиром, при этом получились и продукт, растворимый в петро-лейном эфире, и асфальтеповая часть, остающаяся в растворе двуокиси серы. [c.30]

При экстрагировании твердых веществ неизбежны потери применяемого растворителя. Он пропитывает твердое вещество и затем удаляется с ним из экстрактора. Кроме того, часть растворителя, особенно легколетучего и с низкой температурой кипения, испаряется через холодильник. Поэтому при продолжйтельном экстрагировании в аппарат Сокслета приходится добавлять некоторое количество свежего растворителя, соблюдая при этом все меры предосторожности. Добавлять растворитель можно, даже не разбирая аппарат. В холодильную трубку вставляют небольшую воронку и через нее осторожно добавляют растворитель. Во время добавления растворителя все средства обогрева должны быть выключены. Обогревание можно продолжать только посл того, как будет добавлен растворитель и вынута воронка из холодильной трубки. [c.145]

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60 °С), церезин (темп. пл. 50 °С), нафталин (темп. пл. 80 °С) и другие. Все эти вещества смешива1рт с небольшим количеством амилацетата (амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердеваюшую при охлаждении. [c.145]

С появлением на нефтяном рынке суррогатных бензинов из. первичной каменно- и буроугольной смолы, продуктов) их гидрирования, а также и крэкированных бензинов, вопрос о допустимости непредельных соединений вновь встает во всем объеме. Непредельные соединения показывают склонность к автооксидации и уплотнению, чему весьма способствует повышенная температура (нанр., при экстрагировании). [c.135]

На две фазы расслаиваются только те смеси, средний состав которых выражается точкой, расположенной на площади внутри кривой равновесия, например точкой N. Такие смеси распадаются на фазы, состав которых выражают точки пересечения с кривой равновесия концов хорды, проходящей через точку среднего состава смеси. Например, для точки N составы фаз в состоянии равновесия выражаются точками 2 и 2. По треугольной диаграмме можно определить составы исходного раствора (смеси веществ А и В), которые при данной температуре могут подвергаться экстрагированию. Для этого из вершины треугольника С вычерчивается касательная к кривой равновесия (рнс. 1-10) до пересечения со стороной АВ в точке D. Исходные растворы, состав которых выражается точками, расположенными на отрезке AD, после смешения с растворителем С образуют две фазы. Исходные растворы, состав которых соответствует точкам, расположенным на отрезке DB, с растворителем образуют только одну фазу, так как линии, соединяющие точки, лежащие на отрезке DB, с вершиной С, проходят вне крийой равновесия. Исходные растворы такого состава нельзя экстрагировать. Исходный раствор состава, соответствующего точке D, после смешения с соответствующим количеством растворителя образует одну фазу при состоянии, определяемом точкой Т=3, эта фаза могла бы сосуществовать только со второй равновесной фазой. С помощью треугольной диаграммы можно отобразить несколько коренных изменений трехкомпонентной системы (рис. 1-11). [c.30]

С), расход которого составляет 150 кгЫас. Температура экстрагирования равна 30 °С. Конечное содержание ацетона в воде на выходе из установки равно 10%. [c.137]

Схема установки для экстракции фенола водным раствором NaOH дана на рис. 6-25. Экстрагирование проводится в колонне противотоком. Применяются распылительные или насадочные колонны. Полученный из экстракционной колонны водный раствор фенолятов, имеющий температуру 30 °С, продувается водяным паром с целью очистки фенола от масла, после чего в двух следующих колоннах с помощью газа, содержащего СО , феноляты разлагаются на фенол и карбопат натрия. Водный раствор Na Og и фенола разделяется путем отстаивания. Затем проводится регенерация щелочи с помощью гидрата окиси кальция по уравнению [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология