Полесицкий

Полесицкий A., Кемеровский Н. Докл. АН СССР, 28, 217 [c.247]

А. Е. Полесицкий. Докл. АН СССР , 24, 540 (1939). [c.101]

Одними из первых стали использовать в качестве меченых атомов радиоактивные изотопы А. Е. Полесицкий, А. А. Гринберг, С. 3. Рогинский и др. [c.12]

С. 3. Рогинским, А. Е, Полесицким и А. А. Гринбергом с сотрудниками выполняются первые исследования по изучению процессов изотопного обмена и механизма реакций с помощью искусственных радиоактивных изотопов. [c.14]

Экспериментальное доказательство возможности установления истинного термодинамического равновесия при распределении микрокомпонента между кристаллической фазой и раствором было выполнено В. Г. Хлопиным совместно с А. Е. Полесицким и П. И. Толмачевым [11] на примере системы Ва (На) Вг2—НгО. Результаты этих опытов приведены на рис. 1-1. [c.34]

Первые работы по изучению термодинамики распределения были осуществлены А. П. Ратнером и А. Е. Полесицким. [c.53]

А Е. Полесицкий, Труды РИАН. 2, 73 (1933). [c.92]

В 30-е годы происходит бурное развитие прикладной радиохимии. Ею начинают заниматься многие ученые. Наряду с работами иностранных ученых большое значение приобретают работы советских исследователей — А. А. Гринберга, С. 3. Рогинского, А. Е. Полесицкого и др. [c.14]

Полесицкий А. и Мурин А. О роли диффузии в твердой фазе в ионном обмене между осадками галогенидов серебра и водными растворами. ДАН СССР, 1944, 45, № 6, с. 254—256. Библ. 7 назв. 298 [c.18]

Полесицкий А. Е. Радиоактивные индикаторы в аналитической химии. ЖАХ, 1946, 1, вып. 1, с. 21—24. Резюме на англ. яз. Библ. 9 назв. 1484 [c.64]

Опыты В. Г. Хлопина и А. Е. Полесицкого [С21] с трехкомпонентными системами нитрат радия — нитрат радия 0(РЬ 1°) — нитрат бария показали, что два [c.92]

P27. Полесицкий A., Доклады AH СССР, 2, 483 (1934). [c.539]

РЗО. Полесицкий А., Доклады АН СССР, 23, 441 (1940). [c.539]

P76. Полесицкий A., Толмачев П., Доклады АН СССР, 3, 319 (1936). [c.540]

A. Е. Полесицкого положили начало успешному систематическому развитию в Советском Союзе метода меченых атомов в химии. В это Hie время автор этой книги предложил независимо и одновременно с Хевеши применение радиоактивных индикаторов в аналитической химии, получившее впоследствии наименование метода изотопного разбав.ления . [c.37]

Однако Хлопин совместно с Полесицким и Толмачевым [ > ] экспериментально доказали возможность истинного, устойчивого термодинамического равновесия между смешанными кристаллами и раствором. Они установили, что выравнивание концентрации микрокомпонента в твердой [c.300]

Широкое развитие исследований в области реакций изотопного обмена позволяет в настоящее время выделить их в самостоятельную, весьма обширную область знаний. Особая заслуга в развитии теоретических, и экспериментальных основ процессов изотопного обмена принадлежит С. 3. Рогинскому, А. Е. Полесицко-му, А. А. Гринбергу, А. И. Бродскому. [c.11]

А. Е. Полесицкий [81] показал, что между иод-ионом в комплексе KaiHgJ ] и свободным ионом иода идет быстрый обмен. [c.43]

Основателем советской радиохимии акад. В. Г. Хлопиным с учениками устанавливается закон равновесного распределения микроконцентраций радиоактивных элементов между кристаллами изоморфного макрокомпонента и раствором, получивший имя Хлопина А. П. Ратнером разрабатывается термодинамическая теория сокристаллизации. Школа. радиохимиков, созданная Хлопиным (В. А. Никитин, А. П. Ратнер, А. Г. Самарцева, И. Е. Старик, М. А. Пасвик, А. Е. Полесицкий, П. И. Толмачев, Э. К. Герлинг, В. И. Гребенщикова, 3. В. Ершова, М. А. Меркулова, В. П. Шведов и др.), провела широкие исследования по химии радиоактивных элементов, соосаждению, состоянию радиоактивных элементов и изотопов в растворах. [c.14]

Брежнева, Рогинский и Шилинский [В46, В50] наблюдали медленную реакцию обмена между гидрированными ионами галогена и ионами галогена, сольватированными органическим растворителем. После смешения водного раствора радиоактивного галогена с раствором неактивного галогена в органическом растворителе (ацетоне, этаноле или глицерине) они осаждали последовательные фракции галогена нитратом серебра. Авторы сообщают, что удельная активность первой фракции осадка галогена серебра была выше, чем удельная активность последующих фракций. Валь и Сиборг [W51, Полесицкий и Темерлин [Р29, P33J не смогли воспроизвести этих результатов. [c.296]

А. Е. Полесицкий [3] предложил в качестве критерия возможности осуществления диффузионного механизма обмена в гетерогенных системах сравнение коэффициента диффузии обменивающегося иона, вычисленного из результатов опь1тов по обмену, с величиной непосредственно измерен- [c.79]

НОГО ИЛИ вычисленного по значению электропроводности и числу переноса коэффициента диффузии. Математическая теория, данная автором настоящего сообщения, действительно позволяет осуществить подобное сравнение и не только в случае изотопного обмена, но и в случае изоморфного замещения, например, иона бария на ион радия, когда распределение микро- и макрокомпонента в системе раствор — осадок или осадок — расплав, при достижении равновесия подчиняется закону Хлопина. Применение критерия Полесицкого к системе AgX (в осадке) — AgNOs (в водном растворе) показывает, например, что диффузионный механизм изотопного обмена ионами серебра способен, по крайней мере, конкурировать с перекристаллизацией в случае свежеосажденного галогенида серебра и полностью определяет процесс обмена в случае несклонных к перекристаллизации осадков — состаренных или полученных, например, растиранием плавленого галогенида. Сравнение коэффициентов диффузии ионов серебра, рассчитанных из опытов по обмену и по данным иных определений, данное в нашей работе [3], в настоящее время может быть сделано более полным. Если ограничиться случаем бромида, то следует отметить, что ранее коэффициент диффузии ионов серебра в кристаллах AgBr (при I = 25°) был вычислен по измерениям коэффициента электропроводности и по величине коэффициента самодиффузии иона Ag , измеренного (при t = 300°С) Тубандом и сотрудниками методом изоморфных индикаторов (Озоо°= 1 10 см /сек). В настоящее время мы располагаем результатами прямых определений коэффициентов диффузии [4], см. также [5—8], выполненных методом радиоактивных индикаторов (Озоо° 1 10 см /сек). Исправленный соответственно новым данным коэффициент самодиффузии катиона в бромиде серебра следует считать равным 2- 10" см /сек (считая число переноса иона серебра в кристаллах осадка равным единице), что, учитывая приближенный характер расчетов, вполне удовлетворительно согласуется с оценкой величины этого коэффициента, данной нами по результатам опытов по обмену (Оа +=6 10 см /сек). [c.80]

Применение меченых атомов для изучения структуры п превращений комплексных соедпнений было начато в 1939 г. А. А. Гринбергом и Ф. М. Филиновым, а такн е А. Е. Полесицким в СССР, Эттлем и Джонсоном в Англии и Лонгом в США. [c.483]

Энтузиазм И. Е. Старика и его товариш ей по работе Б. А. Никитина, А. Е. Полесицкого, А. П. Ратнера — был настолько велик, что первое время они работали в Радиевом институте бесплатно. Средства для суш,ествования Иосифу Евсеевичу давала в то время работа в Палате мер и весов. Одновременно он вместе с В. Г. Хло-пиным участвовал в договорной работе по анализу природных газов на содержание гелия с целью подсчета запасов гелиевых месторождений СССР. Это были первые анализы на гелий в Советском Союзе. [c.6]

Эти примеры очень убедительно показывают роль изоморфизма при соосаждепии, но они характеризуют лишь качественную сторону процесса. Количественные соотношения при изоморфном соосаждении были изучены особенно детально Хлопиным [Ч с сотрудниками (Никитин [ ], Полесицкий Ратнер Меркулова Дернером и Госкинсом [ ], [c.299]

Влияние химической близости макро- и микрокомпонентов. Для доказательства приложимости закона Хлопина к любой паре изоморфных или изодиморфных солей вне зависимости от их химической близости Полесицкий изучил системы, в которых макро- и микрокомпоненты принадлежали к различным группам периодической системы. В качестве примера в табл. 101 и 102 приводятся распределение КаВ(РЬ) между кристаллами и раствором ВаС1а при 0° и распределение 1ТХ1(ТЬ) между кристаллами и раствором сернокислого урана при 100°. [c.311]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.6 , c.36 , c.37 , c.299 , c.300 , c.311 , c.315 , c.417 , c.421 , c.490 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.21 , c.22 , c.215 , c.217 , c.228 , c.310 , c.376 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.136 , c.224 , c.225 , c.296 , c.297 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.321 , c.330 , c.337 , c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология