Женевская номенклатура альдегидов

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре альдегиды рассматривают как производные соответствующих по углеродному скелету углеводородов с обязательным включением в основную цепь карбонильного углерода. К названию углеводорода добавляется характеризующее альдегиды окончание ал с указанием номера того углеродного атома, который является карбонильным в случае же, когда альдегидная группа может занимать только одно определенное положение, указывать номер карбонильного углерода излишне. [c.225]

По международной (женевской) номенклатуре альдегиды по-лолучают названия тех углеводородов, производными которых они являются, с добавлением окончания аль . Например, в технике первый член гомологического ряда предельных альдегидов — муравьиный альдегид — получается при окислении метана (см. ст ). 36). Таким образом муравьиный альдегид действительно является производным метана и по международной номенклатуре его называют м е т а н + а л ь = м е т а и а л ь. [c.229]

По женевской номенклатуре альдегиды носят названия соответствующих углеводородов с прибавлением окончания аль. [c.169]

Hg—— Hg—СНд метилэтилкетоном и т. п. rio женевской номенклатуре альдегиды носят названия соответствующих углеводородов с прибавлением окончания аль. [c.159]

Цля составления названий альдегидов по женевской номенклатуре прибавляют к названию углеводорода с таким же числом углеродных атомов окончание аль. В сложных случаях положение альдегидной группы обозначают цифрой, которая ставится после этого окончания [c.123]

Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные связи и в последнюю очередь атомы и радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-альдегидах — альдегидная группа в оксикислотах — карбоксильная группа). [c.273]

Названия альдегидов производят от названий кислот, в которые они превращаются при окислении, например муравьиный (или формальдегид), уксусный (или ацетальдегид). По женевской номенклатуре названия складываются из названия углеводорода с таким же числом атомов углерода и окончания аль , [c.114]

Карбонил является функциональной группой и названия соответствующих соединений по женевской номенклатуре составляются путем добавления к основному названию углеводорода с тем же числом ато.мов суффикса -аль для обозначения альдегида и -он для обозначения кетона [c.69]

Названия кетонов, так же как и названия альдегидов, по женевской номенклатуре, производятся от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, с присоединением к окончанию ан слога он и прибавлением цифры, обозначающей место атома углерода карбонильной группы, считая от начала нормальной углеродной цепи ацетон, таким образом, носит название пропанон, диэтилкетон — пентанон-3, метилизопропилкетон — 2-метилбутанон и т. д [c.236]

Обычно название альдегида соответствует названию карбоновой кислоты с тем же числом углеродных атомов. По женевской номенклатуре названия альдегидов слагаются из названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания — аль. [c.82]

Номенклатура. По Женевской номенклатуре название альдегида производят от наименования соответствующего углеводорода, добавляя окончание -аль. Название альдегида по рациональной номенклатуре определяется той кислотой, которая получается при его окислении. [c.321]

Выведите формулы кетонов, изомерных валериановому альдегиду и дайте им названия по исторической и женевской номенклатуре. [c.85]

Состав предельных алифатических альдегидов выражает формула С Н2 0. В гомологическом ряду каждый следующий альдегид отличается от предыдущего на группу —СНа— (табл. 20), Номенклатура. По Женевской номенклатуре название альдегида производят от наименования соответствующего углеводорода, добавляя окончание -аль. Название альдегида по рациональной номенклатуре определяется той кислотой, которая получается при его окислении. [c.324]

Предельные алифатические альдегиды по рациональной номенклатуре по Женевской номенклатуре [c.325]

По женевской номенклатуре названия альдегидов и кетонов строят из названия углеводорода с тем же числом углеродных атомов и окончания у альдегидов — аль и у кетонов — он . [c.194]

По женевской номенклатуре для альдегидов характерно окончание ал, для кетонов он, которые прибавляются к названию углеводорода с тем же числом углеродных атомов, например СН3 СНО — этанол СНз СНа СО СНа СНа СНа — гексанон-3. В случае кетонов для указания положения карбонильной группы добавляют еще в конце цифру, считая от начала нормальной углеродной цепи. [c.79]

Это (щетальдегид. (А по женевской номенклатуре его о1 1ш1йальное название — этанал, точно так же как формальдегид надо было бы назвать метаналом суффикс ал обозначает альдегид.) [c.122]

По женевской номенклатуре названия альдегидов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов (стр. 48), добавляя к этим названиям окончание -ал-, если требуется, после него ставят цифру, указывающую номер углеродного атома цепи, входящего в состав альдегидной группы. При выборе в формуле самой длинной углеродной цепи в последнюю должен быть включен и альдегидный углерод. Нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейший боковой радикал. В соответствии с этим по женевской номенклатуре название муравьиного альдегида — метанал, уксусного — этанал, н-валерианового (I) — пентанал, изовалерианового (И) — 2-метилбутанал-4, а его изомера по положению альдегидной группы (П1) — 2-метилбутанал-1. [c.136]

По женевской номенклатуре названия альдегидов (алканалей) производятся от названий углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем добавления окончания аль метаналь, этаналь и т. д. Для кетонов (алканонов) женевская номенклатура требует окончания он пропанон, бутанон и т. д. Как всегда, цифрой обозначается положение функциональной группы в цепи. Из строения простейшего представителя кетонов СНз. [c.129]

Название альдегида образуется Из латинского названия соответствующей карбоновой кислоты путем добавления окончания альдегид или, по женевской номенклатуре, добавлением hora -аль к названию соответствующего углеводорода (например ацетальдегид от a idum a eti um, или этаналь). Для некоторых соединений используются и тривиальные названия (акролеин, кротоновый альдегид и т. д.). [c.247]

По женевской номенклатуре, названия альдегидов производятся ОТ названий углеводородов, имеющих то же число углеродных атомов, с присоединением к окончанию ан слога аль, например метаналь Н—СНО, этаналь СНз—СНО, 2-метилпро-паналь СНзСН(СНз)—СНО и т. д. [c.236]

Женевская номенклатура производит названия альдегидов от названий углеводородов с присоединением к окончанию ан слога аль, например Н—СНО метаналь, СНз—СНО этаналь, СНзСН(СНз)—СНО 2-метилпропаналь и т. д. [c.223]

Женевская номенклатура производит названия кетонов, так же как и альдегидов, от углеводородов с тем же числом атомов углерода, присоединяя к окончанию ан слог он и прибавляя цифру, обозначающую место атома углерода карбонильной группы, считая от начала нормальной углеродной цепи ацетон, таким образом, называется пропаноном, диэтилкетон — пентаноном-3, метил-изопропилкетон — 2-метилбутаноном-3 и т, д. [c.224]

Составьте структ5фные формулы изомеров альдегида и кетона с составом С НюО. Назовите их ио рациональной и Женевской номенклатуре. [c.327]

По женевской номенклатуре используется тот же принцип, что и в спиртах, альдегидах и кетонах названия строятся по углеводороду, имеющему то же число атомов углерода, что и кислота (с учетом и карбоксильного углерода), но с добавлением окончания -овая кислота. Например, метановая кислота (муравьиная), этановая (уксусная), гексановая (капроновая) кислота и т. д. Иногда кислоты называются еще проще метан-кислота, этан-кислота, гексан-кислота и т. п. [c.221]

По женевской номенклатуре названия альдегидов производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя к ним окончание -ал. Так, например, муравьиный альдегид называется метанал, уксусный альдегид — этанал и т. д. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология