Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Взрывное энергия инициирования

    Однако следует иметь в виду, что критический диаметр трубы, соответствующий данному давлению ацетилена, является условным понятием и связан с величиной энергии инициирования. Так, если в достаточном объеме (сосуде) возник взрывной или детонационный распад ацетилена, то часто возможно его распростра- [c.70]

    Давление, прн котором возможно разложение ацетилена со взрывом, зависит от начальной температуры, а также от энергии поджигающего импульса. При очень большой энергии импульса (1200 Дж) взрывное разложение ацетилена может наступить и при 65 кПа. С возрастанием начального давления ацетилена требуемая энергия инициирования резко уменьшается (рис. 1). Поэтому в производстве ацетилена должны строго ограничивать давление и температуру ацетилена. [c.21]


    Экспериментальное исследование кинетики процессов, приводящих к взрывному разложению ATM интенсивно проводилось последние тридцать лет. В настоящее время исследованы зависимости пороговой энергии инициирования от длительности импульса, длительности задержки взрыва от плотности энергии импульса получены кинетические зависимости изменения оптической плотности, проводимости и люминесценции образцов в процессе инициирования. Несмотря на это дискуссионным остается вопрос не только о конкретном механизме инициирования ATM, но и о природе взрыва. Предлагаемые в литературе механизмы инициирования энергетических материалов электронным и лазерным импульсами базируются в основном на тепловой теории взрыва и не объясняют целого ряда экспериментально наблюдаемых закономерностей процесса. [c.89]

Рис. 1-5. Зависимость энергии инициирования взрывного распада ацетилена от начального давления. Рис. 1-5. Зависимость энергии инициирования взрывного распада ацетилена от начального давления.
Рис. 1-6. Изменение энергии инициирования взрывного распада ацетилена в зависимости от добавок азота (/), воздуха (2) и кислорода (3). Рис. 1-6. Изменение энергии инициирования взрывного распада ацетилена в зависимости от добавок азота (/), воздуха (2) и кислорода (3).
Рис. 1-7. Зависимость энергии инициирования взрывного распада ацетилена в смеси с воздухом от состава смеси при различном начальном давлении. Рис. 1-7. Зависимость энергии инициирования взрывного распада ацетилена в смеси с воздухом от состава смеси при различном начальном давлении.
    Взрывоопасность системы в большой степени характеризуется зависимостью энергии зажигания (инициирования) смеси ацетилена с воздухом от начального давления смеси при уменьшении начального давления энергия инициирования взрывного распада ацетилена значительно возрастает (рис. 1-7). [c.23]


    Согласно действующим правилам, трубопроводы для ацетилена делятся на три группы низкого давления — до 110 кПа (1,1 ат), среднего давления — от 110 до 250 кПа (от 1,1 до 2,5 ат) и высокого давления — более 250 кПа (2,5 ат). Внутренний диаметр ацетиленопроводов низкого давления не ограничиваю , так как энергия инициирования взрывного распада ацетилена при давлении до 110 кПа (1,1 ат) весьма велика (—100 Дж или 24 кал). Однако при давлении ацетилена 120 кПа (1,2 ат) энергия инициирования еще весьма значительна (60 Дж или —14 кал). Поэтому целесообразно для трубопроводов ацетилена низкого давления повысить предельное давление с 110 кПа (1,1 ат) до 120 кПа (1,2 ат). Для трубопроводов ацетилена среднего давления установлен предельный внутренний диаметр 50 мм. Однако, учитывая критические диаметры гашения пламени, целесообразно ввести приведенные дифференцированные пределы внутренних диаметров ацетиленопроводов среднего давления в зависимости от давления  [c.96]

    Минимальная энергия инициирования взрывного распада жидкого ацетилена при —30 °С и давлении 1,09 МПа (10,9 кгс/см ) составляет 0,68 Дж. При увеличении давления и температуры значения минимальной энергии инициирования уменьшаются. [c.179]

    Работами 2 установлено, что возникновение взрывного распада ацетилена сильно зависит от энергии инициирования. Для целей техники безопасности весьма интересно, как изменение [c.165]

    Столь высокая энергия инициирования взрывного распада ацетилена обусловлена тем, что ширина фронта пламени, в которой протекает процесс распада ацетилена, весьма велика и составляет по ориентировочной оценке при давлениях 2,5 и 5 ат абс. соответственно 7—10 и 7—5 мм, в то время как в смесях насыщенных углеводородов с воздухом — десятые доли миллиметра. [c.5]

    Предельное давление взрывного распада ацетилена составляет 0,65 ат (абс.). Для инициирования распада ацетилена при давлениях до 0,65 ат (абс.) требуется весьма большая энергия, которая не возникает в условиях эксплуатации. Однако с повышением давления ацетилена минимальная энергия инициирования взрывного распада значительно уменьшается. Зависимость минимальной энергии поджигания ацетилена от давления выражается уравнением мин= 1140 Значения ц1ш при различных давлениях приве- [c.262]

    Характерную особенность взрывного распада ацетилена представляет чрезвычайно высокая минимальная энергия поджигания 11,111, которая сильно зависит от давления. В силу трудности инициирования пламени распада ацетилена ранее ошибочно считалось, что для него р,ф=1,4-10 Па. В действительности, оно равно [c.86]

    Быстрая полимеризация с наибольшей скоростью протекает при температурах, близких к температуре плавления мономера, а в некоторых случаях — при температурах значительно более низких, чем температура плавления мономера (кристаллизация аморфного, стеклообразного мономера). Так как быстрая полимеризация в твердой фазе протекает с взрывной скоростью при различных способах инициирования (радиационное облучение, введение инициаторов или катализаторов), то есть все основания полагать, что высокая скорость реакции связана со структурой кристаллической решетки мономера. Так, Н. Н. Семенов считает, что, благодаря ориентации молекул и коллективизации электронных уровней в идеальном кристалле, активная частица (радикал или ион) присоединяет к себе не одну молекулу мономера, а сразу цепочку мономеров во время одного реакционного акта и не требует энергии активации. При температурах, близких к температуре фазового перехода, еще сохраняется ориентация молекул кристаллической решетки, а повысившаяся подвижность молекул способствует ликвидации напряжений в кристалле, возникающих при полимеризации и препятствующих развитию реакции. [c.131]

    На основе определения энергии искры при статическом разряде и минимальной энергии воспламенения ацетилена установлено, что для инициирования взрывного разложения ацетилена, находящегося под давлением не выше 5 ат, требуется больше энергии, чем выделяется при образовании искры статического разряда. Таким образом, при транспортировании ацетилена по трубопроводам под давлением до [c.372]

    Для инициирования начала взрывного распада ацетилена требуется тем меньшая энергия, чем больше его давление. Например, при атмосферном давлении эта энергия составляет 100 Дж, при давлении 1,4 кгс/см —8 Дж, а при давлении до 25 кгс/см — не более 0,2 мДж. Следовательно, взрывоопасность ацетилена в промышленных условиях с увеличением давления резко возрастает. Для локализации пламени ацетилена высокого давления требуются значительно меньшие тушащие каналы. Однако отсутствие надежных данных о зависимости критических диаметров гасящих каналов от давления приводит к тому, что в настоящее время не существует проверенной конструкции огнепреградителя для этой цели. [c.105]

    Минимальная энергия поджигания горючих смесей углеводородов с воздухом составляет 0,01—0,3 мдж, для кислородных смесей она еще ниже. В отличие от этих смесей минимальная энергия, необходимая для инициирования взрывного распада ацетилена весьма велика и снижается с ростом давления , как видно из приведенных ниже данных (в дж)  [c.5]


    Таким образом, величина энергии, необходимой для инициирования распада ацетилена, резко уменьшается при увеличении давления (см. рис. 1). Следовательно, в промышленных условиях при наличии высокого давления резко возрастает вероятность инициирования поджигания и взрывного разложения ацетилена от случайных импульсов. Такие факторы, как температура, диаметр и [c.19]

    Минимальная энергия поджигания топливо-воздушных смесей весьма мала и составляет 0,01—0,3 мдж. Напротив, минимальная энергия, необходимая для инициирования взрывного распада ацетилена, весьма велика и снижается с ростом давления (см. стр. 262). Это обусловлено большой шириной фронта пламени, в котором протекает процесс распада ацетилена. По ориентировочной оценке при давлениях 2,5 и 5,0 аг (абс.) ее величина составляет соответственно 7—10 и 7—Ъмм [4.2]. [c.202]

    Линия высокого давления является аиболее опасным участком производства ацетилена. Здесь находится не только потенциально взрывоопасное оборудование (компрессоры, осушительные батареи, наполнительные рампы и т. д.), но и получают ацетилен высокого давления (до 2,4 МПа). При таком давлении возможен взрывной распад чистого ацетилена без воздуха или кисл орода, причем минимальная энергия инициирования горения яа несколько порядков меньше, чем при низком и среднем давлении газа. Скорость распространения пламени повышается пр<имерно в линейной зависимости от давления. Возрастает также (и вероятность перехода де-флагращионного горения в детонацию с повышением давления в детонационной волне в неоколько десятков раз по сравнению с первоначальным. [c.87]

    В бомбе постоянного объема были проведены опыты с ацетиленоазотной смесью при энергии инициирования 10 и 20 дж (рис. 6). Важно отметить, что для предель- ЮОг ных смесей получены параллельные прямые. Следовательно, зная независимый от энергии поджигания предел взрывного распада чистого ацетилена (0,62 атм), простым графическим построением можно определить истинный предел взрываемости флегматизированной ацетиленсодержащей смеси по имеющимся данным, полученным при любой энергии инициирования. [c.166]

    Для взрывного распада ацетилена минимальная энергия инициирования при давлении 1,5 ат составляет 1—5 дж (0,24— 1,2 кал), при 16 ат — 0,5бМ(5ж (0,1344 10 кал). Для поджигания взрывоопасной ацетиленовоздушной смеси при атмосферном давлении достаточно 0,02 Мдж (0,0048-10 кал). [c.217]

    Величина энергии электрической искры, необходимая для инициирования взрывного разложения ацетилена, сильно зависит от давления, возрастая при его уменьшении. Согласно данным С. М. Когарко и Б. А. Ивано-ва35, взрывное разложение ацетилена возможно даже при абсолютном давлении 0,65 ат, если энергия искры равна 1200 дж. Под атмосферным давлением энергия инициирующей искры составляет 250 дж. [c.36]

    Фудзисаки и др. на основе определения величин энергии искры разряда статического электричества и минимальной величины энергии импульса, необходимого для воспламенения ацетилена, пришли к выводу, что для инициирования взрывного разложения ацетилена, находящегося под давлением не более 5 ат, требуется большая энергия, чем энергия искры разряда статического электричества. Таким образом, при транспортировании ацетилена по трубопроводам под давлением до 5 ат опасность взрыва под действием искры разряда статического электричества практически отсутствует. При давлении ацетилена более 5 ат разряд статического электричества представляет собой большую опас- [c.74]

    Например, нитроглицерин, инициированный сильным инициатором, детонирует со скоростью детонации около 7000 м/сек, а при инициировании сравнительно слабым инициатором скорость детонации составляет 2000 м1сек. Эта медленная детонация может быть вполне устойчивой и распространяться на большие расстояния. Про межуточные скорости не наблюдаются, что указывает на отсутствие плавного перехода от одного механизма возбуждения детонации к другому. С увеличением диаметра заряда детонация с малой скоростью замедляется и, наконец, затухает. В случае зарядов наибольшего диаметра, когда рассеяние энергии из зоны реакции в пространство мало (см. ниже раздел о детонационных волнах), наблюдается только большая скорость. Попытка качественного объяснения двух скоростей детонации основывалась на понятии критических условий для затухания детонации [9] (см. ниже). Как и следовало ожидать, при преобладании малой скорости химические продукты отличны от тех, которые получаются при большой скорости. После прохождения взрывной волны среди продуктов реакции можно обнаружить непрореагировавшее взрывчатое вещество [9]. Это также приводит к различным теплотам реакции. [c.360]

    В настоящее время термоядерное горючее используется только в нестационарных — взрывных — источниках энергии, т. к. достаточно высокие темн-ры для инициирования реакций синтеза достижимы сейчас лишь при взрывах ядерных заналов (делительного характера). Термоядерное горючее исиользуется в термоядерном оружии в виде сжиженного водорода (Н , смесь Н -ННз) пли в виде гидрида окружающего запал. При взрыве дает Н , который затем реагирует с Н . Созданные мировые запасы термоядерного горючего эквивалентны энергии взрыва, исчисляемые сотнями миллиардов тонн тротила. [c.540]


Смотреть страницы где упоминается термин Взрывное энергия инициирования: [c.108]    [c.478]    [c.318]    [c.318]    [c.361]   
Производства ацетилена (1970) -- [ c.22 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Инициирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте