Нитропарафины получение и применение

Нитропарафины сами по себе находят применение во многих отраслях промышленности. Кроме того, вследствие высокой реакционной способности они склонны к различным превращениям и реакциям конденсации и являются важным сырьем для получения ряда новых химических продуктов. [c.130]

Отсутствие до недавнего времени удобных и дешевых методов получения нитросоединений жирного ряда было основным препятствием широкого внедрения этого класса соединений в практику. Причиной этих трудностей является большая инертность парафиновых углеводородов по сравнению с ароматическими углеводородами к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в ациклические углеводороды прямым действием азотной кислоты не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Однако широкая доступность парафиновых углеводородов (особенно СССР богат естественными газами, которые и представляют источники низших парафиновых углеводородов) заставила многих химиков обратиться к изучению вопроса переработки предельных углеводородов в нитропарафины. Этот класс соединений может быть использован в различных областях химической промышленности. Кроме того, нитропарафины являются весьма реакционноспособными веществами, и на их основе можно синтезировать многие новые, весьма ценные химические продукты, из которых некоторые уже нашли себе применение. [c.11]

Депарафинированное дизельное топливо, полученное при этой температуре фильтрации, застывало ниже минус 30°, то есть температурный эффект депарафинизации был положительным, что, как уже отмечалось в предыдущих исследованиях, является характерной особенностью процесса низкотемпературной депарафинизации с применением нитропарафинов. [c.148]

В 1888—1893 гг. М. И. Коновалов, изучая углеводороды нефти, доказал возможность непосредственного получения нитропарафинов действием азотной кислоты на предельные углеводороды в паровой фазе. Это открытие, представляющее большой теоретический интерес, в течение нескольких десятков лет не находило применения. Лишь в последние десятилетия нитрование парафинов стало промышленным процессом. Многочисленные теоретические исследования, в частности работы С. С. Наметкина, -А. В. Топчиева и многих других советских и зарубежных ученых, [c.196]

Глава XII. Получение и применение нитропарафинов [c.400]

Применение. Нитропарафины применяются в промышленности в качестве растворителей, добавок к дизельным топливам, снижающих температуру их воспламенения, при производстве взрывчатых веществ, пластмасс, в реактивной технике, в качестве полупродуктов в синтезе аминов, альдегидов и кетонов, жирных кислот. Ароматические нитросоединения широко применяются для получения красителей, пластмасс, душистых и взрывчатых веществ. [c.171]

Гидрирование алифатических нитросоединений до аминов чаще всего осуществляют с никелевым катализатором при 150—200 °С и 10—50 аг. В результате реализации прямого синтеза нитропарафинов путем нитрования парафинов этот метод производства алифатических аминов нашел промышленное применение. Он имеет также значение для получения аминоспиртов из продуктов конденсации нитросоединений с формальдегидом, например [c.711]

Методы получения нитросоединений с использованием в качестве исходных веществ других нитросоединений, например конденсация солей нитропарафинов по Михаэлю и реакция Дильса—Альдера с применением нитроолефинов, здесь не рассматриваются. Не рассматривается также нитрование углеводородов в жидкой или паровой фазе, поскольку при этих реак- [c.117]

Нитрометан представляет известный практический интерес вследствие способности конденсироваться с альдегидами с образованием спиртов, пригодных для получения сильных взрывчатых веществ, например, нитроизобутилглицеринтринитрата. Но и нитрометан еще мало доступен вследствие высокой стоимости его производства. В последнее время в ряде американских работ намечается новый способ получения нитропарафинов — путем нитрации газообразных парафинов при повышенной температуре. Эти работы имеют целью получение дешевых нитропарафинов для применения их в самых разнообразных областях . [c.42]

При ислользо-вании нитропарафинов отпадает еобходимость и одновременном применении быстро и медленно испаряющихся рас-т зорптелей для лаков с целью получения удовлетворительной пленки. [c.322]

Введение нитрогруппы в боковую цепь ближайших гомологов бензола достигается применением разбавленной азотной кислоты. Для этого алкилбензол нагревают до 100" с разбавленной азотной кислотой (уд. в. 1,075—1,12) в запаянной трубке в течение 5—1,0 час. Толуол при этой реакции дает фенил-нитрометан, выход которого при наиболее благоприятных условиях достигает 50%. Этилбензол в таких же условиях образует а-нитроэтилбеизол. Этот способ аналогичен при.меняемому при получении нитропарафинов (см. стр. 15, 16). [c.66]

Применение. Топливо. Исходный продукт для промышленных синтезов получения хлорпроизводных П., нитропарафинов, пропилена. Из П. и пропилена получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2,3-диметилбутан, 2-метилпентан и др.), служащие добавками к авиационному бензину. Некоторые виды ракетных топлив содержат в своем составе П. (Aviado). [c.24]

Этот метод удается провести только с иодидами. Бромиды не реагируют с нитритом серебра даже при высокой температуре. Как уже было указано, выходы ухудшаются при применении более высокомолекулярных иодидов. Сомнительно, целесообразно ли получать этим методом даже низкомолекулярные нитросседйнения. Значительно дешевле и очень выгодно получение простых представителей этого ряда через а-нитрокарбоновые кислоты, которые исключительно легко распадаются на нитропарафины и двуокись углерода. Поэтому этот последний метод, который чисто формально должен быть отнесен к главе Разложение , будет рассматриваться здесь. Метод этот был впервые разработан Кольбе [868] [c.318]

В 1888—1893 гг. М. И. Коновалов доказал возможность непосред- ственного получения нитропарафинов действием азотной кислоты на предельные углеводороды, выделяемые из нефти. Это замечательной открытие, представляющее большой теоретический интерес, в течение нескольких десятков лет не получало применения. Лишь в последние годы нитрование парафинов становится промышленным процессом. Многочисленные теоретические исследования, в частности работьь С. С. Наметкина и других советских ученых, позволили в настоящее время осуществить ряд технологических процессов получения нитро парафинов и их производных. [c.175]

Чтобы исключить обратную реакцию, необходимо сразу же разрушить гипобромид гидразином или аммиаком. Метод может быть применен и для получения различных вторичных нитропарафинов [132]. Эммонс и Пагано показали возможность прямого окисления оксимов в нитросоединения трифторнадуксусной кислотой (СРзСОзН). [c.392]

Несмотря на разнообразные возможности применения и химической переработки нитросоединений парафинового ряда, масштабы мирового производства этих веществ невелики. При получении нитропарафинов расходуется значительное количество азотной кислоты—от 3 до 7 молей ННОз на 1 моль ННОг (без учета использования части окислов азота в производстве азотной кислоты). [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология