Синильная кислота титрование солей

При прибавлении избытка серебра двойная соль разлагается, и цианистое. серебро осаждается избыточная капля раствора серебра вызывает неисчезающее помутнение раствора. Этот метод указывает на присутствие цианистого металла, так как свободная синильная кислота одна дает тотчас же осадок с азотнокислым серебром. Таким образом, в случае наличия свободной синильной кислоты, раствор вначале должен быть обработан эквивалентным количеством едкой щелочи, но без большого избытка, так как иначе результат может быть получен слишком высоким Впоследствии, однако, раствор в конце титрования должен быть ясно Щелочным на лакмус, в случае, если этого" не наблюдается, добавляют немного едкого натра (что должно вызывать исчезновение мути) и тогда продолжают титровать до появления неисчезающей мути. [c.32]

Можно определить соли ртути(П) при титровании ее синильной кислотой [142] [c.86]

При титровании же слабых кислот сильными основаниями или слабых оснований сильными кислотами момент эквивалентности двух взаимодействующих веществ не совпадает с равенством концентраций Н и ОН. Водные растворы образующихся при этом солей подвергаются гидролизу, т. е. наступает процес диссоциации, при котором в случае наличия в молекуле соли аниона слабой кислоты образуются недиссоциированные молекулы кислоты и свободное сильно диссоциированное основание реакция раствора становится щелочной благодаря избытку ОН в случае наличия соли с катионом слабого основания и анионом сильной кислоты образуется избыток Н и реакция раствора становится кислой. Это обстоятельство учитывают и отыскивают индикатор, изменяющий цвет при том pH, который отвечает моменту эквивалентности взаимодействующих растворов. Так, например, при титровании уксусной кислоты удобными являются фенолфталеин и нитрамин. При титровании более слабых кислот, например борной, синильной, фенола, применим нитрамин. [c.33]

Цианидный комплекс. На стр. 245 описан метод определения ионов ртути (II) титрованием их цианидом, образующим с ними комплексное соединение ( или, вернее, малодиссоцииро-ванную соль ). Эту же реакцию можно применить для прямого титрования солей ртути (II) или синильной кислоты титрованным раствором едкого натра [c.256]

Титрование никкелем. — Титрование никкелем по Lun-dell io и Bridgman y (J. Ind. Eng. hem. 6, 554 [1914]) основано на титровании аммиачного раствора синильной кислоты сульфатом никкеля-аммония в присутствии диметил-глиоксима. Характерное красное окра- шивание диметил-глиоксима никкеля появляется только после того, как весь цианид перейдет в двойную никкелевую соль. Реакция такова [c.33]

Ход определения при титровании солей двухвалентной ртути. К раствору соли двухвалентной ртути, который не должен содержать свободной кислоты, прибавляют в небольшом избытке синильную кислоту и титруют выделившуюся сильную кислоту титрованным раствором едкой щелочи до водного цвета метилжелтого. Затем прибавляют еще немного синильной кислоты и, если цвет раствора по изменяется, считают титрованне законченным. [c.256]

Гудитц и Флашка [52 (32)] отмечают, что мурексид является исключительно хорошим индикатором при прямом титровании цианид-иона раствором соли никеля. Резкость точки эквивалентности компенсирует недостаточно высокий эквивалентный вес. Однако, из-за значительной летучести синильной кислоты, удобнее проводить определения косвенным путем и избыток никеля обратно титровать раствором ЭДТА с мурексидом. Преимущество этого метода перед титрованием по Либиху заключается в том, что галогены и роданид не мешают и допустимо даже присутствие небольших количеств гексацианоферратов (II) и (III). В присутствии последних, при большом количестве цианид-иона, возникает незначительное помутнение, снова исчезающее в процессе титрования, которое следует проводить медленно. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология