Пиллинг

Это отношение называется коэффициентом Пиллинга—Бед-ворта. [c.62]

Пример. Металлы К, Na, Ь1, Са, 8г, Mg, Ва — представители щелочных и щелочноземельных металлов, — имеют отношение Уок/Уш < 1 По условию сплошности Пиллинга и Бед ворса они образуют рыхлые пористые пленки. [c.44]

Заметными защитными свойствами могут обладать только сплошные, т. е. покрывающие сплошным слоем век поверхность металла, пленки. Возможность образования такой пленки определяется условием сплошности Пиллинга и Бедворса молекулярный объем соединения, возникающего из металла и окислителя, Уок должен быть больше объема металла Уме, израсходованного на образование молекулы соединения. В противном случае образующегося соединения не хватает, чтобы покрыть сплошным слоем весь металл, в результате чего пленка продукта коррозии металла получается рыхлой, пористой. [c.32]

Осн. недостатки П. в.-трудность крашения, гидрофоб-ность, электризуемость, склонность к пиллингу (образование на пов-сти изделия скрученных волоконец- шариков ), жесткость изделий, плохая драпируемость. [c.49]

Способность волокна к крашению иллюстрируется кривыми на рис. 8.1. Одновременно с более глубокой накрашиваемостью дисперсными красителями, со способностью окрашиваться основными красителями волокна с сульфогруппами обладают уменьшенным пиллингом. [c.229]

Коэффициент а (фактор Пиллинга — Бэдвордса) у разных металлов имеет разные значения (табл. 16.1). [c.508]

СНИЖЕНИЕ СПОСОБНОСТИ К ПИЛЛИНГУ [c.234]

Пиллинг — явление закатывания волоконец в узелки или шарики (пили) на поверхности тканей или вязаных изделий, обусловленное трением при их носке. Механизм образования пиллинга, влияние длины, линейной плотности, диаметра волокон, характера трения и возможные методы предупреждения этого недостатка многих химических и натуральных волокон, [c.234]

Результаты измерений, проведенных Пиллингом [3248] методом испарения с поверхности, недостаточно надежны вследствие неточности примененного метода измерения и [c.847]

Сплошность оксидных пленок, характеризуюшая их прочность, определяется коэффициентом Д — отношением объема оксида Уок к объему металла Уме Д= 1 ок/1 Ме (критерий Пиллинга — Бедворса). Если А<1, то объем образовавшейся оксидной пленки меньше объема металла, в результате чего возникают растягивающие напряжения. При этом пленка становится пористой и обладает низкими защитными свойствами. Если 2,3>А>1, то образуются плотные пленки, обладающие хорошими защитными свойствами. При А >2,3 пленка вновь теряет свои защитные свойства за счет возникающих в не высоких напряжений, вызывающих разрушение. [c.242]

Условие сплошности пленок было сформулировано Пиллингом и Бедворсом и заключается в следующем молекулярный объем окисла, возникающего из металла и окислителя, должен быть больше объема металла, израсходованного на образование молекулы окисла, так как в противном случае пленки окисла не хватит, чтобы покрыть всю поверхность металла. Таким образом, если [c.23]

Скорость окисления металла зависит от скорости собственно химической реакции и скорости диффузии окислителя через пленку, а поэтому защитное действие пленки тем выше, чем лучше ее сплошность и ниже диффузионная способность. Сплошность пленки, образующейся на поверхности металла, можно оценить по отношению объема образовавшегося оксида или другого какого-либо соединения к объему израсходованного на образование этого оксида металла (фактор Пиллинга—Бэдвордса). Рассмотрим реакцию окисления металла [c.507]

Фактор Пиллинга — Бэдвордса дает очень приб.гжженную оценку, так как состав оксидных слоев имеет большую широту области гомогенности, что отражается и на плотности оксида. Так, например, для хрома а = 2,02 (по чистым фазам), но пленка оксида, образующегося на нем, весьма устойчива к действию окружающей среды. Толщина оксидной пленки на поверхности металла меняется в зависимости от времени. При низких температурах толщина пленки изменяется по логарифмическому закону и асимптотически приближается к некоторой постоянной величине [c.508]

Защитную способность образующихся окисных слоев, которая влияет на скорость диффузии газовой среды, описывает отношение Пиллинга — Бедворта, согласно которому слой с защитными свойствами не может образоваться, если молярный объем окисного слоя Ум меньше атомарного объема металла Уа- Это означает, что при Ум1Уа<1 слой не имеет защитных свойств, а при Ум1Ул> [c.15]

Процесс коррозии зависит от прочности и сплошности пленок на поверхности металла. Условие сплошности, впервые сформулированное Пиллингом и Бедвортсом, заключается в том, что объем окисла, образующегося из металла и коррозионной среды, должен быть больше исходного объема металла. Отсюда следуют три случая. [c.106]

Производятся также легко окрашиваемые, неэлектри-зующиеся, мало пиллингующиеся и др. виды сополиэфир-н ых волокон и нитей. [c.49]

Прочие полиэфирные волокиа. Волокно из продукта по-ликовденсации терефталевой к-ты или ее диметилового эфира и 1,4-бг/с-(гидроксиметил)циклогексана (кодель, вестан ф-ла I) плавится при более высокой т-ре (ок. 295 С), обладает меньшими пиллингом (распушиванием) и плотн. (1,220 г/см ), лучшей накрашиваемостью, более высокой теплостойкостью, чем волокно из ПЭТ. [c.49]

Кроме этих веществ, при синтезе полиэфира вводят, катализаторы, термостабилизаторы, добавки, снижающие склонность волокна к пиллинго-образованию (например, ангидрид тримеллитовой кислоты), матирующие или окрашивающие вещества, оптические отбеливатели, добавки для уменьшения трения и слипаемости (полиэфирные пленки и магнитные ленты). [c.13]

Основным приемом модификации с целью снижения склонности полиэфирного волокна к пиллингу является некоторое повышение его хрупкости с сохранением других показателей на приемлемом уровне. Стойкость к истиранию и прочность пиллингоустойчивых волокон ниже, чем у стандартного полиэфирного Волокна, но все же остаются много выше, чем у шерсти [471- [c.234]

По патенту [132], матричные волокна из 99—55% полиэтилентерефталата и 1—50% равномерно диспергированного в нем полиэтилен-2,6-нафта-лината обладают пониженной способностью к пиллингу. Такое же свойство имеет волокно конструкции, названной японскими изготовителями острова в море , содержащие компонент острова из смеси полиэтилентерефталата с полистиролом и компонент море — из полиэтилентерефталата понижен ной молекулярной массы [133]. [c.242]

Критерий сплошности впервые был сформулирован Пиллингом и Бедворсом. Условие сплошности выполняется тогда, когда молекулярный объем химического поверхностного соединения (например, оксида) больше объема металла, израсходованного на образование молекулы оксида. Соотношение объемов образованного оксида и исходного металла может быть легко подсчитано. [c.43]

Если присоединение радикалов Hj и СНг к молекуле олефина, по-видимому, происходит с близкой эффективностью, что нужно приписать большой экзотермичности реакции присоединения, составляющей 90 ккал, а также малой величине энергии возбуждения синглетного состояния метилена, то в также экзотермических реакциях отщепления атома водорода СН2 -f- Н2 = СН3 -t- Н и СНг + СН4 = Hg + СН3 реакционная способность метилена СНг оказывается значительно выше, чем СНг (по-видимому, это относится также и к реакциям внедрения по связи С—Н [463]). Измерения Брауна, Басса и Пиллинга [538]i для коцстант скорости этих реакций при 298 К в случае СНг дали к — 4,2и соответственно к = 1,1"101 см Моль -сек и в случае СНгА < З-Ю см -молъ -сек . [c.302]

Именно наличием подобного слоя объясняется повышенная коррозионная стойкость в окислительных средах сплавов алюминия, хрома, никеля, титана и др. металлов. Таким же образом (по при повышенных т-рах) Б. с. формируются на поверхности материалов, используемых при высокой т-ре. В процессе взаимодействия контактирующих веществ происходят реакционная диффузия одного или нескольких из них в твердый материал, образование слоя пересыщенного твердого раствора и последующая перестройка его кристаллической решетки. В результате на поверхности материала образуется слой новых фаз (рис.), скорость роста к-рых определяется природой контактирующих веществ и условиями взаимодействия (темиературой, давлением, концентрацией вещества, временем). Формирование такого слоя возможно газопламенным напылением и др. способом. Если условие Пиллинга — Бедвортса выполняется, закономерности роста фаз в заданном интервале т-р описываются в основном зависимостями г/" = кт или у = /с 1п т, где у — толщина слоя новой фазы к, п — коэффициенты скорости роста фаз т — время взаимодействия. Чем меньще коэфф. к и больше коэфф. п, тем меньше влияние времени на скорость взаимодействия и тем, следовательно, лучшими барьерными свойствами обладает диффузионный слой. Значения коэфф. пик определяются природой контактирующих веществ и продуктов взаимодействия, кристаллохим. особенностями образующихся фаз, дефектностью кристаллической решетки, диффузионной подвижностью компонентов в ней, термодинамикой процесса. В общем случае чем выше прочность межатомной связи (большая часть ковалентных или ионных связей) в продуктах взаимодействия, тем вероятнее проявление ими барьерных свойств. Так, дибориды титана и циркония, окислы алюминия, магния и тория обнаруживают высокие барьерные свойства в контакте со мн. веществами. [c.120]

Возникающие вследствие окисления воздухом при высокой температуре окисные слои на щелочных и щелочноземельных металлах имеют коэффициент Пиллинга—Бедворта меньше 1. На- пример, для кальция он равен 0,69, для магния — 0,81. Окислы этих металлов не обладают защитными свойствами, так как не закрывают полностью поверхности металлов. Свободный доступ окислителя к поверхности сохраняется и замедления реакции не происходит. [c.62]

Для других металлов коэффициент Пиллинга Бедворта превышает 1, и возникающие на них окисные слои обнаруживают значительно лучшие защитные свойства (для алюминия 1,28, для хрома 1,99). [c.62]

Линейный закон характерен, главным образом, для металлов, у которых отношение объемов окисла к объему прокорродировав-шего металла, т. е. коэффициент Пиллинга—Бедворта, меньше 1 (например, Са, Mg) и неплотный слой окислов не защищает поверхность. В этом случае окислитель свободно поступает к поверхности металла через неплотный окисный слой. [c.63]

В этом случае свободный доступ окислителя к поверхности металла прекращается (коэффициент Пиллинга—Бедворта больше 1), а скорость роста слоя зависит от диффузии реагентов. По мере увеличения толщины слоя эта скорость уменьшается. Такая закономерность характерна для окисления при высоких температурах таких металлов, как Си, N1, Ре, Сг, Со. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология