Метил бромистый спирта

Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза а) бромистого етор-бутила б) 1-иод-4-метил-пентана в) 3-бром-1-бутена г) этиленхлоргидрина [c.65]

Исходя из бромистого этилмагния и любого второго подходящего компонента, получите реакцией Гриньяра следующие вещества пропиловый спирт, бутиловый спирт 3-пентанол, З-метил-З-пентанол. [c.66]

При щелочном гидролизе монобромпроизводного А образуется спирт Б (уравнение 2), окисление которого дает альдегид В (уравнение 3). 43,2 г серебра составляют 0,4 моля, это количество серебра может образоваться из 0,1 моля формальдегида или из 0,2 моля любого другого альдегида (уравнения 4 и 5). Однако альдегид В по условию задачи — газообразное вещество, и он может быть только формальде гидом, так как уже ацетальдегид является жидкостью с т. кип. 21° С Следовательно, 9,5 г монобромпроизводного А составляют 0,1 мо ля, молекулярная масса А равна 95, т. е. — это бромистый метил Отсюда следует, что был взят метан. Поскольку выход при бромиро [c.194]

Метиловый спирт. Бромистый метил. Этиловый спирт. . Муравьиная кислота [c.444]

Рауль перечисляет 12 различных летучих растворителей, которые он применял при исследованиях, в том числе сероуглерод, четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол, иодистый метил, бромистый этил, эфир, ацетон, метиловый спирт и др. В водных растворах он исследовал сахар, глюкозу, винную кислоту, лимонную кислоту и мочевину. [c.419]

Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый -Метилаллил хлористый Метиламин Метилбензоат а-Метилбензиловый спирт а-Метилбензиловый эфир ацетоуксусной кислоты а-Метилбензиловый эфир 2-хлорацетоуксусной кислоты Метилен бромистый Метилен иодистый Метилен хлористый Метиленхлорида регенерация в производстве искусственных волокон [c.86]

Сколько процентов спирта содержалось в 0,3300 г смеси диизоамилового эфира и изоамилового спирта, если при действии на смесь бромистого метилмагния выделилось 16,8 мл метана (при нормальных условиях) [c.67]

Диметилоктан Бромистый метил Метиловый, спирт Бутан, . . . -Иодистый метил Метиловый спирт [c.379]

Иодистый метил. . Метиловый спирт. . Метилформиат. , . Бромистый этил. . Этиловый спирт. . . Окись пропилена. . Этилформиат. ... [c.377]

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале б с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) метанола б) изопропилового спирта в) тре/п-бутилового спирта г) п-кре-зола д) бромистого метила е) хлористого этила ж) иодистого изопропила. [c.167]

Синтез комплекса толуола является дальнейшим доказательством его строения. 1-Метил циклогексадиен-1,4 (И), полученный по методу Вибо (1950) восстановлением толуола натрием и спиртом в жидком аммиаке и очищенный через тетрабромид (т. пл. 171 °С), при обработке N-бромсукцинимидом образует монобромид III. При постепенном добавлении к бромиду тетрафторбората серебра при —60 °С растворение реагента в органическом слое сопровождается немедленным осаждением бромистого серебра и образованием комплекса IV (т. пл. —64 °С) [c.137]

Примечания. 1. В описанную выше реакцию можно вводить также метиловый или н-пропиловый спирт при таком же молярном отношении к нафталину будут получаться бромистый метил и а-бромнафталин или соответственно бромистый пропил и а-бромнафталин. [c.248]

Для лучшего поглощения бромистого метила температуру метилового спирта необходимо поддерживать ниже 5° путем охлаждения его льдом. [c.349]

Получение бромистого метила (монобром-метан). К смсси 200 г метилового спирта и 40 г красного фосфора в аппарате, изображенном на рис. 21, из капельной воронки медленно — сначала при сильном встряхивании — приливают 200 г брома. Как только температура смеси подпи иеч-ся до 70 , внезапно наступает энергичная реаю(ия. Раз начавшись, она идет уже совершенно -равномерно, не требуя встряхивания. Выделяющаяся смесь бромистого метила, бромистого водорода, а также увле- [c.412]

Дихлорметан. . . Иодистый метил Метиловый спирт. Метилформнат. . Бромистый этил. Этиловый спнрт. . Окись пропилена. Этилформиат. . Изопропилнитрит Диметилформаль Диэтиловый эфир. Метилпропиловый эф [c.377]

Диметилоктаи. Бромистый метил. Метиловый спирт. [c.379]

Под реакцией алкилирования понимают замену одного или нескольких атомов водорода в ароматическом ядре на алкильную группу. Этот процесс осуществляется взаимодействием ароматических углеводородов с олефинами (этилен, пропилен, бутилен и другие), хлористыми алкилами (хлористый метил, бромистый этил) или спиртами в присутствии таких катализаторов, как безводный А1С1з, Н2304, Н3РО4 и другие. [c.527]

Метилбензоат — метиловый спирт Метил бромистый — сахароза (изооптика) [c.120]

Метил бромистый, бромметан СНзВг — прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость без осадка. Получают взаимодействием метилового спирта (метанола) с серной кислотой и обработкой образующейся метилсерной кислоты бро-мирующими реагентами. [c.460]

Дихлорметан. ... Иодистый метил. . Метиловый спирт. . Метилформиат. . . Бромистый этил. . Этиловый спирт. . . Окись пропнл0на. . Этилформиат. ... Изопропилнитрит. , Диметилформаль. . Диэтиловый эфир. . Метилпропиловы,й эфир [c.377]

Метил бромистый чистый, СНдЕг—прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, без осадка. Получают из метилового спирта, через метилсерную кислоту, действием бромирую-п их реагентов. [c.414]

Существует большое количество вариантов метода иод[[ых чисел, которые были выработаны в результате стремления свести к минимуму влияние указанных двух факторов. В большинстве мето 10в применяется не чистьгй иод, взаимодействие которого с негредельными углеводородами протекает слшпком медленно а иол в растворе спирта, чаще же хлористый иод, бромистый ио/[, или бром. Если непредельность исследуемого продукта выраи ают в граммах брома, присоединенного к 100 г вещества, то получеи ную характеристику называют бромным числом. [c.192]

В круглодонпую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром п тубусом для ввода газообразного бромистого метил 1, вносят 26,5 г магния в виде стружки, 350 мл безводного эфира прп тщательном перемешивании в колбу вводят газообразный бромистый метил в количестве, достаточном для иолтгого растворения магния (около 100—110 г). Бромистый метнл получают и отдел1)Ном приборе при действии 135 мл концентрированной серной кисл(1ты на смесь 170 з бромистого калия, 70 г метилового спирта и 103 мл воды ирп нагревании. [c.359]

Диметил- и диэтилсульфаты являются единственными представителями ряда диалкилсульфатов, которые пользовались постоянным вниманием со стороны исследователей, причем диэтилсульфат стал легко доступным лишь сравнительно недавно. Практическое значение метил- и этилсоединений указывает на то, что их высшие гомологи также заслуживают более серьезного изучения. Следует признать, однако, что ни одно из этих соединений не может заменить соответствующие бромистые алкилы в качестве общеприменимых алкилирующих агентов, так как только одна из алкильных групп диалкилсульфатов способна вступать в большинство реакций. Это свойство является серьезным недостатком в том случае, если неиспользуемый в реакции алкил трудно выделить из реакционной смесн в пригодном для переработки виде. Несомненно, что в некоторых частных случаях высшие диалкил-сульфаты вследствие несколько большей реакционной способности будут полезны в лабораторной работе. Сравнительно недавно [329, 330] показано, что ди-н-алкилсульфаты, включая диоктадецил-сульфат, могут быть синтезированы из спиртов с помощью следующих реакций [c.60]

Нитрил 2-м етилфенилуксусной кислоты. К нагретому раствору из 60 г 99%-ного цианистого калия в 55 мл воды приливают постепенно из капельной воронки раствор 100 г бромистого 2-метил-бензила в 100 г 95%-ного спирта. Смесь нагревают при слабом кипении [c.34]

Чем объяснить тот факт, что а) метиловый спирт, обладающий меньшим молекулярным весом, чем бромистый метил, является жидкостью, растворим в воде, тогда как СНдЕк — вещество газообразное и не растворимое в воде [c.112]

Характер растворителя может иметь решающее влияние на протекание реакции этерификации фенолов. В особенности это относится к реакциям с бромистым аллилом, бромистым циннамилом и галеидидами бензила. В недиссоциирующих растворителях (например, в бензоле, толуоле) эти галоидопроизводные реагируют с сухими фенолятами натрия и калия с образованием продуктов замещения в ядре. В метиловом спирте и других подобных растворителях реакция этерификации протекает нормально . Подобное явление иногда наблюдается при этерификации Двух-и трехосновных фенолов, особенно в случае, если гидроксильные, группы находятся в мета-положении. [c.341]

Отщепление молекулы галоидоводородов происходит в соответствии с правилом Зайцева, с теми же исключениями, что и отщепление элементов воды от спиртов. Наиболее легко отщепляют галоидоводород третичные галоидоалканы, наиболее трудно—первичные. Третичный иодистый или хлористый бутил под действием концентрированного спиртового раствора едкого кали полностью превращается в 2-метил пропен бромистый изопропил в этих условиях переходит в пропен с выходом 75% из бромистого пропила получается пропен с выходом около 20% и этилпропи-ловый эфир с выходом около 60% . Третичные галоидоалканы в присутствии, пиридина легко превращаются в соответствующие ненасыщенные соединения . [c.700]

Oк и-N-мeтилмopфииaн (V). Раствор 0,535 кг IV в 7,4 кг бромистоводородной кислоты (уд. в. 1,48) в течение З /г. часов нагревают при перемешивании до 124° с отгонкой образующихся при реакции бромистого метила и воды. Затем реакционную массу кипятят 10 часов. Бромистоводородную кислоту отгоняют в вакууме при температуре ие выше 70°. Остаток растворяют в смеси 0,75 л воды и 0,375 л метилового спирта, к раствору] добавляют 0,5 л смеси бензола с бутанолом (2 1 по объему) и выделяют V аммиачной водой др щелочной реакции на фенолфталеин при температуре не выше 2- 26°. Добавляют еще 0,5 л смеси бензола с бутанолом, перемешивак 15 минут, отфильтровывают [c.231]

И-Серин. Половину (350—375 г) неочищенной а-бром- -мет-оксипроп ИОНОВОЙ кислоты, полученной омылением 800 г метилового эфира этой кислоты, нагревают с 3 500 мл концентрированного водного аммиака в автоклаве со стеклянным вкладышем (примечание 14) в течение 10—15 мин. при температуре 90—100°. Затем раствор выливают нз автоклава и выпаривают его в вакууме до консистенции густого сиропа Спримечанне 15). К последнему прибавляют 2 л воды и раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в I 500 мл 48 ]о-ной бромистоводородной кислоты и раствор кипятят в течение 2,5 часа с обратным холодильником. Полученную темную жидкость выпаривают до объема 500 мл, а затем охлаждают под краном. Выпавший в осадок бромистый аммоний отфильтровывают и фильтрат выпаривают до консистенции густого сиропа (примечание 16). К последнему прибавляют 1 л воды и раствор снова выпаривают до консистенции густого сиропа, который растворяют в 375 мл теплой воды, после чего к раствору осторожно прибавляют водный аммиак до тех пор, пока после сильного взбалтывания не будет все же заметен слаоый запах аммиака. Затем к раствору медленно приливают 1 500 мл абсолютного спирта (примечание 17) и смесь оставляют стоять в течение ночи. Неочищенный серин отфильтровывают и фильтрат отбрасывают. Осадок растворяют в 500 мл кипящей воды (примечание 18), нагревают в течение 10 мин. на паровом нагревателе с 10—15 г животного угля (примечание 19) и фильтруют. К фильтрату медленно при перемешивании прибавляют 500 мл абсолютного спирта. Смесь охлаждают до 0 и, перемешивая ее время [c.390]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 1 л абсолютного этилового спирта (примечание 1) и добавляют 46 г (2 гр.-ат.) натрия, нарезанного небольшими Кусочками. Когда весь натрий перейдет в раствор, добавляют 320 г (2 мол.) малонового эфира (примечание 2), после чего через перемешиваемый раствор пропускают с помощью стеклянной трубки (диаметром не менее 4 мм), вставленной в третье горло колбы и доходящей до дна колбы, газообразный бромистый метил в количестве 200 г (2,1 мол. примечание 3), [c.589]

Пропускание бромистого метила занимает около 4 час. Реакция протекает гладко в результате выделения тепла температура смеси иногда достигает точки кипения. Во время реакции выпадает бромистый натрий. Когда добавление бромистого метила закончено, раствор становится светлооранжевого цвета и имеет слабо щелочную реакцию. Его кипятят еще 30 мин., после чего нейтрализуют ледяной уксусной кислотой и охлаждают. Бромистый натрий отсасывают и на воронке промывают небольшим количеством холодного спирта. Большую часть спирта отгоняют при атмосферном давлении (примечание 4). Бромистый натрий растворяют в 600—700 мл воды, содержащей 10 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор (примечание 5) добавляют к остатку от перегонки и смесь хорошо взбалтывают. Водный слой отделяют от слоя сложного эфира и дважды извлекают его эфиром. Сложный эфир и эфирные вытяжки соединяют вместе и высушивают путем недолгого взбалтывания с хлористым кальцием, после чего раствор немедленно фильтруют. Эфир отгоняют, а сложный эфир взбалтывают ровно 1 мин. с холодным растворо.м 10 г едкого натра в 30 мл воды (примечание 6). Щелочной слой отделяют, сложный эфир промывают разбавленной кислотой и сушат, как и в первый раз, хлористым кальцием. Его перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 96716 л<л<.При этом почти не бывает ни головного погона, ни остатка. Выход 275—290 г (79—83% теоретич.). [c.589]

Если нет бромистого метила, то он может быть получен следующим образом 500 г 95%-ной серной кислоты медленно прибавляют при взбалтывании к 400 г обычного метилового спирта, охлажденного в бане со льдом. Затем в 1-литровой круглодонной колбе, закрытой пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены капельная воронка и отводная трубка, приготовляют суспензию из половины ранее приготовленной смеси серной кислоты и метилового спирта и 600 г бромистого натрия. Для того, чтобы началось выделение бромистого метила, колбу нагревают на водяной бане до 50 ", после чего из воронки медленно приливают оставшуюся смесь метилового спирта и серной кислоты по мере уменьшения объема смеси в колбе. По мере того, как скорость выделения газа падает, температуру постепенно повышают до тех пор, пока выделение бромистого метила не прекратится и содержимое колбы не затвердеет. В период выделения газа время от времени колбу встряхивают для лучшего смешения компонентов. Выделяющийся газ сушат, пропуская его через осушительную колонку с гранулированным едким кали. [c.590]

Метил-(п-фторфенал)карбинол может быть получен восстановлением п-фторацетофенона водородом при повышенном давлении в Присутствии катализатора или раствором язопропилата алюминия в изопропиловом спирте [1]. Однако в литературе нет указаний на выходы, получающиеся при восстановлении изопропилатом алюминия. Метил-(п-фторфенил)карбинол может быть получен также взаимодействием /г-фторбензаль-дегида с бромистым метилмагнием [2]. В основу предлагаемого синтеза положено восстановление ге-фторацетофенона раствором изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, так как этот метод не требует применения повышенных давлений или применения магнийорганических соединений и дает хорошие выходы. [c.110]

В литературе описаны способы получения N,N-димeтил-o-толуидина и Ы,М-диэтил-о-толуидина взаимодействием галоидоводородной соли о-толуидина с соответствующими спиртами при высокой температуре в автоклаве II, 2, 7] нагреванием бромистого метила (или этила) с о-толуидином [3] алкилированием аминов эфирами серной кислоты [4, 5, 6]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология