Ртуть двубромистая

РТУТЬ БРОМНАЯ (ртуть двубромистая) [c.766]

РТУТЬ ДВУБРОМИСТАЯ 6132 БРОМИДЫ РТУТИ 1634 6223 М. 120 [c.160]

В литературе имеются сообщения об исследовании спектров галогенидов двухвалентных металлов. Клемперер и Линдеман [81] нашли частоты антисимметричных колебаний двухлористой ртути, двубромистой ртути и двухйодистой ртути, находящихся в газообразном со- [c.36]

В результате калориметрического определения теплоты, выделяющейся при охлаждении образца HgBr2, нагретого до 300 К, были получены приведенные ниже величины. Рассчитать теплоту плавления НдВга и мольную теплоемкость Ср для жидкой двубромистой ртути при 525 к. Точке плавления соответствует температура 511,3 К. [c.45]

Бромистый дифенилталлий К8, 106 Н4, 428 У1, 347. Двубромистый дифенилгерманий К9, 14 Ш4, 231. Ди(л-амино-о-бромфенил)ртуть Ml, 253. [c.214]

При одновременном прибавлении каломели и амина образуется каталитически неактивный комплекс. Но при предварительной обработке порошка олова хлорной ртутью в нагретом до кипения толуоле с последующим прибавлением триэтиламина получают [28] двубромистое диаллилолово с выходом 81,7%. [c.183]

Существенное влияние на ход этой реакции оказывает также присутствие небольших количеств воды. При работе в сухом толуоле и без катализатора выход двубромистого диаллилолова составляет только 2% он повышается до 14% при применении влажного порошка олова. Напротив, в присутствии хлорной ртути выход двубромистого диаллилолова снижается с 80% (в сухом толуоле) до 44% (в толуоле, насыщенном водой). [c.183]

Получение двубромистого диаллилолова [28]. К 17,8 а (0,15 моля) порошка олова в 150 мл толуола прибавляют 0,5 г (0,002 моля) хлорной ртути и при перемешивании смесь нагревают до кипения в течение 30 мин. После охлаждения к ней добавляют 0,2 г (0,002 моля) триэтиламина, нагревают до кипения и при энергичном перемешивании прибавляют по каплям 18,2 г бромистого аллила. После первоначального снижения точки кипения до 103° С она постепенно повышается (через 1,5 часа температура ПГ С). Смесь фильтруют, растворитель удаляют в вакууме и остаток перегоняют также в вакууме. Получают 22,3 г (81,7%) двубромистого диаллилолова с т. кип. 77—79° С/2 мм 1,8640. [c.183]

При нагревании до 160° С бромистого этила и MgaSn в циклогексане в течение 3 час. с хорошим выходом получают тетраэтилолово. Если реакцию проводить с избытком галоидного алкила, то в качестве основного продукта образуется бромистое триэтилолово [17] (ср. [73]). Растворитель имеет важное значение в этих реакциях. Лучше всего применять примерно 40 мл циклогексана на 7 г сплава. При замене циклогексана бензолом общий выход снижается и продукт представляет собой смесь тетраэтилолова, бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова. Если реакцию проводить в петролейном эфире, то выход продукта достаточно высокий и в основном состоит из бромистого триэтилолова. Применение катализаторов — ртути или хлорной ртути сокращает продолжительность опыта с 3 час. до [c.187]

Получение двубромистого ди-ге-бромфенилолова [39]. 5,12 г (0,01 моля) ди-а-бромфе-нилртути и 4,2 г (0,015 моля) безводного бромистого олова кипятят в течение получаса в 30 мл сухого спирта. Выделившаяся ртуть весит 2 г (теоретическое количество). Густой маслообразный остаток, полученный после обработки и отгонки петролейного эфира, через один час нацело закристаллизовывается. Выход 5,7 г (96%). После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл. 82° С [39, 51]. [c.201]

Подобно этому двубромистое диизопропенилолово образует с бромной ртутью в среде сухого спирта бромистую изопропенилртуть, а в воднощелочном растворе — диизопропенилртуть [187]. Реакция галоидных солей ртути с оловоорганическими соединениями широко применяется для идентификации последних [55, 136, 158, 188]. [c.355]

Аналогичное влияние на гексаэтилдиплюмбан оказывают бромистый триэтилсвинец, двубромистый диэтилсвинец, галоидные соли ртути и алюминия, хлористая и бромистая этилртуть и хлористое триэтилолово [ 1—3, 5]. Проведение этих реакций в эвакуированных ампулах, соединенных с ртутным манометром, показало практически полное отсутствие газообразования. Соотношение между количествами свинца и тетраэтилсвинца согласуется с уравнением [c.595]

Получение двубромистого фенилбора [6]. В колбу, снабженную обратным холодиль ником, верхний конец которого закрыт хлоркальциевой трубкой, помещена смесь трехбромистого бора с равным весовым количеством бензола.Сюда внесена одна треть вычисленного количества дифеиилртути. Наблюдалось умеренное разогревание. После нагревания на водяной бане до кипения постепенно внесена остальная часть дифеиилртути при этом сначала происходило сильное вскипание. Смесь нагрета еще 1 час, охлаждена темная жидкость слита с осадка бромной ртути последняя еще раз извлекалась бензолом. От соединенных бензольных растворов был отогнан бензол остаток фракционирован в вакууме. Получен двубромистый фенилбор (т. кип. 99—101 С/20 мм., т. пл. 32—34° С), застывающий в приемнике. Выход не указан. Вещество обладает резким запахом, дымит на воздухе, бурна гидролизуется водой, давая фенилборную кислоту. [c.83]

Действие солей ртути и олова . Как показали Несмеянов, Борисов и сотр. (51, 75], непредельные и ароматические таллийорганические соединения типа кзИХ легко реагируют с солями двухвалентного олова с образованием соответствующих оловоорганических соединений. Например, при взаимодействии хлористого ди-р-хлорвинилталлия с безводным хлористым (а также бромистым) оловом в растворе абс. метилового спирта получено двухлористое (двубромистое) ди-р-хлорвинилолово. Реакция проведена с цис- и трансизомерами при этом получены, соответственно, цис- и транс-соединения олова [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология