Клеи для соединения ароматических полимеро

Таблица 1.26. Свойства клеевых соединений, выполненных клеями на основе ароматических гетероциклических полимеров

Весьма важен правильный выбор клеев для соединений, эксплуатируемых при криогенных температурах. Хорошо зарекомендовали себя при работе в этих условиях клеи полиуретановые и на основе ароматических полимеров, содержащих гетероциклы. При этом для последних характерен более широкий интервал рабочих температур (от криогенных до 300—500 С вместо 80—150°С для полиуретановых). Прочность при сдвиге соединений на полиуретановых клеях находится в пределах 12 МПа при комнатной температуре и возрастает до 31, 34 и 55 МПа соответственно при температурах — 73, —195 [c.205]

Повышение теплостойкости клеев обычно достигается применением в качестве основы композиций полимеров, представляющих собой ароматические соединения, содержащие гетероатомы, или модифицированные элементоорганические соединения. [c.133]

Теплостойкость немодифицированных эпоксидных клеев не превышает 100°. Она возрастает при модификации клеев различными мономерными и полимерными соединениями. Для этой цели используются главным образом продукты конденсации фенолов с альдегидами и некоторыми элементоорганическими соединениями [И]. Другим путем повышения теплостойкости эпоксидных клеев является применение в качестве основы композиций полимеров, представляющих собой системы, насыщенные ароматическими ядрами и содержащие гетероатомы фосфора, фтора, хлора или брома [7, 12]. Прочность клеевых соединений на основе таких композиций не изменяется вплоть до 200°. [c.15]

При использовании смеси полимеров очень важно, чтобы она была гомогенной. Это трудно обеспечить, в частности, при смешении эластомеров и полимеров с различными полярностью и взаимной растворимостью. В таком случае в состав клея вводят специальные гомогенизирующие агенты — в основном смеси алифатических и ароматических полимеров, а также нафтеновых углеводородов [12]. Эти соединения одновременно являются и смачивающими веществами, облегчающими введение в композицию наполнителей. Гомогенизирующее вещество не только улучшает дисперсность композиции, но и ускоряет достижение равновесия и формирование непрерывной фазы. [c.9]

От строения полимера и отвердителя зависит прочность клеевых соединений. Так, наличие полярных групп в молекуле полимера приводит к возрастанию межмолекулярного взаимодействия между соседними цепями. Ароматические кольца и другие объемные группы снижают гибкость макромолекул, в результате чего уменьшается эластичность клеевых соединений. Использование для получения клея только алифатических полимеров, имеющих линейное или разветвленное строение, обусловливает малую плотность поперечных связей в системе и высокую гибкость цепей. Соединения, выполненные такими клеями, имеют невысокую прочность, характеризуются повышенной ползучестью. Поэтому при выборе компонентов клеев необходимо, чтобы в молекулу полимера входили как алифатические, так и ароматические фрагменты, а их соотношение для каждого клеящего полимера выбирается экспериментальным путем. [c.12]

Для соединения деталей из пластмасс на основе ароматических полимеров целесообразно использовать термостойкие клеи на основе полиимидов, полибензимидазолов и т. д. Так, клеевые соединения титана с полиимидным графитопластом, выполненные [c.218]

В последнее время получили распространение высокотеплостойкие клеи на основе полимеров, содержащих пяти- и шестичленные циклы в основной цепи — нолибензоксазолов, полибензимидазолов, ароматических полиимидов и т. п. По литературным данным, полибензимидазольные клеи имеют термостойкость около 500 °С, хотя интенсивность снижения прочности при температуре выше 300°С довольно высока. Еще более термостойки полиимидные клеи [2, 9] (см. табл. П. 4). Соединения стали на таких клеях менее термостабильны, чем соединения титана и бериллия [12]. [c.38]

Адгезионные и когезионные свойства элементоорганических клеев зависят от строения полимера, размера боковых радикалов и содержания функциональных групп. Наиболее прочные и термостабильные клеевые соединения металлов удается получить при использовании полимеров, в макромолекулах которых есть ароматические ядра, связанные с атомом кремния непосредственно или через кислородный атом [112, с. 64]. Зависимость прочности клеевых соединений стали ЗОХГСА от состава и структуры полиорганосилоксанов приведена в табл. 1.27. [c.86]

Полихиноксалины получают поликонденсацией бис(1,2-дикар-бонильных) соединений и бис(о-диаминов). Ароматические полихиноксалины устойчивы на воздухе до 550 °С. Полимеры используют для изготовления пленок, волокон их применяют в качестве связующих и клеев, которые работают при температурах до 300 °С. Они могут применяться для изготовления покрытий, клеев для металлов, электроизоляции, связующих для материалов, используемых в авиационной промышленности. [c.933]

Гибкость цепи полимера можно повысить,. вводя в линейные макромолекулы следующие химические группы СП—СНг, С—СНг, О—СН2, S—СНа, NH—СНг, О—Si—О и др. Для обеспечения работоспособности клеевых соединений при повышенных температурах в качестве основы клея необходимо применять полимеры, содержащие в своей структуре ароматические ядра и/или гетероциклы. Однако при комнатной температуре такие полимеры характеризуются высокой жесткостью. Желательно наличие в макромолекулах полимеров (например, полиакрилатов, полиметилметакрилатов, по-ливинилацеталей) небольшого числа длинных ответвлений, способствующих уменьшению вязкости клея, увеличению его подвижности и площади контакта с новерх- [c.210]

В американском патенте [50] описан способ получения высокомолекулярных оловоорганических полимеров (мол. вес 162 ООО) общей формулы [-Ч1 Н2СН (С008пКд )—], где К—одновалентный алифатический, ароматический или циклоароматический углеводородный радикал Я = К или Н д = 2, 3. В зависимости от использованного оловоорганического соединения образующиеся полимеры являются пластиками (х = 2) или эластомерами (д = 3). Сополимеры оловоорганических акрилатов с галоидалкил-замещенными виниловых соединений рекомендуются в качестве огнестойких клеев, пленок и пропиток. [c.135]

В последние годы разработаны связующие материалы на основе полимеров с ароматическими и гетероциклическими звеньями в основной цепи и на основе элементоорганических полимеров. Эти связующие материалы могут длительно работать при температурах 290—350° С и кратковременно при 480—540° С. Например, клей К-400, разработанный на основе эпоксикремнийоргани-ческой смолы Т-111 [284], обеспечивает теплостойкость клеевых соединений 300—320° С [285—288]. Клей ИП-9 (метилфенилпо-лисилоксановая смола, модифицированная полиэфиром с добавкой отвердителя) выдерживает воздействие температур 300— 400° С и используется для получения вакуумноплотных соединений в системах и приборах, работающих в условиях глубокого вакуума и повышенных температур [289]. Известны также кремнийорганические клеи КТ-0, ВКТ-3, выдерживающие кратковременный нагрев до 300° С [290]. [c.117]

В клеях органической природы связь углерод — углерод стабилизируется к действию тепла при введении в основную полимерную цепь ароматических звеньев и гетероциклов. В качестве примера можно назвать описанные выше полибензимидазольные клеи, кратковременно работающие в соединениях при температуре выше 500 °С. К этим же типам полимеров относятся полиими-ды, полибензтиазолы и т. п. Их можно отнести к полимерам с сопряженными связями, отличающихся делокализацией я-электро-нов и в связи с этим уменьшением внутренней энергии системы [118, с. 57 с. 980]. [c.153]

До недавнего времени термостойкие клеи получали главным образом на основе элементоорганических соединений, а для длительной работы при температурах до 150°С использовали ко.мпо-зиции на основе немодифицированных и модифицированных фенольных смол. В 50-х годах в США начались расширенные исследования по созданию новых термостойких конструкционных клеев. В результате этих исследований было установлено, что возможно создание клеящих органических термостойких полимеров, в которых связь углерод — углерод стабилизирована за счет введения в основную полимерную цепь ароматических звеньев (8]. Эти исследования увенчались созданием в 1962 г. первых полибензимид-азольных клеев, способных выдерживать кратковременное воздействие температур до 540 °С. Положительные результаты, достигнутые при работе с полибензимидазолами, дали толчок исследованиям по созданию и других ароматических и гетероциклических полимеров и клеев на их основе. В результате созданы клеи на основе полиимидов, полибензтиазолов, полихиноксалинов, полибензоксазолов, политриазолов и лестничных полимеров. [c.6]

В 60-х годах в литературе появились сообщения о создании нового класса соединений — карборансодержащих мономеров и полимеров. Карбораны представляют собой особый класс борорганических соединений общей формулы ВпСдНп+г, которые стабилизированы благодаря делокализации валентных электронов и проявляют свойства, характерные для ароматических систем. Некоторые карборансодержащие полимеры способны выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. В настоящее время известны карборансодержащие фенольные, эпоксидные, кремнийорганические и другие полимеры и клеи на их основе [9]. [c.6]

Гексахлорбутадиен можно использовать в качестве иммерсионной жидкости для получения спектров от видимой области до 1670 см , а фторированный полимер с мономерным звеном (СРа—СГС1) — от видимой области до 1350.СМ . Медицинский жидкий парафин, нуйол, в котором отсутствуют примеси ароматических углеводородов, прозрачен в области пропускания призмы N301, за исключением области углеводородных полос 3050— 2700 см , 1500—1340 см" и (в тонких слоях) очень слабого поглощения между 750 и 700 см . Эти соединения сильно уменьшают потери на рассеяние и не взаимодействуют с большинством полимеров. Можно воспользоваться процедурой, применяемой для подготовки образца в оптической микроскопии. Соответствующее устройство показано на рис. 2.9. Для этого используют упомянутые выше иммерсионные жидкости и жидкий белковый клей для герметичного скрепления. Применения клея, содержащего фенол (определяемый по запаху), следует избегать. Пределы прозрачности используемых для окошек [c.40]

Детальное рассмотрение вопроса о синтезе полиуретанов из диизоцианатов и гликолей выходит за рамки данной кни и. Следует, однако, указать, что в результате интенсивного изучения химии изоцианатов в течение последних лет получен ряд продуктов промышленного значения. Изоцианатная группа—ЫСО—вступает в реакцию с амино-, карбокси- и оксигруппами, образуя мочевинную, уретановую и амидную связи, так что при взаимодействии диизоцианатов с соответствующими бифункциональными соединениями могут быть получены такие конденсационные полимеры, как полимочевины, полиамиды и полиуретаны. Кроме того, диизоцианаты можно применять для увеличения длины цепи полимеров низкого молекулярного веса, например полиэфиров, за счет образования связей при взаимодействии диизоцианатов со свободными концевыми группами полимерных молекул. Эти соединения могут быть также использованы и для создания поперечных связей в полимере [122]. Таким путем получают высокомолекулярные полиэфирполиамид вулкапрен [123] и полиэфир вулколлан [117, 124], обладающие каучукоподобными свойствами, причем в последнем случае диизоцианат служит также для образования поперечных мостиков (т. е. для вулканизации) за счет взаимодействия с мочевинными группами, образующимися вовремя реакции. Путем взаимодействия различных гликолей, смесей гликоля с многоатомными спиртами, низкомолекулярных ди- и трифункциональных сложных полиэфиров и т. п. с ди- или триизоцианатами были получены различные поликонденсационные полимеры, пригодные для производства клеев, цементов, лаков, пластмасс, покрытий и пропиток для тканей (композиции десмофен—десмодур). Известно, что сами по себе алифатические и ароматические диизоцианаты благодаря их исключительной реакционноспособности являются ценными продуктами, применяемыми в текстильной промышленности в качестве адгезионных материалов. Их можно, например, применять при производстве корда для улучшения адгезии к резине, а также для образования поперечных связей между молекулами в случае волокна из ацетатного шелка. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология