Галоидные с сложными эфирами серной

Действие солей азотистой кис., от ы. Наиболее обычным способом синтеза нитросоединений парафинового ряда является действие солей азотистой кислоты на галоидные алкилы (В. Мейер, 1872) или сложные эфиры серной кислоты [c.267]

Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по анал гии с солями серной кислоты алкилсульфатами. Диметилсульфат [c.152]

Алкилирование. Алкилирование ароматических углеводородов осуще-ставляется действием на них галоидных алкилов, спиртов, простых и сложных эфиров и катализаторов (хлористого алюминия, хлорного олова, фтористого бора, серной кислоты и др.) [c.355]

Так, например, хлористый алюминий, хлорное олово, трехфтористый бор и серная кислота действуют в реакции алкилирования ароматических углеводородов галоидными алкилами, спиртами, простыми и сложными эфирами одинаковым образом роль катализатора заключается в отрыве аниона и образовании вследствие этого реакционноспособного алкил-катиона [c.122]

Реакции эфиров серной кислоты являются типичными для всех сложных эфиров сильных кислот. Они обнаруживают глубокую аналогию с реакциями галоидных алкилов. [c.221]

Медные соли кетоенолов чаще служат не для реакций с галоидными алкилами или ацилами, а для выделения полученных кетоенолов из смесей с другими соединениями, особенно в тех случаях, когда перегонка по каким-либо причинам нежелательна. Благодаря малой растворимости этих соединений в воде можно выделить даже очень малые количества сложных кетоенолов. Из медной соли свободный кетоенол легко можно выделить, встряхивая взвесь соли в эфире с 2%-ным раствором серной кислоты. После промывки эфирного раствора водой, сушки сульфатом натрия и отгонки эфира получается чистый кетоенол. [c.613]

Фтористый водород обладает способностью катализировать органические реакции различного типа. Поэтому известные в настоящее время реакции, катализируемые фтористым водородом, распределены по отдельным группам. Отнесение данной реакции к определенной группе не всегда может быть решено однозначно. Поэтому некоторые реакции читатель неожиданно для себя сможет найти не под тем заголовком, под которым он будет их искать. Фтористый водород катализирует многие реакции, в которых реагентом являются углеводороды. Под действием фтористого водорода целый ряд веществ вступает в реакцию с ароматическими углеводородами к таким веществам относятся олефины, галоидные алкилы, спирты, меркаптаны, эфиры, карбоновые кислоты, галоидангидриды кислот, сложные эфиры, серная кислота, азотная кислота, окись углерода и кислород. Алифатические углеводороды также служат реагентами в некоторых реакциях. Изопарафины являются более реак-ционноснособными соединениями, чем насыщенные парафины с прямой цепью, но даже последние реагируют при некоторых условиях. [c.229]

Несмотря на то что превращение этилового спирта в диэти-ловый эфир действием концентрированной серной кислоты изучалось уже в 1540 г. [1], получение промежуточной этилсерпой кислоты [2] относится к значительно более поздним годам [3]. До того момента, когда галоидные алкилы и диалкил сульфаты" стали легко доступными соединениями, соли алкилсерных кислот обычно применялись для алкилирования. Для этой цели они используются и в настоящее время в том случае, если реакция легко протекает в водном растворе, например при получении меркаптанов и сульфидов. Значение кислых эфиров как промежуточных продуктов при превращении олефинов в спирты, простые и сложные эфиры и применение щелочных солей различных высокомолекулярных. алкилсерных кислот в цачестве смачивающих веществ и детергентов в последние годы сильно повысили интерес к этому классу соединений. [c.7]

Одновалентные кислородсодержапще группы могут отщепляться спонтанно только в том случае, если их кислородный атом протони-зирован (см. стр. 173) или входит в состав функциональной группы сложных эфиров сульфо- (I) или серной (II) кислот, активность которой близка к активности галоидных функций. [c.152]

Сложные эфиры (-Ь)-винной кислоты получаются обычным снособом (нри действии избытка спирта и НС1 очищаются перегонкой в вакууме). Простые эфиры получаются прп обработке сложных эфиров HgJ или другими галоидными алкилами и окисью серебра. При обработке (-ь)-вш1ной кислоты избытком хлористого ацетила или уксусным ангидридом в нр1тсутствии небольшого количества серной кислоты получается ангидрид диацетил-(+)-винной кислоты [c.118]

Реакции эфиров серной кислоты являются типичными для всех сложных эфиров сильных кислот. Они обнаруживают глубокую аналогию с реакциями галоидных алкилов. В обоих случаях главными являются реакции обмена, при которых углеводородный радикал (аакил) вводится в молекулу вместо атома металла или атома водорода. Эти реакции называются реакциями алкилирования (метилирование, этилирование и т. д.). [c.232]

Алифатические амины, сложные эфиры, галоидные и серные соединения (за исключением H3F и S2) а = 3,4271, Ъ = 0,7829 точность до 18%. [c.441]