Оксониевые соединения с минеральными кислотами

При действии минеральных кислот на такие кислородсодержащие органические вещества, как спирты, эфиры, альдегиды или кетоны, в зависимости от структур этих веществ, могут образовываться оксониевые соединения различных типов [c.239]

Физические свойства спиртов. Спирты представляют собой бесцветные (в тонком слое) нейтральные соединения низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде быстро убывает по мере возрастания молекулярного веса метиловый, этиловый и пропиловый спирты могут еще смешиваться с водой во всех соотношения тогда как следующие члены гомологического ряда имеют ограниченную растворимость в воде, а высшие спирты в воде почти совершенно нерастворимы. В сильных минеральных кислотах они значительно более растворимы вследствие обра зования оксониевых солей (стр. 159). [c.113]

Как уже отмечалось, спирты обладают основными свойствами и способны образовывать оксониевые соединения при действий сильных минеральных кислот. Именно поэтому в последних они растворяются заметно лучше, чем в воде [c.177]

Гетероатомы, связанные простой связью и обладающие неподе-ленными электронными парами, например атомы кислорода, серы, азота или галоидов, могут подвергаться электрофильной атаке кислотных реагентов. При этом также происходит присоединение с образованием промежуточных комплексов, при разрыве которых часто образуются карбокатионы (см. стр. 146). Превращение подобного рода под действием минеральных кислот наблюдается для спиртов, причем промежуточно образуются соединения оксониево-го типа (I) (й) [c.173]

В результате присоединения минеральных кислот к органическим кислородсодержащим веществам образуются оксониевые соединения. [c.232]

При наличии в молекуле нескольких кислородных атомов, каждый из которых может присоединять протон, во многих случаях нельзя определенно решить, какой из кислородных атомов является донором электронов для возникающей связи О -Н. Такими соединениями являются кетоспирты, кетоно- и альдегидокислоты, их эфиры и сложные эфиры так, например, при взаимодействии сильных минеральных кислот со сложными эфирами могут получаться два изомерных, молекулярных оксониевых соединения [c.245]

Оксониевые соединения органических кислородсодержащих веществ с минеральными кислотами [c.240]

Оксониевые соединения образуются при взаимодействии минеральных кислот с эфирами например, при взаимодействии диметилового эфира с НС1 получается соединение (СНз)20-НС1, с т. пл. —96° С и очень низкой температурой кипения—по одним данным —2° С [50], по другим —12° С [51]. [c.242]

Сравнительно прочные оксониевые соединения получаются при взаимодействии минеральных кислот, например серной кислоты, с карбонилсодержащими веществами—альдегидами и кетонами. [c.244]

Предположение, что в качестве промежуточных соединений в этих реакциях образуются оксониевые соединения, подтверждается тем фактом, что сильные минеральные кислоты являются эффективными реагентами [c.150]

Оксониевые соединения. Простые эфиры за счет неподеленной пары электронов атома кислорода реагируют с сильными минеральными кислотами. Образующиеся солеобразные соединения содер- [c.132]

Так совершается переход от оксониевых соединений к иону карбония. Мы считаем, что во псех реакциях простых виниловых эфиров, протекающих под влиянием минеральных кислот, образуется соответствующий ион карбония [c.806]

По ходу настоящего трактата будет уделено внимание получению и выделению промежуточных соединений исходного эфира и катализатора, т. е, оксониевым комплексам 116], а сейчас следует указать, что характер и скорости превращений алкилвиниловых эфиров под влиянием минеральных кислот и их солей соответствуют ионным реакциям. [c.761]

Прочные солеобразные оксониевые соединения образуются при действии минеральных кислот на пирон, бензпирон и т. п. [c.245]

С водой окись этилена образует водородную связь [2а]. Известен твердый гидрат С2Н40-7Н20 с т. пл. 12,8°С. С водородом минеральных кислот в водных растворах окись этилена образует оксониевое соединение, являющееся промежуточным продуктом при процессах, протекающих в кислой среде [2а]. [c.482]

В 1918 г. А. Е. Фаворский, обсуждая вопрос о причинах перегруппировок при различных химических процессах, отметил факторы, облегчающие возможность изомерных превращений, а именно указал, что молекулярные перегруппировки обычно наблюдаются при наличии в молекуле остатков серной кислоты, атомов галогенов и т. п., связь которых с атомом углерода близка к диссоциации [271 он указал также, что замещение гидроксила галогеном при действии галогенводородных кислот происходит с образованием в первую очередь оксониевого соединения, легко диссоциирующего затем по связи С—О. В 1927 г. Меервейн развил теорию ионной диссоциации галогенпроизводных и эфиров минеральных кислот с перегруппировкой в катионе (стр. 607). После работ Меервейна большинство ученых допускало образование карбениевых катионов в промежуточной стадии разнообразных молекулярных перегруппировок (см. стр. 607, первое примечание). [c.609]

А. Е. Фаворский [31] отметил большую роль оксониевых соединений в качестве промежуточных продуктов при различных превращениях кислородсодержащих веществ в кислой среде, при дегидратации спиртов, при гидролизе эфиров и ацеталей, при альдегидном и кетонном превращении г-гликолей. В данной главе будут рассмотрены продукты присоединения минеральных кислот к кислородсодержащим соединениям, независимо от состояния приведенного выше равновесия и характера этих веществ. [c.220]

Возможностью первичного образования оксониевых соединений эбъясняется и порядок присоединения в водных растворах сильных минеральных кислот. [c.423]

Последняя реакция часто используется в лабораторной практике для количественного определения гидроксильных групп в С. (см.Активный водород).Вследствие наличия двух электронных пар на атоме кислорода С. могут образовать оксониевые соединения (с минеральными кислотами, ВКз, А1С1з и др.) нек-рые из пос- [c.500]

Механизм этой реакции можно объяснить следующим образом если дегидратация осуществляется с участием минеральных кислот, значит в реакционной среле имеются положительно заряженные ионы водорода Н+ (протоны). У кислородных атомов спиртов имеются по две неподеленные пары электронов, которые могут притянуть протон, образуя временное неустойчивое соединение с положительным зарядом у кислорода (оксониевое соединение) [c.87]

Согласно его расяегам оксониевые соединения целлюлозы с минеральными кислотами имеют следующий составе [c.77]

Протоны минеральной кислоты значительно увеличивают положительный заряд на карбонильном углёроде карбоновой кислоты (I). Это облегчает нуклеофильную атаку спиртом в результате образуется оксониевое соединение (II). При перегруппировке последнего и выделении из него молекулы воды получается сложный эфир (III). [c.48]

Известны также молекулярные соединения и других минеральных кислот со спиртами, гликолями, альдегидами и кетонами, А. Е. Фаворский 1з и его ученики провели интересные исследования оксониевых соединений гликолей и диэтиленового эфира (диоксана), рассмотрели реакцию дешдратации гликолей с учетом роли оксониевых соединений гликолей с серной кислотой. Описаны [c.232]

Кислотно-каталитическая деструкция целлюлозы изучалась многими исследователями [35—37], В основном она изучалась в концентрированных минеральных кислотах (50%-ной H2SO4, 40%-ной НС1 и 85%-ной Н3РО4) при низких температурах. Процесс деструкции сопровождается образованием оксониевых соединений и этерификацией. Основным продуктом деструкции является глюкоза. [c.189]

О механизме реакции между спиртами и минеральными кислотами. Оксониевые соединения спиртов с галоидоводородами. ЖРХО, 45 (7) 1557 (1913). (Совместно с А. И. Умновой, П. А. Ашмариным и Э. X. <1)рицманом). [c.31]

Как свободные карбоновые кислоты, так в особенности их эфиры соединяются с крепкими минеральны.ми кислотами, а также с отрицатель-ны)ни галоидо.четаллами, образуя нестойкие продукты присоединения, которые как по своему сходству с соединениями кетонов, так и по про- и.м свойства, рассматриваются как оксониевые соли. И здесь часто вслед за. происходящей реакцией присоединения идут более глубокие реакции, приводящие иногда к сложно построенным, более прочным соединениям, не имеющим уже характера простых оксониевых солей. [c.133]