Нитропарафины, получение

Важнейшие физические константы промышленных образцов — нитропарафинов, полученных нитрованием пропана [c.129]

Точки кипения нитропарафинов, полученных при газофазном нитровании газообразных парафиновых углеводородов [c.287]

В табл. 92 приведены температура кипения и выход нитропарафинов, полученных при нитровании изопентана при 420°. [c.292]

Свойства нитропарафинов, полученных при нитровании изопентана [c.292]

В табл. 101 представлены важнейшие физические характеристики четырех нитропарафинов, полученных в промышленном масштабе прямым нитрованием пропана [163]. [c.319]

При очистке продуктов синтеза избыток кислоты вымывается водой (например, из нитропарафина, полученного при сульфировании парафина [306]). [c.422]

ИЛИ нитрогликоль в случае первичного нитропарафина. Полученный нитроспирт или нитрогликоль вводится затем в конденсацию с амином [c.229]

При регенерации азотной кислоты из окиси азота оказывается возможным использовать ее для получения нитропарафинов почти на 90%. [c.289]

Г. Другие возможности получения нитропарафинов [c.315]

В. Получение нитроспиртов взаимодействием нитропарафинов с альдегидами в щелочной среде [c.324]

Для получения хороших выходов нитроспиртов при конденсации нитропарафинов с альдегидами необходимо соблюдать следующие общие указания. [c.326]

Физические свойства продуктов взаимодействия четырех простейших нитропарафинов с формальдегидом, полученных в промышленности [165 [c.328]

Ниже приведен пример этерификации первичных нитроспиртов, полученных путем конденсации нитропарафинов с формальдегидом. [c.328]

Для получения упомянутых жирных кислот пригодны только первичные нитропарафины, вторичные же нитропроизводные при воздействии серной кислоты в условиях процесса осмоляются. Ввиду того, что при газофазном нитровании пропана и н-бутана наряду с первичными образуются также значительные количества вторичных нитросоединений, необходимо оба изомера предварительно разделить ректификацией. [c.338]

Получение нитроспиртов взаимодействием нитропарафинов с альдеги дами в щелочной среде. ............ [c.618]

Д. Получение карбоновых кислот действием минеральных кислот на первичные нитропарафины. ............ [c.618]

Нитропарафины сами по себе находят применение во многих отраслях промышленности. Кроме того, вследствие высокой реакционной способности они склонны к различным превращениям и реакциям конденсации и являются важным сырьем для получения ряда новых химических продуктов. [c.130]

Наиболее важный процесс нитрования — получение широко применяемых в промышленности нитропарафинов С1—С3. При нитровании необходим избыток пропана для предотвращения взрыва, более полного использования азотной кислоты, во избежание глубокого окисления углеводорода, а также для поддержания равномерной температуры во всем объеме реактора. Процесс проводится при 430—450 С, давлении 0,7 МПа. мольном соотношении углеводорода и кислоты, равном 5 1, и времени контакта 0,5—2 с. В этих условиях образуется смесь следующего состава 25% нитрометана, 10% нитроэтана, 25% 1-нитропро-пана и 40% (масс.) 2-нитропропана. Суммарный выход нитропарафинов составляет 30—35% и 40—45% в расчете на превращенные пропан и кислоту соответственно. С изменением температуры и соотношения пропан/кислота состав продуктов реакции изменяется в широких пределах (рис. 13.5). [c.438]

Промышленные методы получения алифатических аминов действием аммиака на хлористые алкилы или окиси олефинов, а также восстановлением нитропарафинов и их замещенных производных уже описаны в гл. 5, 6 и 19. Из других реакций, применяемых для промышленного и препаративного получения аминов, можно указать на следующие [c.385]

Нитроэтан СНз—СНг—N02 — жидкость с 4ип = И4°С. Употребляется в качестве растворителя и как исходный продукт в синтезе уксусной кислоты. Нитропарафины используются в технике в качестве вулканизаторов (в резиновой промышленности), при получении пластмасс и многих органических соединений. [c.203]

Переработкой нефтегазового сырья для получения целевых (конечных) продуктов или сырья для других химических производств занимается нефтехимическая промышленность. Она производит в больших количествах прежде всего углеводородное сырье простейшие парафиновые и этиленовые углеводороды, ацетилен (из метана), циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для пластиков, синтетических каучуков, фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, хлорпроизводные, нитропарафины. Многие из этих промышленных синтезов будут рассмотрены в дальнейшем. [c.272]

В настоящее время низкомолекулярные нитропарафины играют исключительную роль в промышленности. Они являются превосходными растворителями, особенно в смеси со спиртами, для нитро- и ацетилцеллюлозы. Эфиры целлюлозы, виниловые смолы, бутират и пропионат целлюлозы также прекрасно растворяются в нитропарафинах. В табл. 62 приведены ваяшей-шие физические константы нитропарафинов, полученных нитрованием пропана [31]. [c.128]

В табл. 98 представлены выходы и физические константы нитропарафинов, полученные Иффлендом и Иен-Фу-Иен, при получе1ши определенных нитроалканов по приведенному выше способу. [c.316]

Выход и свойства синтетических нитропарафинов, полученных по методу Ифланда и его сотрудников [150] [c.317]

Алифатические углеводороды до недавнего времени считались инертными. Однако еще в прошлом веке Коновалов лакаэал возможность получения нитропарафинов прямым нитрованием углеводородов. Позднее отечественные ученые широко развили работы Коновалова, и в настоящее время благодаря плодотворным исследованиям наших ученых реализовано промышленное производство нитропарафинов. Хлорирование, окисление и нитрование парафиновьщ углеводородов с получением соответствующих полезных органических соединений в настоящее время осуществлено в широких промышленных масштабах. [c.5]

Первоначальная производительность установки —около 2,5 т нитропарафинов в сутки. Большое значение, которое получили нитропарафины в различных областях промышленности, привело к необходимости увеличения мощности установки, и сегодня фирма ИЦИ (Imperial hemi al Industries) производит около 15 000 г нитропарафинов в год. С течением времени благодаря систематическому исследованию удалось значительно улучшить процесс нитрования и выход продуктов. С 1946 г. получением нитронарафинов занимается также фирма ИЦИ в Англии. [c.266]

Отсюда видно, что альдегиды и кетоны могут быть получены также при восстановлении нитропарафинов (см. получение альдегидов и кетонов при окислении нитропарафияов, стр. 274). [c.275]

Если сопоставить выход нитропарафинов с количеством полученных азотсодержащих отходящих газов, то получим (считая азотную кислоту за 100%) 65% в виде питропарафинов 23% в виде регенерируемых окислов азота 12% в виде закиси азота и азота. [c.308]

Наиболее важная проводимая в промышленном масштабе реакция низкомолекулярных нитропарафинов состоит в соединении их с альдегидами и кетонами, особенно с формальдегидом для получения нитроспиртов. Нитроспирты могут быть восстановлены в аминоспирты или же путем получения сложных эфиров с органическими или неорганическими кислотами превращепы в ценные конечные продукты, имеюшие значение как растворители, мягчители или взрывчатые вешества. [c.321]

При ислользо-вании нитропарафинов отпадает еобходимость и одновременном применении быстро и медленно испаряющихся рас-т зорптелей для лаков с целью получения удовлетворительной пленки. [c.322]

Там, где нежелательно использовать ароматические углеводороды в качестве растворителей, могут применяться нитропарафины, например, в смеси с алифатическими углеводородами. Нитропарафины можно также успешно применять в растворителях для удаления лаковых покрытий. При помощи таких растворителей могут быть легко удалены лаки, полученные на основе алкидных смол или протуктов конденсации -мочевины и формальдегида. [c.322]

Следовательно, 2-нитрододекан окисляется быстрее и при частичном окислении (когда перекись водорода берется в недостатке) в полученной с.меси кетонов, додекана-2 содержится значительно больше, чем это отвечает истинному соотношению изомерных нитропарафинов в исходной смеси. [c.563]

Следовательно, при ректификации продуктов реакции, прежде чем качать собирать изомерные мопопитроалканы с тем же числом углеродных атомов, что н исходный углеводород, придется отогнать большое число нитропарафинов меньшего молекулярного вес а. Продукты нитрования пропана и бутанов еще разделяются тщательной ректификацией, но уже продукты птрования н-пентана и изопентана можно разогнать лишь на узкокипящие (групповые) фракции, так как многие изомеры имеют практически одинаковые температуры кипепия. Состав полученных фракций следует определять химическими методами. [c.568]

При получении оксимов из нитроалканов обрабатывают нитро-этлн или другой нитропарафин сериой кислотой, что приводит к об1)азованию гидроксиламинсульфата и карбоновой кислоты [c.564]

Получение триацетата целлюлозы также упрощается при использовании нитропарафинов как растворителя. Краски, растворяющиеся в спирте и углеводородах, легко растворяются также и в питропарафинах. Это создает возможность густого окрашивания так называемых сплавленных пластиков и т. д. [c.464]

Эти реакции можно использовать и для получения других иитрооле-финов. Для синтеза высших гомологов последних пользуются конденсацией альдегидов или кетонов с нитропарафинами (гл. 6, стр. 95). [c.198]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

НИТРОМЕТАН СНзЫОз — бесцветная жидкость со своеобразным запахом горького миндаля, т. кип. 101,18°С, малорастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Н.— простейший представитель класса нитропарафинов. Промышленные методы получения Н. основаны на деструктивном нитровании па-рафи1ювых углеводородов (чаще всего используется пропан). Н. применяют как растворитель, для экстракции ароматических углеводородов из смесей с алифатическими и алициклическими как полупродукт для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов, взрывчатых веществ, как добавка к дизельному топливу и как горючее для реактивных двигателей. Н, [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология