Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Возбужденное состояние

    Гамма-спектроскопия основана на эффекте резонансного поглощения атомными ядрами 7-квантов (эффект Мессбауэра). При радиоактивном распаде ядер образуются изотопы в возбужденном состоянии. Их переход в основное состояние сопровождается 7-излучением. Невозбужденные атомные ядра в свою очередь могут поглощать 7-кванты и переходить в возбужденное состояние. Однако это явление возможно лишь в строго определенных условиях. Например, 7-излучение возбужденных ядер Ре одной металлической пластинки может поглощать невозбужденные ядра Ре другой пластинки. Если же источник и приемник 7-лучей находятся в разных соединениях (например, источник Те в металле, а поглотитель — в кристалле РеСЬ), то поглощение 7-лучей наблюдаться не будет. [c.148]


    Поглощение излучений низких энергий (ИК) приводит к изменению лишь вращательной или колебательной энергии молекул, поглощение излучений УФ и видимого участков спектра вызывает изменение также энергии электронов, в результате чего происходит переход электронов главным образом внешних энергетических уровней в возбужденное состояние. [c.459]

    При окислении углеводородов в газообразном состоянии, когда нет инициирования цепей (электромагнитным излучением или воздействием быстрых электронов), переход молекул в возбужденное состояние в объеме происходит главным образом вследствие обмена энергий при соударениях молекул. [c.26]

    Ионизирующее излучение (гамма- и рентгеновские лучи) обладает такой энергией, что способно выбить из молекулы электроны с образованием ионов. Инфракрасное излучение обладает низкой энергией и при взаимодействии с молекулами вызывает колебательные и вращательные эффекты. Электромагнитное излучение в близкой ультрафиолетовой и видимой областях спектра (240—700 нм) взаимодействует с электронами молекулы. Ниже 240 нм ультрафиолетовый участок спектра задерживается озоном иа уровне 20—30 км от Земли. При поглощении света с длиной волны менее 800 нм изменяется электронная, вращательная и колебательная энергия молекул, что приводит к возбужденному состоянию молекул. [c.26]

Рис. II, 2. Схема расположения колебательных уровней нормального и возбужденного состояний двухатомной молекулы. Рис. II, 2. Схема расположения колебательных уровней нормального и возбужденного состояний двухатомной молекулы.
    Все эти процессы, протекающие при. реакции, невозможно изучить раздельно, так как все реакции протекают параллельно и одновременно, причем различные образующиеся при процессе промежуточные продукты вследствие возбужденного состояния в свою очередь взаимодействуют друг с другом. [c.156]

    В других случаях такая электронная энергия должна вырождаться в результате неупругих столкновений в иные формы энергии — обычно колебательную энергию. Как правило, электронные состояния, образующиеся в результате химических реакций, метастабильны , так что можно ожидать, что электронно-возбужденные состояния теряют избыток энергии при столкновении. Редкие случаи разрешенных переходов обусловливают процессы, которые относятся к реакциям хемилюминесценции .  [c.342]

    Необходимы более прямые доказательства существования этих возбужденных состояний и их поведения в таких реакциях.  [c.352]


    В газовой фазе переход молекулы в возбужденное состояние и образование свободных радикалов из возбужденных молекул является следствием протекающих в смеси процессов обмена кинетической энергии поступательного движения молекул. При [c.29]

    Получение лазерного луча. За счет накачки внешней энергии (электрической, световой, тепловой, химической) атомы активного вещества - излуча1еля переходят в возбужденное состояние. Возбужденный атом излучает энергию в виде фотона. В отрасли используются твердотелые лазеры. В качестве активного вещества служит оптическое стекло с примесью неодима и редкоземельных элементов. [c.120]

    При хаотическом движении молекул в результате их взаимных соударений в объеме газа устанавливается распределение молекул по скоростям, описываемое законом распределения Максвелла. Согласно распределению Максвелла, существует конечная вероятность присутствия в газе молекул, скорости движения которых достаточно высоки. При соударении таких молекул часть кинетической энергии их поступательного движения передается колебательным степеням свободы в молекуле, и тогда молекула переходит в возбужденное состояние. [c.26]

    Получаемые результаты можно продемонстрировать еще и такой схемой (рис. И, 2). Отложим по вертикали колебательные уровни нормального и возбужденного состояний. Место схождения этих уровней будет соответствовать наибольшей колебательной энергии, которой может обладать молекула в данном состоянии. Все последующие уровни не квантованы, так как молекула распадается на атомы. Эти неквантованные уровни заштрихованы косыми линиями. Если бы молекула, находясь в основном электронном состоянии, могла распадаться на атомы, то энергия ее диссоциации соответствовала бы Охам., совпадающей с величиной энергии, найденной на основании термохимических данных. Но фотохимический распад происходит в результате электронного возбуждения, обусловленного поглощением светового кванта. Энергия, необходимая для распада молекулы под действием поглощенного света, должна соответствовать величине /гv . Это и будет квант, отвечающий месту схождения полос. Энергиям электронного возбуждения молекулы и продуктов ее распада соответствуют величины hve и Нха- Величина О (у) соответствует энергии диссоциации молекулы в возбужденном состоянии. Таким образом, зная электронные уровни возникающих при [c.62]

    В основе рассмотренного механизма перехода молекул жидкости в возбужденное состояние лежат обусловленные самопроизвольно протекающими в жидкости флуктуациями процессы локальной самоорганизации структуры жидкости типа беспорядок— порядок . В последние годы такого рода процессам, приводящим к образованию пространственного порядка в физических, химических, гидродинамических и других системах, уделяется большое внимание. Возникла новая научная дисциплина— синергетика, изучающая процессы самоорганизации в различных системах [14, 15]. Описанный механизм возбуждения молекул в жидких углеводородах и их смесях — одно из проявлений изучаемых синергетикой процессов самоорганизации. [c.28]

    В отсутствие внешних воздействий (электромагнитного излучения, быстрых электронов и др.) образование активных свободных радикалов происходит вследствие соударения двух молекул, движущихся с высокими скоростями, когда акты возбуждения молекулы и ее диссоциации являются слитными, или вследствие взаимодействия двух молекул, находящихся в возбужденном состоянии по реакции (О, О") — гомогенный механизм генерирования свободных радикалов. [c.29]

    При характеристике полярности и поляризуемости молекул учитывают также эффект поля — взаимное влияние двух полярных групп в молекуле. Во время химических взаимодействий, при ионизации и образовании свободных радикалов, в сильных электрических или магнитных полях, молекулы, содержащие связи С—И, способны к сверхсопряжению. Оно состоит в том, что в возбужденном состоянии а-электроны С—Н-связей взаимодействуют с я-электронами соседней кратной связи или ароматического ядра. [c.200]

    В табл. 2.4 приведены результаты исследований окисления углеводородов различного строения в капельном состоянии. Скорость окисления капель углеводородов колеблется в пределах от 0,6 до 3,7 моль/(л-с). Скорость окисления жидких углеводородов в большом объеме жидкой фазы при температуре топлива 100—150°С не превышает ЫО моль/(л-с). В капельном состоянии углеводороды окисляются с аномально высокой скоростью, на несколько порядков превышаюшей скорость окисления углеводородов в большом объеме жидкой фазы. Очевидно, в капле создаются особо благоприятные условия для перехода молекул в возбужденное состояние. [c.38]

    Обрыв цепей происходит вследствие образования по реакции (7) стабильного свободного радикала ингибитора In, сравнительно мало активного и не способного к продолжению цепи окисления, но в то же время легко взаимодействующего по реакции (8) с активными радикалами R или ROO и обрывающего цепи окисления. Причем константа скорости реакции (8) на несколько порядков выше, чем для реакции (7) [ 7=10 - -- 105 л/(моль-с), Й8 107+10 л/(моль-с)]. Очевидно, что радикалы In являются более активными ингибиторами окисления по сравнению с исходной молекулой ингибитора. Высокая эффективность ингибирующего действия свободных радикалов при окислении топлив и масел обусловлена также участием радикалов In в реакциях переноса электрона и в реакциях тушения возбужденных состояний углеводородов. [c.40]


    Одним из наиболее характерных свойств пламени является его способность излучать энергию. Излучение — следствие перехода молекулы или атома из возбужденного состояния в основное при этом в виде излучения выделяется квант энергии, равный /IV (Н — постоянная Планка, V — частота электромагнитного колебания). Излучение пламени может иметь тепловую или хемилюминесцентную природу. В первом случае переход атомов (молекул) в возбужденное состояние обусловлен их тепловым движением и является следствием обмена энергии при соударениях, во втором случае переход в возбужденное состояние происходит вследствие протекающих в пламени экзотермических химических реакций. [c.114]

    Механизм возможных превращений ацетилена рассматривается с участием возбужденных состояний [172]  [c.169]

    Диссоциация или возбуждение молекул в известной степени снижают активационный барьер взаимодействия веществ. Очевидно, что если некоторая часть адсорбированных молекул находится в возбужденном состоянии или продиссоциировала, то при прочих равных условиях (одинаковая степень заполнения поверхности, химическая структура и т. д.) адсорбат может оказаться достаточно подготовленным для развития химической реакции с металлом, в результате которой образуется модифицированный поверхностный слой. Применительно к присадкам предложено связывать склонность их молекул к диссоциации или возбуждению с величиной эндоэффекта, определяемого при изучении адсорбции методом микрокалориметрии. [c.259]

    Нейтроны, проходя через вещество, сталкиваются и взаимодействуют только с ядрами атомов и могут быть поглощены ими, а элемент, таким образом, будет превращен в изотоп. В результате распада ядер этих изотопов могут образоваться новые элементы. Если нейтрон не захватывается ядром, то он может выбить атом из молекулы. Скорость выбитого атома может быть настолько большой, что он потеряет один или несколько электронов. При небольших энергиях нейтронов скорость выбитого атома невелика, и он сохраняет свою электронную оболочку, хотя последняя может придти в возбужденное состояние. [c.260]

    Для молекул с ионной связью частота, соответствующая месту схождения кантов в спектрах поглощения, непосредственно дает энергию диссоциации О ам.. Происходит это вследствие того, что возбуждение молекулы с ионной связью приводит к переходу электрона от аниона к катиону. Следовательно, распад возбужденной молекулы приводит к образованию нейтральных атомов. Этот вывод хорошо иллюстрируют потенциальные кривые нормального и возбужденного состояний молекулы с ионной связью (рис. П,3). [c.63]

    Таким образом, по теории энергетического катализа, значительную роль в образовании химически активных частиц в разряде (в приведенных выше примерах — свободных атомов) могут играть электронно возбужденные атомы и молекулы, главным образом, вероятно, в метастабильном состоянии. Аналогия с катализом состоит в том, что сами электронно возбужденные состояния непосредственно в акте химического взаимодействия не участвуют, а служат лишь передатчиками энергии от электронного газа плазмы разряда к активируемым молекулам, облегчая, таким образом, образование активных комплексов. В приведенных примерах роль энергетических катализаторов играют атомы и молекулы добавок. Аналогичные функции могут выполнять и электронно возбужденные участники реакции, передавая энергию при ударах второго рода молекулам, себе подобным, или молекулам других участников реакции. Например, при синтезе аммиака возможен процесс [c.256]

    Источниками излучений большой энергии, используемыми в радиационной химии, могут служить отходы, получаемые при работе ядерного реактора. При делении каждого ядра образуются два новых ядра с приблизительно равными массами. Эти продукты образуют группу изотопов с массовыми числами от 72 до 162. Атомы продуктов деления нестабильны в процессе р-распада идет превращение одного химического элемента в другой. В ряде случаев образующееся после испускания Р-частицы ядро находится в возбужденном состоянии переход такого ядра в нормальное или основное состояние сопровождается излучением одного или нескольких у Квантов.  [c.257]

    Размещение электронов по АО в пределах одного энергетического подуровня определяется правилом Хунда, согласно которому минимальной энергии атома соответствует такое распределение электронов по АО данного подуровня, при котором абсолютное значение суммарного спина атома максимально при любом другом размещении электронов атом будет находиться в возбужденном состоянии, т, е. будет характеризоваться более высокой энергией. [c.41]

    Допущение, что скорость дезактивации не зависит от внутренней энергии, является до некоторой степени грубым. Имеется экспериментальное доказательство, что скорость потери колебательной энергии молекулой Ij при столкновении примерно в 100 раз больше для высоко возбужденных состояний, чем для более низких энергетических состояний. Ельяшевич [4], Мотт и Массей [5] сделали приближенные квантовомеханические расчеты, которые указывают, что при соударении с атомом потеря или приобретение кванта колебательной энергии гармоническим осциллятором пропорциональна энергии осциллятора. Другая работа по этой проблеме заключалась в экспериментальном изучении дисперсии звука в газах. Эти измерения показали [6], что для самых низких вибрационных состояний величина Хо равна около 10 , но может сильно варьировать от газа к газу и сильно зависит от химической природы соударяющихся газов. [c.210]

    Квантовое состояние атома с наименьшей энергией 1 называется нормальным или основным. Остальные квантовые состояния с более высокими уровнями энергии Е2, з. 4. называются возбужденными. Электрон в основном состоянии связан с ядром наиболее прочно. Когда же атом находится в возбужденном состоянии, связь электрона с ядро.м ослабевает вплВть до отрыва электрона от атома при оо. [c.15]

    Э 1Сктроино-возбуя<денные молекулы могут вступать в такие реакции, которые не протекают или сильно затруднены в не-аозбужденном состоянии. Это объясняется тем, что избыток энергии облегчает преодоление активационных барьеров. Кроме того, молекула в возбужденном состоянии часто имеет совсем иное распределение электронной плотности, чем в основном состоянии, п поэтому возможны необычные превращения. [c.27]

    Молекула в возбужденном состоянии весьма нестабильна, поэтому вторая реакция протекает сразу после первой. Один или оба продукта В и С могут быть очень реакциоиио-снособ-ными, дать начало цепи реакций, сопровождающихся образованием нежелательных продуктов, явиться причиной фотохимического смога. [c.27]

    В реакциях распада, приводящих к образованию свободных радикалов, могут принимать участие возбужденные электронные состояния и таким образом вносить вклад в энтропию возбужденного состояния, переходного состояния или в то и другое вместе. Кроме этого, разрыв связи между двумя первоначально связанными радикалами может привести к тому, что затрудненные вращения станут свободными вращениями в переходном состоянии. Это, возможно, является объяснением высокого частотного фактора при диссоциации С2Н0 и N204, а также в случае N20 . Как будет показано дальше, реакции, в которых образуются большие радикалы, как правило, имеют высокие частотные факторы. [c.234]

    Реакция H3 I H3+ I —81 ккал (ДЯ°) может протекать через промежуточное образование частицы ( Hj l) , находящейся в верхнем возбужденном состоянии. Распад такой возбужденной частицы приводит к образованию СН3 и С1 энергия диссоциации этой частицы 18 ккал. а) Каким образом наличие возбужденных частиц отражается на общей скорости распада H3 I При ответе учесть зависимость от давления, б) Каким образом наличие возбужденных частиц влияет на скорость рекомбинации H3+ I при 500° К Обсудить вопрос о влиянии давления на скорость реакции. [c.585]

    Эта энергия реализуется в виде колебательной энергии связанных осцилляторов. При этом существует конечная вероятность резонансных переходов, приводящих к обмену энергии между осцилляторами. В результате внутренним степеням свободы одной из молекул осциллятора может быть передана избыточная энергия ЛЯосц и молекула перейдет в возбужденное состояние. [c.27]

    Выполненные в последние годы исследования холоднопламенного свечения, использующие высокочувствительные приборы, показали, что хемилюминесценция в реакциях окисления углеводородов обусловлена реакциями рекомбинации различных свободных радикалов, в том числе пероксидных, образующихся при распаде молекулы инициатора — гидропероксида, азоизобу-тиронитрила, дициклогексилпероксидикарбоната и др. [23]. Очевидно, хемилюминесценция является общим свойством свободных радикалов (соединений, имеющих запас нескомпенсиро-ванной химической энергии), проявляющимся при их рекомбинаций В результате рекомбинации образуется молекула М, находящаяся в возбужденном состоянии  [c.33]

    Действитёльно, в капле, движущейся в газовой среде, протекает ряд физических процессов, которые могут резко интенсифицировать переход молекулы в возбужденное состояние. Так, установлено, что при движении капли в газовой среде (Ке> >200) позади капли образуются завихрения, приводящие к возникновению колебаний в капле. Фррма капли при колебаниях изменяется, переходя от сплющенного эллипса к вытянутому. Одновременно в капле отмечаются интенсивные циркуляционные токи. Важной особенностью капельного состояния является наличие избыточной поверхностной энергии. Все это вместе взятое, по-видимому, и обусловливает интенсивный переход молекулы из основного состояния в возбужденное по механизму, аналогичному рассмотренному выше. [c.38]

    Для реакций в конденсированной фазе наблюдается ряд специфических процессов, изменяющих течение процесса по сравнению с протеканием его в газовой фазе. Большое увеличение плотности при переходе от газовой фазы к жидкой увеличивает удельную ионизацию, но одновременно облегчает возможность дезактивации и сокращает длительность пребывания в возбужденном состоянии. Процессы рекомбинации ион9в и радикалов облегчаются близостью молекул жидкости, играющих роль третьей частицы. Кроме того, возможна непосредственная рекомбинация тех частей молекулы, которые образуются вследствие прямой диссоциации. Это явление наблюдается и в газах с большим молекулярным весом. Вероятность рекомбинации радикалов, возбужденных молекул и ионов возрастает с увеличением молекулярного веса соединений. Чем больше молекула газа, тем больше у нее степеней свободы и тем большее время молекула может находиться в состоянии с большим запасом энергии, благодаря распределению этой энергии по степеням свободы. Кроме того, чем больше молекула, тем меньше будет различие между конфигурацией иона и конфигурацией незаряженной молекулы и тем более вероятен будет процесс разряда иона без последующего распада. Ниже приведены данные Шепфле и Феллоуса о количестве выделяющегося газа при облучении различных алканов нормального строения электро- [c.264]

    Диссоциация молекулы полиарилэтана по центральной С—С-связи становится возможной после перехода молекулы в возбужденное состояние. Условием перехода атомов в связи С—С в возбужденное колебательное состояние является образование ассоциатов из молекул полиарилэтана или образование комплексов полиарилэтана с другими молекулами, присутствующими в растворе. [c.41]

    Выделяющаяся при этом энергия образования комплекса передается центральной С—С-связи молекулы полиарилэтана, и молекула переходит в возбужденное состояние. Если энергия, сообщенная центральной С—С-связи полиарилэтана, достаточно велика, произойдет диссоциация молекулы. Отме- [c.41]

    При этом гранс-форма, имеющая более низкую энергию, подвергается полимеризации, а ис-форма, возникающая при более высоких температурах, является промежуточным продуктом распада, так как в этой конформации облегчается отщепление молекулярного водорода. Таким образом, при 1700—2300 К и отсутствии условий конденсации углерода основным продуктом разложения бензола является ацетилен, а процесс сажеобразо-вания происходит через возбуждение состояния его молекулы. [c.169]

    Такое несоответствие между спектроскопическими и термохимическими данными объясняется тем, что, например, двух.атомная молекула распадается под действием света на один нормальный и один возбужденный атом, В том, что это действительно так, можно убедиться, рассмотрев потенциальные кривые нормального и возбужденного состояния. Из рис. II, 1 видно, что энергия Охим., необходимая для расщепления молекулы на два невозбужденных атома, меньше, чем энергия, затрачиваемая на фотохимическую диссоциацию, равная А(у) +0(у). Это объясняется тем, что при фотохимической диссоциации происходит сначала электронное возбуждение молекулы, затем возбужденная молекула может оказаться в состояниях с энергией, большей, чем энергия диссоциации в возбужденном состоянии, вследствие чего происходит ее распад на атомы. Таким образом, из кри- [c.61]

    Пример 3. Составить э./1ектронную формулу атома кремния и графическую схему заполнения электронами валентных орб]1та-лей этого атома в нормальном н в возбужденном состояниях. [c.41]


Смотреть страницы где упоминается термин Возбужденное состояние: [c.16]    [c.13]    [c.275]    [c.278]    [c.27]    [c.28]    [c.133]    [c.61]    [c.63]    [c.75]    [c.253]   
Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.95 , c.207 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.69 ]

Общая химия (1964) -- [ c.147 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.9 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.23 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.159 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.23 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.13 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.377 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адениловая кислота возбужденные состояния

Аденин возбужденные состояния

Аденозин фосфат возбужденные состояния

Акролеин, возбужденное состояни

Аллен, возбужденное состояние

Аммиак возбужденное состояние

Анализ спиновой мультиплетности основного и возбужденных состояний карбенов по их химическим превращениям Метод ХПЯ

Анилин, возбужденное состояни

Атом водорода возбужденное состояние

Атом гелия возбужденное состояние

Атомно-абсорбционная спектрометрия возбужденное состояние атома

Атомы возбужденное состояние

Ацетилен возбужденное состояние

Ацетон, основное и возбужденное состояния

Безызлучательная дезактивация возбужденных состояний молекулы

Бензол возбужденное состояние

Бутадиен возбужденное состояние

Валентность атомов в возбужденных состояниях

Валентность и возбужденные состояния атомов и ионов

Валентность элементов в нормальном и возбужденном состоянии их атомов

Ванадия ион термы возбужденных состояни

Вариационный принцип для волновых функций возбужденных состояний

Винилгалогениды возбужденные состояния

Вклад электронно-возбужденных состояний в константу скорости диссоциации

Влияние электронного удара и электронно-возбужденных состояний на реакции распада молекул. Д. И. Словецкий

Внутримолекулярные водородные связи в возбужденных электронных состояниях некоторых органических соединений. Б, А. Задорожный

Водород кислород, соединение, высвобождающаяся энергия Возбужденное состояние

Водород уровни возбужденных состояний

Водородная связь в возбужденном электронном состоянии

Возбуждение в высшие возбужденные состояния

Возбужденное состояние безызлучательная дезактивация

Возбужденное состояние изомеризация

Возбужденное состояние кинетика протолитических реакций

Возбужденное состояние константы диссоциации

Возбужденное состояние молекул красителя

Возбужденное состояние синглет

Возбужденное состояние триплетное

Возбужденное состояние, геометрия

Возбужденные и основное состояния

Возбужденные состояния Волнистый слой

Возбужденные состояния ароматических молекул

Возбужденные состояния атома гелия. Орто- и парагелий

Возбужденные состояния атомов бериллия

Возбужденные состояния атомов колебательные

Возбужденные состояния атомов синглетные

Возбужденные состояния атомов триплетные

Возбужденные состояния атомов углерода

Возбужденные состояния белков и ферментов

Возбужденные состояния в радиолизе

Возбужденные состояния водородоподобного атома

Возбужденные состояния время жизни среднее

Возбужденные состояния гелия

Возбужденные состояния дипольные моменты

Возбужденные состояния измерение

Возбужденные состояния интенсивность

Возбужденные состояния квантовый выход

Возбужденные состояния кислотно-основные свойства

Возбужденные состояния кислотность и основность

Возбужденные состояния молекул в двухквантовых процессах

Возбужденные состояния молекул высшие

Возбужденные состояния молекул и стереохимия

Возбужденные состояния молекул обозначения

Возбужденные состояния молекул при фотоионизации

Возбужденные состояния молекул реакционная способность

Возбужденные состояния нуклеиновых кислот и их компонентов

Возбужденные состояния осколочных отрицательных ионов

Возбужденные состояния реакции

Возбужденные состояния реакционная способность

Возбужденные состояния свойства

Возбужденные состояния скорость дезактивации

Возбужденные состояния структуры

Возбужденные состояния тушение

Возбужденные состояния электронов и полярных растворителях

Возбужденные триплетные состояния ароматических аминокислот и ароматических пептидов

Возбужденные электронные состояния и фотохимия

Возбужденные электронные состояния молекул

Возбужденные электронные состояния, реакции

Возвращение возбужденных молекул в их основные состояния

Возможность использования индексного подхода для описания реакционной способности электронно-возбужденных состояний молекул

Волновые функции возбужденных состояний молекулы

Времена жизни возбужденных состояний молекул

Время жизни возбужденного состояния

Время жизни возбужденного состояния и характерное время образования стэкинга

Время жизни возбужденного состояния механизма с п промежуточными формами фермент

Время жизни возбужденного состояния олигонуклеотидов

Время жизни возбужденного состояния хлорофилла

Время жизни возбужденных состояни

Время жизни возбужденных состояний и ширима энергетических уровней

Время жизни молекул С02 в возбужденных колебательных состояниях

Время жизни электронно-возбужденных состояний

Время пребывания атома в возбуждённом состоянии

Время пребывания атома в возбуждённом состоянии Ступенчатые ионизация и возбуждение. Диффузия резонансного излучения. Метастабильные состояния

Выход флуоресценции и время жизни возбужденных состояний хлорофилла

Вычисление характеристик возбужденных состояний

Гамма-спектрометрия высокого возбужденное состояние

Горение окиси углерода молекулы в возбужденных колебательных состояниях

Гуаниловая кислота возбужденные состояния

Гуанин возбужденные состояния

Двуокись углерода возбужденное состояние

Дезактивация возбужденного состояния

Дезоксирибонуклеиновые кислоты возбужденные состояния

Диаграммы корреляции состояний с прямым переходом от возбужденного состояния реагента к основному состоянию продукта

Дипольный момент молекулы в возбужденном состоянии

Диссоциация и возбужденном состояния

Диссоциация молекул через электронно-возбужденные состояния

Диссоциация, константы в основном и возбужденном состояниях

Длительность возбужденного состояния свечения Время жизни

Длительность возбужденного состояния свечения Время жизни возбужденного состояния

Длительность возбуждённого состояния

Задача вариационная для возбужден ных состояний

Запрещенность перехода и время жизни возбужденного состояния

Излучение как метод изучения возбужденных состояний

Изоэнергетическая конверсия из возбужденного состояния в основное

Изучение интенсивности время жизни молекулы в возбужденном состоянии

Источники возбужденных состояний кислорода в клетке

Каплан. К вопросу об относительной концентрации первичных возбужденных состояний при действии ионизирующего излучения на растворы

Кетены возбужденные состояния

Кислород атом, возбужденное состояние

Кислород возбужденное состояние

Колебательная энергия, диссипация в возбужденном состоянии

Колебательно-возбужденное горячее основное состояние

Концентрация активатора возбуждённых состояний

Линейно-возбужденное состояни

Линейные пространства и возбужденные состояния

Люминесценция время жизни молекулы в возбужденном состоянии

Межмолекулярные фотофизические процессы в возбужденных состояниях

Мейзенгеймера возбужденные состояния

Мейзенгеймера переходных, возбужденные состояния

Метан возбужденное состояние

Молекул возбужденное состояние

Молекула азулена в возбужденных электронных состояниях спектр поглощения азулена

Молекула кислорода и набор ее возбужденных состояний

Молекулы двухатомные электронные возбужденные состояния

Набор потенциальных кривых и преддиссоциация возбужденных состояний молекулы азота

Нафталин, нитрование Нафтиламин, возбужденное состояние

Независимость спектров излучения от длины волны возбуждающего света. Перераспределение молекул по колебательным уровням возбуждённого состояния

Номенклатура возбужденных состояний и их свойства

Номенклатура возбуждённых состояний и спектральных термов на основе векторной модели атома. Мультиплетность термов и спектральных линий

Обозначения возбужденных состояний

Общепринятые представления о возбужденном состоянии

Общие выражения для силы осциллятора, абсолютной интенсивности и длительности возбужденного состояния

Определение колебательной постоянной и ангармоничности для радикала N в электронно-возбужденном состоянии

Определение параметров низшего возбужденного синглетного состояния

Определение частоты колебания, коэффициента ангармоничности энергии химической связи в электронно-возбужденном состоянии

Определение энергии диссоциации по колебательным уровням возбужденного состояния

Основное и возбужденное электронные состояния

Оценка энергий возбужденных состояний

Параметризация для расчета электронно-возбужденных состояний

Первое возбужденное состояние атома гелия

Перенос энергии из возбужденного состояния. Сенсибилизаторы и тушители

Переход хлорофилла в возбужденное состояние

Переход электрона в возбужденное состояние

Переходное состояние возбужденное

Переходы между состояниями и конфигурациями возбужденных состояний

Пиридин, основное и возбужденное состояния

Поглощение возбужденными состояниями

Поглощение из возбужденных состояни

Поглощение из синглетного возбужденного состояния

Полиадениловая кислота возбужденные состояния

Полиуридиловая кислота возбужденные состояния

Поляризуемость молекулы в возбужденном состоянии

Приложение корреляционных соотношений к возбужденным состояниям молекул

Принцип Франка-Кондона и строение возбужденных состояний

Природа и свойства электронно-возбужденных состояний молекул

Природа и характеристика электронно-возбужденных состояний пуриновых и пиримидиновых оснований

Природа минимума, который соответствует возбужденному состоянию и лежит выше циклического четырехатомного переходного состояния

Природа электронно-возбужденных состояний

Продолжительность жизни возбуждённых состояний

Простой метод рассмотрения возбужденных состояний

Простые молекулы в возбужденном состоянии

Профлавин рК основного и возбужденного состояний

Прямые суммы возбужденных состояний и комбинационные состояния вырожденных колебаний

Равновесие в возбужденном состоянии

Равновесие в возбужденном состоянии Радиальная проекция

Равновесия константы в возбужденном состоянии

Разрешенность возбужденного состояния и время его жизни

Распределение электронной плотности и реакционная способность возбужденных состояний

Реакции бензола и олефинов в возбужденных состояниях

Реакции молекул в возбужденном состоянии

Реакции молекул в триплетом возбужденном состоянии

Реакции с триплетных возбужденных состояний

Реакции, идущие через возбужденные электронные состояния

Свойства комплексов с переносом заряда, зависящие от образования возбужденного состояния

Связь между фотоактивностью красителей и природой возбужденных состояний

Селективно-возбужденные колебательные состояни

Сильное поле симметрия основного и возбужденного состояния для конфигурации

Симметрия возбужденных состояний молекулы

Синглетное состояние возбужденное

Слабое поле симметрия основного и возбужденного состояния для конфигурации

Состояни возбужденное

Состояни возбужденное

Состояние возбужденное нормальное

Состояние возбужденное устойчивое

Состояние дважды возбужденное

Состояние молекулы возбужденное триплетное

Состояние основное нормальное возбужденное

Спектроскопия Возбужденные состояния и резонанс

Спектры поглощения и излучения. Длительность возбуждённых состояний Законы затухании свечения. Влияние температуры. Электрические свойства люминофоров. Сводка признаков, позволяющих определить тип люминесценции Другие виды классификации люминесценции

Спектры поглощения и испускания, заселенность возбужденных состояний

Среднее время жизни возбужденного состояния молекулы

Средняя длительность возбуждённого состояния

Средняя длительность возбуждённого состояния молекулы

Строение в возбужденном состоянии

Структуры молекул в возбужденных электронных состояниях

Тимидин фосфат возбужденные состояния

Тимин Метилурацил возбужденные состояния

Триплетное состояние также Синглетно-возбужденное

Триплетные возбужденные состояни

Триплетные возбужденные состояния углеводородных комплексов с ДНК

Тушение возбуждённых состояни

Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия возбужденное состояние

Уридин фосфат возбужденные состояния

Учет возбужденных электронных состояний молекул в приближенных методах расчета

Учет мультиплетности и возбужденных электронных состояний молекул в приближенных методах расчета. Общие соотношения

Фенолы рКг в возбужденном состоянии

Фенольная группа, кислотность в возбужденном состоянии

Флуоресценция возбужденные синглетные состояни

Флуоресценция из верхних возбужденных состояний

Форма молекул возбужденные состояния

Формальдегид возбужденное состояние

Фосфор галогениды, возбужденные состояния

Фотохимические превращения возбужденные состояния

Фотохимия возбужденных состояни

Характеристика возбужденных состояний

Характеристика электронно-возбужденных состояний белковых хромофоров

Хемилюминесцентные реакции обмен энергией и кинетика возбужденных состояний

Химические реакции с возбужденных состояний пиримидинов и их производных в растворе и ДНК

Химические реакции с возбужденных состояний пуринов в растворе и ДНК

Химические свойства молекул в возбужденном состоянии

Химическое равновесие в возбужденном состояния

Хлорофилл возбужденное состояние

Хлорофилл, возбужденное состояни

Циклопропан возбужденное состояние

Цитидин фосфат возбужденные состояния

Цитозин возбужденные состояния

Чисто вращательные спектры молекул в возбужденных колебательных состояниях

Штерна-Фольмера возбужденное состояние

Электрон возбужденное состояние

Электронная структура оснований нуклеиновых кислот в возбужденных состояниях

Электронно-возбужденные состояни

Электронно-возбужденные состояния, энергия

Электронно-возбужденные состояния, энергия время жизни

Электронное состояние возбужденное

Электронные возбужденные состояния пигментов

Электронные состояния возбужденные, стереохими

Электронные состояния и дезактивация возбужденных молекул

Электронные спектры и электронно-возбужденные состояния

Электронные спектры. Роль возбужденных состоянии

Энергия возбужденного состояния

Энергия низших триплетных возбужденных состояний для некоторых четных альтернантных углеводородов, вычисленные с различной степенью самосогласования

Энергия резонанса для возбужденных состояний

Энергия связи возбужденных состояний и цепных радикалов

Этилен возбужденное состояние

Ядерные конфигурации и энергии возбужденных электронных состояний молекул

аминирование возбужденные состояния

уанозин фосфат возбужденные состояния



© 2025 chem21.info Реклама на сайте