Теллур II бромистый

Окисление четыреххлористого углерода водой в хлороформ температура 15—20° Мелкодиспергированное железо как катализаторы могут применяться металлические свинец, медь, магний, сурьма или теллур, или их соединения могут применяться также смеси с солями аммония, например бромистым аммонием, уксуснокислым аммонием или щавелевокислым аммонием 788 [c.213]

Металлы, а также их окиси и сульфиды, в особенности металлов V или VI групп периодической системы, галогениды металлов фосфор, сера, селен, теллур, углерод, мышьяк, сурьма, никель, кремний, а также этилен, бензол, хлороформ, бромиды, хлориды, хлористый водород, бромистый водород, хлор, бром [c.330]

Определение золота при помощи хлористого и бромистого -олова [242, 291]. Метод с хлористым оловом рекомендуется для определения 0,4-—4 мкг/мл зол ота. Мешают определению платиновые металлы, селен, теллур, серебро, ртуть. [c.186]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД— БРОМИСТЫЙ ТЕЛЛУР-КАЛИЙ-ВОДА [c.635]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД— БРОМИСТЫЙ ТЕЛЛУР-РУБИДИЙ-ВОДА [c.637]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД—ДВУОКИСЬ ТЕЛЛУРА—ВОДА ИВг—ТеОг—НаО [c.638]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД— БРОМИСТЫЙ ТЕЛЛУР-ЦЕЗИЙ— ВОДА [c.639]

Свойства некоторых солей теллура. Ниже приведены свойства хлористых и бромистых солей теллура. [c.533]

Теллур шестифтористый Тионил бромистый Тионил фтористый Тионил хлористый [c.28]

Таллий однофтористый Таллий однохлористый Таллий треххлористый Тантал пятихлористый Теллура сульфид-карбид Теллур четыреххлористый Теллур шестифтористый Тионил бромистый Тионил фтористый Тионил хлористый [c.35]

Плутоний треххлористый П.ггутоний трехфтористый Плутоний трехнодистый Плутония двуокись. . Рубидий бромистый Рубидий хлористый. . Сурьма треххлористая Сурьмы окись. ... Селена двуокись. . . Олово чстырехиоднстое Стронция окись. ... Тантал пятибромистый Тантал пятихлористый Тантал пятииодистый Теллура двуокись. Титан двухлористый Титана окись. . . Титана двуокись. Таллий бромистый Таллий хлористый Таллий фтористый Таллий иодистый. [c.603]

Еще более однозначными явились опыты Пирсона и Порселла [24, 25], изучивших фотораспад того же ди-п.пропилкетона в струе при давлении в 2 мм рт. ст. В этих условиях также можно было ожидать образования пропильных радикалов. И действительно, с помощью зеркал из мышьяка, сурьмы, теллура, свинца и ртути, помещаемых на расстоянии до 35 см от освещаемой зоны, были констатированы активные осколки, возникающие при распаде. Продукт их взаимодействия со ртутным зеркалом реагирует с бромистой ртутью, образуя н.пропилбромистую ртуть. Этим самым было доказано наличие радикала Н.С3Н,. Далее было найдено, что в трубке диаметром в 8 мм (и при комнатной температуре) полу-период распада составляет 2,3-10 сек., а в трубке с диаметром в 11,2 мм [26] достигает 4 10 сек. [c.104]

Двуокись теллура (0,5 г) растворяют в 5 40-про-центной бромистоводородной кислоты. Затем добавляют насыщенный раствор двух молярных эквивалентов бромистого калия (0,75 г примерно в 1,4 мл воды). Раствор выпаривают на паровой бане и перемешивают, при этом происходит осажденйе оранжевых кристаллов. Соль перекристаллизовывают из кипящей воды, содержащей 5—10% бромистоводородной кислоты, и высушивают в вакуум-эксикаторе сначала над натронной известью и затем над серной кислотой. Выход 1,60 г (75%). [c.183]

Производные бора [193], таллия [194], кремния [194], германия [193], олова [194—196], свинца [194, 195, 197], фосфора [198], сурьмы [193], висмута [194] и теллура [193, 194] были получены при взаимодействии бромистого или иодистого 2-тиенилмагния с соответствующими галогенидами металлов. [c.188]

Другие исследователи получали 50%-ный выход бензола полимеризацией ацетилена при 700° в нрисутствии селена или теллура в качестве катализаторов 2в. У,пом1иналось, что полимеризацию можно проводить при 300—500° под давлениями от 10 дО 200 ат в присутствии тяжелых масел (например трансфар-маторного масла), железа и бромистого магния. При этом получаются почти количественные выхода жидкости, состоящей главным образом из ароматических веществ 2 . [c.730]

Относительно легко летучи хлористые и бромистые соединения селена и теллура Se U и 5еВг4 улетучиваются при 200°, ТеСк кипит около 400°. На различии температур кипения основано разделение селена и теллура последний в ирисутствии хлорной (или серной) кислоты не отгоняется из 2N H l при 180—200° [1—61. Окислительно-восстановительная способность селена и теллура широко используется в аналитической химии. Селен и теллур относителыю легко восстанавливаются до элементарного [c.581]

Зонную плавку используют для удаления атомов примесей из кристаллов простых веществ (германий, кремний, теллур, металлы), а также соединений при условии, что они плавятся без разложения (например, антимонид сурьмы, хлористый натрий [13], тройные соединения [14]). Если соединения разлагаются с выделением летучего компонента, то их все же можно подвергать зонной плавке, если предотвратить разложение, поддерживая во всей системе соответствующее давление пара данного компонента. Для этого слиток помещают в запаянную кварцевую трубку [15]. Соединение начинает диссоциировать, но образующийся при этом пар препятствует дальнейшему течению процесса. Совершенно очевидно, что температура всей трубки должна быть достаточно высоко й, чтобы не происходило конденсации летучего компонента, т. е. выше те мпературы, при которой чистый компонент имеет давление пара, равное тому, которое поддерживается в системе. Указанный метод используется для проведения кристаллизации арсенида галлия, фосфида индия [15], хлористого и бромистого серебра [16]. В более сложной установке используется двухтемпературная печь при этом давление пара летучего компонента регулируется путел нагревания в одном из концов трубки некоторого количества этого компонента до температуры, соответствующей заданному давлению пара (рис. 1.8) [17]. Необходимо принять специальные меры, чтобы поддерживаемая температура чистого компонента была самой низкой температурой системы. Такую методику применяли, например, при кристаллизации сульфида свинца, теллурида кадмия, арсенида галлия [17]. Наконец, для поддер- [c.18]

Интересно сравнить энергию образования вакансии с теплотой испарения одиночных атомов, а также отношение между ними для соединений и простых веществ (табл. ХП1.5). Отношение, меньшее единицы, указывает на перестройку кристалла вблизи вакансии (разд. Х.1). Для германия и теллура оно близко к 0,5. Для графита приводятся следующие данные Яу = 7,7 эв, Я сп == 7,4 эв и их отношение приблизительно равно 1 (Рейзор [60]) Яу - 3 — 4 эв и отношение Яу/Яисп 0.5 (Бейкер и Келли [61]). Для сульфида свинца и теллурида кадмия отношение составляет 0,5—0,6, что близко к значениям для германия и теллура. Для бромистого и иодистого калия оно практически совпадает с единицей, а для окиси бария, бромистого серебра и окиси алюминия имеет про.межуточные значения. По-видимому, перестройка кристалла более важна для ковалентных, чем для чисто ионных кристаллов. Причина, вероятно, заключается в том, что электроны разрушенных связей в ковалентных кристаллах способны образовать новые связи с соответствующим выигрышем энергии. Такой возможности вовсе не существует в ионных кристаллах или образующиеся связи (молекулы — ионы) значительно слабее. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология