Пигментные препараты применение

Рассмотренные трудности воспроизведения цветовых тонов с применением пигментов, связанные с неполным диспергированием и ростом интенсивности с увеличением времени окрашивания, не встречаются при использовании пигментных препаратов. Нужно лишь выдерживать определенное минимальное время смешения, необходимое для достижения гомогенности. [c.185]

Применение пигментных препаратов [c.186]

На схеме 5.9 представлен способ, по которому любой цветовой тон окраски с любой необходимой интенсивностью можно получить с введением в полимер нескольких (чаще всего, гранулированных) пигментных концентратов. Для крашения можно использовать, в частности, упоминавшиеся ранее пигментные препараты из ПС и ПЭ. Способ может быть применен и на перерабатывающем предприятии, а при условии, что перерабатывающее оборудование обеспечивает достаточно эффективное перемешивание, возможно прямое дозирование необходимых пигментных концентратов [c.266]

В настоящее время промышленный ассортимент пигментов и пигментных препаратов включает продукцию, пригодную как технически, так и экономически для любых областей применения. В табл. 5.4 содержатся сведения о распространенных вариантах с указанием, какой из них предпочтительнее использовать для крашения при переработке литьем под давлением. Для других способов переработки, например экструзия профилированных изделий, выдувное формование, нанесение покрытий или производство пленки, зависимость может быть иной, [c.290]

При окрашивании суспензионного полиметилметакрилата пигментный препарат готовят, используя неионогенные ПАВ [92]. Это предотвращает оседание пигментов в процессе синтеза и позволяет получать хорошее качество окраски полимера. Иногда для приготовления пигментного препарата используют дибутилфталат, который вместе с пигментом (не менее 70 % пигмента в смеси) загружают в шаровую мельницу и размалывают в течение 24 ч [90, с. 237]. Образовавшуюся пасту вводят в аппарат для синтеза. Наиболее эффективное диспергирование пигмента достигается при изготовлении пигментного препарата на вальцах с применением порошка полимера в количестве не менее 30 % или на каландрах. [c.161]

Пигментные концентраты (маточные смеси) представляют собой препараты, в которых исходные неорганические и (или) органические пигменты тонко диспергированы в твердом (чаще всего —высокомолекулярном) связующем —в материале-носителе. При переработке литьем под давлением, таким образом, требуется лишь распределение такого концентрата в окрашиваемом полимере. Материалы-носители красящих концентратов (это чаще всего —смеси) тщательно выбирают с учетом назначения изделия. В целом можно отметить, что в настоящее время из соображений рентабельности красящие концентраты при переработке литьем под давлением почти не используются. Однако их применение неизбежно в тех случаях, когда с использованием порошковых пигментов не удается получить достаточной глубины пигментирования, а использование паст исключено. [c.290]

Применение пигментов в виде крошки (вальцмассы) обеспечивает стабильность высокодисперсной суспензии красителя и равномерность распределения его в растворе. Для получения крошки пигмент смешивают с сухой ацетилцеллюлозой в течение 15 мин, добавляют ацетон и перемешивают еще 1—2 ч, затем дают возможность испариться ацетону в течение 1—2 ч. Ацетилцеллюлозу, пигмент и ацетон берут в соотношении 2 2 3. Для полного удаления ацетона полученную крошку сушат глухим паром в том же аппарате. Иногда для образования стабильной суспензии краситель смешивают сначала с водным раствором стабилизатора (например, препаратом ОС-20), а затем с раствором ацетилцеллюлозы в ацетоне. После отгонки ацетона пластичная смесь иногда вальцуется и превращается в крошку, которая содержит 15—20% пигмента, 15— 20% стабилизатора, 57—68% ацетилцеллюлозы, 2—3% воды. Подготовка пигментного красителя может производиться на заводе ацетатного волокна, однако более целесообразно получать готовую крошку с предприятий, где производится краситель. [c.368]

Из изложенного выше вытекает вопрос — возможно ли при обычном сухом окрашивании полимерного гранулята порошкообразным органическим пигментом на литьевом оборудовании дополнительное (в сравнении с формой поставки) измельчение пигментных агломератов Если и принять, что прилагаемое напряжение сдвига превышает критическое значение для труднодиспергируемых агломератов, то только фактора времени недостаточно. Тем не менее из практики известно, что при окрашивании образцов таким способом результаты получаются удовлетворительные. Если же рассматривать тонкий срез с такого формового изделия под микроскопом, можно различить многочисленные пигментные агломераты. Оказывается, что червяк литьевой машины или экструдера обеспечивает определенное, достаточное для некоторых целей измельчение пигмента, не удовлетворяющее, однако, повышенных требований, например в прецизионных литьевых изделиях, выдувных емкостях или тонких пленках. Надежную гарантию отсутствия агломератов в изделиях можно получить только с применением соответствующих пигментных препаратов [1]. [c.175]

Вращаются в серьезную проблему. Так, например, труднодиспер-гируемые пигменты бывает вообще невозможно использовать в чистом виде. В таких случаях используются пигментные препараты. Рассмотрим в общих чертах способы получения и применение наиболее употребительных из таких препаратов. [c.184]

В лекарственных препаратах встречается большое число других пигментных гликозидов, которые имеют малое медицинское применение, или совсем его не имеют к ним относятся гликозиды антоксантина, флавона, флаванола, флаванона и ксантона [39]. [c.206]

Недостаточно ясны до сих пор причины возникновения инкрустных отложений на донышке фильеры при формовании вискоз, содержащих пигменты. Через определенный промежуток времени работы фильеры в зависимости от природы пигмента происходит засорение ее отверстий, приводящее в первую очередь к утонению формуемого волокна и даже к его обрыву. Отверстия фильеры могут в конце концов так зарасти, что прекратится истечение из них вискозы. Следует отметить, что многократно выдвигавшееся соображение о влиянии на этот процесс разницы в электропотенциале между свинцовыми стенками корыта осадительной ванны и платиновыми фильерами не может быть признано достаточно обоснованным. При исключении потока электронов путем применения, например, фарфоровых или стеклянных фильер все равно на фильере появляются эти отложения. Были сделаны попытки снизить интенсивность отложений путем добавления в вискозу концентрированных фосфорных кислот лимонной или винной кислоты Однако еще не найден универсальный препарат, при добавлении которого удалось бы прекратить или хотя бы существенно замедлить зарастание отверстий фильер. Добавки, дающие при применении одних пигментов положительные результаты, могут даже ухудшить процесс формования при наличии в вискозе других пигментов. Наблюдаются даже случаи, когда совместное применение двух пигментов, каждый из которых в отдельности обеспечивает стабильное формование, приводит к резкому ухудшению процесса формования (прядомости). Подбор наиболее оптимальных характеристик красителя и процесса формования следует проводить в данном случае для каждого красителя при тесной совместной работе потребителей с поставщиками красителей. В качестве общего замечания можно сказать, что чем больше в вискозу, содержащую пигмент, введено различных добавок, тем менее устойчивым может быть процесс формования. Так как поставляемые на заводы химических волокон пигментные пасты содержат в большинстве случаев анионоактивные диспергирующие вещества, следует с особой осторожностью применять в технологическом процессе катионоактивные препараты. [c.345]

Хинолиновые препараты хорошо всасываются из ЖКТ. в крови отмечают в среднем через 2 ч. При постоянной суточной дозе их уровень в крови постепенно повышается. Время достижения равновесной концентрации в плазме крови колеблется от 7-10 дней до 2-5 нед. Хлорохин в плазме крови на 55% связывается с альбуминами. За счёт связи с нуклеиновыми кислотами его концентрация в тканях значительно выше, чем в плазме крови. Так, содержание его в печени, почках, лёгких, лейкоцитах в 400-700 раз, а в мозговой ткани и глазах в 30 раз превышает таковое в плазме крови. Большая часть препарата экскретируется с мочой в неизменённом виде, меньшая (примерно 1/3) биотрансформируется в печени. Период полужизни хлорохина колеблется от 3,5 до 12 дней. При закислении мочи скорость выведения хлорохина возрастает, при защелачивании — снижается. После прекращения приёма хлорохин медленно Выводится из организма, сохраняясь в местах депонирования 1-2 мес после длительного применения его обнаруживают в моче в течение нескольких лет. Препарат легко проникает через плаценту, интенсивно накапливается в пигментном эпителии сетчатки плода, а также связывается с ДНК и угнетает синтез белка в фетальных тканях. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология