Поликонденсация смешанная

По существу, все синтезируемые поликонденсацией полимеры, как впрочем и все другие синтетические полимеры, в большей или меньшей степени являются разнозвенными. С одной стороны, эта разнозвенность в определенных пределах может создаваться сознательно, а с другой - она возникает стихийно. Примером сознательно создаваемой разнозвенности является рассмотренное нами выше получение поликонденсацией смешанных и блок-сополимеров разного типа при совместной поликонденсацни нескольких реакционноспособных бифункциональных веществ. Знание закономерностей таких процессов позволяет регулировать их протекание и тем самым разнозвенность строения получаемой полимерной цепи. Однако и в этих процессах имеются стихийные моменты, обуславливающие возникновение стихийной разнозвенности в сознательно создаваемой структуре. Ответственными за них могут быть как кинетические факторы, определяемые различием в реакционной способности функциональных групп, так и различные побочные процессы. [c.91]

Остановимся также на смешанных блок-полиарилатах, синтезируемых высокотемпературной поликонденсацией в растворе хлорангидридов дикарбоновых кислот, бисфенолов и различных низкомолекулярных полимеров с концевыми гидроксильными группами [4, 338-343]. В качестве таких блочных компонентов были использованы [c.79]

Смолы полиамидные, получаемые реакцией поликонденсации смешанные (сополимеры) [c.421]

На процесс роста полиэфирной цепи при межфазной поликонденеации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами, как и в других случаях межфазной поликопденсации, помимо чисто химических факторов,, обусловленных строением исходных соединений, большое влияние может оказывать гетерогенность системы и определяемые ею диффузионные факторы [112—114]. Однако на этих вопросах мы остановимся в главе XI, посвященной межфазной ноликонденсации. Здесь лишь отметим, что в межфазной полиэтерификации благодаря исключительно мягким условиям проведения процесса уже не могут иметь место различные обменные реакции, происходящие при поликонденеации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами при повышенной температуре. Именно это обстоятельство будет подчас обусловливать неоднородность химического построения полимерной цепи в случае синтеза межфазной поликонденсацией смешанных полиарилатов из исходных веществ, значительно отличающихся друг от друга по своей реакционной способности. Однако на этом вопросе мы уже останавливались в предыдущей главе. [c.194]

Совместная поликоиденсация широко используется и для получения смешанных полиэфиров [11—31]. Так же, как и для смешанных полиамидов, состав образуемых совместной поликонденсацией смешанных полиэфиров при проведении процесса в условиях, обеспечивающих достижение поликонденсационного равновесия, будет определяться ие кинетикой отдельных этапов, а соотношением исходных веществ. [c.191]

Для модификации свойств полиамидов проводят совместную поликонденсацию солей АГ, СГ и капролактама, взятых в различных соотношениях. Полученные при этом смешанные полиамиды имеют меньшую степень кристалличности, плавятся при более низкой температуре, обладают большей растворимостью Б полярных растворителях (в частности, легко растворяются в низших спиртах). [c.84]

Молекулярная масса полиамидов колеблется от 11 000 до 22 000. Полиамиды отличаются высокими физико-механическими показателями и используются для производства синтетических волокон и пластичен ских масс. Они растворимы в феноле, крезоле, муравьиной кислоте и концентрированных серной и соляной кислотах. Смешанные полиамиды, полученные совместной поликонденсацией различных аминокислот или смесей кислот и диаминов, вследствие нерегулярного строения макромолекул растворимы в спирте и других доступных растворителях. [c.382]

Еще более активны смешанные катализаторы, часто состоящие из 4—6 компонентов. Так Раммом с сотр. [1161 предложен катализатор, состоящий из пяти компонентов ацетатов марганца и кобальта, окисных соединений бора и сурьмы, растворимых соединений титана. Часть из перечисленных веществ является преимущественно катализаторами поликонденсации. [c.44]

Совместная поликонденсация смеси мономеров, различающихся строением функциональных групп или радикалов между ними, обусловливает образование смешанных полимеров — сополимеров. [c.5]

Успешное познание законов формирования макромолекул в условиях поликонденсации во многом зависит от того, в какой мере выявлены основные закономерности, управляющие процессами образования смешанных полимеров. При этом как для поликонденсационных, так и для полимеризационных сополимеров особенно важное значение приобретают вопросы познания их состава и строения. [c.63]

Большое число смешанных полимеров было получено и такой неравновесной поликонденсацией, как межфазная. Это различные смешанные полиамиды, полиарилаты, полиамидоарилаты [4, 7, 295-305]. В ряде случаев отмечалась неоднородность по составу таких сополимеров, что обусловлено формированием их макромолекул в гетерогенных условиях. [c.73]

Исследованы обменные взаимодействия смесей различных полиэфиров, полиамидов, полиэфиров с полиамидами, а также гетероцепных полимеров с мономерами равновесной поликонденсацией [3, 5, 22, 309-337]. При проведении поликонденсационного процесса в определенных условиях, обеспечивающих протекание с должной скоростью обменных реакций, в конечном итоге происходит образование смешанного полимера со статистическим распределением звеньев по полимерной цепи (статистический сополимер). [c.77]

В случае анализа смешанных продуктов поликонденсации, а именно феноло-анилино-формальдегидных, содержание свободного фенола определяется при обработке полимера водяным паром в кислой среде, когда анилин, будучи связан в виде соли, не отгоняется. После отгонки фенола среду подщелачивают и отгоняют свободный анилин. [c.65]

В колбе ДЛЯ поликонденсации в вакууме смешивают анилин, фенол, формалин и нагревают, постепенно повышая температуру до 150° С, а затем при 150° С и 500 мм рт. ст. до образования вязкого смолообразного продукта. Вначале отгоняется вода, внесенная с формалином, а затем конденсационная. Определяют выход смешанного олигомера. [c.68]

РАБОТА 82. ПОЛУЧЕНИЕ СМЕШАННОГО ПОЛИСУЛЬФОНАМИДА ПУТЕМ МЕЖФАЗНОЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ [c.149]

В результате совместной поликонденсации получают полимеры смешанного строения. [c.66]

Формирование межзерновых (межкристаллитных) контактов в вяжущих системах может быть связано с проявлением координационных и водородных связей, что характерно для соединений с ненасыщенной ионной или смешанной ионно-ковалентной связями. При преобладании насыщенной ковалентной связи образование контактов и отвердевание возможно вследствие поликонденсации, что характерно для клеев. Так как изменение [c.7]

Действительно, четко выявляется отличие в природе химической связи и структуры соединений, способных образовывать вяжущие дисперсии и связки. Связки чаще образуют соединения с преобразованием насыщенной ковалентной связи (Кч = 2- 3) и соединения (фосфаты, растворимые стекла) со смешанной связью (Кч = 4). Для таких систем отвердевание связано преимущественно с поликонденсацией, которая может привести к стеклованию или сначала к выделению фазы в виде коллоидных частиц, а затем уже к межзерновой (межчастичной) конденсации. Соединения со смешанной связью с Кч = 4- 6 являются ненасыщенными, способными образовывать кристаллогидраты и поэтому являющиеся основой вяжущих дисперсий с химическим связыванием воды. Соединения со смешанной ионно-ковалентной или ионной связью (Кч>6) насыщены и поэтому не формируют вяжущих систем (рис. 1). [c.7]

Алифатические полиангидриды имеют низкую температуру плавления (50—100°С) и очень нестойки к гидролизу, поэтому они не нашли применения. Лучшими свойствами обладают ароматические полиангидриды, которые плавятся при более высокой температуре и значи-тельно более стойки к гидролизу. Такие полиангкдриды получают в две стадии. Сначала получают смешанный ангидрид ароматической и уксусной кислот, а затем проводят поликонденсацию смешанного ангидрида, сопровождающуюся отщеплением уксусного ангидрида [c.369]

Закономерности образования межфазной поликонденсацией смешанных Еолиамидов были подробно исследованы на примере взаимодействия хлор- [c.100]

Поликоиденсация 1-метилпиррол-2,5-дипропиоиовой кислоты [231]. Раствор 10,0 г (0,044 моля) 1-метилпиррол-2,5-дипропионовой кислоты в 100 жл уксусного ангидрида кипятят 1 час при 130—140° С и обрабатывают по методике, аналогичной поликондепсации фуран-2,5-дипро-пионовой кислоты. Поликонденсацию смешанного ангидрида проводят в атмосфере сухого азота при режиме, указанном пиже [c.241]

Рассматриваемые катализаторы представляют собой смешанные окислы алюминия и кремния, содержащие в качестве активатора небольшие количества воды [46]. Они получили разнообразное применение в промышленности в процессах крекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и т. д. Это типичные представители кислотно-основного катализа. В процессе приготовления происходит поликонденсация гелей AI2O3 и Si02 с образованием связей —Si—О—А1—. Это не исключает наличия в алюмосиликатах и связей типа —Si—О—Si— или —А1—О—А1—. [c.106]

Цементы, представляющие смесь силикатов и алюминатов кальция, относятся к вяжущим материалам. В зависимости от относительного содержания в них 810., и А12О3 различают силикатный (портландцемент) и алюминатный (глиноземистый) цемент. Силикатные цементы получают обжигом (до спекания) смеси глины (богатой 8Ю2) с известняком, в результате чего из сложных алюмосилоксановых цепей получ 1ют более простые силоксановые и алюмоксановые (А1—О—А1) цепи. Измельченный цемент (клинкер), смешанный с песком и водой в тестообразную массу, постепенно твердеет из-за гидратации и поликонденсации силикатов и алюминатов. Этот процесс описывается следующими уравнениями реакций [c.380]

В процессе образования К к вначале получают неустойчивый истинный р-р 448164, эта к-та в дальнейшем, благодаря наличию реакционноспособных силанольныл групп ЗЮН, вступает в поликонденсацию, первая стадия к-рой 2448104->(Н0)з81081(0Н)з НзО В результате поликон--денсации могут образовываться разнообразные поликремниевые к-ты с линейной, разветвленной, смешанной структурой К продуктам поликонденсацин К к относятся гидро- [c.507]

Совместная поликонденсация представляет собой реакцию взаимодействия по функциональным группам трех и более различных мономеров или полимера и иного мономера. Этот процесс применяют для модификации свойств полимеров, для получения полимерных материалов с заданными свойствами. Например, смешанный полиамид получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой и терефталевой кислот [c.66]

Эти данные показывают, что синтез смешанных полиарилатов такого типа, содержащих в цепи свободные гидроксильные группы, целесообразно проводить в две стадии. Первую стадию - поликонденсацию двухатомного фенола с дихлорангидридом дикарбоновой кислоты - следует проводить при повышенной температуре (до 220 °С). Вторая стадия (после вступления в реакцию всего двухатомного фенола) - поликонденсация образованного полиарилата с алифатическим многоатомным спиртом. Эту стадию процесса необходимо осуществлять при более низких температурах (110-150°С), что позволяет достичь достаточно высокой степени завершенности реакции без преждевременного отверждения образующегося продукта [37, 55]. [c.157]

Полиамид АК-7, горючий твердый материал. Представляет собой смешанный полиамид, полученный путем поликонденсации соли АГ (93 /о) и капролактама (7 /о). Плотн. 1100 кг/м . Тушить распыленной водой, пеной. [c.206]

Одним из способов получения сшитых поликарбонатов является синтез ненасыщенных полимеров с последующей их полимеризацией. Для получения таких сшивающихся гомо- или смешанных поликарбонатов используют алкенилзамещенные ароматические диоксисоединения, например аллиловые эфиры бис(фенил)алка-новой кислоты [99], 2,2-ди (4-окси-З-аллилфенил) пропан, винилгидрохинон и другие [ЮО]. Так, поликонденсацией с.месей бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-З-аллилфе-нил)пропана с фосгеном получают линейные термопластичные поликарбонаты, содержащие ненасыщенные группы, которые при нагревании, облучении или в присутствии различных инициаторов могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [101]. [c.264]

Реакция, в которой помимо мономеров, необходимых для протекания гомо- или гетерополиконденсации, участвуют и другие мономеры, называется сополиконденсацией (совместной поликонденсацией). Такой поликонденсацией часто пользуются на практике, например, при получении смешанных полиамидов из двух и более диаминов и дикарбоновой кислоты [c.42]

Поскольку малеинаты изомеризуются в процессе поликонденсации в фумараты, исходя из малеинового ангидрида в конечном счете получают полиэфир фумаровой кислоты или смешанный полиэфир малеиновой и фумаровой кислот. Однако эти полиэфиры принято называть полималеинатами. Наиболее распространенную группу полиэфиров на основе малеиновой кислоты составляют алкиленгликольмалеинаты (полиалкилен-малеинаты). [c.247]

Совместной поликонденсацией можно синтезировать смешанные полимеры, в которых совмещаются свойства различных типов высокомолекулярных соединений. Например, из смеси дикарбоновой кислоты, гликоля и ди 1мина получают полиэфирамиды, содержащие в макромолекуле эфирные и амидные звенья. Вместо гликоля и диамина можно использовать оксиамины, такие, как ами-нофенолы, вместо диамина и дикарбоновой кислоты — аминокислоты и т. д. [c.69]

Своеобразным методом получения полимеров, напоминающим полимеризацию циклов и поликонденсацию (выделяется побочный продукт С0-2, реакция протекает только по схеме M -f М-> является синтез полипептидов из смешанных ангидридов а-аминокислот и угольной кислоты [И] (N-карбоксиангидриды Лёйхса). [c.221]

По клеевой основе клеи разделяют на органические и неорганические. Первые в свою очередь могут быть природные животного (глютииовые, казеиновые, альбуминовые) или растительного (крахмлл, натуральный каучук) происхождения синтетические, полученные химическими методами — поликонденсацией, полимеризацией или реакциями в цепях полимеров. Если основа клеев неорганическая, например цемент, гипс, растворимое стекло, то такие клеи называются неорганическими. Смешанные клеи получают при одновременном использовании органических и неорганических связующих. Например, клей, содержащий мочевиноформальдегидн-ый олигомер и растворимое стекло, является смешанным. [c.8]

Если палочкообразные ароматические полиамиды получают методом низкотемиературной поликонденсации с использованием хлорангидридов кислот и диаминов, то в случае применения смешанных растворителей полиамиды ха1рактеризуются высоким молекулярным весом. Типичным примером служит процесс получения поли-лара-феннлентерефталамида (ППФТФА) с оптимальным мо- [c.156]