Нзобутан

Из этой колонны сверху выходят пары пропана и направляются в конденсатор-холодильник 14 и затем в приемник 15. Из аппарата 15 часть пропана насосом 16 подается на верхнюю тарелку колонны 12 в качестве орошения, а избыток отводится с установки. Колонна 12 обслуживается кипятильником 13. Нижний продукт колонны 12 — нзобутан — поступает в кипятильник 13, далее в теплообменник 17, в котором охлаждающей средой является выходящая из реактора 6 смесь продуктов реакции, и в холодильник 2, где используется в качестве хладагента. [c.61]

На действующих заводах исходным сырьем являются метанол и нзобутан. Метанол подвергается окислительной конверсии в формальдегид на типовых установках с катализатором серебро на пемзе. Полученный формалин после отгонки- непрореагировавшего метанола направляется на синтез ДМД. Изобутан дегидрируется [c.696]

Соотношение нзобутан изобутилен [c.37]

Линии I — газообразный олефин II — отходящие газы III — свежая кислота IV — циркулирующая кислота V — жидкий олефин VI — нзобутан [c.167]

Со =98.5% [106] а —этан 9 —пропан 10 — бутан —нзобутан /2 — пропилен /5—бутилен. [c.125]

Режим работы контактора давление 0,35—0,60 МПа, температура 5—15 С, объемная скорость подачи олефинов 0,3—0,5 отношение нзобутан олефины на входе в реактор (5- -10) I, частота вращения мешалки 400—500 об/мин, продолжительность контактирования сырья с серной кислотой 300—1200 с, объемное отношение кислота углеводороды (1,1- 1,5) 1, концентрация серной кислоты 88—99,5% по моногидрату, содержание изобутана в циркулирующем потоке 65—85%. [c.170]

I олефиновое сырье II — нзобутан III — углеводородное сырье. [c.127]

Соотношение нзобутан олефин Состав алкилата, % (масс.) [c.47]

Серная кислота хорошо реагирует с н-бутиленами (бутеном-1, транс-бутеном-2 или г(ис-бутеном-2), находящимися в смеси с изобутаном, в интервале от —30 до —10 °С. Олефины постоянно уходят из углеводородной фазы в кислотную, так что по завершении реакции углеводородная фаза представляет собой практически чистый нзобутан. вгор-Бутилсульфат являлся главным (ес-сли не единственным) продуктом после добавления незначительного избытка кислоты. При этих условиях изобутан не принимает (или почти не принимает) участия в реакции. Полученный бутил-сульфат растворим в серной кислоте. [c.89]

По данным хроматографического анализа, углеводороды 1—4 —нзобутан и бутилены, углеводороды 5—17 —главные из содержащихся в алкилате изопарафины С5—Се, 18-й углеводород — 2,2,5-триметилгексан. [c.95]

Замеренное количество газа (примерно 20—25 мл) направляют в колонки 1 и 2. При этом водород, азот, метан, этан и этилен выделяются вместе и направляются в бюретку 6, где сохраняются для дальнейшего анализа. На колонках 1 ъ2 при той же скорости потока углекислого газа разделяются углеводороды Сд, С4 и Сд в следующей последовательности пропан, пропилен, нзобутан, и-бутан, сумма бутиленов, изопентан, и-пентан и сумма амиленов. [c.852]

Основными составляющими сжиженных газов, обусловливающими особенности и эффективность их применения, являются различные углеводо.роды (метан, этан, пропан, пропилен, Н-бутан, нзобутан и др.), свойства которых приведены в табл. 10. [c.22]

Была также сделана попытка применить в качестве параметра, характеризующего состав, молекулярный вес, однако это оказалось менее точным, чем применение среднемольной температуры кппенпя. Это было установлено путем сравнения коэффициентов летучести, рассчитанных посредством уравнений предыдущей статьи для ряда состояний в системах метан — этилен — нзобутан и метан — пропан — н- пентан, с коэффициентами летучести, рассчитанными для бинарных смесей метан — изобутан и метан — к-пентан, имеющих ту же среднемольную температуру кипения пли тот же молекулярный вес. [c.25]

Таблица 6 -этилен—нзобутан) [c.43]

Энтальпия насыщенной жидкости при / = О °С и Р = 0.1 МПа принята равной нулю. I — метан 2 — этан 3 — пропан 4 — нзобутан 5 — бутан 6 — изопентан 7 — пентан 8 — гексан 9 — гептан 10 — октан. [c.91]

Из [арафинов к каталитическому алкилированию способны только изопарафины, имеющие третичный атом углерода. Олефины могут быть различными (даже этилеи), но чаще всего применяются н-бутилены, алкилирующие нзобутан с образованием углеводородов С8Н18, по темггературе кппепня наиболее -пригодных в качестве компонента моторного топлива. [c.263]

Часть этого холодного изобутана поднимается и охлаждает опускающийся поток кислоты, отводит теплоту плавления и возвращает алкилат обратно в реактор. Остальной поток увлекает кристаллы кислоты и концентрированные эфиры в центробежный фильтр. Здесь кристаллы кислоты состава В отделяются от эфиров состава Бив виде суспензии поступают в вершину конуса центрифуги, где в качестве фильтрующего элемента используют тонкук> сетку из ткани. Кристаллы, по размеру превышающие отверстия в сетке, задерживаются на ней, а концентрат эфиров и жидкий нзобутан с более мелкими кристаллами проходят через фильтр и поступают в декантатор. Отстоявшийся изобутан возвращают в реактор. [c.247]

Нзобутан и нзопеитаи являются также сырьем для нефтехимического синтеза. [c.162]

Задание. Разделить бутан-бутиленовую фракцию состава пропан, пропен, нзобутан, бутан, бутен-1, метилпропен-2, транс-бутен-2, цис-бутеи-2, бутадиен-1,3, изопентан, пентан. [c.211]

Теория была подтверждена тем, что А. М. Бутлеров и его ученики, а затем и другие химики получили все предсказанные ею изомеры простейших органических соединений. Так, например, были синтезированы предсказанные теорией нзобутан, изобутилен, третичные спирты. В 70-х годах XIX в. теория строения дополнилась теорией пространственного расположения атомов в молекулах — стереохвмической теорией (Я. Вант-Гофф, Ж. Ле Бель). [c.169]

Выделяющийся нзобутан подвергают тщательной очистке. Для этого сначала собирают его в большие газометры над водой, из которых пропускают газ через оиденсаторы, охлаждаемые смесью твердой, углекислоты с ацетоном. Затем снова испаряют газ и пропускают его несколько раз при 50 °С над парой цинк-медь, увлажненной спиртом,, до тех. пор, пока из газа не буде г удален иодистый изобутил.. Под конец газ промывают концентрированным раствором нитрата серебра, 60%-ным растворам КОН, сушат безводным хлоридом кальция, затем конденсируют. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология