Очистка хлористого водорода от летучих

Для получения 1 т чистого хлористого водорода в зависимости от концентрации НС1 в исходной кислоте (30—35% НС1) необходимо пропустить через ректификационную колонну от 8 до 4,5 т кислоты. Практически все легколетучие примеси из этой кислоты перейдут в состав получаемого хлористого водорода. Таким образом, в стриппинг-процессе не происходит очистки хлористого водорода от летучих примесей, а, наоборот, возможно загрязнение ими, до 5—10 раз большее по сравнению с исходной соляной кислотой. [c.504]

Предложены различные способы очистки хлористого водорода от летучих органических веществ. Например, можно, добавив к загрязненному хлористоводородному -газу хлор, а затем водород и воздух или водяной пар, сжечь такую хлороводородную смесь при этом органические примеси также сгорят и останется чистый хлористый водород [c.388]

Очистку хлористого водорода проводят, пропуская его через концентрированную серную кислоту. Далее его вымораживают жидким азотом и перегоняют [61]. В качестве осушителя нельзя применять пятиокись фосфора, так как при действии на нее хлористого водорода образуются летучие галогениды фосфора [94]. [c.221]

Еще арабские алхимики не только умели очищать нашатырь методом возгонки, но и применяли его для содействия возгонке таких веществ, как окиси железа и меди, приводя при помощи нашатыря эти металлы в состояние высокого совершенства . Отсюда происходит применение нашатыря при пайке, металлов для очистки поверхности металла от окисной пленки. Нашатырь при пайке диссоциирует на аммиак и хлористый водород, а хлористый водород превращает окисел металла в летучий хлорид, тем самым очищая от окисла поверхность металла. [c.317]

Обработка отходящих газов. Отходящий из реактора 8 газ содержит главным образом хлористый водород с захваченными им тарами органических. веществ. Последние конденсируются. в обратном холодильнике 9 и возвращаются в. реактор. Дальнейшая задача состоит обычно в улавливании достаточно летучих соединений (хлориды метана, дихлорэтан и др.). Для этого газ в насадочном абсорбере 10 (промывают каким-либо высоко-кипящим растворителем, лучше всего побочными продуктами реакции. При хлорировании высококипящих веществ (керосин или парафин) абсор бер не нужен.. После очистки от летучих органических веществ газ поступает в скруббер И, орошаемый 20%-ной соляной кислотой с целью получения концентрированной кислоты. Последняя стекает с низа аппарата и охлаждается в графитовом холодильнике 12-, часть ее вновь направляют на орошение скруббера 11, предварительно разбавив слабой жислотой, образующейся в скруббере 13. Этот скруббер орошается водой и предназначен для очистки газов от остатков хлористого водорода. Очищенный остаточный газ сбрасывают в атмосферу. [c.160]

Очистку радиотория от примесей ThB осуществляют дробной разгонкой. хлоридов в токе хлористого водорода при 500°. Менее летучий хлорид радиотория остается, а хлорид свинца (ThB) отгоняется. [c.281]

Являясь нелетучей кислотой, она способна вытеснять летучие или слабые кислоты из их солей, что используется в производстве фтористого и хлористого водорода, хлорной, фосфорной и борной кислот. Разбавленная горячая серная кислота хорошо растворяет окислы металлов, и ее используют для так называемого травления металлов — очистки их, особенно железа, от окислов. [c.35]

В опытном цехе очистку газа от следов хлора и хлористого водорода, содержащихся в газе после контактного аппарата, производили аммиачной водой, получаемой на коксохимическом заводе. Процесс проводился в аппарате с деревянной хордовой насадкой, орошаемой циркулирующей аммиачной водой (плотность орошения 2—3 л на 1 газа). Этот процесс шел настолько легко и полно, что в газе перед адсорбером никогда не наблюдалось проскоков хлора, даже в том случае, когда содержание летучего аммиака в циркулирующей воде снижалось до 0,15 г/л, а содержание хлора в газе повышалось до 4,0 г/жз. [c.121]

Сероводород от арсина очищают пропусканием газовой смеси через последовательно расположенные ловушки с соляной кислотой [21] или над кристаллическим иодом [22]. Очистка достигается за счет превращения арсина в менее летучие соединения мышьяка. От хлористого водорода сероводород освобождают пропус- [c.82]

Вторую группу летучих веществ, перспективных для получения элементов особой чистоты, составляют летучие галиды. Га-лидный метод состоит в термическом разложении или восстановлении водородом галидов особой чистоты, главным образом хлоридов. Продуктами реакции являются нелетучий металл и хлор или хлористый водород, которые легко удаляются из сферы реакции. Получение элементов особой чистоты нутем восстановления или термораспада их хлоридов имеет пока еще весьма ограниченное применение, что объясняется трудностями, возникающими при глубокой очистке галидов. Возможности галидного метода в настоящее время используются еще далеко не в полной мере. Но если даже и будут использованы все возможности этого метода, задача получения элементов особой чистоты через летучие соединения не будет полностью решена, так как галидный метод, так же как и гидридный, применим к ограниченному числу элементов. Многие элементы не дают летучих галидов, как, например, хром, щелочноземельные металлы, редкоземельные элементы. Галиды ряда элементов не восстанавливаются водородом даже при значительных температурах, как, например, галиды элементов подгруппы титана. Поэтому в последние годы возрос интерес к получению элементов особой чистоты через МОС. [c.4]

В каменноугольных газах содержатся летучие кислотные компоненты — хлористый водород, сероводород, цианистый водород, двуокись углерода, органические кислоты. Все они соединяются с аммиаком во время охлаждения газа и вследствие растворимости образующихся солей в воде частично удаляются при процессах водной абсорбции. Аммиак в виде солей сильных кислот (главным образом хлористый аммоний) обычно называют связанным аммиаком в легко диссоциирующихся солях слабых кислот, таких как карбонат, бикарбонат, сульфид, гидросульфид и другие, его называют несвязанным . Методы выделения аммиака из различных солей, образующихся при очистке газа, кратко рассмотрены в последней части главы. [c.229]

Соляная кислота. Ее очищают перегонкой в кварцевом приборе 3 В присутствии маннита кислоту очищают от примеси борной кислоты Описаны способы перегонки без нагревания На дно эксикатора наливают концентрированную соляную кислоту, на фарфоровую сетку помещают кварцевую чашку с дважды перегнанной водой. В последней растворяется хлористый водород, спустя некоторое время в чашке оказывается довольно чистый раствор хлористого водорода достаточной концентрации (приблизительно 1 1). Это так называемая изопиестическая или изотермическая дистилляция. Ее можно применить для очистки и других летучих реактивов, например аммиака. Скорость изопиестической дистилляции при комнатной температуре иллюстрируют следующие данные. На дно эксикатора помещали 500жл соляной кислоты (плотность 1,18 г/см ) или 500 мл раствора аммиака (плотность 0,88 г/см ), а в полиэтиленовую чашку, установленную на фарфоровой сетке, наливали соответственно 50 мл или 250 мл воды. Через разные промежутки времени определяли концентрацию НС1 или раствора аммиака в дистилляте [c.159]

В качестве примера приведено получение полиэпоксидных соединений взаимодействием глицерина или триметилолпропана с 3 молями эпихлоргидрина. В смесь 276 г глицерина (3 моля) и 828 г эпихлоргидрина (9 молей) добавляют 1 г 45% растйора грехфтористого бора в эфире (при соотношении трехфтористого бора и эфира 1 9). Охлаждением поддерживают температуру около 50° в течение 1 /4 часа и далее в течение час. постепенно повышают ее до 80 Для предотвращения гидролиза эпоксидных групп, образующихся при отщеплении хлористого водорода от полученного три-(хлоргидрина) глицерина, реакцию проводят в безводной среде. Для этого 370 г сырого продукта реакции вносят в 900 г диоксана и ведут интенсивное перемешивание с 300 г порошкообразного алюмината натрия при 90—95° в течение 9— 10 час. После фильтрования и отгонки растворителя образуется 261 г глицидного эфира глицерина в виде вязкого желтого масла с т. кип. 215—225"/2 мм. Однако очистка его перегонкой большей частью не требуется, так как достаточно удалить все летучие примеси нагреванием в вакууме при 150°. Продукт реакции имеет вес эпоксидного эквивалента 149 и молекулярный вес 324, откуда следует, что на 1 моль приходится 2,18 эпоксидной группы таким образом, продукт частично полимеризован, так как мономерное соединение имело бы молекулярный вес 260 и 3 эпоксидные груп- н.1 на 1 моль. [c.436]

КИСЛОТ, но в этом случае универсальным методом очистки является дистилляция соляной кислоты. От летучих фтористых кислот (HF, SiFJ хлористый водород очищается при пропускании газа через анионит, обработанный смесью НС и Н3ВО3 [312]. [c.138]

Для окисления фосфористого водорода в производстве предлагалось применять при 70° серную кислоту примерно 85-процентного содержания. Методы оценки различных препаратов производственной очистки ацетилена и их сравнительные испытания опубликованы в печати [9, 13, 14]. Один из самых старых способов очистки ацетилена состоит в полном осаждении примесей двухлористой медью или хлорной ртутью в присутствии других хлористых солей. Однако такие растворы реагируют, до некоторой степени, и с ацетиленом н обычно образуют с ним летучие продукты присоединения. Для высушивания ацетилена на заводах практикуется вымораживание, действие окиси алюминия с соблюдением надлежащих предосторожностей, промывание по принципу противотока насыщенным раствором хлористого кальция. Справедливости ради, следует отметить, что следы кислорода являются весьма существенной примесью в ацетилене, особенно при использовании его в некоторых синтезах но на этот вопрос пока обращалось мало внимания. Даже небольшие количества кислорода весьма вредны при приготовлении винилацетилена и, вероятно, влияют и на полимеризацию, галоидирование и гидратацию ацетилена. В содержащих ацетилен газовых смесях, полученных путем пиролиза, присутствие кислорода менее вероятно, чем в ацетилене, выделенном из карбида. И в промышленном масштабе и в лабораториях лучше всего удалять кислород из ацетилена с помощью щелочного раствора гидросульфита натрия, содержащего небольшие количества антрахино.ч-[1-суль-фокислоты [10]. Труднее всего очистить ацетилен от газообразных углеводородов, окиси углерода и водорода но так как они не мешают ни при использовании ацетилена как горючего, ни при химических синтезах, то в промышленном масштабе никто и не пытается их полностью удалять. [c.27]