этил метоксн

Связь феноксидиой группы с карбокси.метильной группировкой лишает реакционную способность ароматического ядра значительной части подвижности и придает результатам хлорирования феноксиуксусных кислот более устойчи- ый характер в смысле пренмущсстсеикого образования пара-замещенных. Однако оттого, что орто-параориентирую-щее влияние метоксн-гр ипы существенно уменьшено влияни-е.м карбоксила, конкурирующее по ориентации действие двух атомов. хлора на третьей ступени замещение приобретает одинаковый с ним порядок. Это приводит к образованию наряду с 2, 4, 6 также и 2, 4, 5—производных, относительные количества которых зависят от характера связанной с карбоксилом группы. [c.21]

Бис-(2-метоксиэтил)-фталат см. Бис-(2-метоксн-этил)-овый эфир фталевой кислоты [c.81]

Направление замыкания кольца. Прн циклизации л-метокси-Р фенилэтяламида (XII) можно ожидать образования 6-метоксн-илн 8-метокси-3,4-днгндроизохинолина. Если пора-положение по отношению к метоксильной группе свободно, т-о кольцо неизменно замыкается по этому месту, в результате чего образуется [c.103]

Бензол, 1-бензилокси-2-метоксн-4-пропеиил-—, бензилфенил-—, 1-бензил-4-этил-—, бензоил- —, бром- см. Изоэвгенол, бензиловый см. Дифенил, бензил- -ЭТ ил дифенил метан см. Бензофенон фенил бромистый эфир С6Н5СН2С6Н4С2Н5 СбНзВг [c.504]

Такие ненасыщенные циклические простые эфиры, как 3,4-ди-гидро-2Н-пиран и 2,3-дигидрофуран, представляют собой виниловые эфиры и характеризуются ожидаемой для них способностью подвергаться присоединениям под действием электрофильных инициаторов. Катализируемое кислотой присоединение спирта к виниловому эфиру дает ацеталь, который. может служить полезным производным для защиты гидроксильной группы, поскольку спирт можно регенерировать обработкой водной кислотой [129]. 3,4-Дн-гидро-2Н-пиран находит широкое применение в качестве защитной группы в синтезе олигонуклеотидов, однако он обладает тем недостатком, что в случае хиральных спиртов образуются диасте-реомерные ацетали. Этот недостаток может быть устранен [129] при использовании винилового эфира 4-метоксн-5,6-дигидро-2Н-пи-рана присоединение спирта к этому соединению не приводит к образованию нового хирального центра. [c.407]

Большое влияние на ход реакции оказыв ает, ло- видимому, природа катализатора . Так, в присутствии трехфтористого бора мротоновый альдегид реагирует с 1-бутенилметиловым эфиром с образова. ние.м в качестве основного продукта 4-метоксн-2,6-дипропил-5-этил-1,3-диоксана (выход 63%), а в присутствии амеси борной и щавелевой кислот получен сразу 3-это си- [c.248]

Обе возникающие п-метоксибензиловые кислоты (д) и (е) неразличимы химически, однако расположение С в них разное. Для локализации С продукт перегруппировки вещества (г) был окислен в щелочном растворе хромовой кислотой. Кислота (( ) должна образовывать при этом обычную двуокись углерода и л-метоксибензофенон, содержащий весь С , присутствовавший в (г). Наоборот, при окислении (е) изотопный углерод должен переходить в двуокись углерода. Было найдено, что в образующейся двуокиси углерода в 1,7—2,2 раза меньше С , чем в замещенном бензофеноне, откуда следует, что смещение фенила происходит примерно в два раза быстрее, чем смещение метоксн-фенильной группы. [c.470]

Хорошо известен тот факт, чго микроорганиз.мы могут синтезировать из ароматических соединений полимеры, близкие по строению гумусовым веществам [12, 66, 67]. Роберт-Жеро с сотр. [68] исследовали продукты щелочного сплавления этих соединений. Для их разделения применяли методику хроматографии на бумаге, предложенную Уайтхэдом [30]. Были идентифицированы следующие соединения н-оксибензальдегид, катехин, резорцин, м- и п-оксибензойные кислоты, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-ди-оксибензойные кислоты, ванилин, З-окси-5-метоксн-, 4-окси-З-мет-ОКСИ-, 4-окси-3,5-диметоксибензойные кислоты, коричная кислота, 0-0КСИ-, 3,4-диокси- и 4-окси-З-метоксикоричные кислоты. [c.309]

Эта схема подтверждается ускорением реакции при наличии электронодонорных заместителей (К = ЫНг, СН3О, СНзСОЫН) соответственно скорость реакции для этих соединений при 100°С в 10 , 10 и 10 раз больше, чем для незамещенного.а-бромстирола. Электроноакцепторные заместители снижают скорость реакции. Протекание реакции по механизму 5 1 подтверждается повышением скорости процесса при использовании не 80%-ного, а 50%-ного спирта, в котором гетеролиз связи С—Вг должен быть облегчен за счет повышенной сольватации в переходном состоянии, а.также электрофильным катализом сольволиза а-бромстирола и м-метоксн-а-бромстирола ионами серебра и нечувствительностью реакции к добавкам триэтиламина. Стабилизация диагонального иона карбония в этом случае может осуществляться по схеме [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология