Бензойная кислота в присутствии борной кислот

БОРНАЯ КИСЛОТА (1,118—122 V,42 VI,34—35). 0-Ацилирование фенолов [1]. Прямое 0-ацилирование фенолов катализируется смесью борной н серной кислот. Например, фениловый эфир бензойной кислоты (1) можно получить азеотропной перегонкой толуольного раствора фенола н бензойной кислоты в присутствии каталитических количеств борной и серной кислот. [c.54]

С начала 50-х годов начали разрабатывать процесс получения алифатических спиртов прямым окислением алканов нормального строения. К этому времени удалось твердо установить, что спирты и кетоны являются первичными продуктами распада гидроперекисей, образующихся при окислении углеводородов. Из патентной литературы было известно, что в присутствии слабых органических кислот (муравьиная, уксусная, малеино-вая, бензойная) и неорганических кислот (борная, сурь- [c.292]

В присутствии гидротартрата калия. Определению не мещают следующие органические вещества кальциевые соли масляной, молочной, глюконовой кислот, натриевые соли уксусной, бензойной, борной, винной, фталевой, малеиновой, фумаровой, фенилуксусной, аминоуксусной и адипииовой кислот, не мешают также бензальде-гид и глюкоза. Определению мешают натриевые соли щавелевой, салициловой, малоновой кислот, формальдегид, ацетальдегид и салициловый альдегид. [c.91]

Восстановление этого типа обычно проводится в водно-спиртовом растворе серной кислоты, причем во избежание образования сложного эфира температура поддерживается ниже 30°. Если в среде не содержится этилового спирта, то можно применять более высокие температуры. Однако в случае замещенных бензойных кислот следует соблюдать осторожность, так как при повышенной температуре всегда может произойти декарбоксилирование [49]. Альдегиды получаются только в присутствии натриевой соли борной кислоты на ртутном катоде [50] так, салициловая кислота при этих условиях дает салициловый альдегид [c.81]

Синтез ал1Килбензоатов осуществляют азеотропной этерификацией бензойной кислоты как без катализаторов [5], что требует жестких условий, так и в присутствии катализаторов п-толуолсульфокислоты [6], серной и борной кислот [7, 8]. Из других методов применяют ацидолиз диалкилфосфитов [9, 10J, тетраметоксисилана [И], эфиров борной кислоты бензойной кислотой [12] переэтерификации этилбензоата (13, 14] каталитическое разложение эфиров фталевой кислоты [15] взаимодействие галоидных алкилов с бензойной кислотой в присутствии третичных аминов [16]. [c.7]

Описанным выше способом можно титровать в присутствии борной кислоты с точностью до 0,5% следующие кислоты щавелевую, винную, лимонную, муравьиную, молочную, бензойную и салнциловую. Во всех случаях требуемое значение рТ достигается применением соответствующего раствора- свидетеля [c.186]

Дальнейшая обработка спиртового раствора кислотой приводит к образованию соли за счет второго атома азота и к изменению цвета раствора. В трифенилзамещенном Парарозанилине ( I 42760, Сольвент синий 23) (VI), который может быть получен нагреванием V с избытком анилина при 180 °С в присутствии бензойной кислоты, основность NH-группы должна быть значительно снижена, однако карбинольные основания красителей и IV и VI дают соответствующие соли со слабыми кислотами (например, уксусной, борной или угольной), т. е. основность обоих карбинолов приблизительно одного порока, несмотря на пониженную основность NH-rpynn в VI. Поэтому можно сделать вывод, что эти красители в кислых растворах находятся в виде карбониевых ионов и окрашены, так же как и соль трифенилкарбинола с кислотой [3]. [c.111]

Хлористое олово, щавелевокислый калий, салициловая, борная, янтарная кислоты могут быть применены в качестве замедлителей вулканизации - . Окись или гидрат окиси кадмия оказывают за.медляющее влияние на тиурамы и альдегидамины монохлоруксусная кислота тормозит действие дитиокарбаматных ускорителей. Бензойная кислота, диспергированная в ми-нерьльном масле, замедляет действие тиурама, каптакса, дитиокарбамата цинка, альдегидаминов. Окись кадмия, замедляющая действие тиурама, не оказывает этого действия в случае каптакса. Органические кислоты (лимонная, виннокаменная, молочная, себациновая, адипиновая и др.) являются эффективными замедлителями при 100—120 °С, однако они также несколько задерживают вулканизацию при 140 °С. Наибольшая устойчивость к преждевременной вулканизации резиновых смесей на основе НК достигается в присутствии 2 вес. ч. бензойной кислоты . Введение в резиновую смесь 0,6—2,5 вес. ч. хлорированного парафина, содержащего от.40 до 72% хлора, оказывает тормозящее действие и снижает опасность преждевременной вулканизации. [c.465]

Бензойная кислота, втор-бутанол втор-Бутиловый эфир бензойной кислоты, НгО Легко гидролизуемые эфиры борной кислоты, например [С2Н5СН(СНз)0]зВ в присутствии H2SO4 нагревание 8 ч. Выход эфира 82% [307] [c.150]

Хорошие выходы ряда эфиров бензойной кислоты, таких как бутилбензоат, изобутилбензоат, были получены в результате реакции этерификации в присутствии борной кислоты [259]. Этот новый катализатор рекомендован для получения и других эфиров. [c.50]