Литий феррит

Литий феррит аналогично ферритам других металлов может найти применение ib электро- и радиотехнической промышленности, а также в металлургии. Имеется указание об использовании твердого раствора ферритов лития и цинка в радиотехнике [1]. [c.59]

Легирование стали N тормозит рост зерна при высоких температурах, однако без существенного увеличения ударной вязкости. N принято вводить в сталь в количестве 1/75-1/100 от содержания Сг, так как в этом случае зерно измельчается в литом состоянии за счет модифицирующего действия нитридов хрома. Ограничение роста зерна при высоких температурах в деформированной стали связано с образованием аустенита по границам зерен феррита. Для этого в сталь вводят 1-2 % №. N в системе Ре-Сг, подобно С, смещает границу у - фазы в сторону более высокого содержания Сг. Как К, так и С имеют малые атомные радиусы и образуют твердые растворы внедрения. Их растворимость в феррите ниже, чем в аустените, вследствие чего в высокохромистых сталях присутствуют, как правило, карбиды и нитриды Сг. Легирование стали Х28, содержащей К, 1,5 % N1 повышает ее прочность и особенно ударную вязкость, значения которой тем больше, чем значительнее суммарное содержание N и N1. Однако высокая ударная вязкость сохраняется только при условии проведения предварительной закалки стали с относительно невысоких температур. В случае высокотемпературных закалки и отпуска (при 700 - 800 °С) ударная вязкость резко снижается. [c.19]

Активность окиси железа можно значительно увеличить, если допустить адсорбцию углекислого калия на осажденном гидрате окиси железа тот же самый эффект получается, если углекислый калий заменить карбонатом натрия, лития, рубидия или цезия или нитратом бериллия все эти катализаторы дают одинаковые термомагнитные кривые показано, что не феррит, а кубическая форма окиси железа является активным веществом, так как при гидролизе катализатора происходит дезинтеграция феррита и это не ухудшает каталитической активности, но если продукт гидролиза временно нагреть выше 500°, благодаря чему кубическая форма окиси железа изменится в ромбическую, то каталитическая активность значительно уменьшится одновременно исчезает точка Кюри кубической окиси железа таким образом, можно предполагать, что действие добавок сводится к стабилизации кубической формы окиси железа катализатор имеет наивысшую активность в точке Кюри кубической окиси железа (250°), в этой точке выход твердых и жидких углеводородов достигает 80 г на 1 м смеси окиси углерода и водорода, взятых в молярных отношениях 1 2 [c.235]

Когда в реакции участвуют парамагнитные ионы, концентрация соединений в растворе может определяться путем измерения магнитной восприимчивости. Магнитная восприимчивость является аддитивной величиной, складывающейся из восприимчивостей всех имеющихся в растворе компонентов. В отсутствие химических реакций магнитная восприимчивость вещества меняется линейно с его концентрацией. Если происходит реакция, возникают отклонения от линейности. Полинг с сотрудниками 34] исследовали растворы ферри-гемоглобина путем магнитного титрования. При этом определяется функция % = сь), где X — магнитная восприимчивость, а сь — концентрация комплексообразующего вещества. Таким образом можно опреде- лить состав и константы устойчивости комплексов металлов с парамагнитными центральными ионами [34—36]. [c.370]

Для определения [Fe( N)g] предложен метод ванадатомет-рического титрования [904] в кислой среде с дифенилбензидином в качестве индикатора. Метод по точности, по-видимому, близок к перманганатометрическому, но позволяет опреде.лить ферро-цианиды в присутствии НС1, Н2С2О4 и других веществ, мешающих перманганатометрическому анализу. [c.26]

В аналогичных исследованиях, проводившихся в растворах КОН и ООН, установлено, что первая стадия анодного процесса - образование двухслойной магнетитовой пленки - наблюдается во всех щелочах, но вторая стадия - образование а - РегОз - протекает только в растворах КОН. Феррит лития образуется только при высоких потенциалах при этом плотность коррозионного тока уменьшается. В растворах Ш4ОН происходит лишь твердофазное окисление железа в магнетит и гематит. [c.158]

Иетиловые эфиры метил- и фенил(ферроценил)карбинола и бис-(ферро-ценилметиловый) эфпр расщепляются литием с образованием соответствующих литийорганических соединений [81]. [c.17]

Распределение неметаллических примесей в литом металле связано с их ликвацией при затвердевании слитка сера, кислород и их соединения образуют скопления по границам зерен, фосфор — в объеме зерна. В результате деформирования зёрна, а вместе с ними зоны ликвации вытягиваются в направлении обработки, а металл приобретает волокнистую структуру. В то же время высокая т-ра, при к-рой деформируют. металл, способствует его рекристаллизации, вследствие к-рой восстанавливается полиэдрическая структура (зеренная), старые вытянутые зерна исчезают, а неметаллические вклю-чепия остаются на тех же местах, свидетельствуя о прежней волокнистости. В процессе охлаждения стали места скопления неметаллических включений становятся центрами об-)азования зародышей феррита. Зокруг таких включений образуются богатые ферритом области, проявляющиеся под оптическим микроскопом в виде светлых участков — свет-ловин (рис.). Перлит, как и феррит, располагается в структуре обособленно. Зачастую вследствие волокнистости, вызванной неметаллическими включения.ми, феррит и перлит размещаются узкими полосами, образуя полосчатую структуру. Иногда (в сталях для -полосовых пружин) такая структура полезна. В основном же она ухудшает св-ва стали (особенно ударную вязкость), к-рые в металле с полосчатой структурой неравнозначны в продольном и поперечном направлении. С., вследствие различной травимости участков стали с разным содержанием примесей, выявляют металлографическим анализом. Чтобы избежать С., связанных с зарождением феррита на межзерен-ных включениях, сталь быстро охлаждают. Количество С., обусловленных виутрикристаллитной ликвацией, уменьшают отжигом при высокой т-ре. Однако наиболее эффективный способ предотвращения С. заключается в металлург, очистке стали от неметаллических включений. [c.350]

Для коррозионностойких сталей в сильно окислительных средах например, горячей концентрированной HNO3, причиной МКК может быть малая устойчивость в этих условиях самих фаз, выделяющихся по границам. К их числу следует отнести 0-фазу, б-феррит в литых сталях,, неравновесные и равновесные карбиды и мартенситную фазу. [c.103]

Как известно, в большинстве случаев плавление силикатов характеризуется чрезвычайной замедленностью тем же свойством обладают и процессы их полиморфных превращений. Поэтому применение флюсов бывает необходимым для исследования равновесий в силикатах флюсы широко применяются в производстве огнеупорных тридимитовых кирпичей из кварцитов (см. П. П, 11 9 и ниже). В этих случаях в качестве флюса употребляется атриевый феррит (по Зальмавгу м Венцу). Для целей научного исследования можно пользоваться трехокисью ванадия (по И. Морозевичу) , воль-фраматом натрия (по Феннеру) и карбонатом лития [c.387]

Порядок 1 3 в В-подрешетке реализуется в феррите лития Lio,5Fe2,s04 при 7 <С 1020°К. [c.162]

Порядок 1 1 в Л-подрешетке, реализуемый в феррите-хромите лития Lio,5Feo,5[ r2]Q4. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология