Кислоты карбоновые двуосновные

Двуосновные карбоновые кислоты и нх производные широко применяются в органическом синтезе, однако нх биологические свойства были изучены сравнительно мяло. Имеющиеся немногочисленные исследования в этой области показали, что производные этих кнслот могут представить определенный интерес. [c.62]

Анализ экспериментального материала и эксплуатационного опыта, накопленного в области окисления жидких и твердых нефтяных углеводородов, приводит к заключению, что наиболее приемлемым интервалом температур, при которых удается избежать интенсификации вторичных реакций (особенно при оки слении весьма сложных углеводородных смесей) следует считать 100—130° С. Однако и при указанных температурах окисление далеко не всех керосиновых фракций приведет к желаемому результату, т. е. к получению максимального относительного выхода технических карбоновых кислот. Резко увеличенные скорости окисления нафтеновых углеводородов весьма затрудняют, как уже говорилось выше, исключение из состава получаемых продуктов реакции оксикислот и их производных, не говоря уже о возможном присутствии в этом случае в составе технических карбоновых кислот двуосновных кислот (получающихся при раскрытии нафтенового кольца). [c.111]

В зависимости от количества карбоксильных групп карбоновые кислоты делят на одноосновные, двуосновные и многоосновные. [c.322]

Многоосновные кислоты по главным химическим свойствам не отличаются от одноосновных карбоновых кислот. Многие из дн-карбоновых кислот найдены в природе другие приготовляются синтетическим путем и имеют важное значение в химической промышленности. Низшие представители двуосновных кислот, с карбоксильными группами на концах алифатической цени, приведены в табл. 29 (стр. 239). [c.235]

Получение производных галоидангидридов было рассмотрено в предыдущем разделе при описании приготовления амидов и замещенных амидов карбоновых кислот. Те же реакции с небольшими изменениями применимы для получения производных ангидридов. Гидролиз ангидридов приводит к получению кислоты при реакции с аминами образуются амиды и замещенные амиды например, уксусный ангидрид легко образует производное при нагревании нескольких миллиграммов в течение 10 мин. с п-толуидином. Ангидриды двуосновных кислот, реагируя с ариламином, могут образовать моноамид или имид. [c.454]

Двуосновные карбоновые кислоты часто встречаются в природе в растительном и животном мире. Некоторые пз них выделяются при белковом обмене протеинов и аминокислот. Янтарная киатота, папрнмер, образуется при бактериальных процессах разложения яблочной []] и винной [2] кнслот, а также при гидролизе белковых веществ (казеина) [3]. [c.62]

Только незначительными изменениями, проведенными в строении гомологических рядов веществ можно достичь результатов, наблюдаемых в группе четвертичных солей диал-киламииоалкиловых эфиров двуосновных карбоновых кислот. [c.69]

Из табл. 20 видно, что при параллельной ориентации углеродного скелета молекулы по отношению к поверхности раздела фаз (производные бензола и нафталина, н-алифатические спирты, н.-хлорпроизводные алифатических углеводородов и спиртов, двуосновные карбоновые кислоты) увеличение числа атомов углерода в молекуле вызывает рост величины — В тех же случаях, когда ориентация адсорбированной молекулы параллельно поверхности невозможна, пропорциональность между числом углеродных атомов и — Д/ нарушается. Это наиболее характерно для адсорбции одноосновных карбоновых кислот, которые под влиянием сильно поляризованной Н-связи ионогенной группы СООН с молекулами жидкой воды ориентированы нормально к границе раздела гидрофобная неполярная поверхность — вода, притом так, что ионогенные группы СООН втянуты в объем жидкой фазы. Вследствие этого вандерваальсовская плош адь проекции карбоновых одноосновных кислот на углеродную поверхность равна примерно 20А независимо от длины углеводородных радикалов, и — Д/ при адсорбции всех приведенных в табл. 20 кислот от муравьиной до капроновой практически одинаково (17,7 0,12 кдж1молъ или 4,23 0,03 ккал1моль). [c.115]

Tetгaoxydi arbonsauгe / двуосновная тетраоксикислота, двуосновная шестиатомная карбоновая кислота, <0Н4)В (СООН)2. [c.398]

Интересным и важным является применение циклических ангидридов двуосновных карбоновых кислот. Так, из бензола и ангидрида янтарной кислоты, по Габриелю и Колману [1221], получают р-бензолпропионовую кислоту С Нд-СО-СНз-СНз-СООН, [c.431]

Навеску карбоновой кислоты (или фенола), около 0,6—0,8 мг-экв, помещают в коническую колбу на 125 мл, приливают 25 мл пиридина или диметилформамида и добавляют 4 капли тимолового синего при титровании карбоновых одноосновных кислот и азофиолетового (га-нитробензолазорезорцина) для фенолов и двуосновных кислот быстро титруют до синей окраски в первом случае или фиолетовой, переходящей в синюю — во втором. [c.147]

Нефтяные смазочные масла зачастую уже не удовлетворяют повышенным требованиям, предъявляемым к смазке, и во многих случаях заменяются высококачественными синтетическими маслами. В результате большого числа исследований в области изыскания смазочных материалов, обладающих комплексом нужных качеств, в технике получили признание углеводородные синтетические масла, фторугле-родные и фторхлоруглеродные масла, силиконы, сложные эфиры двуосновных карбоновых кислот и сложные эфиры многоатомных спиртов, полиалкиленгликоли и некоторые другие. [c.284]

Диэфиры двуосновных карбоновых кислот и частично фторированных спиртов отличаются от алкилдиэфиров и нефтяных масел большей стойкостью к окислению при высоких температурах, трудной воспламеняемостью и стойкостью к гидролизу при приблизительно одинаковой смазывающей способности. [c.291]

Аналогичные синтезы могут быть выполнены и с галоидзамещенными одноосновными или двуосновными карбоновыми кислотами, например с монохлорянтарной кислотой [c.218]

Синтез производных двуосновных карбоновых кислот на основе ацетилена Работа выполнена совместно с П. Пино (Р. Pino) [c.200]

Plastomoll WH — эфир алифатических спиртов и двуосновной карбоновой кислоты. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология