Нитрогуанидин, восстановление

Если его растворить в концентрированной серной кислоте при низкой температуре, то получается нитрогуанидин, дающий при восстановлении амино-гуанидин [c.852]

И наконец, при электролитическом восстановлении нитро мочевины получают семикарбазид [О. S., I, 485], а при действии цинка на нитрогуанидин образуется аминогуанидин [c.392]

Трехкомпонентные топлива (см. табл. 165) использовались исключительно в снарядах для орудий калибра более 75 мм, но постепенно были вытеснены другими композициями. Эти топлива содержат до 60 % нитрогуанидина, который сильно вымывается водой, а щелочные продукты, образующиеся при разложении нитрогуанидина, существенно ускоряют разрушение остальных ингредиентов топлива. Восстановление трехкомпонентных топлив даже после кратковременного погружения в воду нецелесообразно. [c.494]

Из описанных в литературе методов получения аминогуа-нидинбикарбоната практическое значение имеют два восстановление нитрогуанидина цинковой пылью [1] и взаимодействие цианамида с гидразином нли его солями с последующим [c.11]

Восстановление нитрогуанидина в 2 М растворе сульфата аммония на ртутном катоде при —1,0 В приводит к нитрозогуа-нидину, который выпадает в осадок выход продукта увеличивают добавки ионов никеля [165]. [c.314]

Аминогуанидин получается также восстановлением нитрогуанидина 81, [c.527]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Г идрогенизация малеиновой кислоты (бензальдегида, метилэтилкетона, нитрогуанидина, нитробензола) над никелем из сплава никеля с алюминием (металл Ренея) при атмосферном давлении и комнатной температуре приготовлен ли катализатор из сплава с 30% никеля или с 50% никеля, не имеет значения. Щелочи оказываются ядами катализатора при восстановлении нитробензола и замещенных нейтральных ароматических нитросоеди-нений (нитротолуола, нитрофенетола) но щелочи, напротив, увеличивают скорость восстановления метилэтилкетона, бензальдегида и некоторых нитроанилинов и нитрофенолов. [c.379]

При восстановлении нитрогуанидина в 2 М растворе сульфата аммония на ртутном катоде при потенциале —1,0 В образуется [c.153]

При восстановлении нитрогуанидин превращается вначале в нитрозогуанидин, а затем в аминогуанидин (гуанилгидразин). Последний используют для производства тетразена. [c.488]

Необходимо также отметить, что, согласно ряду дадных, Ni,, к. в разбираемом процессе восстановления, очевидно, активнее, чем Pt. В качестве иллюстрации укажем, что выход амино-гуанидина из нитрогуанидина при употреблении Nie. к. является количественным, в то время как с Pt выход составляет только 69%з97, 398 Различие очень велико также в случае восстановления З-нитро-4-метоксибензилового спирта и 3,4,5-триметил-2,6-динитрофенилуксусной кислоты, которая с Pt дает только [c.77]

Прочие случаи применения. Хорошо известно, что альдегиды и кетоны реагируют с гидразином и его производными, образуя азины и гидразоны. Эти реакции могут быть использованы для выделения некоторых карбонильных соединений и пригодны для применения в больших масштабах. При получении многих органических соединений гидразина не требуется применение самого гидразина они могут быть синтезированы другими методами. Однако в ряде случаев препаративный метод, включающий использование гидразина, может оказаться болае предпочтительным. Так, например, удобнее получать аминогуанидин [81] из цианамида и гидразина, чем прибегать к превращению гуанидина в нитрогуанидин с последующим химическим или электрохимическим восстановлением нитрогуанидина до аминогуанидина. Следует отметить, что гидразин в дальнейшем должен получить широкое применение в неорганических и органических синтезах. Интерес к гидразину и масштабы его использования возрастают по мере того, как удешевление этого соединения делает возможным применение его не только в качестве реактива, но и в качестве промышленного химического продукта. [c.225]

Аминогуанидин легко получается восстановлением нитрогуанидина цинком [39], электрохимически [40] или каталитически [41]. Он может быть лолучен также из гидразинсульфата и кальцийцианамида [42, 43]. Описано получение аминогуани-дина и более сложным путем из тиомочевины [44, 45] [c.611]

Необходимый для этой цели аминогуанидин получают восстановлением нитрогуанидина или реакцией гидразина с метилизо-тиомочевиной. [c.660]

Необходимый для этой цели аминогуанидин получают восстановлением нитрогуанидина [c.461]

Аминотриазол с хорошим выходом синтезируют конденсацией аминогуанидина с муравьиной кислотой (схема 12). Необходимый для этой цели аминогуанидин получают восстановлением нитрогуанидина или реакцией гуанидина с метилизотио-мочевиной. [c.624]

Промотирующий эффект, судя по литературным данным, существенно зависит от порядка введения компонентов в реакционную смесь. Катализатор получается наиболее активным, если промотор вносится после введения в утку гидрируемого вещества [ ]. Максимум промотирующего эффекта получается в случае, когда хлорид платины прибавляется к катализатору сейчас же перед началом восстановления р]. Делепинь и Оро[ ], восстанавливая карбонильную группу, получили хороший промотирующий эффект, нанося платиновые металлы на скелетный никель в процессе отмывки катализатора. Метод Делепинь и Оро был испытан Ризенбергом, Либером и Смитом [ ] для промотирования скелетного никеля платиной при этом был получен катализатор, по своей активности для реакции восстановления нитрогуанидина ничем не отличавшийся от непромотированного. [c.1195]

ДЛЯ восстановления нитрогуанидина в аминогуанидин, выход 63— 64% [21. [c.216]

В течение двадцати лет после опубликования работы Франшимона было проведено множество работ по нитрованию линейных и циклических амидов с целью выхода либо к первичным нитраминам путем гидролиза, либо к гидразинам путсл восстановления продуктов нитрования [9]. Однако восстановление часто протекает неудовлетворительно, хотя и служит хорошим методом превращения нитрогуанидина в аминогуанидин [47] и нитрозогуанидин. [c.475]

Предложенный механизм детоксикации указанных ароматических нитро-производпых путем восстановления в аминосоединения соответствует результатам многочисленных исследований, касающихся производного нитрогуанидина 94, которое, как известно, так кс обладает антигельмиытной активностью и подвергается восстановлению, вероятно, под действием бактериальной нитроредуктазы [550—552]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология