Ультрамид

Техническое получение найлона (ультрамид А, найлон-66) [c.45]

В качестве стабилизаторов применяют органические кислоты — уксусную или адипиновую — в количестве 0,2—0,5% они действуют как регуляторы длины полимерной цепи, препятствуя образованию слишком длинных цепей путем блокирования концевых групп растущей цепи полимера. Применение очищенного от кислорода азота при продувке и выдавливании смолы необходимо, чтобы предотвратить ее потемнение вследствие окисления. Обогревается автоклав водяным паром или парами динила. Описанная схема получения смолы капрон (немецкое наименование-перлон, более старое — ультрамид) приведена на рис. XI.13 [30]. [c.698]

Н —при об. т. [полиамид (найлон, ультрамид), полиуретан] . [c.331]

В —от об. до 60°С в растворах с концентрацией до 50% [полиэтилен, полиметилметакрилат (перспекс), поливинилхлорид, полипропилен, полиизобутилен, найлон 66 и И, ультрамид, АБС-соиолимеры)]. [c.343]

Н — ири об. т. в растворах любой концентрации [полиамид (ультрамид) неустойчив вследствие набухания]. [c.508]

Ультрамид, ультрамид А Полиамиды [c.227]

УльтрамидА Поликонденсат гексаметилендиамина и адипиновой кислоты ФРГ [c.160]

Для технического получения различных ультрамидов В применяются в принципе одинаковые процессы. [c.32]

Желательно, чтобы ультрамид В, который служит, главным образом, для производства пластических масс, имел высокую степень полимеризации. Эго достигается применением небольших количеств стабилизатора. В остальном условия получения ультрамида В и ультрамида ВЗ одинаковы. [c.33]

Благодаря своей высокой температуре плавления и хорошим механическим свойствам найлон (ультрамид А) является наилучшим из полиамидов, полученных из диаминов и дикарбоновых кислот. С удлинением углеводородной цепи в компонентах температура плавления полученных веществ понижается, а с ней уменьшается и теплостойкость. Кривая зависимости температуры плавления от длины цепи имеет зигзагообразный характер. При конденсации кислот и аминов с одинаковой длиной цепи получаются полиамиды с более высокой температурой плавления, а при конденсации соединений с разной длиной цепи—с более низкой. Это объясняется неравномерным распределением К НСО-групп вдоль цепи при различной длине цепи. [c.47]

Как уже было сказано, ультрамид 11 и все другие полиуретаны отличаются незначительной гигроскопичностью, которая объясняется присутствием в них сложноэфирной группировки. На рис. 14 указана гигроскопичность различных ультрамидов, измеренная на образцах, полученных путем выдавливания. [c.56]

Рис. 14. Поглощение воды ультрамидами при 20° и 80 /—ультрамид А 2—ультрамид В 5—ультрамид и.

Рнс. 15. Устойчивость полиуретанов к Рис. 16. Температура плавления поликислотам уретанов при различной длине цепи /—ультрамид А 2—ультрамид и. ДИИЗОЦИанатоВ. [c.57]

Физнко-механические свойства Ультрамид иЬ У15 Ультрамид иЬ- 25 Ультрамид 6А. содержащий ЗЗ ,, мягчителя [c.61]

Ультрамид 6А представляет собой смешанный поликонденсат из 40% капролактама и 60% АГ - соли. [c.61]

Практическое значение имеют смешанные полиамиды—ультрамид 6А и ультрамид 1С, которые далее будут рассмотрены подробнее. [c.67]

Важнейшие механические и термические показатели ультрамида 6А приведены в табл. 31. [c.67]

Уже давно было найдено, что окись алюминия непригодна для хроматографического анализа флавоноидов, поскольку образуются довольно стабильные комплексы с изменяющейся окраской. Более подходящим, по-видимому, является сульфат кальция, который был использован в колоночной хроматографии антоцианов [26]. Хороший результат был достигнут при разделении катехинов [6, 7] и синтетических антоипанидинов [49а] с использованием влажного силикагеля в качестве неподвижной фазы и эфира в качестве подвижной фазы. В качестве весьма подходящего сорбента во многих работах рекомендуют магнезол — гидрат трисиликата магния [24, 42]. На колонках, заполненных магнезолом, можно разделять смеси флавоноидов, используя в качестве растворителя этилацетат,насыщенный водой. Для очистки сырых экстрактов использовали также ионообменные смолы [с 14]. Разделение на колонках, заполненных целлюлозным порошком, протекает удовлетворительно только в случае простых смесей. Для препаративного предварительного разделения вместо обычной бумаги с большим успехом используют фильтровальный картон. В последние годы делаются попытки оценить возможности использования сорбционных свойств полиамидных порошков (нерлон, ультрамид, силон и др.). [c.375]

Ультрамид 6А растворим цри нагревании в 80%-ном спирте. Полученный раствор склонен, однако, к желатинизации и поэтому должен подвергаться переработке еще в теплом состоянии. [c.68]

Кроме смешанных полимеров, состоящих из двух компонентов, описан ряд тройных комбинаций, из которых нашел техническое применение ультрамид 1G. [c.68]

Ультрамид 1С, в противоположность другим ультрамидам, совершенно прозрачен й отличается тем, что из него изготовляют блестящие изделия, которые в тонком слое прозрачны почти как стекло. [c.68]

Ультрамид 1С трудно воспламеняется температура плавления—около 185°., [c.68]

Ультрамид 1 в нормальных условиях содержит 2—2,5% влаги. При выдерживании в воде ультрамид 1 поглощает до 16% воды, которая при высушивании продукта вновь удаляется без заметного изменения его формы. При полном высушивании ультрамид 1 делается хрупким, как и другие марки ультрамидов. Если поместить высушенный ультрамид в атмосферу с нормальной влажностью, он вновь станет поглощать влагу из воздуха и вновь приобретает исходную мягкость. [c.69]

Чувствительность к воде (разрушение водой), наблюдаемая в определенных условиях у ультрамида 6А, не проявляется у ультрамида 1 . [c.69]

Покрытия из ультрамида 1 отличаются прозрачностью и обладают сильным блеском, что используется в ряде областей (лаки для кожи). [c.69]

Реакции проходят с большой скоростью, несмотря на быстро нарастающую вязкость полимера. Молекулярный вес полимера резко возрастает при этом полимер может сохранить линейную структуру макромолекул. Процесс можно проводить при комнатной, температуре. Повышением температуры еще больше увеличивают молекулярный вес. Реакция присоединения диизоцианатов к полиэфирам впервые была изучена в Германии в 1939 г. и привела впоследствии к организации производства полиуретана, перлона, игамида, вулкаллона, ультрамида, применяемых в качестве волокон, пленок, лаковых покрытий, литьевых масс, клеев [158—162]. [c.731]

В — от об. до т. кип. в сухом, а также во влажном и подкисленном дихлорэтилене [фенолформальдегидные и фурановые смолы (хавег 41 и 60), политетрафторэтилен (флуон, хостафлон, тефлон, кель Р), полиамиды (найлон, трогамид, ультрамид)] I [c.270]

И гликолей, т. е. полиуретаны (перлон и, ранее называвшийся игамид, теперь ультрамид) [c.413]

Ультрамид А, найлон А и др. Поликапролактам Ультрамид и 200-230 170-190 135-150 Найлон А-3001 Рилсан Полиуретан ПУ-1 и 180 170 180—185 135-150 [c.162]

Растворимость полиамидов незначительно изменяется в зависимости от степени полимеризации. Эта малая зависимость растворимости от длины цепи связана с тем, что растворитель способен разрывать побочные связи между амидными группами. Появление боковых цепей в полиамидах вызывает, как и следовало ожидать, повышение растворимости. Растворимость также сильно повышается при смешанной поликонденсации. Так, при повышенной температуре можно легко получить 25—30%-ные растворы ультрамида 6А (нгамид 6А) в 80%-ном спирте, которые пригодны для получения пленок. Еще лучше растворяется в спиртах ультрамид 1С (игамид 1С), смешанный поликонденсат из равных частей капролактама, соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты и адипиновокислого диаминодицикло-гексилметана. [c.22]

В настоящее время этот продукт известен также под названием ультрамид В. Соответствующий продукт для прядения волокна был первоначально известен как игамид В5, а теперь он называется ультрамид В5. Волокно из полимерного капролактама известно под названием перлон Ь. Аналогичный продукт, выпускаемый в Швейцарии, называется грилон. [c.32]

Полиуретан из 1,6-гександиизоцианата и 1,4-бутиленгликоля в виде волокна известен под торговым названием перлон-и, а в виде пластмассы—как игамид-и (ультрамид и). [c.53]

После 1945 г. игамиды стали называть ультрамидами. Прим. ред. [c.61]

Ультрамид 6А несовместим с пластификаторами, которые обычно применяются в промышленности пластических масс. Однако в комбинации с ультрамидом 6А можно применять ряд специальных пластификаторов TS, ММА и деллатол. При добавлении 33—40% пластификатора к ультрамиду 6А получается масса, отличающаяся повышенной мягкостью и эластичностью, а также большей морозоустойчивостью. Разрывная прочность при добавке пластификатора, как и следует ожидать, уменьшается и, например, для прессованной пластины из 2 частей ультрамида 6А и 1 части пластификатора достигает 200—250 кг см . [c.68]

Механические свойства ультрамида 1 приблизительно такие, как и ультрамида 6А. Разрывная прочность составляет 550—600 кг/см при удлинении около 400/о. Ультрамид 1 можно пластифицировать веществами, которые были предложены ля ультрамида 6А, например пластификатором TS, деллатолом к пластификатором ММА. С другими пластмассами и лаковыми смолами ультрамид 1 мало совместим. Он может совмещаться с некоторыми продуктами поликонденсации, например с продуктами на основе фенольных смол. [c.69]

Уравнение неприменимо, если Aii=AI2, так как кислотность остается постоянной независимо от значения К- К такому типу относятся важные смешанные полиамиды типа ультрамида 6А. Поэтому в данном случае необходимо выделить хотя бы один из компонентов смеси. Это можно выполнить, применяя ионообменные смолы, связывающие кислоты, например амберлит IRIVB. [c.97]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.415 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.150 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.415 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.406 , c.407 , c.440 , c.455 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.6 , c.402 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология