бром диметил

Равным образом, естественно, что и бром-З-диметил-2,4-пен-тан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал первичный спирт—метил-2-изопропил-3-бутанол-4. Первичный, но [c.293]

Напишите формулы а ) 1-иод-пропана б) 1-бром-З-метил-бутана в) 2-бром-3,3-диметил-гексана [c.28]

При использовании этилированного бензина для снижения количества отложений в камере сгорания рекомендуется вводить в топливо 1,1-дихлор-2,2-дифтор-1,2-дибромэтан(1), 1,2-димет-окси-1-фенилэтан(П) или 1-бром-2,2-диметоксипропан (И) [пат. США 2822252] I С1 Р [c.269]

Масляная к-та, а, -ди-бром-—я-диметил- [c.772]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

З-Бутен-1-ол, 2-бром-З-Бутен-2-ол, 1-бром-З-Бутен-2-ол, 2,3-диметил- [c.178]

Бром-1,3-диметил-5-этил-З-Хлор-1,2,4,5-тетраме-тил- [c.33]

В механизме Е1 уходящая группа отделяется до того, как сделан выбор относительно направления образования новой двойной связи. Поэтому направление почти целиком определяется относительной устойчивостью двух (или трех) возможных олефинов. В таких случаях действует правило Зайцева [72], согласно которому двойная связь преимущественно образуется у наиболее замещенного атома углерода. Так, из етор-бутиль-ного субстрата получается больше 2-бутена, чем 1-бутена, а из 3-бром-2,3-диметилпентана образуется большее количество 2,3-диметил-2-пентена, чем 3,4-диметил-2-пентена или 2-этил-З-ме-тил-1-бутена. Таким образом, в соответствии с правилом Зайцева преимущественно образуются олефины с максимально возможным числом алкильных групп при атомах углерода связи С = С такая картина наблюдается в большинстве случаев. Из данных по теплотам сгорания (т. 1, разд. 1.12) известно, что с ростом числа алкильных заместителей устойчивость олефинов повышается, хотя причины этого не ясны. [c.26]

Одновременно А. И. Захаровой [28] изучалось взаимодействие соляной кислоты в присутствии тех же катализаторов с ацетиленовыми третичными спиртами, у которых свободный ацетиленовый водород был заменен на атом брома—диметил- и метилэтил-бромэтинилкарбинолами и было показано, что получающиеся при этой реакции бромохлориды типа (R)2 1—С=СВг неспособны [c.55]

Диметил-0-(1,2-ди-бром-2,2-дихлорэтил) фосфат (дибром) 0.5 п II [c.161]

Прп проведении реакции Вюрца были открыты два следующих новых любопытных факта. Прп синтезе таких углеводородов, как 4,5-диэтилоктан (из 3-бромгексана) и 2,9-диметил--5,6-дпизоамилдекан (из 5-бром-2,8-диметилнонана), было отмечено, что с перемещением от конца цени галоида в галоидалкиле выходы углеводородов, получаемых по реакцпи Вюрца, надают. [c.283]

Если берется только 1 моль диметилсульфата на 1 моль маг-нийорганического соединения, относительные количества образующихся нри реакции углеводорода и метилгалогенида зависят от природы магнийорганического соединения. Так, фенилмагний-бромид дает толуол с выходом 31% [417], а выход л-ксплола из л-толилмагнийбромида составляет 74%. Выход толуола сильно повышается в случае использования 2 молей диметилсульфата [418, 419]. Магнийорганическое соединение, полученное из бром-мезитилена [420], дает также высокий выход 1,2,3,5-тетра-метилбензола, если для реакции взято более 2 молей диметилсульфата данные о результатах этой реакции при употреблении 1 моля диметилсульфата отсутствуют. Действием диметилсульфата на магнийорганическое соединение, полученное из 2-бромтетралина, синтезировано, соответствующее метилсоеди-пение [421]. В табл. 7 приведены результаты сравнительно недавнего количественного изучения реакций алкилирования диметил- [c.72]

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Напишите схему перехода от 2-бром-3,4-диметил-гексана к 3,4-диметил-2-гексепу. Последний окислите кон-центрирован 11ЫМ раствором КМПО4. [c.54]

Приведите схемы получения этиленовых углеводородов из следующих соединений 1) З-бром-2-метил-пентана, 2) втор-бутилбромида, 3) 2-бром-З-метилгек-сана, 4) 2-иод-2,4-диметилгексана, 5) 3-иод-2,5-диметил-гексана. [c.19]

Вопрос о том, могут ли группы мигрировать со своей электронной парой от А к С в W—А—В—С или на большие расстояния, широко обсуждался. Хотя и утверждалось, что алкильные группы могут мигрировать таким образом, но это бывает чрезвычайно редко, если вообще происходит. Одним из экспериментов, подтверждающим 1,3-миграцию, было генерирование 3,3-диметил-1-бутильного катиона МезССН2СН2+. Если 1,3-миграция возможна, то этот первичный катион будет превращаться в третичный 2-метил-2-пентильный катион МегСФСНгСНгСНз, а при 1,2-миграции (или гидридном сдвиге) будет образовываться вторичный катион. Однако продуктов, возникавших из 2-метил-2-пентильного катиона, обнаружено не было. Были найдены продукты перегруппировки, образовавшиеся только при 1,2-гидридной миграции [41]. Сообщалось о 1,3-миграции брома [42]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология