Ацетилен реакция с циклопентадиеном

К реакциям димеризации особенно склонны изобутилен, ацетилен, аллен, циклопентадиен. [c.353]

Наиболее удобным способом получения некоторых металлоорганических соединений является реакция алкильных производных металлов с такими кислыми углеводородами, как ацетилен и циклопентадиен [c.379]

Раствор щелочного металла в жидком аммиаке легко металлирует многие углеводороды даже при низкой температуре (—33°) (см. обзоры [10, 11]). О реакциях раствора натрия с ацетиленом см. [18, 23, 24]. Циклопентадиен реагирует с раствором лития [25]. Флуорен в жидком аммиаке взаимодействует с магнием [26], а трифенилметан дает с барием следы бариевой соли [27]. [c.113]

Школа Альдера показала, что благодаря активности циклопентадиена становятся доступными разнообразные ценные производные бицикло [2.2.1]гептена. Использование замещенных циклопентадиенов позволяет за сравнительно немного стадий получить встречающиеся в природе производные камфоры [412]. В более жестких условиях протекает реакция с ацетиленом, являющимся малоактивным диенофилом, которая приводит к интересному бицикло[2.2.1]гептадиену [450] [c.542]

В реакцию с ацетиленами вступают следующие типы соединений переходных металлов карбонилы, комплексы с фосфиновыми и другими лигандами подобного типа, а-производные и я-комплексы, а также гидриды, амиды и соли. В результате реакций внедрения и циклоолигомеризации ацетиленов образуются комплексы, содержащие в качестве лигандов циклобутадиен, арен, циклопентадиенил, аллил, циклопентадиенон, хинон, тропон, а также [c.449]

Для наиболее кислых углеводородов, таких, как ацетилен, циклопентадиен, инден и флуорен, этого рода реакции проходят особенно легко [c.349]

Ацетилен, винилацетилен, циклопентадиен, ин-ден и флуорен легко вступают в реакцию металлирова-ния амидом натрия. Напищите уравнения реакций. [c.105]

Среди аргументов в пользу енольной структуры была ссылка на реакцию с щелочными металлами, протекающую с образованием солей, поскольку одно время считали, что такое взаимодействие характерно только для гидроксильной группы. Однако образование енолят-аниона ле требует существования енола, так как кето-изомер может депротоиироваться непосредственно. Подобные кислотные свойства для углеводородов неизвестны, например ацетилен (разд. 3.4.3) и циклопентадиен (гл. 19). [c.246]

Магнийорганические соединения легко вступают в реакцию с такими соединениями, содержащими подвижный водород, как вода, спирты, меркаптаны, амины (в том числе и гетероциклические соединения — пиррол и индол), кислоты, амиды кислот, ацетилен и его монозамещенные производные, циклопентадиен, ннден, флуорен [c.231]

Циклопентадиен-1,3 (т. кип. 41,5 С) представляет собой очень реакционноспособное соединение, легко вступающее в реакции присоединения. Так, уже при комнатной температуре оно димеризуется в дицик-лбпентадиен. При его взаимодействии с ацетиленом по реакции Дильса— Альдера образуется норборнадиен (бицикло[2,2,1]гептадиен-2,5), который используется, в частности, для синтеза инсектицидов. Например, при последующем взаимодействии с гексахлорциклопентадиеном также по реакции Дильса — Альдера образуется высоко активный инсектицид а льдрин (1,8,9,10,11,11 -гексахлортетрацикло [6,2,1,13.602.71 дд, декадиен-4,9) [c.244]

Ацетилен и мелкодисперсный натрий, суспензированный в ксилоле, диоксане и др., реагируют с образованием ацетиле-нида [14]. Циклопентадиен очень энергично реагирует с калием в бензоле [15, 16], а фенилацетилен — с калием или натрием в эфире. Инден в этих условиях не реагирует [15]. Реакция между инденом и металлическим натрием проходит при нагревании выше 140°, а с флуореном — при 190—200° [17]. Если пропускать ацетилен над натрием при температуре выше 100°, то образуется ацетиленид натрия. Выше 210° замещаются оба атома водорода и получается карбид 2Na2 [18]. Примерно при такой же температуре из трифенилметана и калия образуется трифенилметилкалий [19], тогда как дифенилметан переходит в калиевое производное при 230°. При температуре кипения толуола в течение 3 час. происходит его незначительное (3%) металлирование калием [20]. С металлическим цезием толуол реагирует при температуре плавления цезия (30°) с выделением водорода и образованием бензилцезия [21]. [c.112]

В качестве примеров можно привести реакции магнийорганических соединений с ацетиленами, циклопентадиеном, инденом и флуореном (задачи 12 и 16), а также спиртами, кислотами, аминами и многими другими соединениями. Эту реакцию используют для аналитических целей (определение активного водорода по методу Чугаева — Церевитинова см. задачи 51—53). Именно в силу своих основных свойств реактивы Гриньяра разлагаются водой (см. задачу 4), что применяется для введения дейтерия (берется тяжелая вода) в молекулу органического соединения (см. задачи 96 и 97), и оказывают енолизующее действие (ом. задачи 21, 25, 26, 30, 32, 33, 65, 66, 67). [c.166]

Помимо рассмотренных выше ацетиленкарбонильных комплексов, в реакцию с ацетиленами вступает также л-циклопентадиенил(трифенилфосфин)-дифенилацетиленкобальт [281, 282]. При кипячении в бензоле с избытком толана или другого ацетилена образуется новый комплекс, содержащий ме-таллоциклический фрагмент, например [c.446]

В ряде случаев ацетилен замещает органический лиганд я-типа, при этом две или три молекулы ацетилена соединяются с образованием нового лиганда. Так, дициклопентадиенилкобальт реагирует с рядом дизамещенных ацетиленов продуктами реакции являются я-циклопентадиенил-я-циклобута- [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология