Оксихинолины идентификация

Идентификация препаратов на основе 8-оксихинолина - [c.730]

Оксихинолин рекомендован для идентификации магния, локализованного на бумажных хроматограммах . [c.256]

Некоторые из реакций оксихинолина были впервые использованы для идентификации- уже давно. [c.137]

Специфические реакции на отдельные аминокислоты. Наряду с нингидриновым реактивом существуют и другие реагенты, дающие цветные продукты с некоторыми аминокислотами. Это свойство избирательного окрашивания часто используют в хроматографии для идентификации отдельных аминокислот. Так, для определения соединений с гуанидиновой группой (аргинин) используют реакцию Сакагуши. Хроматограмму смачивают 0,1%-ным раствором 8-оксихинолина в ацетоне и после ее подсушивания на воздухе слегка опрыскивают из пульверизатора раствором гипобромита (1 мл брома в 500 мл 0,5 н. NaOH). Наблюдается оранжевое окрашивание. [c.131]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Спектры испускания флуоресценции хелатов металлов обычно размыты, и для строгой идентификации их недостаточно. Поэтому при проведении анализа стараются подобрать специфичный реагент и подходящие условия опыта. Кроме того, часто бывает необходимо отделять мешающие элементы. Флуоресцирующие хелаты пригодны для определения ряда металлов, например алюминия, галлия, бериллия, циркония, тория, германия, магния, цинка, вольфрама, олова, таллия, ванадия, рутения и т. д. (см. обзоры Уайта [374]). Для иллюстрации рассмотрим один пример — хорошо известное флуо-риметрическое определение ионов алюминия с помощью 8-оксихинолина. В принципе метод прост проводят реакцию при pH 5—6 и оксинат алюминия экстрагируют хлороформом для измерения его флуоресценции. Галлий и индий также дают оксинаты, имеющие полосы флуоресценции, перекрывающие полосы оксината алюминия (рис. 182), и Коллат и Роджерс [377] разработали метод для одновременного определения галлия и алюминия в смеси. Он основан на том, что относительная эффективность возбуждения двух оксинатов при 366 и 436 нм различна (т. е. различны отношения их коэффициентов погашения при этих длинах волн). К сожалению, различия недостаточны для очень точного определения, и этим методом особенно трудно определять небольшие количества одного элемента в присутствии гораздо больших кон-центраций другого. [c.462]

Оксихинолин. Дегтярев и Дариенко [110] изучали взаимодействие W(VI) с 8-оксихинолином в водных растворах кондуктомет-рическим титрованием. На первой стадии образуется бесцветное хорошо растворимое соединение состава 1 1, на второй стадии — желтый нерастворимый осадок с отношением вольфрам реагент = = 1 2. Изучены инфракрасные спектры второго соединения [805]. Сильное поглош,ение при 11,08—11,09 мк указывает на присутствие иона WOa , что можно использовать для идентификации вольфрама. [c.43]

После подсушивания пятен развивают хроматограмму в С-камере фирмы Дезага>. Перед идентификацией хроматограмму высушивают, насыщают парами КГН, опрыскивают этанольным раствором 8-оксихинолина и рассматривают при дневном свете или под УФ-излучением. Ниже приведены цветные реакции ионов н чувствительность их определения [c.48]

После удаления подвижного растворителя испарением положение зоны лития определяют смачиванием хроматограммы реагентами-проявителями — растворами цинкуранилацетата [627, 1040, 1294], 8-оксихинолина [1294], 8-оксихинолина с койе-вой кислотой [772], кверцетина [1075, 1294], после чего наблюдают флуоресценцию в УФ-свете. Косвенный способ идентификации зоны лития (и других щелочных металлов) при хроматографии х торидов металлов заключается в обработке хро-матограмы раствором нитрата серебра с последующим промыванием хроматограммы и выявлении зон, содержащих Ag l, сульфидом натрия [515] или фотографическим проявителем [1347]. Можно также пятно осветить солнечным светом или смочить раствором флуоресцеина [1360] или, наконец, применить 0,05 N раствор нитрата серебра, содержащий феносафранин [c.70]

По расположению материала второе издание весьма незначительно отличается от первого. Содержание несколько расширено за счет новых литературных данных и добавлений. Добавлены следующие разделы ксантогенатный метод идентификации спиртов, метод окисления перманганатом в щелочном растворе, определение нитросоединений по Лобунцу, оксихинолин, инвертные мыла, синтетические жирные кислоты, формольное титрование, сульфонамиды, определение нинаэфиров, определение фенолов, открытие барбитуровых кислот в виде производных ксантгидрола и л-нитробензила и некоторые другие методы открытия и количественного определения. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология