Мардер

Парахор практически не зависит от температуры (в пределах 200°). Если в формуле (XVIII. 9) ст = 1, то Р = Уц, т. е. парахор равняется молекулярному объему Уи при такой температу])е, при которой ст = 1. Парахор обладает большим сходством с молярной рефракцией. Он может вычисляться как из приведенных формул, так и из химического строения молекулы [222]. Каждый атом в молекуле имеет определенную величину парахора, называемую инкрементом, причем такими же инкрементами обладают двойные и тройные связи и различные кольца. Молярный парахор получается сложением инкрементов всех атомов, связей и 1солец, имеющихся в молекуле. Парахор смесей обладает свойствами аддитивности. Как показали работы Мардера [232], в присутствии незначительных примесей кислородных и сернистых соединений свойства аддитивности углеводородных смесей моторных топлив не нарушаются. [c.489]

Содержание ароматических углеводородов, найденное по описанному способу, дает близкое совпадение с данными, полученными по способу максимальной анилиновой точки. Однако для фракций 60—95° описанный способ дает несколько заниженные цифры по сравнению с анилиновыми, что Мардер объясняет неточностью анилинового способа для этих фракций. Эта неточно .ть заключается в заметном испарении фракций 60—95° при определении анилиновой точки, поскольку критические температуры растворения лежат почти в пределах кипения данных фракций. [c.490]

Мардер [232] показал, что для определения содержания парафиновых и нафтеновых углеводородов в их смесях можно использовать зависимость удельной рефракции от температуры кипения. Так как удельную рефракцию нафтеновых углеводородов, содержащихся в данной узкой фракции бензина, можно практически считать одинаковой, то для нафтеновых угле- [c.498]

По мнению Мардера, преимущество способа рефракции перед способом анилиновых точек заключается в том, что величины рефракции для чистых парафиновых и нафтеновых углеводородов получаются в каждом случае вполне определенными, тогда как анилиновые точки углеводородов, особенно нафтеновых, определяются различивши исследователями различно. [c.499]

В. Эрих и В. Пажитнов описывают другую методику определения содержания нафтеновых углеводородов в метано-нафтеновой смеси по удельной рефракции при помощи среднего молекулярного веса смеси [210]. Оба метода дают близкие результаты, но способ Мардера экспериментально проще. [c.499]

Интересную работу в этом направлении проделал Мардер [232], который определял состав моторного топлива по удельному парахору и удельной рефракции. [c.520]

Теоретические основы, на которых базировался Мардер, заключались в следующем. Если известны удельные парахоры топлива до и после удаления какой-либо углеводородной группы, то на основании аддитивности удельного парахора можно вычислить удельный нарахор удаленной углеводородной группы. Зная средний молекулярный вес группы, можно (например, в случае непредельных углеводородов) вычислить среднее количество двойных связей и т. д. [c.520]

Фольмер и Мардер [360] свели линейную скорость кристаллизации к скорости образования двумерных зародышей, так как установили, что при построении растущей грани кристалла больше всего времени требуется на образование двумерного зародыша. Однако уравнение Фольмера и Мардера для линейной скорости роста кристаллов было выведено ими чисто формально. [c.93]

При сложившемся еще невыясненном положении полезно в первую очередь рассматривать случаи типа рис. 12, б, когда выравнивание температуры происходит быстрее, чем выделение тепла. М. Мардер [115], используя в качестве исследуемого вещества глицерин, сумел показать, что температура обеих фаз вплоть до самой границы практически (максимальное отклонение составляло 0,12°) совпадает с температурой ванны. [c.169]

Бензиновые фракции нефти, выкипающие до 200 °С, подвергаются адсорбционному разделению на силикагеле для удаления ароматических УВ. Для деароматизированной части бензина определяют показатель преломления и плотность и подсчитывают суммарное содержание парафиновых УВ рефрактометрическим методом по Мардеру. Содержание ароматических УВ подсчитывают также рефрактометрическим методом. Содержание нафтеновых УВ определяется по разности. [c.151]

Фиг. 4. Изменение мощности (кривая 7) и ра с хода топлива (кривая 2) на 1 л.с. час в зави- симости от октанового числа на. двигателе FR-Вокеша по Мардеру [64].

В 1943 г. Форберг на основании работ Мардера Гейнце и др. [104] разработал упрощенный метод прямого определения цетанового числа по удельному весу и средней температуре кипения топлива. Для этого им составлена табл. 59 цетановых чисел топлив, имеющих среднюю температуру кипения, равную 300° С. Средняя температура кипения представляет собою сумму температур, при которых выкипают 5, 15, 25, 35, 45. . . 95%.топлива, делённую на 10. Для топлив, имеющих среднюю температуру кипения ниже 300°, цетановое число находится из уравнения [c.277]

Б. Б. Мардер с соавт. (1957) изменили окраску бактерий и использовали метод прямой микроскопии для изучения процентного соотношения в воде грамотрицательных и грамположительных бактерий. [c.84]

Маевский В. Я., Мардер М. И., Тверской С. Ш. и др. Технико-экономический анализ различных средств слива вязких нефтепродуктов из железнодорожных цистерн, в сб. Транспорт и хранение нефти и нефтепродуктов , № 6, 24 (1967). [c.270]

Егоров А. М., Мардер А. Г. Обрабатываемость титановых сплавов ВТЗ-1 и ТС-5 электрохимическим методом. — В кн. Электрохимическая обработка металлов. Кишинев, Штиинца , 1971, с. 131—134. [c.285]

Мардер А. Г. Исследование чистоты поверхности при ЭХО титановых сплавов ВТЗ-1 и ТС-5. — Труды ЦНИИТМАШ , 1972, вып. 103, с. 46—55. [c.289]

VII.63. Во многих старых работах с использованием капилляров скорости роста определялись вплоть до очень больших переохлаждений, например, в 40 или 50° С. Как правило, из расплава невозможно вырастить совершенный кристалл, за исключением очень низких переохлаждений, порядка 1° С или меньше. При переохлаждениях больших 5 или 10° С образующаяся твердая фаза, весьма вероятно, уже не будет представлять собой монокристалл, а будет поликристаллической. Так, в работе Фольмера и Мардера fVolmer, Marder, 1931] по росту глицерина установлено, что твердая фаза действительно состоит из очень мелких кристаллов. Поэтому кажется весьма вероятным, что во многих случаях скорости роста, измеренные в капиллярах, не являются скоростями роста граней монокристаллов, а соответствуют совершенно другому процессу — поликристаллическому росту. О процессе поликристаллического роста известно очень мало, практически ничего (см. раздел УП.27), но кинетика его вряд ли сходна с кинетикой роста монокристаллов. [c.243]

Мардер [36] применял метод, основанных на определении плотности и показателей преломления для определения содержания в бензине ароматических компонентов. Он наносил на график значения плотности пли показателей преломления фракций в зависимости от молекулярного веса до и после удаления ароматических комионентов и сравнивал полученные таким образом кривые с кривыми д.тгя чистых ароматическ Х углеводородов того же молекулярного веса. Содержание ароматических компонентов определялось э <страполяцие1 Мардер пользовался эт м методом также для определенпя нафтенов и парафинов. Метод дает более точные результаты, если бензин иредварительно разде.лить на подходящие фракцип по температурам кипения. [c.361]