Эспатит

Ряд отечественных ионитов (эспатит I, эспатит ТМ) имеет верхний предел зернения 2 мм. [c.24]

Эспатит I представляет собой искусственную катионо-обмен-ную смолу, обладающую, по данным завода-изготовителя, высокой обменной способностью, механической прочностью, стойкостью в кислой среде и термической устойчивостью при температуре до 90—95°. [c.46]

Из анионитов, которые могут применяться в отечественной практике, известны следующие эспатит ТМ, анионит МГ-36 (мочевино-гуанидиновый) и вофатит МД. [c.46]

Эспатит ТМ является искусственной анионообменной сметой. [c.46]

Эспатит TM. . Анионит МГ-36 Вофатит МД. [c.48]

Поскольку эспатит ТМ является слабоосновным анионитом, расчетная обменная способность его не снижается при отмывке исходной водой и равна [c.146]

Катионит типа эспатит Ионообменная колонка [c.222]

Харьковским химико-фармацевтическим институтом разработан метод извлечения алкалоидов из коробочек и стеблей масличного мака адсорбцией на катионите (эспатите), с последующей десорбцией раствором аммиака в метиловом спирте. Метод этот имеет преимущества, так как устраняется вакуум-выпарка, эспатит используют многократно и сокращается количество органических растворителей. [c.458]

Слабоосновные аниониты. К отечественным слабоосновным анионитам относятся АН-1, АН-2Ф, АН-2Фг, АН-18, АН-22, АН-31, эспатит ТМ и др. Аниониты типа АН характеризуются присутствием функциональных групп и =NH. Анионит АН-2Ф содержит анион [c.153]

Выполнение работы. В тридцать пронумерованных колб вносят по 5 г катионита (эспатит в Са-форме), взвешенного с точностью до 0,01 г. В шеСть первых колб вливают водные растворы хлорида калия следующих концентраций 0,05 0,075 0,10 0,15 0,20 и 0,25 н. Затем готовят водноспиртовые растворы хлорида калия с содержанием спирта 30, 50, 70 и 90 вес. %. Для каждого раствора данной концентрации спирта приготовляют шесть растворов хлорида калия указанных выше концентраций и вливают в колбы с навеской катионита. [c.97]

Отечественные марки Катионит КУ-1 "1 (эспатит-1) Сильнокислотный, бифункциональный (содержит сульфогруппу и фенольный гидроксил), конденсационного типа. Получается при конденсации фенолсульфокислоты и формальдегида. Механически прочен, стоек к органическим растворителям, кислотам. Нестоек к щелочам и окислителям. Н-форма катионита способна к ионному обмену только в сильнощелочной среде. Черные зерна размером 0,3—2 мм. Применяется также в Ма+-форме [c.148]

Анионит АН-1 (эспатит ТМ) Слабоосновный, полифункциональный (содержит первичные и вторичные аминогруппы и триазиновые кольца). Получают поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. Непрозрачные белые зерна размером 0,3—2 мм. Солевые формы легко гидролизуются. Механически прочен. Устойчив до 40° С. Устойчив в разбавленных кислотах и щелочах [c.149]

Кокорин [155] отделяет фосфор от Mo(VI) и W(VI) из солянокислого раствора на вофатите Р, сульфоугле, эспатите-1 при кислотности 6 N по НС1. Mo(VI) и W(VI) предварительно восстанавливают до низших степеней окисления. [c.95]

Статический метод [74, 78]. В 200 мл солянокислого (pH 3) или цианистого раствора, содержащего от 0,015 до 1,0 мг золота, вносят 1,5—2,0 г анионита марки АН-2Ф (АДЭ-10 илн эспатит-ТМ) и перемешивают 1 —1,5 часа. Затем анионит отфильтровывают, помещают в фарфоровый тигель, высушивают и осторожно сжигают (осторожность необходима потому, что некоторые марки анионитов при быстром нагревании вспучиваются). Остаток после сжигания обрабатывают царской водкой, переводят золото в хлорид и определяют его колориметрическим или полярографическим методом. [c.258]

Изучение сорбции органических катионов проводили на сульфоугле и эспатите, насыщенных ионами Са +, анионов — на слабо основных анионитах НО, МД и АН-9Ф, насыщенных ионами 1 . [c.116]

Большие отрицательные значения величин изменения свободной энергия, особенно при обмене катионов (табл. 1), объясняются, очевидно, увеличением десорбции двухзарядного катиона следовательно, сорбция однозарядного катиона также должна расти с увеличением температуры. Это говорит о возрастающем сродстве однозарядного катиона к данному сорбенту с повышением температуры опыта. Так, сорбция иона калия на эспатите в интервале температур 5—95° увеличивается в 1,5 раза, а иона лития при тех же условиях — ровно в 2 раза. Абсолютное значение величины изменения свободной энергии для иона калия меньше, чем для иона лития, что, вероятно, связано с меньшей гидратационной способностью иона калия. [c.125]

Интервал тем- пера- Эспатит 1 Вофатит Са2++К+ (Н-О) = 02- + +N0- (Н-О) = 50 - + + МОзГ (Н-О) = С1- + 1 +N07 [c.126]

Эспатит — Са + Эспатит — Н+ Эспатит — Fe + Вофатит — Н+ [c.127]

В качестве объекта исследования был выбран эспатит-1, обладающий сравнительно высокой адсорбционной емкостью и имеющий в настоящее время широкое применение. [c.130]

В настоящее время дело коренным образом изменилось. Благодаря усилиям советских ученых и инженеров удалось синтезировать новые марки высокоемких катионитов и анионитов налажен промышленный выпуск удовлетворительного по качеству анионита (эспатит ТМ). В дальнейшем качество анионитов будет улучшаться, а количество выпускаемых нашей промышленностью анионитов будет быстро увеличиваться. Освоено [c.7]

В настоящее время в отечественной практике обессоливания воды могут применяться следующие катиониты сульфоуголь, эспатит I, катионит ПФСК (промышленное производство его пока не налажено). [c.45]

По данным завода-изготовителя эспатит ТМ обладает высокой обменной способностью, механической прочностью, термической устойчивостью, химр ческой стойкостью и длительным сохранением первоначальной обменной способности (отсутствие старения материала). [c.46]

Рябчиковым и Лазаревым [4601 исследована сорбция Ве(УП) и Мо( 1) на катионитах МФС, СБС, эспатите-1, вофатите, дау-эксе-50, сульфоугле К. Показано, что поглощение Мо(У1) из кислых растворов катионитами определяется характером их функциональных групп молибден сорбируется в меньшей степени катионитами, содержащими только групп ,[ —ЗОдП, лучше всего — сульфоуглем К. [c.217]

При анализе природных фосфатов фосфор выделяют, применяя вофатит Р в Н-форме [И, 366], СБС [И, 203], эспатит или КУ-1 [И]. Кислотность исходного раствора обычно составляет < 1объемн.% по НС1. [c.95]

Формилирование камфена в присутствии катионообменных смол можно вести уже при 20°С однако реакция в этих условиях идет слишком медленно. При 50°С реакция идет быстро, но условия равновесия менее благоприятны (рис. 15). Поэтому целесообразно вести реакцию в двух последовательно соединенных реакторах, из которых первый имеет температуру 50°, а второй 20°С. Выходящие из первого реактора продукты частично поступают во второй реактор, частично используются для растворения камфена и муравьиной кислоты (рис. 16). При использовании схемы, состоящей из двух реакционных колонн или закрытых катионообменных фильтров, работающих под давлением с подачей реагирующих веществ снизу и заполненных катионитом эспатит I, в 1 л емкости реакторов превращают в изоборнилформиат около 250—300 г камфена в час. Как видно из табл. 22, указанная производительность может быть значительно увеличена путем применения катионитов с макроретикулярной структурой. [c.90]

Рис. 15. Состав продуктов формилирования камфена в зависимости от времени контакта с катализатором — катионообменной смолой Эспатит Ь с размером зерен от 0,25 до мм / — при 20°С 2 —при 45—50°С

При исследовании использовались катиониты сульфоуголь, вофатит, эспатит, КФУ, КБ и анионит Н-0. Сульфоуголь и вофатит насыщали катионами кальция и бария, а эспатит применяли только в кальциевой форме. Ажиоцит был приготовлен в трех формах — SO42 , СОз - и С1 . Насыщенные и просушенные сорбенты помещали в специальные колбы в [c.123]

КБ)-Са2++К+ эспатит— a2+-f Li+, сановодном растворе, (эспатит)— a2+-fLi+, в спиртоводном растворе (Н- 0)-С1 ы0з-(H-0)-S02 nO, [c.124]

При обмене эспатита кальция на ион лития в различных растворителях наблюдается влияние среды на величину константы обмена. Так, нри 25° полученные константы располагаются в следующий ряд , 51,4 (вода) <87,6 (спирт — вода) <89,2 (диоксан— вода). Следовательно, наибольшая работа затрачивается при обмене ионов в смешанных растворителях. По значению величин предельной сорбции а п наблюдается обратный ряд 59,5 > 37,2> 30, т. е. в диоксановодной среде получено наименьшее ее значение. Такое поведение иона лития может быть объяснено как изменением размера пор катионита в различных растворителях, так и изменением радиусов ионов в зависимости от состава среды. В отличие от минеральных сорбентов, где влияние температуры на значение величины константы обмена почти не сказывается, при обмене ионов на современных ионитах это влияние весьма значительно. Так, при обмене кальция на ион калия на сульфоугле в интервале температур 5—25° константа принимает значение от 282 до 121. В тех же условиях на вофати-те— от 29 до 15 при 5 и 95°. На эспатите — от 24 до 12, т. е. в этом интервале температур изменение происходит в 2 раза. Характерно, что при обмене разнозарядных анионов на анионите Н-0 при тех же температурах изменение величины константы происходит еще более резко [c.125]

Эспатит в Са-форме + Ы С1 в воде и этаноловодных смесях. Расчет изотерм уравнения Гапона [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология