точки резкость

Задержка, Если для определенной колонки отношение количества задержки к количеству содержимого в перегонном кубе увеличивается, то резкость разделения (при периодической перегонке) ухудшается. Если требуется перегнать относительно небольшие количества жидкости, то колонку конструируют таким образом, чтобы задержка была по возможности меньше, при условии что это не пойдет во вред хорошему контакту между жидкостью п парами. В простых насадочных колонках количество задержки зависит главным образом от размеров колонки, от величины поверхности насадки, от характера жидкой смеси и от количества орошения. Б литературе предложено несколько методов для определения величины задержки [96]. [c.138]

Просто невозможно, и необходимо все усилия направлять на развитие личной силы и ее организации. Первый тогда и важнейший успех государственности должен направиться на уничтожение этого зла прямое отношение его к промышленности может быть и останется сокрытым для современности, но не укроется от истории. Таково первоклассное значение освобождения крестьян и устройства железных дорог, совершенных в прошлое царствование. Это меры промышленно-подготовительные, освобождающие и, скажем коротко, более важные и настоятельные, чем самый обдуманный вид протекционизма или свободной внешней торговли. Конечно, жаль, что не воспользовались временем, для того удобным, — при устройстве рельсовых путей, чтобы заложить прочные основы широкому развитию добычи каменного угля в России и своих рельсов и машин всякого рода, но хотя этим и задержано правильное развитие производительных сил России, все же ошибка та легко поправима, потому что десяток лет сознательных усилий здесь достаточен, как я постараюсь показать, говоря в отдельных главах о каменноугольной и железной промышленностях России. По указанной причине нельзя осудить с тою резкостью, какая часто слышится, ни массы внешних займов, ни тарифа 1868 г., ни того положения внешнего кредита или курса, которые отвечают прошлому царствованию. Делались дела первостепенные, и щепки валились, когда рубили дрова. [c.208]

С исключительной настойчивостью он искал место для этого элемента в своей системе, когда составлял полный черновой ее вариант (см. фотокопию III). Но тогда, в феврале 1869 г., ему не удалось решить этой задачи, и он вынужден был поставить индий на самом краю своей таблицы элементов с двумя вопросительными знаками слева и справа. Причина, почему тогда эта задача не была решена, заключалась в том, что сама форма периодической системы была еще недостаточно разработана и далека от необходимой законченности. Поэтому и пустующее место для элемента с атомным весом 113 не выступало с той резкостью и отчетливостью, как оно выступило в усовершенствованной, короткой системе. Тогда это место было занято ураном (№=116), и вопрос о возможном переносе урана в конец системы (при удвоении его атомного веса) не возникал, тем более, что система заканчивалась свинцом (РЬ = 207). Вопрос об индии мог быть решен только после дальнейшего раскрытия сущности периодического закона, после построения на этой основе более совершенной короткой системы элементов, после уточнения и углубления вытекающего из этой системы центрального понятия всего менделеевского учения об элементах — понятия место элемента в системе. Вот почему изложению разделов, в которых периодический закон применяется [c.203]

В течение всего времени проведения опыта расстояние от капилляра до плоскости фотопленки в фотоаппарате должно быть постоянным, чтобы масштаб изображения не изменялся. Наводку на резкость выполняют таким образом, чтобы ось симметрии капли была параллельна одному из направлений поступательного перемещения фотоаппарата. Перемещение оптической части прибора для наводки его на резкость осуществляют при помощи двух микрометрических винтов грубой и тонкой настройки. [c.157]

При кислотно-основном титровании, как и при других методах объемного анализа (см. 72), наиболее важными источниками ошибок являются отклонение рТ индикатора от pH в точке эквивалентности, а также недостаточная резкость изменения pH вблизи точки эквивалентности. Эти ошибки можно учесть различными способами, для чего предложен ряд формул и методов. Рассмотрим некоторые основные положения теории ошибок кислотно-основного титрования. [c.319]

Значительно проще и правильнее, по существу, решить вопрос о характере ошибки на основании сравнения pH в точке эквивалентности и рТ индикатора. Если принять во внимание, что величина рТ достигается практически с точностью tt0,3 (в единицах pH), можно также легко учесть влияние большей или меньшей резкости перегиба кривой титрования вблизи точки эквивалентности. [c.320]

Для увеличения резкости границы между отдельными зонами, в которых адсорбировано то или иное вещество, приходится обычно прибегать к дополнительному проявлению хроматограммы. Для этого через колонку пропускают сравнительно небольшой объем исследуемой смеси, растворенной в подходящем растворителе. После этого через колонку пропускают чистый растворитель (или [c.144]

Если раствор через колонку пропустить несколько раз, то более сильно адсорбирующиеся вещества вытесняют из адсорбента менее сильно адсорбирующиеся, которые и поступают в нижележащие слои. В случае разделения окрашенных веществ по длине столба адсорбента возникают зоны различной окраски, отвечающие поглощению различных компонентов смеси. Получается так называемая хроматограмма. Для увеличения резкости границ между зонами часто приходится дополнительно проявлять хроматограмму путем протекания через столб адсорбента чистого растворителя. Для вьщеления разделенных таким способом веществ столб адсорбента осторожно выталкивается из трубки, разрезается по зонам и из каждой части адсорбированное вещество извлекается соответствующим растворителем. В случае бесцветных веществ прибегают к рассмотрению столба в ультрафиолетовом свете. [c.296]

Для оценки результатов титрования необходимо уметь вычислить ошибки. Наиболее важными источниками ошибок являются отклонение показателя рТ добавленного индикатора от pH в точке эквивалентности и недостаточная резкость изменения pH вблизи этой точки, т. е. пологий ход участка кривой титрования вблизи точки эквивалентности. [c.346]

Каждое титрование повторяют три раза. Если в растворе выделяется двуокись марганца, то он приобретает коричневую окраску. Кроме того, желтая окраска катионов железа (III) затрудняет видеть конечную точку титрования. Для увеличения резкости изменения окраски в раствор перед титрованием вносят 5 мл фосфорной кислоты, образующей бесцветные комплексные анионы с катионами железа [c.401]

В том случае, когда челюсти пострадавшего плотно сжаты и времени для того чтобы их разжать нет, воздух в легкие вдувают через его нос. При вдохе (вдувании) обхватывают губами не рот пострадавшего, а нос. Разумеется, в этот момент рот пострадавшего, несмотря на то что зубы его будут стиснуты, необходимо плотно накрыть ладонью своей руки, для того чтобы исключить выход наружу вдуваемого воздуха. Если пострадавшим является ребенок, то здесь необходимо учесть следующее. Во-первых, в силу того, что рот и нос у ребенка располагаются достаточно близко друг от друга, вдувать воздух можно сразу через них обоих. Во-вторых, резкость (сила) вдоха и объем вдуваемого воздуха должны быть меньше, чем для взрослого человека, иначе можно повредить легкие маленькому. В-третьих, частота вдувания должна быть несколько выше, порядка 15—18 раз в минуту, т. е. через каждые 3—4 сек. [c.277]

Поправка прибора. Так как при нулевой точке прибора нуль нониуса не всегда совпадает с нулем шкалы, то, приступая к работе, всегда следует проверить прибор и установить положение истинной нулевой точки, т. е. установить показание прибора, когда обе половины поля зрения одинаково освещены при прохождении через трубку, наполненную водой. Одновременно проверяют фокусировку окуляра, добиваясь полной резкости изображения кружка. [c.109]

Титрование производят при pH 3,09 в присутствии буфера СНзСООКа — НС1. При более низких значениях pH резкость конечной точки титрования уменьшается при более же высоких значениях (pH 3,3) начинает осаждаться гидроокись торня. Мешают 2г, Т1, катионы, образующие нерастворимые фториды, а также такие анионы, как фосфаты, молибдаты, оксалаты и др. [c.55]

При анализе соединений основного характера в неводных растворах в качестве титрантов используют растворы хлорной кислоты и хлористого водорода, желательно в тех же растворителях, в которых титруют определяемые вещества использование кетоновых растворов повышает резкость конечной точки титрования. Хлорная кислота -одна из самых сильных в неводной среде, что обусловливает ее широ- [c.302]

В проекционных системах используется излучение ртутных ламп, имеющее широкие полосы в ближней УФ и коротковолновой видимой области спектра. Если слой резиста толщиной d 2 мкм с показателем преломления и = 1,6 экспонировать светом с длиной волны 436 нм с помощью объектива, имеющего апертуру А 0,28, то глубина резкости Az такой системы составит Az > /2/4 л ж 2,7 мкм, при этом, используя достижимые в реальных условиях оптимальные режимы обработок, удается получать линии шириной jA 1,5 мкм. Имея в виду, что эффективная оптическая толщина слоя равна d/n= 1,25 мкм, то область допустимых ошибок резкости (устойчивость системы к различному виду отклонений) составляет величину 1,5 мкм. Если же при общей толщине MP [c.269]

СВЯЗИ [58, 61]. Соответственно условие -перехода зависит от Дц. Резкость перехода по-прежнему зависит от а. При увеличении концентрации специфически связываемых молекул растворителя Тпл понижается. Если в отсутствие межмолекулярного взаимодействия температура плавления равна Тпл, то в присутствии активного растворителя [62] [c.216]

Методу идентификации луча по максимуму интенсивности свойственна ограниченная точность. Как показал Вольтер [18], можно обеспечить значительно большую резкость, если использовать минимум интенсивности за фазовой пластинкой полдлины волны. Например, если в приборе с поворачивающимся зеркалом (гальванометре) оптимальную щель заменить пластинкой нолдлины волны, то резкость световой стрелки увеличится в 25 раз. Однако такая резкость получается только в том случае, когда световой луч после фазовой пластинки распространяется в однородной среде и на шкалу проецируется оптическое изображение пластинки. Если же изображение плоскости фазовой пластинки не проецируется на экран, как, наиример, в теневых методах, то расстояние между пластинкой и экраном долл но быть не слишком большим, поскольку в противном случае наклон боковых ветвей пика будет более пологим. При больших расстояниях между пластинкой и экраном с увеличением фокусного расстояния / параметр хю для одной и той же координаты на экране уменьшается. Дифракционная картина при этом расширяется, как следует из соотношения (586). Кроме того, необходимо учитывать, что в теневых приборах световой пучок проходит через области оптической неоднородности. Тем ие менее использование фазовой пластинки полдлины волны, например, в исследовании диффузии Винера (гл. 3, разд. 1.1) позволяет повысить точность. [c.57]

Если 1/24X2 в уравнении (9) близко к 1/2 1X3 (1/ 1Х")( р)/га в уравнении (И), то резкость агрегации будет почти одинакова для одинаковых значений п, и ККМ для неионогенного ПАВ будет примерно равна квадрату ее значения для ионогенного [181 ]. В действительности же значения ККМ неионогенных ПАВ гораздо меньше, как показано в табл. 3. [c.42]

Из этой формулы видно, что существует еще одно — пятое условие, выполнение которого необходимо для критического явления, а именно, неравенство f>kifk-z. Если ингибитор расходуется по побочным реакциям, что снижает эффективное значение f, то критическое явление исчезает. Расходование ингибитора в ходе опыта несколько смазывает резкость перехода от медленного к быстрому окислению в опытах с разными [InH] о. Более резкий переход наблюдается в опытах, где концентрация ингибитора поддерживается постоянной [205]. [c.115]

Спекание. При высоких темиературах, применяемых в реакторах Синтол , на катализаторах образуются углистые отложения. Эти отложештя имеют большую площадь поверхности, так как общая поверхность, измеренная методом БЭТ, во время эксплуатации катализатора увеличивается. По этой причине трудно решить, в какой мере именно спекание катализатора обусловливает снижение активности. При более низких температурах в реакторах с неподвижным слоем катализатора углистые отложения невелики или вообще отсутствуют, поэтому здесь ситуация проще. Удельная поверхность свежеприготовленного катализатора обычно составляет около 200 м /г, а примерно через 100 сут работы она убывает до 50 м /г. Возросшая резкость рентгенограммы использованного катализатора указывает на рост его кристаллитов. Если приготовлен катализатор с более низким содержанием ЗЮд, то скорость снижения его активности оказывается выше. Это согласуется с представлениями о роли носителей. Считается, что оксид кремния стабилизирует мелкие кристаллиты карбида железа. [c.176]

Триады d-элементов и семиады f-элементов находятся на стыке витков спирали, представляя собой как бы компенсатор , смягчающий резкость скачка при переходе от предыдущего к последующему витку на "станции 8-й транзитной . По существу, правильнее было бы назвать триады диадами, ак как первые их члены (Fe, Ru, Os) закономерно занимают места в восьмой группе. Лишними оказываются только по два их представителя (Со и Ni Rh и Pd Ir и Pt). По той же причине семиады логичнее назвать шестиадами, так как первые их члены (Sm и Pu) по праву занимают свои места в 8-й группе, а лишними остаются только шесть элементов (Ей, Gd, Tb, Dy, Но, Er — в 6-м периоде Ат, m, Вк, f, Es и Fm — в 7-м периоде). Остальные f-элементы (Тт и Yb — в 6-м периоде Md и No — в 7-м периоде) начинают вторые витки этих периодов и совместно с шестью d-элементами завершают их. [c.187]

Во время титрования в растворе появляется все больше трехвалентного железа, которое в солянокислой среде окрашено в желтый цвет поэтому в точке эквивалентности наблюдается переход окраски от желтой к розовой. Этот переход не очень хорошо воспринимается нашим глазом. Для увеличения резкости перехода окраски к раствору перед титрованием прибавляют немного фосфорно11 кислоты, которая образует с ионами трехвалентного железа бесцветное комплексное соединение [c.381]

Очень остроумная оптическая система Фильпота — Свенссона позволяет характеризовать распределение градиента коэффициента преломления в области подвижной границы графическим способом, Этим методом, при котором фотографируют или наблюдают плоский световой луч, проходящий через и-образную трубку, можно регистрировать все неравномерности распределения коллоидного вещества в столбике жидкости. Если градиент коэффициента преломления отсутствует, световой луч благодаря особому устройству линз дает на фотопластинке одну сплошную вертикальную линию, Если имеется такой градиент, то на фотопластинке ему будет соответствовать пик. По характеру этого пика можно судить о положении границы раздела в столбике жидкости, о резкости границы и о разности концентраций по обе стороны от границы раздела. [c.209]

Перед измерениями проверяют нулевую точку прибора. Для этого 1—2 капли дистиллированной воды наносят на полированную плоскость измерительной призмы и устанавливают окуляр на резкость по шкале и визирной линии в виде трех штрихов. Затем перемещают окуляр рукояткой по шкале до тех пор, пока визирная штриховая линия не совместится с границей светотени. При правильной устано1в ке прибора на нулевую точку праиица светотени ири 20° должна быть сов.мещена с нулевым делением шкалы для сахарозы и делением /г= 1,333 шкалы показателей преломления. Если совмещение отсутствует, то отвинчивают про бку на корпусе, надевают на винт внутри корпуса ключ и, вращая винт, совмещают границу светотени с нулевым делением правой шкалы для сахарозы, соответствующим показателю преломления Яв= 1,333 на ле-во 1 шкале. Правильность установки прибора проверяют 2—3 раза. [c.16]

В методе нейтрализации ошибка титрования зависит от откюне-ния рГ индикатора от pH точки эквивалентности, а также от недостаточной резкости изменения pH вблизи точки эквивалент]юсти. Кроме того, существует так называемая ошибка индикатора, которая вычисляется но формуле [c.336]

Однако в дальнейшем было выяснено, что платиновые электроды часто отравляются и теряют чувствительность к изменению потенциала. Поэтому платиновые электроды были заменены электродами из полированного золота, которые оказались в этом отношении достаточно стабильными. На резкость определения конечной точки значительное влияние оказывает кислотность ти труемых растворов. В 2 Л/ Н2504 конечная точка недостаточно четкая (рис. 76, а). Хорошие результаты были получены в растворах 4 N Нз504 (рис. 76, б), которую и использовали в анализе. [c.190]

Точность метода в значительной степени зависит от pH раствора. Как видно из рис. 2, титрование происходит прп соотношении торня к трило- pH ну Б I I в интервале pH от 2,3 до 3.4 (гидроокись тория начинает осаждаться при pH около3,5). Наиболее резкое изменение окраски происходит при pH 2,8. Несмотря на то, что при комплексообразо-вании происходит некоторое изменение pH раствора вследствие выделения свободных ионов водорода, ие рекомендуется [823 вводить в исследуемый раствор буферы (хлор-ацетат натрия — хлоруксусная кислота или бикар-бонаг натрия — сульфани-ловая кислота), так как их присутствие снижает резкость конечной точки [c.69]

Несмотря на то что в электронной литографии для достижения субмикронного разрешения используются апертуры меньшие, чем в оптической литографии, и достигается большая глубина резкости, в результате рассеяния электронов наблюдается расширение линий. Обычно используемая фокусировка пучка электронов до сечения радиусом 50 нм может привести к экспонированию участков с линейными размерами порядка нескольких микрометров (эффект близости). Кроме того, имеет место и отрицательное влияние накопления заряда диэлектриком (например, Ог). Поскольку рассеяние и отражение электронов возрастает с ростом заряда ядра атомов элементов, входящих в состав подложки, влияние на эти величины Si и Se более ярко выражено, чем влияние органических материалов, состоящих только из углерода, водорода и кислорода, что и достигается в планаризационном слое. [c.270]

При определении 0,5—2 мг Аи в качестве индикатора используют также 3-метилбензидин (изменение окраски в конечной точке из зеленой в бледно-фиолетовую) и 3,3 -диэтилбензидин (окраска изменяется из желто-зеленой в бледно-фиолетовую). От-мечаетс [779] большая резкость изменения окраски по сравнению с о-дианизидином. Используют 1%-ные растворы индикаторов в ледяной уксусной кислоте, титруют в нейтральной или слабокислой среде в присутствии 1 капли раствора индикаторов. [c.127]

ЭЫвает на конформационное превращение. Если ТкопФ переходит от одного постоянного значения к другому, то имеются лишь две конформации. Резкость перехода характеризует кооперативность. Киршнер исследовал релаксационными методами О-гли-церальдегид-З-фосфатдегидрогеназу (ГАФД) и действительно установил все отмеченные особенности релаксационного спектра в согласии с теорией МУШ. Эти данные не исключают, однако, альтернативной модели Кошланда и соавторов (см. стр. 460). [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология