Нитриды хрома

Таблица 22. Свойства нитридов хрома, молибдена и вольфрама

Некоторые из предложенных объяснений склонности ферритных нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии основаны на разнице скоростей растворения различных образующихся карбидов или на предполагаемой большей реакционной способности напряженной кристаллической решетки металла. Однако наиболее убедительное объяснение получено с помощью теории, широко используемой для объяснения этих явлений в аустенитных нержавеющих сталях. Согласно этой теории, разрушения происходят вследствие обеднения границ зерен хромом [36—38]. Различия в температурах и времени, необходимых для сенсибилизации этих сталей, объясняются более высокими скоростями диффузии углерода, азота и хрома в ферритной объемно-центрированной кубической решетке по сравнению с аустенитной гранецентрированной. В соответствии с этим, карбиды и нитриды хрома, которые растворены при высокой температуре, ниже [c.310]

Нитриды. Хром растворяет значительные количества азота, и, так как нитриды его представляют собой экзотермические соединения, то растворимость азота с повышением температуры падает. Данные по растворимости азота в хроме приведены на рис. 23. [c.107]

Соединения элементов У1В-группы имеют большое значение в машиностроении. Так, например, поверхность стали, содержащей хром, упрочняется за счет образования карбидов и нитридов хрома (нитроцементация). Карбид вольфрама С, почти не уступающий по твердости алмазу, служит для получения металлокерамических пластинок для режущего инструмента резцов, фрез, сверл, способных обрабатывать самые твердые материалы фис. 27). [c.114]

Легирование стали N тормозит рост зерна при высоких температурах, однако без существенного увеличения ударной вязкости. N принято вводить в сталь в количестве 1/75-1/100 от содержания Сг, так как в этом случае зерно измельчается в литом состоянии за счет модифицирующего действия нитридов хрома. Ограничение роста зерна при высоких температурах в деформированной стали связано с образованием аустенита по границам зерен феррита. Для этого в сталь вводят 1-2 % №. N в системе Ре-Сг, подобно С, смещает границу у - фазы в сторону более высокого содержания Сг. Как К, так и С имеют малые атомные радиусы и образуют твердые растворы внедрения. Их растворимость в феррите ниже, чем в аустените, вследствие чего в высокохромистых сталях присутствуют, как правило, карбиды и нитриды Сг. Легирование стали Х28, содержащей К, 1,5 % N1 повышает ее прочность и особенно ударную вязкость, значения которой тем больше, чем значительнее суммарное содержание N и N1. Однако высокая ударная вязкость сохраняется только при условии проведения предварительной закалки стали с относительно невысоких температур. В случае высокотемпературных закалки и отпуска (при 700 - 800 °С) ударная вязкость резко снижается. [c.19]

Нитрид хрома rN Способ 1 [1, 2] [c.1597]

В процессе отпуска образуются нитриды хрома, которые так же, как карбиды хрома, могут вызывать склонность к МКК [1.30]. В то же время при введении в сталь азота наблюдается торможение образования пограничных выделений избыточных фаз. [c.58]

ИС (при 0,33 % N в структуре сохраняются нерастворенные нитриды хрома) 2,3 — отпуск прн 650 С, 1 ч и 10 ч соответственно 4, 5 — отпуск при 700 °С, 1 ч и Ю ч соответственно [c.59]

Нитрид хрома 450—510° С. Выход Nj 84,7-85% [91]<= [c.596]

Коррозионностойкая зона азотированного слоя состоит из нитрида железа с гексагональной решеткой, нитрида хрома и твердого раствора у. Зона низкой коррозионной стойкости состоит из нитрида железа с гранецентрированной решеткой, нитрида хрома, карбида хрома и твердого раствора т- В стойкой зоне содержание нитридных фаз составляет примерно 30%, твердого раствора — 70%. В нестойкой зоне количество нитридов резко падает,, а твердого раствора растет. [c.127]

Нитриды железа и хрома являются фазами переменного состава. В нитриде железа, имеющем гексагональную кристаллическую решетку, половина атомов железа замещена атомами хрома, в меньшем количестве в него входят никель и вольфрам, а также, по-видимому, и углерод. В нитриде железа с гранецентрированной решеткой часть атомов железа также замещена хромом, никелем и вольфрамом. Нитрид хрома содержит довольно большое количество растворенного вольфрама и, кроме того, железо, никель и углерод в сумме 2,5%. [c.127]

Испытать отношение нитрида хрома к воде и к раствору щелочи на холоду и при нагревании. Часть нитрида прокалить в фарфоровом тигле на пламени горелки. Что при этом получается [c.206]

Образование нитрида хрома наблюдали над испаряющейся смесью УК + Сг при 1900-2060 К АР (СгК+) = 7,5 1 эВ (СгК) = = 378 19 кДж/моль. [c.130]

Получение и исследование свойств соединений хрома (П). Образование окиси хрома при взаимодействии двухромовокислого калия с серой и разложением бихромата аммония. Получение и свойства гидрата окиси хрома. Получение и свойства солей хрома (П1). Получение безводного хлорного хрома синтезом из элементов в свободном виде и прокаливанием смеси окиси хрома с углем в токе хлора. Нитрид хрома. Сернистый хром. [c.69]

Настоящее сообщение в некоторой степени восполняет этот пробел. В нем систематически сопоставлены собственные [5, 8, 9 и литературные (по нитридам хрома — [13]) данные по рентгеновским /С-спектрам поглощения в эмиссии переходных металлов в нитридных фазах. [c.134]

Условия горячего прессования и отжига образцов обеспечивают устойчивость карбидной составляющей. Это подтверждает химический анализ, который показал, что содержание углерода в образцах в процессе отжига существенно не изменилось. Данные химического анализа на содержание азота говорят о том, что в сплавах № 3, 4 и 7 азота в 2—2,5 раза меньше, чем в шихте исходного состава (табл. 4). Это свидетельствует о том, что в условиях отжига нитрид значительно диссоциирует при температуре 1500° С. Аналогичный вывод вытекает из данных, опубликованных в работе [7], авторы которой исследовали растворимость азота в хроме и нашли, что уже при температуре, близкой к вышеуказанной, равновесное давление азота над нитридом хрома не менее 100 мм рт. ст. [c.174]

Хром образует с азотом два определенных соединения Сг2М и СгЫ. Нитрид хрома СгЫ — кристаллический черный порошок, не восстанавливается в водороде, но легко окисляется кислородом (горит) с кислотами не реагирует, в том числе и с царской водкой. [c.107]

Свойства. Черный порошок, способный к намагничиванию. Не растворяется в кислотах и щелочах, d 5,9. Кристаллическая структура типа Na l (а=4,140 А). При повышенных температурах rN (v-фаза нитрида хрома) в значительной степени разлагается и переходит в raN ( -фаза). Равновесие у- и i -фаз характеризуется следующими условиями [5]. [c.1598]

Нитриды [3891. Известно два нитрида хрома r2N и rN. Последний получают пропусканием тока азота над нагретым при 600—900° С тонким порошком пирофорного хрома. Получают нитриды и возгонкой амальгамы хрома в атмосфере азота. [c.21]

Возникновению склонности к МКК в результате образования нитридов хрома так же, как в присутствии карбидов, соответствует образование слаборазобш,енных цепочек мелкодисперсных нитридов, укрупняющихся при повышении температуры или увеличении продолжительности отпуска. Однако в присутствии только нитридов глубина МКК и травимость границ значительно меньше, чем при аналогичной структуре, связанной с образованием карбидов, вследствие меньшего обеднения твердого раствора при образовании нитридов. [c.65]

В том случае, когда МКК в слабоокислительной среде вызвана наличием нитридов хрома, картина аналогичная — нитриды сохраняются, травится узкая приграничная зона. В окислительной среде в процессе испытания хромоникельмолибденовой стали растворяются сами карбиды хрома, обогащенные молибденом (JJU . 1.067, (Э). [c.68]

Положительное действие азота объясняют либо образованием нитрат-иона, действующего как ингибитор ПК (причем полагают, что нитрат появляется как результат не только коррозии матрицы, но нитридов и карбонитридов), либо увеличением pH в приэлек-тродном пространстве, в результате возникновения ионов аммония, как продукта реакции разложения нитридов хрома [1.48]. [c.81]

Металлизация атомов неметалла способствует увеличению электронной концентрации в решетке переходного металла, деформированной в процессе внедрения, что приводит к заполнению вакантных состояний в -зоне металла и усилению ковалентности связи. При этом образуются прочные гибридные sp-связи с участием -электронов переходного металла и sp-электронов внедряющихся атомов. Именно поэтому максимальной тугоплавкостью обладают карбиды и нитриды начальных элементов -рядов (металлов 1VB — VB-rpynn). Сами же эти металлы не являются наиболее тугоплавкими в своих рядах. В то же время карбиды и нитриды хрома, молибдена и вольфрама, обладающих максимальными температурами плавления, относительно менее тугоплавки. Это можно объяснить тем, что в самих металлах VIB-группы ковалентность максимальна, дефицит электронов ощущается не столь остро и электроны внедряемых атомов способствуют главным образом металлизации связи. [c.218]

Для повышения эрозионной стойкости аустенитных сталей применяют способ одновременного насыщения их хромом, азотом и углеродом. Для этого детали нагревают до 1050° С в течение б ч в смеси, содержащей 2— 3% стандартного карбюризатора (для цементации), 70% металлического феррохрома, обработанного соляной кислотой, 25% А1зОз и 1—2% N1 401. В результате такой обработки можно получить диффузионный слой глубиной до 0,4 мм, содержащий 15—27% Сг, 1,5—2% N и увеличенное количество углерода. Одновременное насыщение стали хромом и азотом приводит к образованию на ее поверхности сплошного слоя нитридов хрома, имеющих твердость порядка НУ 1100— 1600 и обладающих высоким сопротивлением микроударному разрушению. [c.266]

При изучении структуры и свойств сталей типа Ре25Сг, легированных никелем (3 и 5 %), молибденом (3 и 5 %) и азотом (0,35—0,91 %) [173] было показано следующее. При введении азота в стали с 25 % Сг образуются феррито-аусте-нитная (>0,3 % Ы) или аустенитная ( 0,8 % Н) структуры после закалки с 1100—1300 °С. Но при охлаждении на воздухе высокоазотистых сталей наблюдается выделение нитридов обычной формы и перлитоподобного нитрида — ложного перлита , представляющего собой чередующиеся участки тонких лепестков нитрида хрома СггЫ и аустенита. В высокохромистой стали с молибденом при легировании азотом аустенитная структура не образуется. [c.195]

Формообразующий знак 4 на подвижной стороне формы В5 выполнен из закаленной стали № 1.2767 и в комбинации с термостатирующим знаком снабжен кольцевым охлаждением. Плита 3 неподвижной части изготовлена из цементуемой стали № 1.2764 ползуны 11 — ш стали № 1.2767, с покрытием поверхности нитридом хрома (СгК) и Ьашсоа1 . [c.287]

Литьевая форма в основном выполнена из стандартных деталей и узлов. Пакет П.ТИТ формы имеет размеры 246 х 246 мм и снабжен двумя раздельно действующими плитами толкателей. Высота формы составляет 314 мм. Толщины ПЛИТ также соответствуют стандартным размерам. Исключение составляет плита 2 неподвижной части Р5 формы и планки 5 в зоне плит толкателей. Они выполнены под формующую полость и горячеканальное сопло и соответственно детали системы извлечепия. Плита 2 неподвижной части Р5 формы и плита съема 3 изготовлены из цементуемой стали № 1.2746 формообразующие знаки 8 и резьбовые знаки 5 — из стали № 1.2767 и покрыты нитридом хрома ( rN) плита крепления 8а знаков — из материала № 1.2312. [c.290]

Без разложения хромилхлорид растворяется в четыреххлористом углероде, сероуглероде, нитробензоле он хорошо растворяет хлор. В сухом аммиаке Сг02С]г горит с образованием смеси оксидов и нитридов хрома. [c.350]

Все рассматриваемые в данной статье нитриды — типичные фазы внедрения [21]. Отношение Ны/Нме У этих нитридов меньше критического значения Хэгга (0,59), кристаллическая структура — гранецентрированная кубическая, типа Na l. Исключение составляют лишь низший нитрид хрома и нитриды железа. Атомы металла нитрида размещены в кристаллической решетке нитрида по принципу плотной упаковки. В октаэдрических порах этой упаковки распо- [c.134]

Нитрид хрома растворяет углерод. Упорядоченный насыщенный твердый раствор азота и углерода в хроме, описываемый формулой rg o.eNo.s, является той переходной структурой, которая образуется при диффузионном отжиге хрома в атмосфере, содержащей азот и углерод. При наличии этой структуры возможен одновременный рост карбидных и нитридных слоев, точнее — нитро-карбидных и карбонитридных [7, 8]. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология