Галоиды окисление

Определение галоида окислением перекисью натрия [c.233]

Рис. 21. Прибор для определения галоидов окислением перекисью натрия (бомба) /—стальная бомба 2—крышка 3—кольцо 4—струбцина 5—винт.

Рис. 22. Прибор для определения галоида окислением перекисью натрия (бомбочка).

ПРИБОР ДЛЯ МИКРООПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОИДОВ ОКИСЛЕНИЕМ В ЗАПАЯННЫХ ТРУБКАХ [c.138]

Условное обозначение при заказе Прибор для микроопределения галоидов окислением в запаянных трубках, ТУ № 46 . [c.139]

Прибор для микроопределения галоидов окислением в запаянных трубках применяется при микроанализе органических веществ. [c.138]

Как уже указывалось, алкильные группы боковых цепей ароматических соединений окисляются в карбоксильные группы из нескольких алкильных групп наиболее легко окисляется одна. Например, из ксилолов получаются толуиловые кислоты из мезитилена образуется мези-тиленовая кислота (3,5-диметилбензойная) , из цимола—смесь моно- и дикарбоновой кислоты и-бутилбензойная кислота при высокой температуре и под давлением окисляется во фталевую кислоту . Общего правила, указывающего последовательность окисления боковых цепей различной длины, не существует, однако разветвленные боковые цепи окисляются легче, чем прямые . В случае если в боковой цепи ароматического соединения содержится галоид, окисление азотной кислотой проводят в присутствии нитрата серебра, который связывает галоид . [c.659]

Определение галоида окислением перекисью натрия (метод Принсгейма). [c.176]

В классических методах микроэлементарного анализа окисление представляет собой как бы общий способ разложения анализируемого органического вещества. Нам кажется, что повсеместное применение окисления для разрушения навески не всегда оправдано. Совершенно безусловна целесообразность определения углерода и водорода полным окислением органического вещества до двуокиси углерода и воды, так как эти последние представляют собой формы, наиболее удобные для количественного определения углерода и водорода. Однако при определении галоидов окисление не является лучшим способом разложения анализируемого вещества. Количественное определение галоидов наиболее удобно выполнять, переводя галоиды в соли галоидоводородных кислот, т. е. в восстановленную форму. Известно, что при каталитическом окислении, по Преглю, необходимо применять специальные меры, чтобы восстановить получающиеся кислородные соединения галоидов. Известно также, что, разлагая органическое вещество окислением, невозможно правильно определить содержание галоида в обширном классе полигалоидопроизводных жирного, ароматического и алициклического рядов. Следовательно, для разложения органического вещества, в случае определения [c.7]

С другой стороны, была подтверждена правильность ряда аналитических методик. А. Е. Полесицкий [1094], применив радиоактивные изотопы брома и иода нашел, что определение обоих галоидов окислением азотной кислотой дает вполне надежные результаты. Добавлением солей Ка , Са и Ре Морган и Тернер [1095] подтвердили правильность стандартного метода определения золы в нефтяных продуктах. Были также проверены полнота осаждения калия в виде K2Pt lв [1096], фосфора магнезиальной смесью [1098] фосфатов и пирофосфатов в виде бариевых и кадмиевых солей [1097], германия несколькими способами [1099], олова ферроцианатом [1100], свинца в виде хлорокиси [1090] и др. [c.429]

Основными исходными веществами для производства красителей являются органические промежуточные продукты (глава XXXVII, стр. 471 исл.), из которых путем различных химических превращений получают более сложные соединения—красители. Многие реакции, широко применяемые в производстве красителей, используются также в других отраслях органического синтеза—при получении промежуточных продуктов, фармацевтических препаратов и различных других органических соединений. К таким общим реакциям (стр. 472) относятся сульфирование, нитрование, нитрозирование, введение галоидов, восстановление нитро-соединений, ацилирование, алкилирование и арилирование аминов, замещение групп SOgH, NHj, ОН и атомов галоидов, окисление. Кроме того, в производстве красителей применяются и другие, более специфичные для него реакции диазотирование и азосочетание при получении азокрасителей, процесс осернения в производстве сернистых красителей, различные реакции конденсации и т. д. [c.583]