Тиаминбромид

Количественное определение препарата производят аргентометрически, после предварительной нейтрализации водного раствора 0,1 н. раствором едкого натра до голубовато-зеленого окрашивания в присутствии индикатора бромтимолового синего. Из количества миллилитров 0,1 н. раствора нитрата серебра, израсходованного при последнем титровании, вычитают 0,1 мл 0,1 н. раствора аммония роданида и количество миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованное на первое титрование. Полученную разность рассчитывают на тиаминбромид. [c.670]

Далее возникает вопрос о целевом продукте синтеза — тиаминбромид или тиаминхлорид (И1). Как известно, в СССР широко развито производство тиаминбромида, а за рубежом производится исключительно тиаминхло-, рид. К сожалению, в медицинской литературе мы не встречаем какие-либо экспериментальные данные, которые свидетельствовали бы о преимуществах одной формы тиамина над другой. Предполагая тождественную физиологическую ценность обеих форм тиамина, необходимо все же отметить следуюш,ие технологические и качественные преимуш,ества тиаминхлорида перед тиаминбромидом [c.78]

Обсудить вопрос о типе целевого продукта (тиаминбромид, хлорид, нитрат и др.). [c.69]

Наконец, необходимо решить вопрос о типе галоида, применяемого для галогенирования аминопиримидина.. С точки зрения технологической эффективности получение бромпроизводных пиримидина и их конденсация с ти-азоловым компонентом протекает более успешно и с более высоким выходом, чем хлорпроизводных. Если целевым продуктом синтеза является тиаминбромид, то понятно, что галогенизация аминопиримидина осуществляется [c.73]

Исходя из изложенного, следует признать, что наиболее эффективной формой целевого продукта синтеза является тиаминхлорид. Это, конечно, не исключает производство также некоторого количества тиаминбромида, который, по-видимому, для лечебных целей в некоторых случаях может более успешно использоваться, чем тиаминхлорид. Что же касается тиаминмононитрата, то его применение для витаминизации хлеба оправдано более высокой стабильностью его при хлебопечении, а также важной физиологической ролью азотистых соединений в организме. [c.78]

Реактивы а) тиаминбромид, в порошке б) же-лезосинеродистый калий (феррицианид калия— K )Fe ( N)e), 5%-ный раствор r) едкий натр, 10%тный раствор г) бутиловый или изоамиловый спирт. [c.101]

При анализе драже и таблеток, содержащих тиаминбромид, полученный результат умножают на 1,29 Качественная реакция на характер галоида к испытуемому раствору добавляют равный объем хлорной воды и несколько капель хлороформа При наличии брома последний окрашивается в бурый цвет [c.95]

Определение тиаминбромида-гидробромида [c.96]

Содержание тиаминбромида-гидробромида в препарате в процента (х) вычисляют по формуле [c.96]

Тиазольный атом азота имеет положительный заряд (аммониевый азот), и выделенный из природных источников или синтезированный витамин В1 обычно представляет собой четырехзаме-щенную аммониевую соль (тиаминхлорид или тиаминбромид). При нагревании в нейтральной и еше легче в щелочной среде тиамин быстро разрушается. Это объясняется склонностью мос-тикового атома углерода подвергаться нуклеофильной атаке вследствие электроноакцепторного влияния соседнего положительно заряженного атома азота. [c.300]

В качестве примера использования этого метода приводим результаты зонной плавки водных растворов тиаминбромида (витамин В]) и витамина В в виде фолиата натрия. [c.62]

Тиаминбромид кристаллизуется в двух модификациях с температурами плавления 220 и 230 °С. Изучение диаграмм состояния двойной системы тиаминбромид — вода (рис. 1) показало, что и при температурах ниже комнатной тиаминбромид может кристаллизоваться в двух модификациях [21]. Стабильной модификации отвечает эвтектика состава 18 вес. %, плавящаяся [c.63]

Рис. 1. Система тиаминбромид — вода.

Из приведенной табл. 1 видно, что как образец фармакопейной чистоты (98%), так и образец, дважды перекристаллизованный (/ 100%) при очистке зонной плавкой, дают фракции с более высоким содержанием тиамина, чем принятый за эталон трижды перекристаллизованный образец. При пересчете содержания препарата в наиболее чистых фракциях на 99,9% в случае фармакопейного образца достигнута степень очистки в 35 раз, в случае дважды перекристаллизованного в 7 раз. Концентрирование примесей происходит в первом случае в 51 раз и во втором в 15 раз. Нами был рассчитан суммарный коз4 фициент распределения примесей относительно твердого тиаминбромида, оказавшийся равным 1,7. [c.64]

В связи с этим для процесса кристаллизации тиаминбромида (витамин i5l) из его водного раствора методом высаливания этиЛовым спиртом с охлаждением нами были вычислены двадцать вариантов сочетаний характеристик аппарата и заданных величин. После применения к получе1П1ым результатам метода семифакторного анализа [4] для промышленной установки (рис. 1) с аппаратом А — реактор идеального вытеснения производительностью 10 кг час твердого продукта были получены следующие уравнения для Хт =0,22 Х ь = 1. [c.45]

ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ПРОЦЕССА КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ТИАМИНБРОМИДА НА ВЫХОД ПРОДУКТА И ИНТЕНСИФИКАЦИЮ ПРОЦЕССА [c.52]

В данной работе рассматривается вопрос организации оптимального выхода тиаминбромида (витамин В ), который в конечной стадии производства получается высаливанием этиловым спиртом из водного раствора с охлаждением [2], при достаточно интенсивном и непрерывном введении процесса кристаллизации. [c.52]

Фактор Х[ — переохлаждение водного раствора тиаминбромида. [c.52]

Фактор Х5 — температура насыщения водно-спиртового раствора тиаминбромида, °С. [c.52]

Анализ регрессионного уравнения (1) показывает, что наибольшее влияние на выход тиаминбромида оказывает концентрация высаливате-ля и температура охлаждающего теплоносителя, а на интенсивность процесса кристаллизации — скорость охлаждения системы, расход циркуляционного раствора, температура высаливателя и переохлаждение водного раствора тиаминбромида. Выход продукта значительно возрастает с увеличением концентрации высаливателя и уменьшения температуры охлаждающего теплоносителя, а интенсивность процесса возрастает с увеличением величии факторов, на нее влияющих. [c.53]

Для поиска оптимального выхода тиаминбромида линейную модель (1) можно выразить в виде [c.54]

На основании полученных данных можно приступать к конструктивному оформлению процесса кристаллизации тиаминбромида, используя кинетические закономерности и термодинамические условия процесса. [c.54]

Наибольшее влияние на выход продукта процесса кристаллизации тиаминбромида оказывает концентрация высаливателя и температура охлаждающего теплоносителя, а на интенсивность процесса — скорость охлаждения системы, расход циркуляционного раствора, температура высаливателя и переохлаждение водного раствора тиаминбромида. [c.54]

Нами ноказано, что в условиях химического эксперимента [4] синтез кокарбоксилазы из тиаминбромида бромгидрата протекает со значительно худшим выходом, чем в случае синтеза из тиаминхлорида хлоргидрата (см. таблицу). [c.202]

Результаты синтеза карбоксилазы из тиаминхлорида хлоргидрата и тиаминбромида [c.202]

Получаемая синтетическим путем бромистоводородная соль бромида витамина BI — тиаминбромид принята Государственной фармакопеей СССР (VIII изд.) в качестве лечебного препарата. По своим свойствам она аналогична природному витамину, являющемуся солянокислой солью хлорида. Последняя может быть получена обработкой бромистой соли хлористым серебром (выход 90%) или непосредственно конденсацией 2-метил-4-амино-5-хлорметилпиримидина с 4-метил-5-р-оксиэтилтиазолом. [c.396]

Вг- Тиаминбромид — бромистоводородная соль [c.397]

О КИНЕТИКЕ РАСПАДА ПЕРЕСЫЩЕНИЯ ВОДНО-СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ ТИАМИНБРОМИДА [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология