Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Состояни возбужденное

    VI группа, главная подгруппа кислород, сера, селен, теллур, полоний. На внешнем уровне атомов этих элементов по шесть электронов П5 Первые четыре элемента имеют ярко выраженные неметаллические свойства. Их называют халькогенами ( образующими руды ), полоний — редкий, малоизученный элемент. Во внешнем уровне атома кислорода нет -подуровня, как и у атомов других элементов 11 периода периодической системы, поэтому кислород проявляет валентность, равную 2, остальные халькогены — 2, 4, 6. Валентность 2 соответствует невозбужденному состоянию атома, 4 —состоянию -возбуждения, 6 — состоянию 5 -возбуждения электронных облаков атома. [c.233]


    При действии раздражителя на нервное или мышечное волокно мембранный потенциал в месте раздражения нарушается. Это нарушение начинает распространяться вдоль волокна приблизительно с постоянной скоростью. В первый момент состояния возбуждения резко возрастает проницаемость мембраны для ионов Ыа+, поток которых устремляется внутрь клетки. Затем возникает ток ионов К+, направленный во внешнюю среду. Распространяющаяся по волокну волна называется волной потенциала действия. Схема распространения нервного импульса может быть смоделирована на основе некоторых электрохимических систем, а само явление можно феноменологически описать, если задаться электрической емкостью, сопротивлением утечки мембраны, формой нервного импульса, и рассматривать его как распространение электрического сигнала в кабеле с определенными параметрами. [c.159]

    Разместив естественным образом водород в системе, не трудно будет понять и объяснить многообразие его свойств. Спиральная модель учитывает и иллюстрирует зю его качество. Оно вытекает из особенности электронной оболочки атомов водорода. Единственный электрон, не ограниченный ни снизу, ни сверху другими слоями, может принимать разные состояния возбуждения, менять орбитали, а также знак валентности +1 или —1 и выступать от любой из семи валентных групп. Это хорошо иллюстрируется отсутствием границ между валентными группами в первом периоде (центральный круг на модели). Так что водород может "дрейфовать по всей акватории спектра валентностей в первом периоде. И это не является только его привилегией. Ведь и другие химические элементы не всегда следуют валентности, предписанной им местом в системе. Например, Fe (УП1 группа) часто выступает в химических соединениях как 1, 2 и 3-х валентный элемент. Нет нужды приводить другие примеры. Практически все химические элементы дрейфуют по всему валентному спектру, но знают свой постоянный причал-клетку . [c.172]

    Пусть состояние молекулы выражается точкой Ь в момент электронного перехода. Состояние возбужденной молекулы изобразится точкой 6, лежащей выше т. е. немедленно произойдет ее диссоциация. Все те молекулы, состояние которых выражается точками, лежащими левее прямой Ш, в результате электронного перескока будут диссоциировать в возбужденном состоянии если же состояние молекулы выражается точками справа от /г/г, например точкой с. то после перехода электрона молекула станет возбужденной, перейдя в состояние с без диссоциации. Таким образом, в молекулярных электронно-колебательно-вращательных спектрах возникают полосы и примыкающий к ним сплошной спектр поглощения. [c.73]

Таблица 7.4. Физические процессы, которым подвергаются возбужденные молекулы (надстрочный значок V указывает на колебательно-возбужденное состояние возбужденные состояния выше или Тх опущены) Таблица 7.4. <a href="/info/270160">Физические процессы</a>, которым подвергаются <a href="/info/537564">возбужденные молекулы</a> (надстрочный значок V указывает на колебательно-<a href="/info/855250">возбужденное состояние возбужденные состояния</a> выше или Тх опущены)

    Измерения выхода атомных ионов позволяют вычислить сечение или вероятность соответствующего процесса Р. Эти измерения показывают, что величина Р зависит от природы диссоциирующей молекулы и энергии электронов. Во многих изученных случаях /врастет с эне )]ией электрона, при некотором ее значении (особенно порядка нескольких электронвольт) достигает максимума и падает при дальнейшем увеличении утфгии. В случае кислорода были найдены два таких максимума при энергии мектронов 7 и 14 за, которые отнесены к процессам диссоциации молекулы, отвечающим различным состояниям возбуждения атома кислорода е + О3 = О -Н 0 и е -Ь О2 = О - - 0 . Один из этих максимумов приведен на рис. 47. Отвечающая этому максимуму вероятность расщепления молекулы кислорода на О -Ь 0 составляет 1,2-10 . Максимуму при 14 эв (не заметному в масштабе рис. 47) отвечает в 60 раз меньшая вероятность 2,0 - КГ . [c.188]

    Элементы бор, алюминий, галлий, индий и таллий составляют IIIA группу периодической системы Д. И. Менделеева. На внешнем энергетическом уровне атомов этих элементов находится по 2s- и 1 р-электрону, что выражается формулой s p . В нормальном состоянии атомы этих элементов содержат только по одному непарному р-электрону, но так как при очень незначительной затрате энергии один из s-электронов возбуждается и переходит на энергетический подуровень р, то энергетическое состояние возбужденных атомов можно выразить формулой s p . В этом состоянии все три электрона наружного энергетического уровня являются непарными. Поэтому все эдементы И1А группы образуют соединения, в которых их степени окисления равны -fl и +3. Однако соединения элементов с окислительным числом +1 устойчивы только у таллия, а у всех остальных элементов группы И1А неустойчивы. [c.198]

    Испускание или поглощение электромагнитного излучения атомами и молекулами приводит к изменению их внутренней энергии. Состояние атома или молекулы с минимально возможной внутренней энергией называется основным, а все остальные состояния — возбужденными. Внутренняя энергия является величиной дискретной (квантовой), поэтому переход атома или молекулы из одного состояния в другое сопровождается всегда скачкообразным изменением энергии, т. е. получением или отдачей порции (кванта) энергии. [c.5]

    Спин-орбитальное взаимодействие подмешивает к основному состоянию возбужденные состояния которые расщепляются кристаллическим полем, и это смешивание приводит к небольшому расщеплению в нулевом поле уровней комплекса Мп . Дипольное взаимодействие электронных спинов дает меньший эффект по сравнению с подмешиванием более высоко лежащих состояний комплекса. В этом примере очень интересны орбитальные эффекты, поскольку основным состоянием является 5, и поэтому возбужденное состояние Т2 может подмешиваться только за счет спин-орбитальных эффектов второго порядка. Таким образом, расщепление в нулевом поле относительно невелико, например порядка 0,5 см в некоторых порфириновых комплексах [c.220]

    Анилин представляет собой плохо растворимое в воде бесцветное масло с слабым ароматическим запахом его т. кип. 182°, т. пл. 6°. На воздухе анилин быстро темнеет. При вдыхании больших количеств анилина могут появиться признаки отравления (головокружение, состояние возбуждения). [c.569]

    Получение лазерного луча. За счет накачки внешней энергии (электрической, световой, тепловой, химической) атомы активного вещества - излуча1еля переходят в возбужденное состояние. Возбужденный атом излучает энергию в виде фотона. В отрасли используются твердотелые лазеры. В качестве активного вещества служит оптическое стекло с примесью неодима и редкоземельных элементов. [c.120]

    Переходя в более низкое энергетическое состояние, возбужденные частицы испускают квант света - люминесцируют. От излучения нагретых тел люминесценция отличается неравновесно-стью, так как не включает практически тепловую энергию. Это избыточное над тепловым излучение часто называют холодным светом. Из различных типов люминесценции наибольшее значение для аналитической химии имеет флуоресценция - свечение, затухающее сразу после прекращения возбуждения. [c.213]

    По спектроскопическим данным, если известны различные состояния возбуждения молекул вплоть до диссоциации ее на атомы. [c.519]

    Все состояния водородоподобного атома с и > 1 называются возбужденными. Энергия их выше, чем у основного состояния. Возбужденные состояния вырождены относительно квантовых чисел 1 и лИ/. Кратность вырождения по / и ш, равна и .  [c.28]

    Второе возможное состояние системы из двух ядер и одного электрона описываемое молекулярной орбиталью состояние возбужден- [c.102]

    Основное состояние Возбужденное состояние [c.69]

    Изомерными называются ядра, одинаковые по составу, но находящиеся в различных энергетических состояниях. Одно из этих состояний — возбужденное (метастабильное), другое — основное, более устойчивое. Переход из неустойчивого в устойчивое состояние (изомерный переход) осуществляется в течение отрезка времени порядка 10 сек и сопровождается испусканием квантов большей частью с энергией порядка 100 Кэв. [c.381]

    Наряду со спектрами поглощения используется также флуоресцентное и фосфоресцентное излучение. По этим спектрам можно не только детектировать синглетное или триплетное состояния возбужденной молекулы, но и рассчитать их энергию и время жизни. [c.321]

    В состоянии возбуждения атома диаметр его равен 1,058 А - п, где = 2, 3, 4... со. [c.13]

    Если пут, то происходит переход атома из стационарного состояния с более высокой энергией на орбиту с меньшей энергией с выделением кванта лучистой энергии. При п<т наблюдается обратная картина с поглощением фотона. Атомы в основном (нормальном) состоянии могут только поглощать кванты света, переходя при этом в возбужденное состояние. Возбужденный же атом может как поглощать, так и испускать фотоны. Продолжительность пребывания атома в возбужденном состоянии порядка с. [c.34]


    Окраска комплексных соединений. Наряду с магнитными свойствами представление о расщеплении энергетических уровней комплексообразователя может быть использовано для объяснения окраски комплексных соединений. Предположим, что у комплексообразователя имеется электрон, который в основном состоянии находится на орбитали йъ (при октаэдрической координации). Если сообщить комплексу квант энергии, отвечающий разности энергий между уровнями йг и с1у, то он поглотится, а электрон перейдет на уровень у. Состояние возбуждения существует недолго, и система возвратится в исходное состояние. Этот процесс про- [c.167]

    Значительное увеличение дипольного момента при возбуждении 4-нитроанилина обусловлено, в частности, тем, что в молекуле имеются как электронодонорная, так и электроноакцепторная группы, связанные в сопряженную систему. Возбужденные частицы обычно являются как лучшими донорами, так и лучшими акцепторами, чем частицы в основном состоянии. Возбуждение большинства молекул происходит при переходе (спаренного) электрона с нижней на более высокую орбиталь. Такой активированный электрон легче удаляется (ионизуется), чем из частицы, находящейся в основном состоянии. В то же время активированный электрон покидает нижнюю вакансию, которую может занять другой электрон. Возбужденная молекула может как отдать свой возбужденный злектрон, так и принять электрон на вакантное место. Другими словами, при воз- [c.150]

    Для возбуждения свечения люминесцирующего вещества оно должно поглотить предварительно определенное количество энергии, т. е. перейти в состояние возбуждения. [c.479]

Рис. 38. Сравнение энергий нейтральных атомов и однозарядных катионов З -элемептов в нормальных и возбужденных состояниях при различных электронных конфигурациях, отвечающих конкуренции 45- и Зг -электронов 0 — устойчивое состояние <.) — возбужденное состояние Рис. 38. <a href="/info/1626706">Сравнение энергий</a> нейтральных атомов и <a href="/info/1736779">однозарядных</a> катионов З -элемептов в нормальных и возбужденных состояниях при различных <a href="/info/21264">электронных конфигурациях</a>, отвечающих конкуренции 45- и Зг -электронов 0 — <a href="/info/12722">устойчивое состояние</a> <.) — возбужденное состояние
    Делается ясной и относительность понятий химически инертный и химически активный , так как один и тот же элемент водород в определенном состоянии возбуждения способен дать химическую связь и образовать устойчивую молекулу Нг, а в другом, отличающемся не электронной конфигурацией, а только параллельностью спиновых векторов электронов Isa и 2ра, устойчивое соединение атомов Н не получается, видимо, из-за отсутствия (или очень малого) перекрывания облаков электронных орбиталей, от особенностей электронного обмена или из-за корреляции. Причастность к этому обстоятельству запрета Паули остается по меньшей мере неясной, так как электроны имеют одинаковые направления спина, но разные вторые квантовые числа ведь обычно принцип формулируют как невозможность заселения одной и той же орбитали электронами, у которых все 4 квантовых числа одинаковы. [c.156]

    С учетом самых низких уровней мультиплетов вне зависимости, отвечают ли эти уровни (как в исходном, так и в конечном состояниях) возбужденным или невозбужденным состояниям данной конфигурации. [c.90]

    Потенциальные кривые возбужденных состояний Нг кончаются при диссоциации на уровнях —0,625, —0,5555 или —0,530 ат. ед. в зависимости от состояний возбуждения. [c.132]

    На рис. 69 кроме кривой основного состояния нанесена кривая первого репульсивного состояния 6 2 и кривая первого связевого состояния возбужденной молекулы Нг, а именно Кривая В 2 нанесена для того, чтобы подчеркнуть два тезиса  [c.132]

    Перейдем теперь к набору потенциальных кривых для возбуждений, отвечающих /г = 3 и кончающихся около ординаты 0,5555 ат. ед. Здесь сразу же надо отметить, что имеющиеся экспериментальные и теоретические данные становятся все беднее по мере повышения возбуждения молекулы водорода и рассматривать наборы потенциальных кривых приходится уже схематически. Так, уже при п = 3 для большинства состояний известны (да и то приближенно) лишь уровни минимальных значений энергии (дна связевой ямы) и соответствующие им межъядерные расстояния. Состояния возбуждения свободных атомов, получающихся при диссоциации молекул, не всегда определены с уверенностью, а ход потенциальных кривых можно чертить лишь весьма приближенно. [c.148]

    В настоящее время изучен [191 спектр (рис. 92), получающийся от переходов из состояния Ие А на репульсивную кривую с 9-, 10-, 11-, 12-, 13- и 14-го вибрационных состояний возбужденной молекулы Не. Таким образом, несмотря на принципиальную устойчивость состояния /4 2 (глубина его потенциальной ямы превышает 2 эв), возбужденные молекулы гелия, отвечающие по своему состоянию связевой потенциальной кривой, все же эфемерны. Аналогично обстоит дело и с другими устойчивыми в отношении диссоциации, но не устойчивыми для процесса потери фотона состояниями молекулы Ве . [c.163]

    За последние годы исследователи проявили интерес и к состояниям, в которых возбуждаются с переменой второго квантового числа одновременно два электрона. Такие состояния представляют собой члены серии уровней, стремящейся к состоянию возбужденной катионной молекулы (N2 ) при постепенном приближении одного из двух первоначально возбужденных электронов к ионизации  [c.237]

    Экспериментально показано, что из-за пересечения (рис. 161) кривых сР1 и А П и учета вибрационных и ротационных состояний возбуждение основного состояния ХЧ + молекулы СО до состояния Д, запрещенное изменением спина, делается осуществимым [21. В результате этого молекула в состоянии получает примесь состояния ЛШ, что в свою очередь разрешает переход с кривой ( Г не только на и а П, но и на основной уровень Таким образом и удалось непосредственно наблюдать вре- [c.300]

    Итак, радиусы электронных орбит, полная энергия атома и кинетическая энергия электрона могут иметь только вполне определенные значения. При = 1 радиус и полная энергия системы —Е минимальны. Последнее означает, что это условие соответствует наиболее устойчивому из всех возможных состояний атома. В дальнейшем мы будем называть такое состояние атома и соответствуюш,ую ему орбиту Бора стационарными, а все остальные состояния возбужденными. Для перевода электрона со стационарной на какую-либо возбужденную орбиту необходимо затратить работу —ДЕдозб, равную разности полных энергий системы в указанных состояниях [c.53]

    Каждый рецептор может находиться в одном из двух состояний возбужденном или невозбужденном. В зависимости от характера внешнего раздражения в рецепторном слое образуется тот или иной набор импульсов, который, распространяясь по нервным путям, достигает слоя преобразующих нейронов. Здесь в соответствии с набором пришедших импульсов образуется набор импульсов второго слоя, который поступает на входы реагирующих нейронов. [c.90]

    Для молекулярной теории растворов существенное значение имеет то, что растворы состоят из неодинаковых частиц атомов, ионов, молекул. Частицы могут различаться составом, конформацией, состоянием возбуждения. Поэтому для молекулярной теории растворов большой интерес представляют не только двух- или многокомпонентные фазы, но и одно компонентные вещества, в том числе простые вещества. В жидком аргоне, даже полностью очищенном от изотопных примесей, как мы увидим далее, кроме атомов аргона имеются неустойчивые ассо-циаты Агг, Агз,. .., АГп, где/г может принимать большие значения. В аргоне имеются возбужденные атомы, распределенные в среде, состоящей из невозбужденных атомов аргона. Химически чистый я-гексан состоит из различных конформеров. Молекулы гексана могут также различаться изотопным составом и состоянием возбуждения. Около 13% молекул четыреххлористого углерода при 20°С находится в возбужденных колебательных состояниях, поэтому химически чистый I4 тоже имеет общие черты с растворами. Кроме того, жидкий четыреххлористый углерод содержит не только мономерные молекулы I 4, но и ассоциаты. [c.8]

    В качестве примера на рис. 6.27 приведен спектр осмия в комплексе [05(ЫНз)б] Вгз. Первая, очень интенсивная линия поглощения в -спектре соответствует переходу на незаполненную Ъй-обо-лочку осмия, пунктиром нанесены линии, полученные при переходе -электрона Оз в -состояние возбужденного комплекса. Эта кривая совпадает с рассчитанной для -серии, которая на рисунке обозначена кружками. [c.254]

    При переходе электрона с занятой спин-орбитали ijjh на свободную -ф его спин может или остаться прежним, так что состояние возбужденной молекулы окажется синглетным, или измениться, в результате чего состояние возбужденной молекулы станет триплетным. Энергия АЕ (k- Z), необходимая для такого перехода, [c.39]

    Состояние возбужденного электрона. . пх а пр а прп п(1а пЛ лпйЬ nf а nf п п[ Ь nf <( Состояние молекулы. ....... [c.131]


Смотреть страницы где упоминается термин Состояни возбужденное: [c.32]    [c.161]    [c.313]    [c.71]    [c.139]    [c.277]    [c.75]    [c.42]    [c.82]    [c.35]    [c.305]   
Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.36 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адениловая кислота возбужденные состояния

Аденин возбужденные состояния

Аденозин фосфат возбужденные состояния

Акролеин, возбужденное состояни

Аллен, возбужденное состояние

Аммиак возбужденное состояние

Анализ спиновой мультиплетности основного и возбужденных состояний карбенов по их химическим превращениям Метод ХПЯ

Анилин, возбужденное состояни

Атом водорода возбужденное состояние

Атом гелия возбужденное состояние

Атомно-абсорбционная спектрометрия возбужденное состояние атома

Атомы возбужденное состояние

Ацетилен возбужденное состояние

Ацетон, основное и возбужденное состояния

Безызлучательная дезактивация возбужденных состояний молекулы

Бензол возбужденное состояние

Бутадиен возбужденное состояние

Валентность атомов в возбужденных состояниях

Валентность и возбужденные состояния атомов и ионов

Валентность элементов в нормальном и возбужденном состоянии их атомов

Ванадия ион термы возбужденных состояни

Вариационный принцип для волновых функций возбужденных состояний

Винилгалогениды возбужденные состояния

Вклад электронно-возбужденных состояний в константу скорости диссоциации

Влияние электронного удара и электронно-возбужденных состояний на реакции распада молекул. Д. И. Словецкий

Внутримолекулярные водородные связи в возбужденных электронных состояниях некоторых органических соединений. Б, А. Задорожный

Водород кислород, соединение, высвобождающаяся энергия Возбужденное состояние

Водород уровни возбужденных состояний

Водородная связь в возбужденном электронном состоянии

Возбуждение в высшие возбужденные состояния

Возбужденное состояние

Возбужденное состояние

Возбужденное состояние безызлучательная дезактивация

Возбужденное состояние изомеризация

Возбужденное состояние кинетика протолитических реакций

Возбужденное состояние константы диссоциации

Возбужденное состояние молекул красителя

Возбужденное состояние синглет

Возбужденное состояние триплетное

Возбужденное состояние, геометрия

Возбужденные и основное состояния

Возбужденные состояния Волнистый слой

Возбужденные состояния ароматических молекул

Возбужденные состояния атома гелия. Орто- и парагелий

Возбужденные состояния атомов бериллия

Возбужденные состояния атомов колебательные

Возбужденные состояния атомов синглетные

Возбужденные состояния атомов триплетные

Возбужденные состояния атомов углерода

Возбужденные состояния белков и ферментов

Возбужденные состояния в радиолизе

Возбужденные состояния водородоподобного атома

Возбужденные состояния время жизни среднее

Возбужденные состояния гелия

Возбужденные состояния дипольные моменты

Возбужденные состояния измерение

Возбужденные состояния интенсивность

Возбужденные состояния квантовый выход

Возбужденные состояния кислотно-основные свойства

Возбужденные состояния кислотность и основность

Возбужденные состояния молекул в двухквантовых процессах

Возбужденные состояния молекул высшие

Возбужденные состояния молекул и стереохимия

Возбужденные состояния молекул обозначения

Возбужденные состояния молекул при фотоионизации

Возбужденные состояния молекул реакционная способность

Возбужденные состояния нуклеиновых кислот и их компонентов

Возбужденные состояния осколочных отрицательных ионов

Возбужденные состояния реакции

Возбужденные состояния реакционная способность

Возбужденные состояния свойства

Возбужденные состояния скорость дезактивации

Возбужденные состояния структуры

Возбужденные состояния тушение

Возбужденные состояния электронов и полярных растворителях

Возбужденные триплетные состояния ароматических аминокислот и ароматических пептидов

Возбужденные электронные состояния и фотохимия

Возбужденные электронные состояния молекул

Возбужденные электронные состояния, реакции

Возвращение возбужденных молекул в их основные состояния

Возможность использования индексного подхода для описания реакционной способности электронно-возбужденных состояний молекул

Волновые функции возбужденных состояний молекулы

Времена жизни возбужденных состояний молекул

Время жизни возбужденного состояния

Время жизни возбужденного состояния и характерное время образования стэкинга

Время жизни возбужденного состояния механизма с п промежуточными формами фермент

Время жизни возбужденного состояния олигонуклеотидов

Время жизни возбужденного состояния хлорофилла

Время жизни возбужденных состояни

Время жизни возбужденных состояний и ширима энергетических уровней

Время жизни молекул С02 в возбужденных колебательных состояниях

Время жизни электронно-возбужденных состояний

Время пребывания атома в возбуждённом состоянии

Время пребывания атома в возбуждённом состоянии Ступенчатые ионизация и возбуждение. Диффузия резонансного излучения. Метастабильные состояния

Выход флуоресценции и время жизни возбужденных состояний хлорофилла

Вычисление характеристик возбужденных состояний

Гамма-спектрометрия высокого возбужденное состояние

Горение окиси углерода молекулы в возбужденных колебательных состояниях

Гуаниловая кислота возбужденные состояния

Гуанин возбужденные состояния

Двуокись углерода возбужденное состояние

Дезактивация возбужденного состояния

Дезоксирибонуклеиновые кислоты возбужденные состояния

Диаграммы корреляции состояний с прямым переходом от возбужденного состояния реагента к основному состоянию продукта

Дипольный момент молекулы в возбужденном состоянии

Диссоциация и возбужденном состояния

Диссоциация молекул через электронно-возбужденные состояния

Диссоциация, константы в основном и возбужденном состояниях

Длительность возбужденного состояния свечения Время жизни

Длительность возбужденного состояния свечения Время жизни возбужденного состояния

Длительность возбуждённого состояния

Задача вариационная для возбужден ных состояний

Запрещенность перехода и время жизни возбужденного состояния

Излучение как метод изучения возбужденных состояний

Изоэнергетическая конверсия из возбужденного состояния в основное

Изучение интенсивности время жизни молекулы в возбужденном состоянии

Источники возбужденных состояний кислорода в клетке

Каплан. К вопросу об относительной концентрации первичных возбужденных состояний при действии ионизирующего излучения на растворы

Кетены возбужденные состояния

Кислород атом, возбужденное состояние

Кислород возбужденное состояние

Колебательная энергия, диссипация в возбужденном состоянии

Колебательно-возбужденное горячее основное состояние

Концентрация активатора возбуждённых состояний

Линейно-возбужденное состояни

Линейные пространства и возбужденные состояния

Люминесценция время жизни молекулы в возбужденном состоянии

Межмолекулярные фотофизические процессы в возбужденных состояниях

Мейзенгеймера возбужденные состояния

Мейзенгеймера переходных, возбужденные состояния

Метан возбужденное состояние

Молекул возбужденное состояние

Молекула азулена в возбужденных электронных состояниях спектр поглощения азулена

Молекула кислорода и набор ее возбужденных состояний

Молекулы двухатомные электронные возбужденные состояния

Набор потенциальных кривых и преддиссоциация возбужденных состояний молекулы азота

Нафталин, нитрование Нафтиламин, возбужденное состояние

Независимость спектров излучения от длины волны возбуждающего света. Перераспределение молекул по колебательным уровням возбуждённого состояния

Номенклатура возбужденных состояний и их свойства

Номенклатура возбуждённых состояний и спектральных термов на основе векторной модели атома. Мультиплетность термов и спектральных линий

Обозначения возбужденных состояний

Общепринятые представления о возбужденном состоянии

Общие выражения для силы осциллятора, абсолютной интенсивности и длительности возбужденного состояния

Определение колебательной постоянной и ангармоничности для радикала N в электронно-возбужденном состоянии

Определение параметров низшего возбужденного синглетного состояния

Определение частоты колебания, коэффициента ангармоничности энергии химической связи в электронно-возбужденном состоянии

Определение энергии диссоциации по колебательным уровням возбужденного состояния

Основное и возбужденное электронные состояния

Оценка энергий возбужденных состояний

Параметризация для расчета электронно-возбужденных состояний

Первое возбужденное состояние атома гелия

Перенос энергии из возбужденного состояния. Сенсибилизаторы и тушители

Переход хлорофилла в возбужденное состояние

Переход электрона в возбужденное состояние

Переходное состояние возбужденное

Переходы между состояниями и конфигурациями возбужденных состояний

Пиридин, основное и возбужденное состояния

Поглощение возбужденными состояниями

Поглощение из возбужденных состояни

Поглощение из синглетного возбужденного состояния

Полиадениловая кислота возбужденные состояния

Полиуридиловая кислота возбужденные состояния

Поляризуемость молекулы в возбужденном состоянии

Приложение корреляционных соотношений к возбужденным состояниям молекул

Принцип Франка-Кондона и строение возбужденных состояний

Природа и свойства электронно-возбужденных состояний молекул

Природа и характеристика электронно-возбужденных состояний пуриновых и пиримидиновых оснований

Природа минимума, который соответствует возбужденному состоянию и лежит выше циклического четырехатомного переходного состояния

Природа электронно-возбужденных состояний

Продолжительность жизни возбуждённых состояний

Простой метод рассмотрения возбужденных состояний

Простые молекулы в возбужденном состоянии

Профлавин рК основного и возбужденного состояний

Прямые суммы возбужденных состояний и комбинационные состояния вырожденных колебаний

Равновесие в возбужденном состоянии

Равновесие в возбужденном состоянии Радиальная проекция

Равновесия константы в возбужденном состоянии

Разрешенность возбужденного состояния и время его жизни

Распределение электронной плотности и реакционная способность возбужденных состояний

Реакции бензола и олефинов в возбужденных состояниях

Реакции молекул в возбужденном состоянии

Реакции молекул в триплетом возбужденном состоянии

Реакции с триплетных возбужденных состояний

Реакции, идущие через возбужденные электронные состояния

Свойства комплексов с переносом заряда, зависящие от образования возбужденного состояния

Связь между фотоактивностью красителей и природой возбужденных состояний

Селективно-возбужденные колебательные состояни

Сильное поле симметрия основного и возбужденного состояния для конфигурации

Симметрия возбужденных состояний молекулы

Синглетное состояние возбужденное

Слабое поле симметрия основного и возбужденного состояния для конфигурации

Состояние возбужденное нормальное

Состояние возбужденное устойчивое

Состояние дважды возбужденное

Состояние молекулы возбужденное триплетное

Состояние основное нормальное возбужденное

Спектроскопия Возбужденные состояния и резонанс

Спектры поглощения и излучения. Длительность возбуждённых состояний Законы затухании свечения. Влияние температуры. Электрические свойства люминофоров. Сводка признаков, позволяющих определить тип люминесценции Другие виды классификации люминесценции

Спектры поглощения и испускания, заселенность возбужденных состояний

Среднее время жизни возбужденного состояния молекулы

Средняя длительность возбуждённого состояния

Средняя длительность возбуждённого состояния молекулы

Строение в возбужденном состоянии

Структуры молекул в возбужденных электронных состояниях

Тимидин фосфат возбужденные состояния

Тимин Метилурацил возбужденные состояния

Триплетное состояние также Синглетно-возбужденное

Триплетные возбужденные состояни

Триплетные возбужденные состояния углеводородных комплексов с ДНК

Тушение возбуждённых состояни

Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия возбужденное состояние

Уридин фосфат возбужденные состояния

Учет возбужденных электронных состояний молекул в приближенных методах расчета

Учет мультиплетности и возбужденных электронных состояний молекул в приближенных методах расчета. Общие соотношения

Фенолы рКг в возбужденном состоянии

Фенольная группа, кислотность в возбужденном состоянии

Флуоресценция возбужденные синглетные состояни

Флуоресценция из верхних возбужденных состояний

Форма молекул возбужденные состояния

Формальдегид возбужденное состояние

Фосфор галогениды, возбужденные состояния

Фотохимические превращения возбужденные состояния

Фотохимия возбужденных состояни

Характеристика возбужденных состояний

Характеристика электронно-возбужденных состояний белковых хромофоров

Хемилюминесцентные реакции обмен энергией и кинетика возбужденных состояний

Химические реакции с возбужденных состояний пиримидинов и их производных в растворе и ДНК

Химические реакции с возбужденных состояний пуринов в растворе и ДНК

Химические свойства молекул в возбужденном состоянии

Химическое равновесие в возбужденном состояния

Хлорофилл возбужденное состояние

Хлорофилл, возбужденное состояни

Циклопропан возбужденное состояние

Цитидин фосфат возбужденные состояния

Цитозин возбужденные состояния

Чисто вращательные спектры молекул в возбужденных колебательных состояниях

Штерна-Фольмера возбужденное состояние

Электрон возбужденное состояние

Электронная структура оснований нуклеиновых кислот в возбужденных состояниях

Электронно-возбужденные состояни

Электронно-возбужденные состояния, энергия

Электронно-возбужденные состояния, энергия время жизни

Электронное состояние возбужденное

Электронные возбужденные состояния пигментов

Электронные состояния возбужденные, стереохими

Электронные состояния и дезактивация возбужденных молекул

Электронные спектры и электронно-возбужденные состояния

Электронные спектры. Роль возбужденных состоянии

Энергия возбужденного состояния

Энергия низших триплетных возбужденных состояний для некоторых четных альтернантных углеводородов, вычисленные с различной степенью самосогласования

Энергия резонанса для возбужденных состояний

Энергия связи возбужденных состояний и цепных радикалов

Этилен возбужденное состояние

Ядерные конфигурации и энергии возбужденных электронных состояний молекул

аминирование возбужденные состояния

уанозин фосфат возбужденные состояния



© 2025 chem21.info Реклама на сайте