Молекулярным объем

ЛГо° — молекулярный объем при 90 °С— определяется по формуле [c.49]

V — молекулярный объем диффузионного вещества, см /г-моль [c.190]

Объем, занимаемый единицей веса вещества, носит название удельного объема, а объем, занимаемый одним молем,— молекулярного объема. В технических расчетах удельный объем обычно выражают в м /кг и м 1т в системе СГС он имеет разность см г. Молекулярный объем выражается в л г МО ль ил и что тоже в м 1кг моль. [c.9]

В стандартной системе (МКС), т. е. когда давление газа выражено в /л , а молекулярный объем — в м , значение Я равно (1 аг= 1,01325-10 w/jw2, 1/q = 0,0224 м , п= 1 моль и н. м. = [c.50]

Второй метод. Молекулярный объем азота 22,4 (см. табл. 5). Следовательно, 2245 его составят [c.58]

Для сгруппированных таким образом величин Вильке [121] нашел эмпирическую корреляцию, в которой независимыми переменными являются молекулярный объем растворенного вещества Ув и свойства растворителя, представляемые величиной Ф. Последняя для воды, метанола и бензола равна 1,0 0,82 и 0,70, для других растворителей ее следует экстраполировать на основе имеющихся данных, относящихся к диффузии каких-либо других веществ в данном растворителе. Корреляция представлена на рис. 1-24. На оси абсцисс нанесены молекулярные объемы Уд, на оси ординат— Т [c.46]

Уд—молекулярный объем диффундирующего вещества. [c.47]

Плотность сухого льда, или кристаллического диоксида углерода, равна 1,56 г смНайдите его молекулярный объем и объем, приходящийся на 1 молекулу. [c.140]

V — реакционный объем, объем катализатора, молекулярный объем, удель- [c.6]

Решение. Молекулярный объем для бензола (СеНе) [c.576]

Vf = 14,8-2 - -3,7-4-4- 12,2 = 68,4 (молекулярный объем уксусной кислоты) = 14,8 6-1-3,7 6—15 = 95,6 (молекулярный объем бензола) [c.654]

Молекулярный объем некоторых газов отклоняется от 22,4. Однако для технических расчетов вполне можно пользоваться этой величиной. [c.6]

Методы, основанные на сорбции паров жидкостей или самих жидкостей (вода, бензол, метанол, пиридин и др.), позволяют охарактеризовать коллоидную структуру угля. Перспективен статистический структурный анализ, при котором можно определить ароматичность, степень конденсированности и цикличность. Эти данные успешно дополняются чисто физическими константами молекулярный объем и рефракция, диамагнитная восприимчивость и другие, которые позволяют описать основную структуру вещества угля. [c.7]

Заметными защитными свойствами могут обладать только сплошные, т. е. покрывающие сплошным слоем век поверхность металла, пленки. Возможность образования такой пленки определяется условием сплошности Пиллинга и Бедворса молекулярный объем соединения, возникающего из металла и окислителя, Уок должен быть больше объема металла Уме, израсходованного на образование молекулы соединения. В противном случае образующегося соединения не хватает, чтобы покрыть сплошным слоем весь металл, в результате чего пленка продукта коррозии металла получается рыхлой, пористой. [c.32]

Поскольку угли кроме углерода и водорода содержат кислород, азот и серу, молекулярный объем вычисляется для того случая, если эти элементы отсутствуют. Исправленный молекулярный объем, относящийся к соответствующему углеводороду с той же структурой углеродного скелета, вычисляется по уравнению [c.208]

В этих формулах л — молекулярный вес, а. V — молекулярный объем. Для индивидуальных химических соединений молекулярная рефракция равна сумме атомных рефракций, под которой понимают произведение или Ла на атомный вес. Как показали исследования, для смесей индивидуаль- [c.76]

Если предположить в формуле (VII. 4), что а = 1, то Р = т. е. парахор равняется молекулярному объему при такой температуре, при которой ст = 1. [c.113]

Примечание. Так как молекулярный объем некоторых газов отклоняется от величины 22,4, то этот подсчет не является совертгенно точным. Для технических же расчетов им вполне можно пользоваться. Более точные значения молекулярного объема газов приведены в табл. 5 [c.48]

Решение. Подсчитаем количество газа, проходящего через теплообменник, в весовых единицах и в кг-моль, считая, что молекулярные веса Пз = 2,0, N2 = 28,0, СН4 = 16,0, С2Н4 = = 28,0 и молекулярный объем каждого из газов равен 22,4. Всего газа проходит через теплообменник 1000 м , или в отдельности по его составляющим [c.136]

Молекулярный объем 9 Мопомолекулярные реакции 217 Мощность 19 электрическая 23 Напряжение 23 Необратимый процесс 159 Перпста уравнение 249 Нулевое состояние системы 104 Обжиг серного колчедана 327 номограмма, рис. 21. 326 расчеты 327—332 Объем [c.394]

Молекулярный объем определяется как молекулярный вес, деленный на плотность он пропорционален объему, занятому одной молекулой веществ. Допуская облагораживающую природу для атомных превращений, различные исследователи предложили формулу для вычисления молекулярного веса чистых углеводородов. Эти соотношения очень стары, но были распространены еще недавно (Конп, 1842) [125—126]. Просто говоря, нормальные парафины обладают самыми большими молекулярными объемами. Разветвление углеродной цени уменьшало значение очень незначительно, двойные связи заметно, а кольцо — до количества, почти эквивалентного трем двойным связям. Молекулярный объем удобен при установлении зависимостей между химическим составом и физическими свойствами. Эта идея не нова, но вновь за последнее время к ней был проявлен интерес. [c.182]

ЛИШЬ около 30% имеюшихся в нем водородных связей. Жидкая вода не состоит из изолированных, несвязанных между собой молекул напротив, она содержит области, или кластеры, молекул, связанных водородными связями. Таким образом, в жидкой воде частично сохраняется структура водородных связей кристаллического льда. По мере повышения температуры кластеры разрушаются, и объем жидкости продолжает уменьшаться. Но при дальнейшем повышении температуры начинает сказываться тепловое расширение. Поэтому жидкая вода имеет минимальный молекулярный объем, т.е, максимальную плотность, при 4°С. [c.621]

Уд—молекулярный объем воды, мл1моль (табл. 1-7) г1а—динамическая вязкость воды [c.48]

Физическое значение парахора состоит и том, что он ранон молекулярному объему У прп температуре, при которой ст = 1. [c.144]

В соответствии с этим интересно отметить, что на поверхности катализатора находится 9,1% (расчет по размерам элементарной ячейки) или 11,5% (расчет по молекулярному объему WSa) молекул WSa, что указывает на возможность обмена с Sa всех атомов серы поверхности. Предпринятое параллельно изучение полупроводнико- [c.270]

Асфальтены, согласно д.аныым ряда исследователей [211, 215, 292, 295, 302, 304, 306], представляют собой полициклические ароматические сильно конденсированные структуры с короткими алифатическими цепями. При термической деструктивной переработке и окислении кислородом воздуха тяжелых нефтяных остатков в асфальтенах происходит обрыв алкильных цепей. Одновременно протекает дегидрогенизация циклогексановых колец до бензольных и конденсация последних с образованием полициклических ароматических структур. При этом уменьшаются молекулярный вес и молекулярный объем асфальтенов молекулы их становятся более компактными. [c.13]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

ДОЛЖНЫ иметь аксиально ориентированный заместитель. Благодаря большому молекулярному объему этот заместитель вступает во взаимодействие с водородными атомами гексаметиле-нового кольца, что приводит к заметному понижению его термодинамической устойчивости, причем трякс-1,3-ди-трет.бутилцик-логексан, по данным работы [54], находится в теист-конформации, что было доказано на основании большой энтропии этого соединения, не характерной для углеводородов, имеюш их кресловидную конформацию. [c.31]

В соответствии с этим авторы считают, что при термической диффузии разделяемые углеводороды располагаются в следующей последовательности (от верха к низу колонки) легкие нормальные алканы, тяжелые нормальные алканы, разветвленные алканы, моноциклические, а затем бициклические углеводороды. Таким образом, Крамере и Броуде считают определяющим фактором термической диффузии не молекулярный вес, а плотность молте-кул и их молекулярный объем. Правильность этого заключения подтверждена была многочисленными работами [25, 29, 30, 3 3, 34]. [c.331]

Молекулярный объем для воздуха = 29,9 молекулярные массы компонентов . 1,х = 78 (для бензола), Мв= 29 (для воздуха). Подставляя все известные велишшы в формулу (16-25), получи м [c.576]

Парахор практически не зависит от температуры (в пределах 200°). Если в формуле (XVIII. 9) ст = 1, то Р = Уц, т. е. парахор равняется молекулярному объему Уи при такой температу])е, при которой ст = 1. Парахор обладает большим сходством с молярной рефракцией. Он может вычисляться как из приведенных формул, так и из химического строения молекулы [222]. Каждый атом в молекуле имеет определенную величину парахора, называемую инкрементом, причем такими же инкрементами обладают двойные и тройные связи и различные кольца. Молярный парахор получается сложением инкрементов всех атомов, связей и 1солец, имеющихся в молекуле. Парахор смесей обладает свойствами аддитивности. Как показали работы Мардера [232], в присутствии незначительных примесей кислородных и сернистых соединений свойства аддитивности углеводородных смесей моторных топлив не нарушаются. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология