Диффузия водно-спиртовых растворо

Рис. 19. Коэффициент диффузии водно-спиртовых растворов.

Значение коэффициента диффузии водно-спиртовых растворов, по данным К- А. Валиева и М. И. Емельянова, приведены на рис. 19 [c.102]

Конец бюретки должен иметь очень узкое отверстие (0,2 мм) для того, чтобы свести к минимуму диффузию между водным титрантом и спиртовым раствором. Иногда после наполнения бюретки через несколько минут жидкость из конца вытекает. Если это происходит, бюретку следует оставить на 15 мин до тех пор, пока не будет отрегулирован микрометр для наполнения конца. [c.112]

Влияние давления на диффузию в водных и спиртовых растворах солей. [Данные для ТШОз]. [c.144]

Коэффициент диффузии водно-спиртовых растворов меньше, чем у воды. Как и у ряда других физических свойств этих растворов скорость диффузии неироиорциональна содержанию этилового спирта в растворе. Уменьшаясь с увеличением концентрации спирта, коэффициент диффузии достигает минимума при содержании спирта в растворе около 25% мол., далее он увеличивается и вновь имеет минимум около 60% мол. Затем коэффициент диффузии увеличивается, но остается значительно меньшим, чем у воды. [c.102]

В водных растворах на полярограмме катиона тропилия имее1ся три адсорбционные предволны, появление которых обусловлено торможением реакции в результате адсорбции дитропила. При введении этанола адсорбционные явления ослабляются. Первыми исчезают вторая и третья адсорбционные предволны точно так же, как при введении в раствор поверх-ностно-активных анионов [4]. При достаточно высоком содержании спирта исчезает и первая предволна. Одновременно увеличивается суммарный адсорбционный предельный ток. В условиях описываемого эксперимента в 35% -ном этаноле он достигает уровня предельного тока последующей диффузионной волны, которая при этом заметно снижается вследствие изменения коэффициента диффузии (вязкость 35%-ного спиртового раствора почти в 3 раза больше вязкости воды). Повышение адсорбционного предельного тока в присутствии спирта говорит о том, что в этих условиях для создания адсорбционного слоя дитропила, который тормозит процесс в такой же мере, как и в чисто водном растворе, необходимо восстановить большее количество катионов тропилия. [c.98]

Гидратированный алектрон в ая возникает как лабильная промежуточная частица при облучении водных (я спиртовых) растворов алектронамн, рентгеновскими лучамн н ультрафиолетовым светом. Константы скорости реакций сольватированного электрона измерен ны методами ИР н МКР. За расходованием в ад следили методом скоростной спектрофотометрии (максимум поглощения вдд лежит в области 700 ммк). Ковстанты скорости реакции с ль-шинством ионов н органических соединений имеют порядок 10 и лимитируются днффу ей.КоаффиаиеяТ диффузии ад, согласно бЗ], рав н 4,7 10 см .сек, а его радиус г - 2,5 - ЗА [2543. [c.516]

Последнее время становится известно все больше электрохимических реакций, протекающих в твердой фазе. Заметная ионная проводимость найдена в окислах серебра [216], которые при катодной поляризации в растворе щелочи превращаются в металлическое серебро. Методом емкости было показано, что скорость реакции Ад АдгО ограничивается диффузией в твердой фазе. Диффундирующими в этом случае являются, по-видимому, ионы Ад+ (см. рис. 44) [214]. В системе п/7пО была обнаружена способность протекания реакции в твердой фазе с весьма большими скоростями при соответствующей структуре электрода. Было показано, что реакция 2пО- 2п идет в спиртовом растворе (рис. 45), в котором 2пО практически нерастворим, примерно с такой же скоростью, как ив 10 водном растворе КОН, в котором 7пО растворим очень сильно [212]. Анодный процесс в этой же системе, по-видимому, тоже может идти в твердой фазе [217]. Обе реакции, описанные выше, используются в серебряно-цинковом аккумуляторе Андрэ. Немало примеров особенностей поведения электродов второго рода описано в работах ряда авторов — см. обзор [218]. [c.105]

Для повышения набухания нитрата целлюлозы и тем самым для увеличения скорости диффузии реагентов в волокно денитрацию проводят в водно-спиртовой среде. Однако денитрация даже в мягких условиях (обработка волокна спиртовым раствором гидросульфида натрия) всегда приводит к значительной деструкции целлюлозы. Как показали Роговин и Шляховер а в дальнейшем Штаудингер п Мор 2, при денитрации происходит значительное снижение степени по.лимеризации целлюлозы (по сравнению с исходной целлюлозой, примененной для нитрации), причем препараты омыленной целлюлозы имеют примерно одинаковз ю вязкость, отвечающую степени полимеризации 120— 300, независимо от степени полимеризации исходной целлюлозы. [c.385]

Ушаков, Грибкова и Настай пытались уменьшить расход хлористого бензила на побочные реакции, применяя для мерсеризации спиртовые растворы щелочи вместо водных. Однако в этих условиях соотношение расхода хлористого бензила на этерификацию целлюлозы и на омыление хлористого бензила не изменилось, а скорость реакции бензилирования целлюлозы снизилась, вследствие чего уменьшились растворимость и однородность получаемых препаратов бензилцеллюлозы. Это обусловлено тем, что в спиртовых растворах набухание целлюлозы значительно уменьшается, и поэтому скорость диффузии этерифицирующих реагентов внутрь волокна снижается. [c.490]

В своей работе М. С. Цвет подчеркивает, что капиллярный анализ, например, спиртовых растворов не связан с адсорбцией, поэтому термин адсорбционный анализ следует оставить за хроматографическим методом, что, конечно, не умаляет значения капиллярного метода. При капилляризации водных растворов, как подчеркивает Цвет, мы разделяем составные части смеси, используя различия в их коэффициентах диффузии. Поэтому неадсорби-руемый растворитель, имеющий наибольший коэффициент диффузии, опережая остальные вещества, образует на бумаге зону чистого растворителя следующая зона содержит одно из окрашенных веществ, идущая за ней—другое, и т. д. Достигаемое таким образом частичное разделение веществ является временным, потому что при достижении растворителем крайнего положения действие диффузионных сил вызывает последующее равномерное распределение на смоченной растворителем бумаге всех веществ, входящих в смесь. [c.21]

В водных растворах полярограм.ма бриллиантового зеленого сильно искажена В 50%-ной водно-спиртовой смеси получены две четкие волны необратимого восстановлення с 1/2 = —0,37 и —0,77 в (насыщ к. э). Определив коэффициент диффузии (1,142 - 10 см /сек), с помощью уравнения Ильковича было вычислено число электронов, которое оказалось для каждой волны равным единице. [c.132]

Зависимость величин и 1/ от природы растворителя, связана прежде всего с вязкостью раствора и сольватацией молекул растворенного вещества. Например, при по-лярографироваиии бензофе-нона или ацетофенона на фоне 0,1 н. тетраметиламмо-ний хлорида Б спиртово-водной среде минимальные значения наблюдаются при наибольшей вязкости . Изменение в зависимости от вязкости объясняется влиянием последней на коэффициент диффузии вещества, который согласно уравнению Ил-ьковича (см. стр. 12) непосредственно связан с Природа растворителя влияет также на активную концентрацию исследуемого вещества, изменяя степень диссоциации или ассоциации ионов, Н. А, Измайлов и В. Д. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология