Анионы активные

В группу деэмульгаторов-коллоидов входят поверхностно-актив-ные вещества, способные преобразовывать исходную эмульсию в эмульсию противоположного типа, ослаблять и разрушать пленку эмульгатора. К таким веществам относятся ПАВ трех групп анионо-активные, катионоактивные и неионогенные. [c.182]

Количественные расчеты характеристик растворов сильных электролитов осуществляются с введением понятий об активности электролита ДэИ активности его ионов а+ — активность катионов, а — активность анионов. Активность Яэ выражает эффективную концентрацию диссоциированной части электролита в растворе с учетом межионных взаимодействий, т. е. взаимного притяжения разноименных ионов. Тогда активность равна произведению коэффициента активности на концентрацию [c.194]

При образовании соли элемент основного оксида становится катионом, элемент кислотного оксида входит в состав аниона. Активно взаимодействующие с водой кислотные оксиды называют ангидридами кислот. [c.438]

В (противоионы) свободно переходят через границу мембрана - раствор, органофильные анионы (активные подвижные центры) задерживаются в мембране, и поэтому анионы Х (коионы) практически не проникают из раствора в мембрану. Соединения АР и ВР могут диссоциировать по реакциям [c.46]

Поверхностно-активные вещества по своим физико-химическим свойствам делятся на три группы молекулярные, ионогенные —-анионо-активные и ионогенные — катионо-активные. [c.353]

Существенно влияет на Ткр природа противоиона. При одинаковом углеводородном радикале в молекулах анион-активных ПАВ Ткр повышается в ряду противоионов Ы + < Ма+<К+, а для катионактивных ПАВ — в ряду С1 -<Вг < <1 . Это связано с уменьшением энергии гидратации при увеличении ионного радиуса, в результате которого понижается разрушающее действие воды на кристаллическую решетку ПАВ, обусловленное ее взаимодействием с полярными группами. [c.57]

Применяемое в качестве катализатора основание превращает молекулу альдегида (или кетона) в анион — активный нуклеофил, взаимодействующий далее с молекулой альдегида (или кетона) [c.128]

Продолжение цепи. Анионный активный центр атакует мономер таким образом, что при этом возникает наиболее устойчивый карбанион. Например, при атаке А на СН - СНХ, где X —электро- [c.229]

Анионные активные центры более устойчивы, чем. катионные, ло-этому при анионной полимеризации удается получить продукты весьма высокой молекулярной массы. [c.30]

Синтетические поверхностно-активные вещества делятся на ионогенные (анионо-активные и катионо-активные) и неионогенные. [c.160]

К анионо-активным моющим веществам относятся [c.160]

Если в водном растворе имеется катионактивное ПАВ, то органическая фаза будет заряжаться положительно. Наоборот, анион-активные ПАВ должны заряжать органическую фазу отрицательно. Электрофоретические измерения в среде бензола подтверждают эти соображения [164]. В присутствии анионактивных ПАВ капельки воды заряжаются положительно [164]. [c.135]

Анион активны ми называют поверхностноактивные вещества, которые в водном растворе диссоциируют с образованием отрицательно заряженных органических ионов (анионов), [c.148]

Крашение белковых и полиамидных волокон чаще всего проводят в две стадии. На первой стадии в кислой среде (добавка уксусной кислоты, сульфата аммония, ацетата аммония) волокно приобретает положительный заряд и анионы активных красителей подобно анионам кислотных красителей сорбируются ионизированными аминогруппами с образованием ионных связей (уравнение 10). Краситель, перешедший на волокнистый материал, в дальнейшем образует с ним ковалентную связь. Эта реакция легче идет в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому на второй стадии крашения в красильный раствор вводят щелочные реагенты. [c.107]

На первой стадии процесса краситель, обладающий сродством к целлюлозе, переходит из раствора в волокно и сорбируется им. Назначение этой стадии крашения состоит в том, чтобы обеспечить максимальный переход красителя из ванны в волокно и добиться равномерного распределения его в волокнистом материале, т. е. создать оптимальные условия для успешного осуществления ковалентной фиксации красящего вещества волокном. Если крашение сразу начать в присутствии щелочного реагента, то основная часть красителя будет находиться в растворе и в результате реакции с водой перейдет в гидролизованную форму. Для снижения потенциального энергетического барьера между анионами активного красителя и отрицательно заряженным целлюлозным волокном и облегчения тем самым перехода красителя в волокно в красильную ванну необходимо вводить нейтральный электролит (хлорид или сульфат натрия). [c.110]

Определение в присутствии анионо-активных веществ. Если содержание анионоактивных веществ таково, что в полученных по ходу определения (см. выше) 5 мл раствора количество их превысит 0,75 мг, анализируемую воду предварительно пропускают через анионит средней основности (например, ЭДЭ-Юп) в С1-форме и промывают анионит сначала 5—10 мл воды, потом 2—3 мл спирта и снова 20—30 мл воды, обмывая при этом стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают произведенное разбавление. [c.272]

Однако меньшую изученность ионной полимеризации все же нельзя считать основной причиной отсутствия единого подхода к этой проблеме. Более того, ограниченность сведений о данной области сама по себе отчасти является следствием более важных к тому причин. Дело в том, что обобщенный подход к реакциям ионной полимеризации чрезвычайно труден. И трудности здесь обусловлены прежде всего недостаточной еще разработанностью теории катализа, в частности теории кислотно-основного катализа, которая далека от того состояния, какое характерно для цепной теории в целом. Теория катализа не дает еще для решения вопросов о механизме ионной полимеризации того, что дает цепная теория для разъяснения механизма радикальной полимеризации. Кроме того, в отличие от радикальных инициаторов, функция ионных возбудителей не ограничивается участием в одном только акте инициирования. Компоненты ионных возбудителей (анионы при катионной полимеризации и катионы — нри анионной) активно влияют и на остальные элементарные стадии процесса, что накладывает существенный отпечаток на всю его кинетику. [c.89]

В табл. 10 показано влияние анионно-активных веществ и веществ смещанного действия на сцепляемость битума марки БН-1П, окисленного из гудрона, с поверхностью минеральных материалов. Добавки кубовых кислот, получаемых в виде отходов производства синтетических жирных кислот, добавки окисленного петролатума и смол, образующихся в процессе полукоксования угля, хорошо улучшают сцепляемость битумов с мрамором и песком (расход ПАВ 3—7%). Ряд других веществ — сланцевые товарные смолы и фракции сланцевой смолы (тяжелое масло, фусы) оказался неэффективным. [c.32]

НЧК является одним из основных анионо-активных реагентов-деэмульгаторов, применяемых для разрушения нефтяных эмульсий. Деэмульгирующая активность НЧК зависит от содержания солей сульфокислот и свободной щелочи. Удельный расход НЧК в зависимости от типа установок и качества обрабатываемой нефти колеблется от 0,5 до 5 кг/т и выше. [c.370]

Катионные активные Анионные активные центры центры [c.431]

Хотя предложено много механизмов, описывающих полимеризацию пропилена с участием монометаллических, биметаллических, связанных радикальных и связанных анионных активных центров, ни один из них точно не доказан. Большинство экспериментальных данных подтверждает представление о росте цепи через связь Т1—С, а не через связь А1—С. По-видимо- [c.209]

Рис. 72. Смещение электрокапилляр-ных кривых при адсорбции анион-активных (а) и катионактивных (б) ПАВ,

Более агрессивно, чем перечисленные реагенты, в присутствии Ог действуют сильноосновные расплавы, так как они всегда способствуют образованию легкоплавких солей с окислами соответствующих металлов, склонных к образованию анионов. Активность О , которая играет [c.18]

Однако следует помнить, что при работе в неполярных средах даже с самыми липофильными катионами их растворимость и способность к экстракции являются только предварительно необходимым условием успешного проведения химической реакции. Как было показано в гл. 1, при сравнении различных катализаторов видно, что прямая связь между их растворимостью, экстрактивными свойствами и анионной активностью или скоростью реакции отсутствует. Следует учитывать наряду с равновесиями, предшествующими реакции, также и другие факторы. Особенно важными среди них являются взаимодействие аниона и катиона в ионной паре и количество гидратной воды, переносимое в органический слой. Поэтому неудивительно, что в гомологическом ряду, например для симметричных тетраалкиламмо-нийных солей, при переходе от очень гидрофильных к липофиль-ны-м ионам активность возрастает чрезвычайно резко, а затем, когда начинают сказываться эти другие факторы , она медленно уменьшается. [c.68]

Аналогично на показатели набухания глин влияют и анион-активные ПАВ, т. е. СНС, сульфонол, азоляты А и Б (табл. 22). [c.56]

Продолжение цепи. Анионный активный центр атакует мономер таким образом, что при этом возникает наиболее устойчивый карбанион. Например, при атаке А- на Hj СНХ, где X -—электрофильный замест1 ель, образуется более устойчивый ион АСН СНХ, но ие образуется СН СНХА. [c.277]

К анионактивным относят химические соединения с анионом в виде радикала с длинной алкильной цепью, обусловливающим поверхностную активность соединения (отсюда название анион-активные). Примерами таких поверхностно-активных веществ являются обычные мыла, сульфированные спирты, натрия лау-рилсульфат, натриевые соли додецил- и стерилсульфатов, эмульгатор № 1. [c.25]

Изменение механизма выделения водорода на железе в присутствии анион-активных ингибиторов (наиример, фениларсоновой кислоты) связано со смещением г]) -потенциала в отрицательную сторону, что увеличивает иоверхностнук> концентрацию ионов гидроксония и, в свою очередь, приводит к относительному увеличению скорости стадии разряда, которая перестает лимитировать процесс. Увеличение перенапряжения катодного процесса частично связано с эффектом блокировки поверхности металла, частично со снижением энергии связи металл — атомарный водород [58]. [c.29]

Самый распространенный класс ПАВ — это анионные ПАВ. Осаждение ПАВ в водных растворах — явление огромного значения для таких областей применения, как моющие средства и добыча нефти. Анионные ПАВ чувствительны к высоковалентным катионам системы последние вызывают их осаждение. В определенных продуктах смешение анионных и неионогенных ПАВ в значительной степени повышает их устойчивость к действию солей. Анионная активность ПАВ примерно пропорциональна концентрации каждого мономера этих веществ. В равновесных условиях осаждение возникает, когда активность аниона ПАВ и активность противоиона выше растворимости продукта ПАВ и соли. Процесс мицеллообразования можно рассматривать в качестве конкурирующего с процессом осаждения каждого мономера и противоиона. Причина повышения устойчивости к действию солей — усиленное мицеллообразование, приводящее к снижению концентрации мономера. Этого можно добиться добавлением неионогенного ПАВ к системе анионного ПАВ. При их смешении обычно наблюдается синергетический эффект мицеллобразования в смеси, и параметр взаимодействия смеси ПАВ будет отрицательным (от -3 до -5). Это следствие того, что гидрофильные группы неионогенного ПАВ могут включаться между гидрофильными группами анионного ПАВ, снижая таким образом электростатическое отталкивание между заряженными анионными группами, и в то же время снижая плотность заряда и электрический потенциал на поверхности мицеллы. [c.210]

II.4i7. Удаление анионе активных й (или) к атионоактивных ПАВ из их разбавленных водных растворов с неиопогенными ПАВ методом ионообменной хроматографии 282 [c.10]

Аналогично поли- г-диметилхлорметилсилилстирол и его сополимеры со стиролом могут быть превращены в полимерные анионные инициаторы [см. уравнение (Х-51)]. В этих случаях анионные активные центры прививки являются живыми , поэтому для роста цепей, приводящего к образованию блок-сополимеров, можно добавлять различные мономеры. [c.299]

Влияние на коррозию титана (ВТ-1) в 5 н. Н2504 смесей катионоактивных веществ [пиридина, акридина, о-фенантролина, це-тилпиридинийхлорида и параалкилбензилпиридинийхлорида (катапин А)] с анионоактивными добавками (хлоридом, бромидом, иодидом, роданидом калия, тиокарбамидом и калиевой солью бензолсульфокислоты) исследовал Брынза с сотр. [137]. Анионо-активные добавки сами слабо ингибируют коррозию титана в серной кислоте. В связи с возникновением отрицательного адсорбци- [c.217]

Строгое заключение о взаимосвязи структурных особенностей мономеров с их Р. с. в анионной полимеризации весьма затруднительно из-за ряда обстоятельств. Важнейшее из них — склонность противоионов А анионных активных центров И —А к образованию комплексов с молекулами Мх и Ма (ур-ние 5а). В полярных средах или в присутствии небольших количеств сильных электронодоноров В этот эффект м. б. сущес.твенно подавлен вследствие образования активных центров тина И -А+ -В. [c.148]

Полимеры ВЫСОКО мол. массы получают в тех случаях, когда образующиеся при участии катализатора анионы активных центров нроцесса достаточно стабильны. Такими свойствами обладают, напр., апиопы [c.487]