Возбужденные состояния реакции

Как можно бьшо бы реализовать то, что называется когерентным контролем реакции в данном примере Предположим, что импульсом света можно возбудить продукт (состояние 2). Возбужденная молекула может, например, диссоциировать. Наибольший выход продуктов распада получится в том случае, когда этот импульс света подается в один из тех моментов времени, когда в результате когерентного движения система пол- [c.139]

Позднее были разработаны другие методы осуществления мессбауэровских переходов. С этой целью применяли такие ядерные реакции, как кулоновское возбуждение и [п, 7)-превращения. При куло-новском возбуждении заряженная частица, проходящая в непосредственной близости от ядра через его электрическое поле, переводит ядро в возбужденное состояние. Так, ядро Ре можно возбудить таким способом до уровня с энергией 137 кэв, с которого оно затем переходит на уровень 14,4 кэв, как показано на рис. 4. Эффект [c.241]

При комнатной температуре молекулы обычно обмениваются лишь вращательной и поступательной энергиями. Они редко получают при соударениях достаточно энергии, чтобы выйти из основного колебательного уровня, если только не происходит реакция. В этом случае энергии реакции может быть достаточно для того, чтобы возбудить колебания продуктов. После такого возбуждения или после высокотемпературного соударения, которое возбуждает более высокие колебательные состояния, молекулы, вероятно, совершают несколько колебаний, прежде чем подвергнутся новому соударению. В течение этих колебаний добавочная колебательная энергия может распределиться среди других связей, если молекула является многоатомной. Такого перераспределения нельзя, конечно, ожидать в двухатомной молекуле. В результате перераспределения в многоатомной молекуле возможна стабилизация ее усреднением энергии по нескольким связям или распад молекулы, если энергия сконцентрируется на относительно слабой связи. Таким образом, молекула может получить энергию в одной точке, а вступить в реакцию в другой точке вследствие перераспределения энергии (см. рис. 19.1). [c.63]

В итоге резонансы начинают перекрываться и более невозможно возбудить лишь какое-то одно состояние составного ядра, даже при идеальном энергетическом разрешении падающего пучка. В этих условиях различные состояния составного ядра не ведут себя больше как независимые необходимо учитывать их интерференцию между собой, тогда сечение реакции не будет простой суммой, каждое слагаемое которой имеет вид [c.337]

Резкое различие между элементами второго и последующих периодов наблюдается и в проявляемых ими степенях окисления. Если кислород исключительно двухвалентен, то для серы в кислородных соединениях обычны степени окисления +4 и +6. Хотя в основном (невозбужденном) состоянии атома электронные конфигурации этих элементов аналогичны и соответствуют лишь двум неспаренным электронам, в случае серы один или два электрона, получив небольшое количество энергии, могут г[ерейти на подуровень М (возбужденное состояние атома). За счет этого число неспаренных электронов станет большим и в пределе равно шести. Возбудить же атом кислорода, чтобы увеличилось число неспаренных электронов, практическп невозможно. Для этого электроны со второго уровня должны были бы перейти на третий, так как на втором уровне нет вакантных -орбиталей, переход на которые увеличил бы число неспаренных электронов. Переход же электронов на следующий уровень требует слишком большой затраты энергии, которая не скомпенсируется энергией образования химической связи, и потому такой переход в химической реакции не осуществим. [c.120]

Может быть построен и график распределения молекул НС1 по враш,ательным состояниям для колебательных уровней v = 1-ч-4, наблюдающихся при наинизших давлениях. Было найдено, что для J 1ч-7 ротаторы, относящиеся к каждому колебательному уровню, находятся в тепловом равновесии, соответствующем одной и той же температуре ( 100° С) для всех значений v. При увеличении значений J распределения смещаются в сторону распределений, характеризующихся более высокими температурами. Суммарная избыточная энергия, выделяющаяся в этой реакции, ( а АЯ) равна 45 -Н 2,5 = 47,5 ккал/молъ. Энергия, таким образом, достаточна для того, чтобы возбудить вращательные уровни с / = 20, отвечающие г = 4, что соответствует энергии 31 + 11 ккал1моль. Наивысший наблюдавшийся уровень отвечал J П (оценено из графиков цитированной работы). Молекулы НС1 претерпевают в среднем приблизительно 10 столкновений [c.80]

Об эффективности действия фармакологических средств мы судили ио продолжительности бокового положения. Действие углеводородов на центральную нервную систему учитывалось до опыта и через два часа (в части опытов через час) после выхода из бокового положения, для чего применялся ряд физиологических тестов. Так, показателем состояния возбуди-. O ти центральной нервной системы являлось количество подпороговых пмпульсов, необходимое для вызывания безусловной рефлекторной реакции. В качестве штегральных методов учета состоян.чя центральной нервной системы и всего организма былн применены оценка работоспособности по длительности выполнения статической работы и время оборонительного безусловного рефлекса на электрический раздражитель. Кроме того, после оценки состояния животного указанными тестами исследовалась длительность восстановления функции вестибулярного агшарата после вращения животных в центрифуге. [c.310]

При восстановлении различных комплексов Со(П1) наблюдается ряд эффектов, которые лучше всего объясняются теорией кристаллического поля. Изменение состояния окисления между Со(И) и Со(1П) обычно протекает медленно, потому что первый имеет высокосииновую ( 2 ) (е ) -конфигурацию, а второй — низкоспиновую (t gY- Никакое простое введение или удаление электрона не может превратить одну из этих конфигураций в другую. Повидимому, необходимо либо возбудить одно из состояний перед реакцией, либо получить оба продукта в возбужденном состоянии. На рис. 6.10 показаны основное и возбужденное состояния с - и -конфигураций. Возможными реакциями могут быть [c.445]

Таким образом, для получения устойчивого золя кремниевой кислоты ire-обходимо сначала возбудить реакцию гидролиза тетраэтоксисилапа в присутствии спирта или ацетона, а затем ввести одну из добавок, задерживающих переход золя кремниевой кислоты в гель. 13 таком растворе в равновесном состоянии находятся тстразтоксисилап и кремниевая кислота. При формировании из раствора пленки методом центрифугирования с последующим нагреванием или методом напыления коллоидного раствора на нагретую поверхность подложки тетраэтоксисилап полностью гидролизуется и затем превращается в кремнезем [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология