Углекислый газ, мешающее влияние

Принцип описанного выше метода не нов. Его применяли производя осаждение из горячего раствора и фильтруя после охлаждения. Другие авторы 2 пользовались той же идеей, но добавляли еще оксалат щелочного металла, чтобы устранить влияние кальция. По нашему мнению, лучше отделять прозрачную щелочную жидкость пипеткой, чем фильтровать раствор, так как тогда меньше поглощается углекислого газа из воздуха. Кро.ме того, умеренные количества кальция в растворе совсем ие мешают, [c.220]

Метод основан на реакции нейтрализации едкого натра соляной кислотой. Определению содержания едкого натра в растворе или в твердом едком натре мешает сода (углекислый натрий). Чтобы исключить ее влияние, перед титрованием к раствору едкого натра прибавляют хлористый барий. Образующийся углекислый барий выпадает в виде осадка, а хлористый натрий не мешает анализу. [c.116]

Необходимым условием прн выполнении определения является полное отсутствие в растворе углекислых солей и солей аммония. Кремневая кислота должна быть предварительно отделена. Если не вводить в раствор сразу больших количеств фтористого калия, то МОЖНО избежать вредного влияния солей железа и титана, которые также вступают в аналогичную реакцию с фторидами. Присутствие в растворе марганца при содержании его в пробе выше 0,4% вызывает при нейтрализации появление бурой окраски, которая мешает распознаванию конечной точки при титровании. Это затруднение можно устранить, прибавляя к раствору несколько капель перекиси водорода. [c.41]

Очень хорошим методом определения олова является весовой метод, в котором олово выделяется на катоде внутренним электролизом (см. стр. 158) с применением цинкового анода, покрытого защитной пленкой коллодия . Перемешивание во время электролиза проводится путем пропускания через раствор тока воздуха или углекислого газа. В течение 1—3 час. можно выделить от 25 до 200 мг олова. Железо надо предварительно восстановить до двухвалентного гидроксиламином. Для устранения мешающего влияния вольфрама вводят 100 мг щавелевой кислоты. Медь, мышьяк, свинец, висмут и другие элементы мешают, и их надо предварительно отделить. Доп. ред. [c.313]

Наконец, как побочную реакцию следует рассматривать полимеризацию, которая может происходить благодаря наличию двойных связей у ненасыщенных жирных кислот. При температурах ниже 250° С полимеризация практически не мешает процессу, однако если вести реакцию конденсации в течение продолжительного времени, то она может стать весьма заметной и привести к чрезмерному повышению вязкости, причем следует принимать во внимание также и влияние кислорода воздуха, которое можно исключить пропусканием азота или углекислого газа. [c.108]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям осаждения бериллия [И]. Комплексон не оказывает влияния на полноту выделения диураната аммония . Применяемый для осаждения аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дистиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислого газа воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении диураната, наблюдалось только при большой концентрации хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, а также ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат, уранила ТТОд ЗWOз 5НаО. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При двукратном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение ура)ш можно проводить в присутствии тория, лантана и других редкоземельных металлов. [c.117]

Установлено, что гидроокись тория количественно выделяется пиридином в виде плотной модификации, обладающей незначительной адсорбционной способностью. Хлорид и нитрат аммония ускоряют коагуляцию и отстаивание осадка. Сульфаты мешают осаждению вследствие образования сульфатоториатов. Влияние небольших количеств сульфатов можно устранить введением избыточного количества хлорида аммония. При осаждении пиридином происходит отделение тория от марганца, никеля, кобальта, меди, цинка и кадмия, обазующих растворимые комплексные соединения с осадителем. Благодаря тому что пиридин не образует прочных карбонатов и не поглощает углекислого газа из воздуха, метод удобен для отделения тория от щелочноземельных металлов. Небольшая адсорбционная способность осадка обусловливает хорошее отделение тория от н1,елочных металлов. Доп.. перев. [c.553]