Определение вольфрама реагентах

Качественный анализ вольфрама очень слабо разработан. В основном используют осаждение малорастворимой вольфрамовой кислоты при действии на вольфраматы минеральных кислот вместе с вольфрамовой в этих условиях осаждается кремневая кислота. От последней вольфрам отделяют обработкой осадка аммиаком, а затем обнаруживают в фильтрате. Из неорганических реагентов чаще всего используют роданиды щелочных металлов и аммония в присутствии восстановителей [Ti(IH), Sn(II)], из органических — толуол-3,4-дитиол (дитиол). Вероятно, для обнаружения можно использовать реагенты, рекомендованные для фотометрического определения вольфрама они чувствительны и достаточно надежны, особенно после отделения вольфрама, например кислым гидролизом. Реагенты, рекомендованные для гравиметрического определения вольфрама, мало пригодны для его обнаружения, так как образуют нехарактерные осадки с вольфрамом. [c.47]

Метод определения рения а-фурилдиоксимом отличается большой чувствительностью и избирательностью. Молибден, вольфрам и ванадий, обычно сопутствующие рению в природных соединениях и сплавах, в соответствующих условиях не мешают определению малых количеств рения а-фурилдиоксимом. Соединение рения с а-фурилдиоксимом, полученное в присутствии хлорида олова (И) и ацетона (24— 26 об. %), при кислотности 0,6—1,0 и. НС поглощает при Хтах 530 нм е = 4,3 10". Раствор реагента в ацетоне поглощает в УФ-об-ласти спектра (220—330 пм) и не мешает измерению оптической плотности комплексного соединения рения. [c.196]

Потенциометрическое определение кобальта в стали после осаждения фенилтиогидантоиновой и тиогликолевой кислотами [921]. Методика рекомендована для определения кобальта в жаропрочных сплавах, содержащих алюминий, углерод, хром, медь, железо, марганец, молибден, никель, ниобий, фосфор, серу, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Она основана на избирательном осаждении кобальта тиогликолевой и фенилтиогидантоиновой кислотами и последующем титровании кобальта феррицианидом калия в присутствии этилендиамина. 0,05—0,3 г стали, содержащей от 6 до 50 мг Со, растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3 1), прибавляют 5 мл 85%-ного раствора фосфорной кислоты, 20 мл серной кислоты (1 1) я 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают большую часть последней. Остаток растворяют в воде, прибавляют 10 г цитрата аммония и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 8 и сверх того еще 10 мл и разбавляют водой до 250 мл. При высоком содержании железа прибавляют 4 мл тиогликолевой кислоты (при низком содержании железа этого делать не нужно), далее бумажную массу и вводят при перемешивании 35 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты (4 г реагента на 100 мл этанола). Раствор кипятят 5 мин., перемешивают до коагуляции осадка и добавляют еще 5 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают [c.194]

Ионные ассоциаты используют сравнительно широко, причем их образует У(У1). Реагенты, использующиеся для фотометрического определения вольфрама (метиловый фиолетовый, родамин С, метиленовый голубой) достаточно чувствительны, но мало избирательны, перед определением вольфрам нужно обязательно отделять. Реагенты, используемые для гравиметрического определения вольфрама ([5-нафтохинолин, риванол, таннин, цинхонин) селективно осаждают вольфрам, однако продукты реакции количественно не охарактеризованы, механизм взаимодействия не изучен. Нами в данной монографии эти реагенты отнесены к реагентам, образующим ионные ассоциаты, по аналогии с другими аминами, [c.32]

При pH 2 тайрон образует с W(VI) соединение с отношением вольфрам реагент = 1 2. Реагент применяют для фотометрического определения вольфрама [169, 378]. [c.41]

Ализарин С взаимодействует с W(VI) в нейтральной среде, образуя соединение сиреневого цвета с отношением вольфрам реагент = 1 2. Реагент применяют для фотометрического определения вольфрама [169, 548, 866]. [c.42]

Молибден может быть определен в присутствии шестивалентного хрома (0,004—0,009 г). В этом случае осадок необходимо прокаливать до МоОз. Шестивалентный вольфрам осаждается реагентом из кислых растворов и мешает определению молибдена. Двухвалентный кобальт (0,1 г), никель (0,15 г) и медь (0,12 г) не мешают полученный в этом случае осадок промывают сначала 0,2 N НС1, затем 0,02 А/ НС1. В присутствии трехвалентного железа (0,8 г) и пятивалентного ванадия (0,008 г) прибавляют 1—2 г комплексона III. [c.166]

В настоящее время широкое применение в амперометрическом титровании находят органические вещества. Как известно, органические реагенты вступают в реакции со многими неорганическими соединениями, образуя малорастворимые и комплексные соединения. Значительная часть таких органических реагентов в процессе электролиза при определенных условиях способна восстанавливаться или окисляться на электроде (ртутном или твердом), давая предельный ток, величина которого будет прямо пропорциональна содержанию реагентов в растворе в широком интервале концентраций. В этих случаях можно успешно проводить амперометрическое определение путем прямого титрования по предельному току восстановления (или окисления) органического реагента на электроде. При электрохимическом окислении реагента, как правило, в качестве индикаторного электрода применяют твердые электроды (платина, тантал, вольфрам) при титровании по предельному току восстановления органического реагента чаще всего применяют ртутно-капельный электрод. [c.137]

Некоторые ионы мещают определению железа и поэтому должны отсутствовать. В основном это окращенные ионы, а также ионы серебра и висмута, образующие осадки с реагентом. Ионы кадмия, ртути и цинка образуют с реагентом бесцветные растворимые комплексы, понижающие интенсивность окраски. В некоторых условиях мещают также молибден, вольфрам, медь, кобальт, никель и олово [И]. [c.395]

Наиболее важные работы Шееле посвящены органической химии, основоположником которой он, по существу, и был. Он получил много органических кислот, включая щавелевую, которую применял как реагент для определения кальция [114]. Шееле открыл ряд элементов в том числе молибден [115], вольфрам [116], марганец [117] и барий [118]. Кислород, водород и азот он открыл независимо от своих английских коллег и так же, как 0] и, [c.61]

Следует заметить, что внешняя картина не всегда точно характеризует структуру осадка. Так, по объему желатинозного осадка вольфрамовой кислоты вольфрам может быть определен достаточно точно а например, кристаллический осадок хлорида свинца не пригоден для определения свинца по объему этого осадка, поскольку крупные кристаллы недостаточно компактно и не всегда одинаково собираются в вершине конуса. Серебро же следует определять в виде хлорида, не нагревая осадок до центрифугирования в противном случае получаются существенные отклонения в параллельных определениях. Очевидно, возможность определения по объему осадка в виде того или иного соединения лучше всего выясняется экспериментально. Пригодность реагентов для полуколичественного ультра микроопределения Ре и N 2+ критически рассмотрена в работе Вильсона с сотр. и на основе полученных данных сделаны некоторые общие выводы. Так, Ре + определяли в виде гидроокиси, фосфата, комплексов с купферроном, оксином и /-нитрозо-2-нафтолом, а также в виде гексацианоферрата. Реакции получения гидроокиси и [c.37]

Минимально определяемая концентрация вольфрама 2-10 г-ион/л. При определении 2,0-10 г-ион/л среднее квадратичное отклоне-пие равно 6%. Вольфрам определяют в мерной колбе емкостью 50 мл, концентрация реагентов в этом объеме (в моль л) KJ — [c.145]

Пирогаллолсульфокислота (1,2,3-триоксибензол-4-сульфокис-лота) в зависимости от кислотности образует с W(VI) два соедине-нения при pH 0,5—1,25 образуется соединение сг отношением вольфрам реагент = 2 1, при pli 3,75—6,80 — соединение с отношением 1 1. Для фотометрического определения рекомендовано использовать соединение, образующееся в кислой среде [677]. [c.41]

Основной цианиновый краситель — пинацианол (1,1 -диэтил-2,2 -хинокарбоцианинхлорид) образует при pH 3—4 с У(У1) малорастворимое соединение розового цвета с максимумом светопоглощения 504 нм (е = 3,9-10 ) молярное отношение вольфрам реагент = 1 2. При избытке вольфрама образуется соединение с отношением вольфрам реагент = 3 1 желтого цвета с максимумом светопоглощения при 465 нм (е = 3,7-10 ). Реагент применяют для титриметрического определения вольфрама [429]. [c.46]

С фенилфлуороном реагируют также титан, цирконий, гафний, олово ( V), ниобий, тантал, сурьма (III), теллур, молибден, вольфрам. Окислители ванадий (V),xpoM (VI), марганец (VII) и церий (IV) окисляют реагент. Поны галлия и мышьяка в кислых раствора.ч не реагируют с фенилфлуороном. Не мешают определению фторид (<1 м-г в 10 мл) и железо (III) (100 мкг в 10 мл). [c.381]

Ацетилацетон представляет селективный реагент для экстракционного выделения молибдена при анализе материалов, содержащих железо в качестве главного компонента, например различных легированных сталей [1059]. Шестивалентный молибден экстрагируют из среды 6 N Н2804 при этом вольфрам, медь, хром не экстрагируются. Большая часть трехвалентного железа не экстрагируется (в органическую фазу переходит около 3% Определение молибдена заканчивают фотометрическим роданидным методом после трудоемкого мокрого окисления ацетилацетоната молибденила. [c.143]

Шестивлентный вольфрам не дает с 8-оксихинолин-5-суль-фокислотой каких-либо окрашенных соединений и при условиях Определения молибдена не восстанавливается, а поэтому не влияет на результаты определения молибдена. Однако в присутствии больших количеств вольфрама (больше 10 мг) нужно увеличить количество добавляемого реагента. Определению молибдена мешают ванадий, двухвалентное железо, кобальт, цинк, большие количества меди, комплексон III и винная кислота. Кальций, магний, барий, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром, алюминий, торий, небольшие количества висмута и урана, цианид, щавелевая кислота не мешают определению молибдена. [c.228]

Разработан быстрый и точный спектрофотометрический метод определения 2—30 мкг мл Мо при помощи азокрасителя солохромового фиолетового R [951. Мешают шестивалентный вольфрам и трехвалентное железо. Не мешают небольшие количества двухвалентного железа, получаемого восстановлением при помощи аскорбиновой кислоты, Th, Al, Zn, d, щелочные и щелочноземельные металлы, F , небольшие количества ионов S04 . Мешают большие количества окрашенных ионов (Си, Сг , Ni и т. д.). Очень сильно мешают ионы Р04 . Оптическую плотность растворов измеряют при 565 ммк (максимум светопоглощения) в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора красителя и друпих реагентов одинаковой концентра- [c.229]

Определение примесей в вольфраме, обладающем очень развитым спектром, является трудной аналитической задачей. Однако сли относительно легколетучий оксид вольфрама (ШОз) смешать с угольным порошком (как термохимическим реагентом) и поме стить в кратер угольного электрода, то можно создать очень благоприятные для анализа условия. В этом случае вольфрам превращается в карбид, имеющий высокую термостойкость, и почти полностью теряет свое мешающее действие. В результате чувстви-гельность анализа увеличивается. Таким способом можно опреде-пять А1, Mg и Мп в количествах 5 мг/кг и В и 51 в количествах 1 мг/кг [20—22]. [c.247]

Мешают определению кобальт, медь,висмут, молибден, олово, вольфрам, кадмий, трехвалентное железо. Все эти элементы дают с реагентом трудпорастворимые соединения. [c.55]

Исследовано 25 гндрокси- и азосоединений в качестве потенциальных спектрофотометрических реагентов для определения молибдена (VI) в неводной среде [77]. Наиболее чувствительным реагентом является п-диметиламинофенилфлуорон (е = 4300). Определению не мешает вольфрам при отношении Мо W равном 2 1. [c.113]

К перспективным реагентам на вольфрам следует отнести 8- оксихинолин, его метилированные и галоидированные производные и особенно 8-меркаптохинолин, комплексообразование с которым происходит в более кислой среде, чем с 8-оксихинолином. Очень широко применяют флуороны, полифенолы, оксимы и гид-роксамовые кислоты. Сложное поведение вольфрама в растворах, существование его в анионных формах препятствовало использованию азосоединений ароматического и гетероциклического рядов в аналитической химии вольфрама. Введение перекиси водорода сделало реакционноспособным вольфрам по отношению к азосоединениям возможно, в скором времени будут предложены чувствительные и селективные азосоединения для определения вольфрама. [c.32]

Анализ проводят так же, как и при определении молибдена. Окончательные значения концентраций реагентов в растворе таковы Н2О2—ЫО-з М, KI —5-10-4 НС1 —0,1 М, вольфрам 0,01 — 0,1 мкг/мл. [c.115]

Вольфрам. При определении вольфрама используют главным образом роданидпый и дитиоловый методы. Эти методы не свободны от недостатков. Поэтому заслуживает внимания метод определения вольфрама в составе тройного комплекса с перекисью водорода и азосоединениями (например, магнезоном ХС или сульфо-нитрофенолом М). Данные по чувствительности и точности методов определения вольфрама с этими реагентами приведены в табл. 7 [28]. Метод определения вольфрама в составе тройного комплекса по сравнению с дптиоловым и роданидным превосходит их по чувствительности и точности. [c.120]

В качестве восстановителя применяют раствор хлорида олова (II) в фосфорной кислоте [67]. При определении серы в сульфатах бария, магния, цинка, натрия [63, 68], а также при анализе сульфидных руд, тиосульфата и других серусодержащих материалов [69] раствор хлорида олова(П) и.фосфорной кислоты предварительно нагревают до удаления хлористого водорода. Восстановление этой смесью детально изучено, и усовершенствован способ приготовления реагента для восстановления [70]. Для восстановления серы рекомендовано также применять металлические титан, хром, молибден, ванадий или вольфрам в присутствии фосфорных кислот и их солей [71]. Чаще других металлов рекомендуется применение металлического хрома в присутствии фосфорной кислоты, этот восстановитель применен для определения серы в феррохроме, металлическом хроме [14] и хлориде титана (IV) [72]. Широко распространен метод восстановления серы смесями иодистоводород-ной и фосфорноватистой кислот [73], иодистоводородной кислоты и гипофосфита натрия в присутствии, уксусной [64], муравьиной [74] и хлористоводородной [75—77] кислот. Кроме того, рекомендована смесь иодистоводородной и муравьиной кислот и красного фосфора [78], а также смесь сульфата титана (111) и фосфорной кислоты [79]. [c.214]

Молибден образует аналогичное соединение на холоду и может быть отделен от вольфрама экстракцией. Влияние молибдена можно устранить введением больших количеств восстановителя. Чувствительность реакции с W(V) достаточно высока е = 2,0-10 [405] 2,2-10 [118] 2,3-10 [271] с W(VI) - гораздо ниже Е = 1,5-10 [405]. Определение в виде соединения с W(V) более селективно экстрагируя комплекс неводными растворителями, можно определять вольфрам в присутствии ионов, не взаимодействующих с реагентом, но обладающих собственной окраской. Известны методы с отделением основы экстракцией ниобия и тантала из фторидного раствора метилизобутилкетоном [714] или циклогексаноном [119] экстракцией меди в виде соединения с неокупроином или электролизом [935] ионным обменом [716, 717] молибден и вольфрам можно экстрагировать в виде соединения с а-бензоиноксимом при анализе гранитов, полиметаллических руд, гидромагнетитовой руды [246, 405], горных пород [246, 700, 880]. [c.119]

Вольфрам(У1) проявляет склонность к комплексообразованию с реагентами определенного типа. Коренмап и Левина [182] считают специфической группировкой на вольфрам группу атомов —С-С—С— [c.31]

Меркаптохинолив осаждает вольфрам из сильнокислых растворов в виде соединения темно-зеленого цвета, растворимого в органических растворителях, в частности, хлороформе [535]. Авторы [191] отмечают перспективность использования реагента для определения вольфрама в низших степенях окисления вследствие [c.43]

Вольфрам(У) в присутствии роданида и хлорида тетрафенил-арсония образует соединение [(СбН5)4Аз] [ (ОН)2(ЗСК)4] , малорастворимое, экстрагируемое хлороформом. Реагент применяют для фотометрического определения вольфрама [161, 526, 634]. [c.44]

Диантипирилметан(Д) осаждает вольфрам, связанный в фосфорновольфрамовую кислоту, в виде малорастворимого соединения ДзН,[Р( У207)б] при кислотности 3,3—4,5 H2SO4. Реагент применяют для амперометрического определения вольфрама [223]. [c.45]

Из растворов 2 М НС1 вплоть до pH 1 5,7-дибром-8-оксихино-линат вольфрама(У1) количественно экстрагируется дихлорэтаном в течение 10 мин. Реагент применяют для определения вольфрама в сталях [135]. Этот реагент рекомендован [274] для разделения молибдена и вольфрама при pH 1 экстрагируют молибден, при pH 5 — вольфрам. Растворы 5,7-дибром-8-оксихинолина в хлороформе при pH 5,3 неполно экстрагируют вольфрам [535] (в отличие от данных [274]) [c.64]

По мнению Исаевой [155], реагент является одним из лучших осадителей вольфрама. Молибден заметно соосаждается с вольфрамом, однако при уменьшении концентрации вольфрама количество соосажденного молибдена уменьшается. Достаточно полно 2 мг WOg в присутствии 20 мг МоОд или 3 мг WOg в присутствии 30 мг МоОд можно осадить смесью -нафтохинолина с хинином. Клейс [586] получал удовлетворительные результаты при определении вольфрама в присутствии сравнимых количеств молибдена только после переосаждения вольфрама в присутствии HNOg и Н2О2, маскирующей молибден. Мухина и соавт. [254] определяли вольфрам в сплавах W—Мо после отделения молибдена тионалидом. [c.87]

Платунов и Дейч [313] отмечают, что каждый новый реагент для гравиметрического определения вольфрама должен испытываться для осаждения нормальных, изополи- и гетерополиволь-фраматов. Наиболее трудно осаждается метавольфрамовая кислота. Авторы предлагают осаждать вольфрам метиленовым голубым в соляно- и азотнокислых растворах нормальные и паравольфраматы осаждаются ею па 100%, метавольфраматы — на 99%. [c.89]

Назаренко и Шварцбурд [264[ установили, что бензидин количественно осаждает фосфорновольфрамовую кислоту и может быть применен для гравиметрического определения в ней вольфрама. Если осаждать вольфрам бензидином в присутствии малых количеств фосфора, то получаются завышенные результаты за счет образования фосфорновольфрамовой гетерополикислоты и ее осаждения реагентом. [c.90]

Клейс [585] сопоставил точность результатов гравиметрического определения вольфрама в растворе вольфраматов с помощью органических осадителей феназона, цинхонина, таннина, смеси таннин + цинхонин, таннин + феназон, бензидина, о-толидпна, родамина С, -нафтохинолина. Автор считает, что только два реагента — цинхонин и -нафтохинолин — могут быть рекомендованы для гравиметрического определения вольфрама ошибка определения < 0,1%. Пятницкий и соавт. [350[ после критического рассмотрения реагентов на вольфрам рекомендуют использовать -нафтохинолин, пирамидон и 8-оксихинолин (см. ниже). [c.90]

Осаждению 8-оксихинолипата вольфрама при pH 5 не мешает 0,01—0,1 М Н3РО4, из растворов 1 М Н3РО4 вольфрам не осаждается [788] полному осаждению мешает винная кислота, но не мешает п(,авелевая [702]. В присутствии рассчитанных количеств тартрата не мешает 14—56 мг Ге(1П). Реагент пригоден для определения 5—50 мг в присутствии 10—1200 мг У(У) и по 50 мг А1, Си, Со, Сг, Ре, Мп, N1, РЬ, Ъп, связанных в прочные комплексонаты [841]. [c.93]

Кодел [589] применял реагент для определения 0,05—0,5% W в титане. Вместе с вольфрамом осаждается молибден, поэтому после выделения оксиматов вольфрам отделяют обработкой осадка аммиаком, а в фильтрате осаждают его цинхонином в присутствии H IO4 и HNO3. Осаждению мешают фосфаты и фториды [674]. [c.94]

Предварительно вольфрам переводят в фосфорновольфрамовую гетероноликислоту, а затем осаждают реагентом. Осаждение количественно при кислотности 0,25—2 М НС1. Осадок имеет состав [(С4Н9)зМН]зР У 204о при высушивании (105—150° С). Определению 200 мг вольфрама не мешают по 700 мг Са, Сг(1П), Со, Си, Мп, Ni 2000 мг Na [765]. [c.94]

Луговой и Рязанов [223] титровали вольфрам, связанный в фосфорновольфрамовую кислоту, диантппирилметаном. При кислотности 3,3—4,5 N H2SO4 отношение компонентов в образующемся соединении равно W реагент =4 1. Титруют при потенциале + 1,4 в. Можно определять 1,0—30,0 лг W с ошибкой 5%. Определению 0,5 мг/мл W не мешают 100-кратные количества ионов Na, К, Mg, Zn, d, Al, u, o, Ni, Mn(II). Мешают 0,5-кратные количества Fe(III), r(III), а также Mo(VI) и V(V). Реагент применен для определения 68,2—73,2% W в ферровольфраме. [c.105]

Растворы реагента в 7 -ном водном растворе этанола имеют максимум светопоглощения при 468 нм соединение с У(У1) максимально поглощает при 475 и 560 нм, молярный коэффициент погашения 2,55-10, оптимальный интервал кислотности pH 0,5—3. Отношение компонентов 1 1, константа образования 5.5-10 . Реагент применен [330] для фотометрического определения вольфрама в ванадии металлическом, УаОз и КН4УОз. Предварительно вольфрам и другие элементы экстрагируют в виде бенз-гидроксаматов смесью изобутанола с хлороформом (1 1) из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту для восстановления У(У). После отделения, озоления экстрактов, сплавления и переведения в раствор маскируют Зп, Мо и Ге тиогликолевой кислотой, а Т1, КЬ, Та и ЗЬ — фторидом аммония. Определению 2—9 мкг У не мешают по 100 мкг Зп, Т1, Ът, ТЬ, В1, 1п 20 мкг КЬ 40 мкг Та 10 мкг Мо 500 мкг ЗЬ. Мешают Се и Са. [c.134]

Анализ едких щелочей [261]. Реагент рекомендован для определения вольфрама в едких щелочах. Вольфрам экстрагируют в форме 8-меркаптохинолината, а затем реэкстрагируют сульфатом цинка. Чувствительность определения 2-10 %. Реагент применяли [420] для определения 0,6% в хромо-вольфрамо-ваиадие-вых сталях. [c.134]

Из реагентов —бисазозамещенных хромотроповой кислоты наиболее перспективным на вольфрам оказался сульфонитрофенол М, образующий в среде 0,1—0,5 М H I в присутствии Н2О2 соединение, имеющее максимумы светопоглощения при 580 и 630 нм (реагент максимально поглощает свет при 550 нм) молярный коэффициент погашения соединения с вольфрамом составляет 3,08-10. Определению 2—10 мкг W(VI) не мешают (в кратных количествах) Na — 10 ООО К — 5000 Мп — 500 Zn, NHt — ЮО Re — 80 Pb — 20 o. Ni — 12 Ta, Al — 10 La — 4 Nb — 0,4 [c.138]

С помощью изотопа было установлено [330], что соединение реагента с W(VI) количественно экстрагируется изобутанолом или его смесью с хлороформом (1 1). На экстракцию не влияет кислотность водной фазы в интервале 1,0—5, 5 М НС1 при 10-кратном по отношению к вольфраму избытке реагента. Для экстрактов соблюдается закон Бера в пределах 2—20 мкг мл W молярный коэффициент погашения равен 6,50-10 , оптическую плотность рекомендовано измерять при 290 нм. Экстракцию можно использовать для определения вольфрама от ванадия после восстановления V(V) аскорбиновой кислотой, а затем определять вольфрам с помощью салицил- или антрафлуорона. Чувствительность определения вольфрама в ванадии и его препаратах 2-10 %. [c.143]

Для определения вольфрама в природных и промышленных объектах используют методы, обладающие различной чувствительностью, поскольку необходимо определять вольфрам в количествах от десятков процентов (шеелит, концентраты, сплавы, стали) до 10 % (чистые и особо чистые металлы, металлоиды, полупроводники, реагенты). Большие количества вольфрама определяют гравиметрически или титриметрически, причем гравиметрические методы сочетают точность и селективность, а титриметрические — экспрессность и селективность. Малые количества вольфрама оп-ределяютТфотометрическими, спектральными, электрохимическими, иногда — радиоактивационными методами. Селективность этих методов невелика (за небольшими исключениями), ее повышают отделением основы или микрокомпонента и другими приемами, описанными в соответствующих главах монографии. Чувствительность определения повышают концентрированием вольфрама. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология